Что такое биоармирование лица цена: Цена биоармирования лица

Содержание

Цена биоармирования лица — стоимость армирования в Москве

Любая женщина хотела бы сохранить молодость своего лица как можно дольше. На помощь в этом приходит современная косметология. Среди методик омоложения сейчас особо популярно биоармирование лица. Методика направлена на увлажнение и повышение упругости кожи.

Что это за методика омоложения?

Слово «армирование» присутствует в названии методики не случайно. Само по себе оно означает построение каркаса для укрепления какой-либо конструкции. В данном случае речь идет об усилении коллагенового каркаса в тканях лица, шеи, области декольте. Все неприятные процессы старения берут свое начало в глубоких слоях кожи. Поэтому никакие, даже самые дорогие косметические препараты в виде кремов или сыворотки не способны с ними справиться.

Однако, если некоторые средства регулярно вводить в кожу с помощью инъекций, то они способны в течение определенного времени поддерживать кожу и замедлять процессы возрастных изменений внешности.

Одним из таких средств является гиалуроновая кислота. Ее введение – процедура биоревитализации – один из способов биоармирования. В глубокие слои дермы, где происходит синтез естественного коллагена, вводятся филлеры на основе гиалуроновой или полимолочной кислот. Благодаря особой технике введения, препарат создает своеобразную сетчатую структуру. Вокруг нее начинается выработка коллагена и формируется собственная поддержка кожи.

Второй способ – армирование нитями. Концепция этой методики заключается в том, чтобы вызвать нарастание соединительной ткани в местах введения нитей. Так появляется коллагеновый каркас, который в течение нескольких лет будет поддерживать контуры лица.

Преимущества биоармирования лица

По эффективности эта методика омоложения сравнима только с хирургической подтяжкой. При этом процедура биоармирования упрощена настолько, что проводится в среднем в течение часа прямо в кабинете у косметолога.

После проведения процедуры биоармирования клиенты получают:

Упругую эластичную кожу.
Устранение мелких морщин, сглаживание глубоких.
Восстановление четкого контура.
Выраженный лифтинг-эффект.
Улучшение цвета кожи.
Короткий восстановительный период.
Высокая биосовместимость препаратов (отторжение препарата организмом практически исключено).

Показания и противопоказания к процедуре

Лучше всего прибегнуть к этой процедуре при первых признаках «поплывшего» контура лица, когда кожа начинает провисать, а щеки «сползают» вниз. Воспользоваться методом биоармирование и бьютификация лица также стоит при таких внешних проявлениях старения, как:

Опущеные вниз уголки губ.

Обвисший подбородок.
Снижение упругости кожи.

Косметологическая процедура проста и безопасна, однако все же имеет некоторые противопоказания. Среди них:

Любые хронические заболевания в период обострения.
Нарушение свертываемости крови.
Прием медикаментов для разжижения крови.
Онкологические заболевания.
Воспалительные процессы на коже.
Период беременности и лактации.

Процедуре предшествует консультация врача-косметолога. Именно на ней специалист выяснит, показана ли клиенту такая косметическая методика, какой вид биоармирования больше подойдет в конкретном случае, нет ли у клиента противопоказаний или аллергии на препараты.

Техника выполнения процедуры

Поэтапно техника проведения биоармирования выглядит следующим образом:

Подготовка кожи лица к процедуре, тщательная очистка с помощью средств для умывания. Смывается косметика и все загрязнения.

Второй этап – обезболивание. При использовании филлеров в качестве обезболивающего средства можно использовать крем с анестезирующими свойствами (например, лидокаин).
После того, как подействует анестезия, требуется провести обеззараживающую обработку кожи. Это делается с помощью раствора антисептика.
Далее рисуется схема на лице или надевается специальная сетка. Цель ее применения – точное и правильное введение препарата.
После этого начинается сам процесс биоармирования, то есть введение инъекций или армирующих нитей, согласно индивидуально подобранной схеме.
В завершение производится обработка кожи после проколов антисептическим средством.

Биоармирование лица — что это такое, цена и отзывы о процедуре

Методика биоармирования (векторного лифтинга) стала новой ступенью в развитии эстетической медицины. Это прогрессивная разработка, которая позволяет эффективно бороться с явлением гравитационного птоза. Еще недавно это возрастное изменение кожи практически не поддавалось коррекции. На мягкие ткани постоянно воздействует сила земного притяжения, поэтому постепенно они смещаются вниз по отношению к костным структурам. Данный процесс приводит к растягиванию кожи, возникновению дряблости и потере четкости овала лица. Наиболее явными дефектами становится обвисание щек, формирование глубоких кожных заломов (особенно в области носогубных складок), опущении уголков рта и век. Такие проявления гравитационного птоза в косметологии называются деформационным типом старения лица.

Применение гиалуроновой кислоты для нужд эстетической медицины позволило значительно расширить возможности коррекции возрастных изменений. Еще некоторое время назад косметология не могла предложить эффективной методики борьбы с гравитационным опущением кожи. Сегодня же эту проблему решают инъекции гиалуроновой кислоты. Основным преимуществом данного вещества является способность к постепенному рассасыванию до образования воды и углекислого газа и естественному выведению из организма. Поэтому методика биоармирования не требует специальной подготовки, реабилитационного периода и отказа от привычного образа жизни.

Вводимые препараты представляют собой вязко-эластичные гели. Они способствуют формированию микрофиброза и обновлению коллагеновых и эластиновых волокон, которые являются основой стабилизирующего каркаса кожи. Использование филлеров на основе гиалуроновой кислоты способствует сжатию тканей и, как следствие, появлению выраженного лифтинг-эффекта. Инъекции выполняются очень тонкими иглами, поэтому практически не доставляют болевых ощущений. Процедура проводится очень быстро и в целом является комфортной для пациента.

Биоармирование лица — что это такое, цена и отзывы о процедуре

В настоящее время существует множество косметических методов, направленных на восстановление молодости кожи и замедление процессов ее старения.

Одной из самых популярных и востребованных процедур является биоармирование. Во время этой процедуры под кожу вводится специальный биостимулирующий гель — так называемый филлер, образующий своего рода сетку из бионитей, прочно удерживающих внутрикожный каркас, который со временем растягивается, образуя морщины или провисание овала лица.

В современной косметологии биоармирование – это надежный и довольно эффективный метод профилактики старения и кожи лица, и всего тела в целом. Он заметно уменьшает внешние признаки старения кожи, продлевая этот эффект на достаточно длительное время.

Технология направлена на стимуляцию образования большого количества коллагеновых волокон, которые помогут вернуть коже прежнюю упругость и эластичность, улучшат тургор и выровняют рельеф. Изготовленные на основе натуральных компонентов филлеры гарантируют длительный и устойчивый эффект от процедуры в течение всего срока действия вещества.

Они не имеют никаких противопоказаний для аппаратной косметологии и, что важно, характеризуются полным отсутствием аллергических реакций.

В процессе выполнения биоармирования врач-косметолог делает инъекцию с биостимулирующим гелем в определенные проблемные зоны. Это может быть не только лицо или шея, но и область декольте, руки и даже все тело. Важно помнить, что некоторое время на коже могут оставаться небольшие следы в местах введения препарата, которые исчезают в течение нескольких дней. После введения биостимулирующего геля новые коллагеновые волокна образуются как в месте введения препарата, так и внутри него, подтягивая кожу и изменяя ее свойства.

Количество необходимых процедур зависит от индивидуальных потребностей пациента. Как правило, биоармиравание отличается стойким и длительным эффектом на протяжении долгого времени. Возрастные рамки для проведения процедуры весьма условны, но начинать делать инъекции рекомендуют после 30 лет.

Биоармирование лица гиалуроновой кислотой | Векторный лифтинг лица эффект

Что делать если кремы anti-age не помогают, а обращаться к пластической хирургии нет желания? Вам может помочь биоармирование!

После 30 лет, а у кого-то и раньше появляются морщины, расплываются черты лица и вообще женщины уже недовольны своей внешностью. Возраст, конечно, дает знать свое, но выглядеть, как в 20 еще возможно.

Как действует векторный лифтинг?

Вводятся специальные гели на основе гиалуроновой кислоты, они же способствуют образованию подкожного каркаса. У каждого человека есть от природы свой каркас на основе волокон коллагена и эластина, но, к сожалению, с возрастом качество уменьшается, и четкий контур теряется. Методика биоармирования помогает сформировать паунтинку, которая восстановит и поддержит собственный каркас, что поможет избавится от морщин и защитит от появления новых.

Три эффекта векторного лифтинга

Создается механический каркас, который на дает провиснуть тканям.
Длительное действие — запускается процесс неоколлагеногенеза и биоревитализации. Наш организм со временем разрушает гиалуроновую кислоту, освобождает цепи молекул, воздействует на фибропласты, что стимулирует выработку новых коллагеновых волокон. Поэтому эффект длится до 2-х лет.
Формирование эффекта лифтинга. Происходит направленное сжатие кожи (от перифирии к центру), фиброз тканей кожи — делает кожу более уплотненной, улучшает внешний вид. Благодаря этому продлевается эффект лифтинга, который не уступает пластической хирургии.

Результат биоармирования и армирование лица

Происходит улучшение цвета, устранение морщин, повышается эластичность и упругость кожи. Происходит формирование четкого V-образного контура. Также появляется защита от появления новых морщин.

Зона коррекции

Отличие метода биоармирования от контурной пластики и биоревитализации

Биоармирование или векторный лифтинг — одна из разновидностей контурной пластики. Особая техника позволяет скорректировать контур лица, разгладить носогубные и губоподбородочные складки.

Процедура биоревитализации позволяет вводить нестабильную, нативную гиалуроновую кислоту. После введения происходит моментальное разрушение особыми ферментами организма, тем самым запускается образование коллагена и эластина фибропластами. Длительность эффекта ревитализации — 7-14 дней, после рекомендуется сделать повторную инъекцию.

А процедура векторного лифтинга использует стабилизированную гиалурованную кислоту, которая присутствует в коже 6-9 мес. В это время происходит постепенное разрушение данной кислоты ферментными системами, освобождение коротких цепей молекул. Благодаря этому происходит длительная стимуляция фибропластов на выработку каркасных белков, а также оказывается достаточно продолжительное действие ревитализирующего эффекта.

Биоармирование лица гиалуроновой кислотой: цены, отзывы

Сегодня с появлением процедуры биоармирования стало возможным надолго оттянуть время пластической операции, а возможно и избежать ее. Суть процедуры заключается в создании внутрикожного «каркаса» с помощью препаратов на основе стабилизированной гиалуроновой кислоты. Под местной анестезией вводится гель по линиям натяжения кожи и перпендикулярно им, создавая армирующую сетку, препятствующую опущению тканей лица и тела. Поэтому данная процедура получила название «Векторный лифтинг». Гиалуроновая кислота, находясь в коже, стимулирует выработку собственного коллагена и эластина, таким образом, «каркас» укрепляется за счет собственной соединительной ткани. За счет этого эффект сохраняется длительное время, даже через год, когда препарат полностью рассасывается.

Это позволяет достичь лифтингового эффекта, разгладить мелкие морщины на щеках, предупредить развитие гравитационного птоза. Эффект виден уже через 2 недели после первой процедуры и нарастает в течение 2-3 месяцев. Для достижения стойкого результата рекомендуется 3-4 процедуры с интервалом 1 раз в месяц. С каждым курсом процедур биоармирования эффект становится более выраженным.

Также процедура биоармирования прекрасно зарекомендовала себя как заключительный этап биоревитализации, так как при хорошо увлажненной коже скорость биохимических процессов в коже значительно улучшается, что приводит к более быстрому синтезу собственного коллагеного каркаса и более выраженному лифтинговому эффекту.

Отдельно отметим, что не стоит переоценивать возможности биоармирования. В первую очередь — это профилактическая процедура, показанная для молодой кожи в среднем до 40 лет, которая позволит избежать провисание и птоз овала лица. При наличии избытка кожи и видимых изменений контура лица данная процедура не может дать выраженный эффект, поэтому в подобных случаях уже стоит обратить внимание на нитевой лифтинг или хирургическую подтяжку лица.

Как проходит процедура биоармирования?

Процедура проводится под местной анестезией, поэтому она достаточно комфортна, практически безболезненна.

В нашей клинике мы проводим данную процедуру не только классическим способом через иглу, но и через гибкую канюлю (тупую иглу), которая не разрезает, а раздвигает ткани, что позволяет избежать появление синяков и кровоподтеков. Это важно для тех пациентов, кому сразу же после процедуры необходимо вернуться в обычному образу жизни.

Области применения:

Лицо (гравитационный птоз)
Область подбородка
Внутренняя поверхность плеча
Внутренняя поверхность бедра
Область живота
Шея, декольте
Лоб (лифтинг бровей)

Противопоказания:

Нарушение свертываемости крови
Прием антикоагулянтов
Общие заболевания в стадии обострения
Воспалительный процесс в месте инъекции
Беременность и период грудного вскармливания
Склонность к образованию келоидных рубцов

Stylage S	60 мин	13800 р
Surgiderm 24XP	60 мин	14800 р
Hyalual 2,2% 2,0 мл	60 мин	15800 р

Жидкие бионити FibroLift 3,0 мл	60 мин	7800 р
Жидкие бионити FibroLift 5,0 мл	60 мин	10800 р
Жидкие бионити FibroLift 10,0 мл	60 мин	19800 р
Канюля для лифтинга бионитями		1000 р

По желанию пациента возможно приобретение препаратов любой линейки, существующей на рынке.

Биоармирование лица в СПб. Векторный лифтинг. Описание и цены.

Векторный лифтинг — это инновационная инъекционная технология омоложения лица и тела, в разработке которой принимали участие не только косметологи-дерматологи, но и химики, физики, и даже биомеханики. Данная процедура заключается в введении естественной для кожи гиалуроновой кислоты по специальным линиям, тем самым обеспечивая доступ препарата в те точки, в которых он необходим. В свою очередь гиалуроновая кислота, выработка которой уменьшается с возрастом, стимулирует обменные процессы в коже и значительно активизирует увлажнение, тем самым обеспечивая эффект лифтинга.

Векторный лифтинг или биоармирование очень часто называют «бионитями». Именно это название отлично характеризует процесс самой процедуры. Инъекции проводятся от периферии к центру, создавая невидимый каркас.

Кроме решения таких проблем, как дряблость кожи, возрастные изменения или глубокие морщины, векторный лифтинг способен выровнять овал и контур лица, красиво очертить скулы или придать щекам приятную округлость.

Биоармирование лица в СПб Вы можете сделать в медицинском центре «Аванта».

Преимущества биоармирования

Длительный омолаживающий эффект
Эффект сохраняется до 2 лет за счёт существенного замедления процессов старения кожи.
Эффективный способ сохранить молодость
Безопасный, удобный и эффективный способ предотвратить старение, подтянуть кожу и улучшить контуры лица и тела.

Как проходит процедура векторного лифтинга?

На первичном приеме косметолог осмотрит Вашу кожу, выявит наиболее проблемные места, а также расспросит Вас о перенесенных заболеваниях или принимаемых лекарственных препаратах. Сама процедура проводится под местной анестезией, поэтому Вы ничего не почувствуете. Кроме этого, косметологи для биоармирования используют тончайшие гибкие иглы «канюли», позволяющие минимально травмировать кожу. Косметолог сделает разметку на месте инъекций специальным карандашом, выслушав все Ваши пожелания. После процедуры могут наблюдаться покраснения и папулы, однако, в скором времени Вы сможете полностью вернуться к обычному ритму жизни. Эффект от векторного лифтинга может сохраняться на очень длительный срок, вплоть до 1-2 лет. По окончании эффекта следует повторить процедуру.

Показания к проведению векторного лифтинга

Показаниями к проведению биоармирования являются:

Нечеткий овал лица;
Признаки преждевременного старения;
Глубокие носогубные складки;
Дряблый вид кожи;
Увядание и обвисание кожи;
Наличие брылей;
Снижение тонуса кожи и т.д.

Противопоказания к проведению векторного лифтинга

Как и все инъекционные процедуры векторный лифтинг имеет ряд противопоказаний. К ним относятся:

Воспалительные процессы в области инъекций;
Острые инфекционные заболевания;
Склонность кожи к образованию келоидных рубцов;
Прием антикоагулянтов;
Период беременности и лактации.

Объём косметологических и лечебных процедур и, соответственно, их стоимость чаще всего планируется индивидуально и зависит от степени выраженности тех или иных изменений в проблемных зонах, их площади, глубины, плотности тканей, а также способности этих тканей к регенерации.

Уже на первой встрече с врачом косметологом Вы вместе обсудите возможную стоимость лечения и составите план и объём предполагаемых процедур с учётом Ваших пожеланий.

Наши врачи всегда идут на встречу пациентам, стараясь минимизировать их расходы и подобрать наиболее подходящий им метод коррекции проблемных зон.

Биоармирование лица в Минске: цены, отзывы

Биоармирование – это введение в кожу препаратов гиалуроновой кислоты плотной, гелеобразной консистенции. Введение гелей проводится в виде сетки. Это способствует формированию каркаса, препятствующего раннему старению, птозу лица.

Вокруг нитей активизируется продукция собственного коллагена и эластина. После рассасывания препарата остается сетка из молодой соединительной ткани.

Преимущества биоармирования:

комплексная процедура – происходит омоложение и подтяжка тканей;
введение гиалуроновой кислоты способствует естественному омоложению кожи;
лифтинг-эффект – образование корсета из соединительной ткани, которая препятствует провисанию кожи лица;
эффект от процедуры длится от 3 до 5 лет.

Показания и противопоказания

Процедура показана при начальной и средней стадии гравитационного птоза, при наличии кожных заломов, для предупреждения раннего старения женщинам от 30 лет и старше. Кроме этого, биоармирование способствует закреплению эффектов от более агрессивных процедур.

Противопоказания к биоармированию:

нарушения свертываемости крови;
прием антикоагулянтов;
ОРВИ, ОРЗ, бактериальные и вирусные инфекции;
дерматиты, дерматозы, раны в области введения нитей;
беременность и лактация;
склонность к образованию келоидных рубцов;
тяжелая форма гравитационного птоза;
отек, постозность тканей невыясненной этиологии;
онкопатологии в активном течении;
лечение цитостатиками, антибиотиками, препаратами химиотерапии.

Как проходит процедура

На первом этапе проводится физиакальный осмотр и опрос пациента. Врач изучает его анамнез, исключает противопоказания к биоармированию.

В день процедуры запрещено курить и употреблять спиртные напитки. Обезболивание проводится по желанию при помощи гелей с лидокаином. Общий наркоз не требуется, как и госпитализация в стационар.

Косметолог размечает на коже сетку, по ее линиям он вводит препараты гиалуроновой кислоты. Это будущий поддерживающий каркас. Количество процедур определяет врач. Как правило, достаточно одной. Но в некоторых случаях может потребоваться несколько сеансов.

Уход после биоармирования

После вживления нитей на 3 недели исключите походы в баню, сауну, солярий, не купайтесь в естественных водоемах. Избегайте повышенных нагрузок, не распаривайте лицо. Запрещено спать на животе.

В течение 8 недель не делайте массажи лица, любые физиопроцедуры в этой области. Это повысит скорость рассасывания гиалуроновой кислоты.

Где сделать биоармирование

В онлайн-справочнике 103.by содержится информация о клиниках, предлагающих услуги биоармирования лица в Республике Беларусь. На его страницах вы увидите описание медицинского учреждения, его контактные данные и отзывы пациентов.

Биоармирование лицевое. Каково это делать процедуры с нитями гиалуроновой кислоты, филлерами, препаратами. До и после эффектов, отзывы на форумах, цены

Биоармирование лица – процедура в косметической хирургии, направленная на омоложение кожи, подтягивание овала, формирование желаемого контура лица. Выполняется с использованием веществ, воздействующих на клетки кожи, заставляя их активно обновляться и расти.

Содержание статьи:

1 процедура Обзор
2 Для иллюстрации процедуры
3 Принцип действия
4 Техника биоармирования
5 Какие биоматериалы используются
6 Использование бионитея с поликапролактоном
7 Применение филлеров с гиалуроновой кислотой
8 Биоармирующая полимолочная кислота
9 Как подготовиться к биоармированию
10 этапов процедуры
11 Уход за кожей после
12 Продолжительность восстановительного периода
13 Продолжительность эффекта от процедуры
14 Противопоказания
15 Побочные эффекты
16 Меры предосторожности во время и после биоармирования
17 Польза и вред
18 Допустимая норма внесения
19 стоимость
20 рекомендаций косметологов
21 Чем занимаются врачи
22 Видео: как потратить биоармирование сущности

Обзор процедуры

Биоармирование лица – современная косметическая процедура, проводимая разными методами: нити гиалуроновой кислоты, филлеры, препараты с полезными для кожи веществами (среди самых известных: Radiesse, Aptos).

С помощью очень тонкой иглы в структурный слой кожи вводится препарат или нити, образующие ромбическую решетку С помощью которой осуществляется подтяжка соответствующих участков кожи, необходимых гладких участков на лице.

Разобравшись, что это такое и как это влияет на омоложение внешности, вы сможете подобрать подходящий метод с наименьшими побочными эффектами, последствиями и высокой эффективностью.

Косметолог рассматривает биоармирование в зависимости от индивидуальных особенностей кожи лица, например, состояния здоровья пациента.Этим достигаются желаемые эффекты подтяжки, получения формы, избавления от морщин, глубоких морщин.

Для иллюстрации процедуры

Косметологи рекомендуют использовать процедуру не ранее 35 лет. Такие кадры обусловлены тем, что у молодых женщин коллаген вырабатывается естественным путем и дополнительной стимуляции не требуется. Если проводить процесс омоложения, то это может вызвать осложнения и нанести вред коже.

Однако процесс старения может начаться гораздо раньше, ведь в первую очередь необходимо обращать внимание на внешние признаки:

потеря эластичности, дряблость кожи;
изменить форму лица;
появление морщин.

Биоармирование можно делать не только на лицо, но и на шею, грудь, руки и другие части тела по желанию пациента.

Точно так же о необходимости проведения процедуры, наличии показаний и противопоказаний может сказать только косметолог во время предварительного осмотра. Специалист также возьмет анализы в первую очередь на реакцию организма на препарат, не вызовет ли он аллергию.

Принцип работы

И гиалуровновая полимолочная кислота вырабатываются самим организмом, но с возрастом их выработка замедляется, а обновление клеток ухудшается.Их введение в организм извне улучшает внутриклеточные метаболические процессы.

Непосредственно воздействуют на клетки кожи, активизируя их и улучшая выработку коллагена. Гиалуроновая кислота, входящая в состав вводимого препарата, всасывается и выводится из организма, благодаря чему омолаживающий эффект сохраняется в течение 6 – 12 месяцев после необходимости повторения процедуры.

Техника биоармирования

процедура биоармирования требует серьезного подхода:

Необходимо обратиться в профессиональную клинику с качественным обслуживанием.Там квалифицированный персонал с медицинским образованием в кратчайшие сроки сдает ряд анализов, необходимых для выявления показаний и противопоказаний к процедуре;
Врач определяет места на лице или других участках тела, требующие подтяжки и омоложения. На этих участках нанести разметку в виде сетки, по которой будут производиться инъекции;
После этого специального раствора кожа очищается от загрязнений и макияжа;
Перед процедурой наносится анестезирующая кремовая чаша с лидокаином, но в случае армирования нитью или если пациент боится боли, возможно применение местной или общей анестезии;
проводится шприцем с тонкой иглой, что позволяет минимально травмировать кожу. Инъекционный препарат создает под кожей сеть нитей, которые поддерживают форму лица и воздействуют на клетки, заставляя их активно вырабатывать коллаген;
После процедуры производится обработка места прокола антисептиком, заклеивание лейкопластырем.

Последующее состояние кожи зависит в первую очередь от самой пациентки, так как за ней необходимо правильно ухаживать, особенно следует соблюдать осторожность в первую неделю после процедуры.

Не пропускайте самые популярные рубрики статей: Плазмолифтинг лица — что это такое, как проводится, результаты, фото до и после процедуры.

Какие биоматериалы используются

При биоармировании человека для достижения именно такого результата, который хочет пациент, используются два вида материалов: этобиогель и бионити, которые в свою очередь могут состоять из нескольких видов веществ:

Биогель гиалуроновая кислота – естественно воздействует на клетки кожи, не вызывает аллергии и отторжения;
Гель на основе полимолочной кислоты – держится дольше, оказывает более выраженное воздействие;
Гель на основе гидроксиапатита натрия — вещество, которое изготавливается из морских кораллов синтетическим методом, как компонент кости, применяется в косметике;
Нити на основе поликапролактрона — используются в медицинских шовных материалах, они рассасываются через определенный срок. Существенным преимуществом этого метода является возможность стимуляции образования филаментов неоколлагеногенеза;
Мезонит на основе диоксанода — биоразлагаемая (растворяющая) нить, не вызывает отторжения и аллергических реакций.

Несмотря на свое название, бионити вводят под кожу не хирургическим путем, а шприцем, а также гелем, минимально повреждающим ткани.

Использование бионитея с поликапролактоном

Нити с поликапролактроном вводятся под кожу в виде геля с помощью шприца и являются менее популярными средствами лифтинга.Однако они имеют существенное преимущество перед гелевыми – эффект от использования нитей не исчезает в течение 3-5 лет.

Кроме того, этот метод омоложения имеет ряд преимуществ:

совместимость с тканями, что позволяет избежать отторжения и аллергических реакций;
естественное роспуск нити в конце срока действия;
стимуляция естественной выработки коллагена;
без хирургического вмешательства, как следствие, более короткий восстановительный период.

Косметологи рекомендуют прибегать к этой процедуре стоит в возрасте 35-50 лет, так как до 35 она не нужна А в более позднем возрасте добиться желаемого эффекта гораздо сложнее. Как и любая косметическая или медицинская процедура, биоармирование имеет противопоказания.

Применение филлеров с гиалуроновой кислотой

Гиалуроновая кислота дает краткосрочный эффект, его действие заметно примерно через 6-12 месяцев, но проявляется достаточно быстро. Болезненные ощущения минимальны, а восстановительный период практически отсутствует.После подготовки кожи остаются следы от уколов.

Однако процедуру следует проводить только в больницах, имеющих специальную сертификацию. В противном случае могут возникнуть побочные эффекты, такие как боль, отек и кровоподтеки, воспаление, фиброзные контрактуры, эмболия сосудов.

Полимолочная кислота для биоармирования

Армирование полимолочной кислотой — более молодой метод относительно гиалуроновой кислоты. Он действует глубже и активнее, эффект сохраняется около 2 лет, но процедура требует курса инъекций, а не одноразового применения.

Полимолочная кислота производится синтетическим путем и представляет собой кристаллическую форму.

При подкожном введении взаимодействует с клетками соединительной ткани, которые активируют синтез коллагеновых волокон. После закрытия препарата он разлагается на воду и углекислый газ и выводится из организма.

Как подготовиться к биоармированию

Для процедуры биоармирования необходимо учитывать множество факторов и проводить немалую подготовку.

Часто рекомендации врачей относительно приема лекарств перед процедурой:

Чтобы не провоцировать усиление болей, не делать биоармирование во время менструаций или в течение недели до них;
Процедуру можно проводить только через месяц после курса антибиотиков, если они были приняты;
За 2 недели до процедуры следует прекратить прием обезболивающих препаратов;
За 3 дня до процедуры рекомендуется отказаться от курения, употребления алкоголя и вредной пищи.

стадии процедуры

Биоармирование происходит в несколько этапов:

Консультация дерматолога по поводу кожных заболеваний, осмотр, проверка реакции кожи на препарат, выявление противопоказаний. Затем назначается удобная дата проведения процедуры;
Очищение кожи от макияжа и загрязнений перед процедурой;
Планируется обработка участков под инъекции, обезболивающие. Это может быть специальный гель с лидокаином или пленка с использованием филлеров.А также местная, в ряде случаев общая, анестезия, для усиления бионитями;
Если вы использовали обезболивающий крем, необходимо снять и обработать кожу антисептиком;
Последним этапом подготовки к введению биологического материала является нанесение специальной маркировки, по которой будут создаваться бионити;
На этом подготовка считается завершенной, после чего следует немедленное введение геля. Для этого используют специальный шприц с длинной иглой — коньюли. В среднем на одну процедуру уходит 1-2 шприца;
После окончания введения кожу обрабатывают антисептиком;
Продолжительность процедуры от 30 минут до 2 часов. В случаях с гелями на основе гиалуроновой и молочной кислот проводится курс процедур.

Уход за кожей после

Часто после процедуры в течение 5-7 дней появляются отеки и ссадины, после они проходят, но для предупреждения инфицирования и воспаления 2-3 дня После процедуры кожу необходимо обработать антисептиком и нанести специальный крем По назначению врача .

Также есть список действий, которых следует избегать, чтобы избежать возможных осложнений:

пролонгированное тепловое воздействие, а именно не нужно долго стоять у плиты, делать компрессы, распаривать кожу при длительном воздействии прямых солнечных лучей;
Сауна, душевая кабина или бассейн;
использовать косметику как декоративную и декоративную;
занимается спортом и сильно напрягает лицевые мышцы.

Продолжительность восстановительного периода

При применении биогеля реабилитационный период достаточно короткий: всего 5-7 дней будут видны отеки и следы от проколов, после – они находятся под надлежащим уходом.

Использование бионитей требует более длительного периода восстановления, а именно: 1-2 недели.

Многие врачи рекомендуют принимать препарат «Тиональ» и прописывать мази и кремы для более быстрого схождения отеков и следов инъекций.

Продолжительность эффекта от процедуры

В зависимости от вида препарата и его периода действия основного вещества различается процедура биоармирования:

Эффект от процедур гелевого укрепления с гиалуроновой кислотой проходит наиболее быстро: сохраняется 6-12 месяцев.После окончания срока действия необходимо повторить процедуру, либо выбрать другой вид омоложения. Эффект биоармирования лица сохраняется от 1 до 2 лет.
Гель на основе полимолочной кислоты действует до двух лет, этот метод является новым, более глубоким и активным.
Бионит – самый рискованный, но самый эффективный метод вплоть до хирургического вмешательства, они сохраняют упругость и форму кожи на 3-5 лет.

Противопоказания

При биорамировании лица, чтобы эти действия не причинили вреда организму, необходимо учитывать противопоказания.

Воздержаться от процедуры следует в таких случаях:

при беременности, менструации или кормлении грудью;
при обострении хронических заболеваний;
человек с сахарным диабетом, эпилепсией, а также плохой свертываемостью крови;
при течении воспалительных процессов в организме;
одновременно с другими лекарствами.

Не пропустите самые популярные рубрики статей: Гиалуроновая кислота в таблетках.Преимущества, как принять, и эффективность медицинских отзывов.

Побочные эффекты

Среди перечисленных побочных эффектов при стандартных процедурах биоармирования в виде отека, гематомы в месте инъекции, синяков, которые проходят через пару дней, возможны осложнения, вызванные неправильным проведением процедуры или некачественным препаратом:

аллергия;
внешний вид гранулемы;
накопление геля под кожей;
контурный гель;
эмболия;
некроз.

Чтобы избежать этих последствий, необходим правильный уход за кожей. Если симптомы уже появились – необходимо срочно обратиться к врачу.

Меры предосторожности во время и после биоармирования

Биоармирование лица- процедура, требующая серьезной подготовки и внимательного ухода за кожей. Главное правило — проводить его только в сертифицированной клинике у профессионалов В противном случае возможно возникновение осложнений.

После процедуры требуется тщательный уход за кожей, нужно избегать раздражения и повреждений, использовать назначенные врачом крема и мази.

Если процедура проводится в теплое время года, когда воздействие солнца на кожу повышено, врач может назначить специальные средства защиты. Если он этого не сделал, то следует обратить внимание на его повышенную солнечную активность. Это касается холодного времени года – холод может навредить нежной коже лица.

Польза и вред

Биоармирование имеет ряд преимуществ, благодаря которым данная процедура стала популярной, а именно:

совместим с материалом человеческого тела;
без операции;
быстрых результатов;
более короткий период восстановления;
возможность использования других частей тела.

Некоторые недостатки:

нет долгосрочных эффектов;
необходимость пройти курс, состоящий из нескольких процедур;
возможное возникновение побочных эффектов и осложнений.

Допустимая норма внесения

Для определения частоты биоармирования человек должен обратить внимание на аспект используемого препарата. Армирование гелем гиалуроновой кислоты проводят курсами 3-5 раз с интервалом около 2 недель.После курсового эффекта процедура сохраняется в течение года, затем ее необходимо повторить.

Полимолочная кислота — более радикальный подход, часто достаточно одной обработки на срок 1-2 года. Самыми долговременными являются армирующие бионити, они действительны в течение 5 лет. Эти сроки могут варьироваться в зависимости от состояния кожи и организма в целом, уточнить их может только врач при осмотре перед процедурой.

стоимость

Стоимость процедуры зависит не только от вида, но и от используемого препарата, количества нитей или филлеров, которое подбирается индивидуально, и престижности клиники.

стоимость:

Армирующие нити самые дорогие. Его стоимость около 60-70 тысяч.
Цена биоармированного геля колеблется от 13000 до 35000. Гель с гиалуроновой кислотой значительно дешевле полимолочной кислоты.

Чем занимаются врачи

Многие врачи рекомендуют биоармирование как более новый, безопасный и технологичный метод омоложения.

Были такие аспекты процедуры:

Безопасность . Благодаря новейшим технологиям и высококачественным продуктам риск осложнений сведен к минимуму;
Отсутствие операции . В отличие от армирования золотыми нитями, этот метод не требует омолаживающей операции, это больше косметическая процедура;
Короткий период восстановления . Поскольку этот метод не является хирургическим, восстановительный период после процедуры сокращается в несколько раз;
Не вредит телу .Вещества не только не вредны, но даже полезны для больного, поскольку являются стимуляторами естественных процессов выработки коллагена.

Процедура биоармирования лица – это одна из новейших разработок в области косметологии. Методика эффективна, относительно безопасна, сохраняет молодость на долгие годы.

Видео: как потратить биоармирование сущности

Технология биоармирования человека в ролике:

Что такое биормирование лица узнайте в видео:

Эффективный инструмент для омоложения лица — легко носить в кармане

Abstract

Плазменная биофиллерная подтяжка лица — это захватывающий эстетический процесс, внедряемый в дерматологию.Гель кожного наполнителя является аутологичным и его легко получить. Он хорошо работает для уменьшения мелких морщин, а также для придания объема, контура и омоложения лица, шеи и рук. Консистенция и аутологичная природа плазменного биофиллера лучше воспринимаются пациентами, чем филлеры на основе гиалуроновой кислоты высокой плотности.

Ключевые слова: Биофиллер, плазменный наполнитель, плазменный гель

Сэр,

Плазменная биофиллерная подтяжка лица – захватывающий эстетический процесс, внедряемый в дерматологию.Гель кожного наполнителя является аутологичным и его легко получить. Он хорошо работает для уменьшения морщин, а также для придания объема, контура и омоложения лица, шеи и рук. Консистенция и аутологичная природа плазменного биофиллера лучше воспринимаются пациентами, чем филлеры на основе гиалуроновой кислоты высокой плотности.

52-летняя женщина обратилась к нам с возрастными изменениями лица, такими как потеря объема скуловых костей, носогубные складки и тонкие линии вокруг глаз и на лбу. Ей посоветовали филлеры на основе гиалуроновой кислоты, лечение ботулотоксином и подтяжку кожи радиочастотным или CO ₂ лазером. Но она не хотела ни одной из этих процедур. Мы рекомендовали инъекции обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP) для устранения мелких морщин и гелевого наполнителя плазмы для увеличения объема скуловых выступов и носогубных складок. Она согласилась на это, учитывая низкую стоимость и то, что гель плазмы является аутологичным продуктом и не обладает иммуногенным потенциалом. Ей посоветовали сохранить эффект от этой процедуры до 3–6 месяцев с процедурой подкрашивания через 2–3 месяца.

Крем для местного обезболивания, содержащий 2,5 % лидокаина и 2,5 % прилокаина, наносили на лицо пациента на участки, подлежащие лечению, на 45 мин.Было взято десять миллилитров крови пациента и смешано с 1 мл антикоагулянта цитрата декстрозы. Его вращали со скоростью 3200 оборотов в минуту (об/мин) в течение 8 минут в центрифуге. Раствор плазмы удаляли и снова центрифугировали при 1000 об/мин в течение 5 мин. Верхнюю часть, представляющую собой обедненную тромбоцитами плазму (PPP), отбирали в шприц на 5 мл, примерно 4,5 мл, а нижнюю часть, представляющую собой PRP, отбирали в 3 шприца с инсулином (1 мл), примерно 2,5 мл [].

Кальция глюконат добавляли в ППС в пропорции 0.01 мл/1 мл PPP. Инкубировали в горячей воде (нагретой в металлическом контейнере) при 100°С (постепенно снижая до 98°С) в течение 5 мин, а затем в бане с холодной водой в металлическом контейнере с начальной температурой 7°С и постепенным повышением до 10°С. С в течение 5 мин. Температуру измеряли инфракрасным термометром. Вязкий гель объемом примерно 3 мл был готов к использованию []. После очистки местного анестезирующего крема примерно 2,5 мл PRP вводили в несколько точек на лбу, вокруг глаз и вокруг губ поверх тонких линий и морщин через инсулиновые шприцы.Затем под дерму чуть выше кости с помощью иглы 24G вводили гель-наполнитель PPP в оба скуловых выступа методом трехточечного треугольника, по 1 мл с каждой стороны. Его вводили линейно по носогубным линиям, нанося биофиллер при извлечении иглы, по 0,5 мл с каждой стороны (техника линейного введения). Инъекции располагались вдали от видимых кровеносных сосудов. Участки осторожно массировали, чтобы обеспечить равномерное распределение введенного геля плазмы для сохранения контура окружающих тканей. Помимо легкой боли из-за инъекций, у пациента не было никаких побочных эффектов. Пациенту было рекомендовано избегать массажа или длительного давления на обрабатываемую область в течение недели. В результате некоторой резорбции геля через 2 недели был проведен повторный сеанс инъекции геля плазмы для обеспечения оптимальной коррекции [].

Плазменный гель после инкубации обедненной тромбоцитами плазмы

Изображение пациента до и после введения биофиллера

Впадины над скуловыми и носогубными линиями сразу показали больший объем и эффект заполнения.Пациента проконсультировали относительно улучшения тонких линий в течение 3–4 недель благодаря выработке нового коллагена с помощью PRP. При последующем наблюдении через 1 месяц и позже через 3 месяца у пациентки было отмечено значительное улучшение общей текстуры кожи, дряблость и тусклость, а наполняющий эффект биофиллера сохранялся до 60–70% от исходного объема.

Омоложение лица или омоложение лица путем увеличения мягких тканей для устранения морщин на лице, деформации слезной борозды, линий улыбки и впалых скул успешно лечится с помощью хирургии, [1] ботулинического токсина, инъекционных наполнителей, таких как гиалуроновая кислота, и бычий коллаген. Несмотря на ряд преимуществ этих материалов, высокая стоимость и возможность аллергических реакций, воспалений, образования гранулем инородных тел и некроза кожи из-за неправильных методов инъекций, приводящих к закупорке кровеносных сосудов, по-прежнему являются значительными побочными эффектами.[2] Поэтому для аугментации были введены аутологичные биоимплантаты, включающие жир и коллаген. Тем не менее, они требуют общей или тумесцентной анестезии и могут вызвать болезненность в донорской области и трудности с контролем объема приобретенной ткани.[3] Таким образом, требуются более удобные, безопасные и недорогие аутологичные материалы.

Активация PPP путем добавления активатора каскада свертывания крови, такого как глюконат кальция, хлорид кальция или тромбин, и/или термической обработки приводит к образованию плазменного геля.[4] Он содержит фибрин, который придает гелю большую консистенцию и устойчивость, а гелеобразные белки обеспечивают постоянную стабильность и объем.[5] В последние годы плазменный гель приобрел популярность в других областях, таких как пластическая хирургия, ортопедическая хирургия и челюстно-лицевая хирургия. [6] Hatakeyama et al. . [7] оценили ультраструктурную морфологию и компоненты как PRP, так и PPP и обнаружили, что, хотя концентрация тромбоцитов и их факторов роста в PRP была намного выше, чем в PPP, концентрация фибриногена в PPP был намного выше, чем в PRP. Волокна фибрина обычно формируются пучками при PPP, а не при PRP. Эта волокнистая сеть из нерастворимого фибрина обеспечивает основу для тромбоцитов, которые служат источником длительного высвобождения факторов роста.[7] Этот каркас помогает локализовать факторы роста и увеличить их концентрацию в нужном месте, чтобы облегчить регенерацию тканей.[8] Прямой объемный эффект наполнения геля обусловлен денатурированными гелеобразными белками и пучками фибрина, обеспечивающими постоянную стабильность и объем.[8] Кроме того, тромбоциты работают за счет дегрануляции α-гранул, содержащих предварительно синтезированные факторы роста.[9]

Гель служит для локализации как активированных тромбоцитов, так и их предварительно синтезированных факторов роста в обрабатываемой области. Тромбоциты, попавшие в гель, продолжают синтезировать и высвобождать биоактивные факторы роста после инъекции.[10] Эти факторы роста взаимодействуют с недифференцированными стволовыми клетками жировой ткани и дермальными фибробластами, связываясь с их специфическими клеточными рецепторами, способствуя неоваскуляризации и неоколлагенезу, что приводит к увеличению мягких тканей и уменьшению морщин.[11] Предполагается, что постоянное высвобождение факторов роста из захваченных тромбоцитов в месте инъекции может быть причиной устойчивых терапевтических эффектов геля плазмы в течение нескольких месяцев после сеанса лечения.[12] Эти факторы роста также усиливают синтез компонентов внеклеточного матрикса, таких как гиалуроновая кислота. Сокращение миофибробластов вокруг морщин вызывает подтяжку и укрепление кожи.[13]

Исследование, проведенное Doghaim et al. [14] у 52 пациенток с мимическими морщинами (группа А) и деформацией слезной борозды (группа В) сообщили о нескольких побочных эффектах инъекции геля плазмы, таких как кратковременная незначительная боль, ощущение жжения, эритема и отек в месте инъекции. , который самопроизвольно исчез в течение нескольких часов.Ни один пациент никогда не сообщал о каком-либо фиброзе, неровностях, твердости или комковатости в месте инъекции. Они показали немедленное значительное клиническое улучшение после инъекции геля плазмы, которое сохранялось до конца периода наблюдения в 3 месяца. Этот вывод был подтвержден значительным снижением средних значений Шкалы оценки тяжести морщин в группе А и Шкалы оценки слезоточивости в группе В, а также значительным улучшением однородности и текстуры кожи в обеих группах.[14]

Инъекция геля PPP в качестве дермального наполнителя является экономически эффективной, хорошо переносимой и очень простой нехирургической клинической процедурой.Это аутологичный материал, который легко получить из собственной крови пациента, а значит, исключаются любые риски иммуногенных реакций или передачи заболевания. Гель вязкой плазмы дает немедленный значительный объемный эффект наполнения, сохраняющийся в течение 3–6 месяцев. Это зависит не от высоких концентраций тромбоцитов и постепенного высвобождения факторов роста по сравнению с PRP, а скорее от ее фибриновых пучков, которые обеспечивают каркас для тромбоцитов, захватывая их в области лечения, чтобы служить источником для длительного высвобождения факторов роста. Хотя этот метод нуждается в дальнейшей проверке, первые результаты обнадеживают и обнадеживают. Требуются дальнейшие исследования на большей популяции и более длительной продолжительности наблюдения, в дополнение к сравнительным исследованиям с другими типами популярных дермальных наполнителей.

Заявление о согласии пациента

Авторы подтверждают, что они получили все необходимые формы согласия пациента. В форме, в которой пациент(ы) дал свое согласие на размещение его/ее/их изображений и другой клинической информации в журнале.Пациенты понимают, что их имена и инициалы не будут опубликованы, и будут предприняты все меры для сокрытия их личности, но анонимность гарантировать нельзя.

Финансовая поддержка и спонсорство

Нет.

Конфликт интересов

Конфликт интересов отсутствует.

Обзор 3D- и 4D-печати биокомпозитов из натуральных волокон

https://doi.org/10.1016/j.matdes.2020.108911Получить права и контент

Основные моменты

•: Текущее состояние дел на 3 реализована 4D-печать биокомпозитов на основе натуральных волокон.
•: Данные 3D-печати были получены от производства нитей до свойств растяжимости напечатанного биокомпозита.
•: Данные 4D-печати биокомпозитов были проанализированы с точки зрения характеристик срабатывания.
•: Была проанализирована взаимосвязь между параметрами нарезки/печати, микроструктурой и механическими или исполнительными характеристиками.
•: Обсуждены будущие перспективы 3D/4D печати биокомпозитов на основе натуральных волокон.

Abstract

До настоящего времени в литературе основное внимание уделялось композитам, армированным синтетическим волокном, но в них недостаточно учитывались уникальные свойства, отличающие натуральные волокна от синтетических, такие как их естественная вариация микроструктуры и состава у разных видов. В этом обзорном документе предлагается критический обзор текущего состояния 3D-печати армированных натуральным волокном композитов или биокомпозитов для механических целей, а также обзор их роли в 4D-печати для приложений, реагирующих на раздражители. Документ структурирован следующим образом: после первой части, посвященной особенностям натуральных волокон и связанных с ними композитов, два основных раздела, каждый из которых разделен на две части, представляют анализ имеющихся данных для обеспечения фундаментального понимания, а также обсуждение и перспективы для будущее.

Натуральные прерывистые полимеры, армированные волокном, демонстрируют умеренные механические свойства по сравнению с композитами, изготовленными традиционными способами, благодаря специфическим факторам процесса 3D-печати, таким как высокая пористость, низкое содержание волокна и очень низкое отношение длины волокна к длине (L/d). ).Гигроморфные биокомпозиты (HBC) относятся к новому классу интеллектуальных материалов, которые можно использовать для 4D-печати механизмов изменения формы. Содержание волокна, контроль ориентации волокна и непрерывность волокна описываются в связи с известными проблемами в работе срабатывания.

Ключевые слова

Натуральные волокна

Композиты

3D-печать

4D-печать

Гигроморфинг

Рекомендуемые статьиЦитирование статей (0)

Ссылки на статьи

Произошла ошибка при настройке файла cookie пользователя

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

В вашем браузере отключены файлы cookie.Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie.Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Передняя поясная кора необходима для формирования просоциальных предпочтений за счет заместительного подкрепления у обезьян

Abstract

Ключевой особенностью большинства социальных отношений является то, что нам нравится видеть, как с другими происходят хорошие вещи. Исследования показали, что передняя поясная кора (ACC) участвует в придании ценности социальным результатам. Например, отдельные нейроны в ACC макаки выборочно кодируют доставку вознаграждения себе, партнеру, обеим обезьянам или ни одной обезьяне. Здесь мы оценили, является ли вклад ACC в социальное познание причинно-следственным путем, протестировав макак-резусов ( Macaca mulatta ) в задаче заместительного подкрепления до и после того, как они получили поражения ACC. Перед операцией актеры узнали, что 3 разных визуальных сигнала сопоставляются с 3 различными результатами вознаграждения: для себя («Я»), для другой обезьяны («Другой») или ни для одной обезьяны («Ни то, ни другое»). В каждом испытании актеры видели сигнал, предсказывающий одно из трех предложений сока, и могли принять предложение, совершив саккаду на периферийную цель, или отклонить предложение, нарушив фиксацию.До операции все 6 актеров демонстрировали просоциальные предпочтения, на что указывала их большая склонность вознаграждать Другого по сравнению с Ни одним из них. Половина затем получила селективные, двусторонние эксайтотоксические поражения ACC, а другая половина служила в качестве неоперированного контроля. После операции все обезьяны сохранили социальные предпочтения, которые они демонстрировали с помощью усвоенных до операции сигналов, но это предпочтение было снижено у обезьян с поражениями АКК. Критически важно, что ни одна из обезьян в группе поражения ACC не приобрела социальные предпочтения с новым набором сигналов, введенным после операции.Эти данные указывают на то, что ACC приматов необходим для приобретения просоциальных предпочтений за счет заместительного подкрепления.

Образец цитирования: Basile BM, Schafroth JL, Karaskiewicz CL, Chang SWC, Murray EA (2020) Передняя поясная кора необходима для формирования просоциальных предпочтений за счет заместительного подкрепления у обезьян. PLoS Биол 18(6): е3000677. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3000677

Поступила в редакцию: 3 декабря 2019 г.; Принято: 14 мая 2020 г .; Опубликовано: 12 июня 2020 г.

Эта статья находится в открытом доступе, свободна от каких-либо авторских прав и может свободно воспроизводиться, распространяться, передаваться, модифицироваться, основываться или иным образом использоваться кем-либо в любых законных целях. Работа доступна в качестве общественного достояния Creative Commons CC0.

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в документе и в его файлах вспомогательной информации.

Финансирование: Эта работа была поддержана Национальным институтом психического здоровья (NIMH, грант ZIA MH002887). Спонсоры не участвовали в разработке исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Сокращения: АКК, передняя поясная кора; КС, условный раздражитель; фМРТ, функциональная магнитно-резонансная томография; я., внутримышечно; ИТИ, межпробный интервал; ЖК, жидкокристаллический экран; МФЦ, медиальная лобная кора; МИСТЕР, магнитный резонанс; НАС, безусловный раздражитель

Введение

Нейробиологи только начинают понимать, как мозг присваивает ценность социальным результатам и переводит эту ценность в устойчивые социальные предпочтения. Растущее количество литературы указывает на участие медиальной лобной коры (MFC) и, в частности, передней поясной коры (ACC) в обработке социальной ценности [1]. У людей метаанализ исследований функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) показал широкое совпадение в MFC активаций, вызванных суждениями о вознаграждении, и активаций, вызванных социальными суждениями [2]. Активации мозга по данным фМРТ в АКК сигнализируют о социальном одобрении [3], принадлежности себе или другому [4], ценности вознаграждения, данного другим [5,6], вероятности того, что вознаграждение достанется другому человеку [7] , и ошибка предсказания после наблюдения за результатом выбора других [6].В клинических популяциях ACC был идентифицирован как часть более широкой сети, которая показывает аномальную активацию фМРТ в случаях психопатии [8–11] и расстройства аутистического спектра [12], диагнозы, которые во многом различаются, но оба они показывают нарушения социальной обработки. . ACC людей с расстройством аутистического спектра показывает измененную цитоархитектонику [13], снижение количества белков, направляющих аксоны [14], аномальное бимодальное распределение нейронов фон Экономо [13,15] и изменение активности в ответ на ошибки социального прогнозирования [16]. Повреждение медиальных областей, в том числе ACC, вызывает социальные дефициты, которые включают проблемы с идентификацией или замечанием эмоций других [8,17].

У грызунов активность ACC отслеживает как испытываемую, так и наблюдаемую боль [18]. Деактивация ACC уменьшает реакцию крыс на то, как другие получают удар током [18,19], ухудшает обучение страху через наблюдение [20] и увеличивает готовность крыс нанести удар током социальному партнеру [21]. Эксайтотоксические поражения АКК снижали социальное поведение крыс, не влияя на их агрессивное поведение [22].Таким образом, социальные функции ACC, по-видимому, в целом сохраняются у разных таксонов.

У нечеловекообразных приматов нейроны в дорсальной выпуклости MFC избирательно кодируют вознаграждение либо для обезьяны-актера, либо для обезьяны-партнера в павловской парадигме сигналов [23]. Кроме того, нейроны в дорсальной ACC обезьяны кодируют прогнозируемое поведение сородича во время итерационной совместной игры, основанной на истории решений пары [24]. Более того, функциональная связь в состоянии покоя между ППК-извилиной и верхней височной бороздой у обезьян коррелирует с размером социальной сети обезьяны [25], что позволяет предположить, что ППК-извилина может придавать значение социальной информации, обычно обрабатываемой корой в верхней височной борозде, такой как как лица.Наконец, по сравнению с контролем, обезьяны с абляцией ACC-извилины демонстрируют уменьшенную латентность при достижении социальных стимулов для получения пищи [26], предполагая, что эта область необходима для обработки социальных сигналов.

В парадигме, наиболее связанной с текущим исследованием, была зарегистрирована одиночная активность нейронов в извилине ППК, борозде ППК и орбитальной лобной коре, в то время как обезьяны выполняли задание на подкрепление [27]. Обезьяны-актеры выбирали между репликами, которые предсказывали исход сока для них самих и обезьяны-партнера.Обезьяны демонстрировали контекстно-зависимые поведенческие предпочтения — просоциальные при выборе между сигналами, которые предсказывали вознаграждение для других или вознаграждение ни для кого, и антисоциальные при выборе между сигналами, которые предсказывали вознаграждение для себя или вознаграждение для обоих. Важно отметить, что эти предпочтения исчезли, когда обезьяну-партнера заменили банкой для сбора сока. Таким образом, картина результатов поддерживает идею о том, что заместительное подкрепление от результата вознаграждения других важно для наблюдаемого просоциального предпочтения [27].Исследователи обнаружили, что нейроны во всех трех областях были активны в отношении различных результатов социальных решений, но наибольшая доля нейронов, селективных в отношении результата вознаграждения других, была расположена в извилине ППК [28]. Более того, нейроны в извилине ППК и базолатеральной миндалевидном теле демонстрируют частотно-специфическую координацию, которая усиливается для просоциальных решений, но подавляется для антисоциальных решений [29]. В совокупности ACC приматов, по-видимому, играет центральную роль в обработке социальной ценности.Однако остается неясным, является ли это вовлечение причинным, т. е. требуется ли АКК для заместительного подкрепления, чтобы производить социальные предпочтения.

В текущем исследовании мы оценили, был ли ACC необходим для просоциальных предпочтений, проявляющихся в социальных решениях обезьян, путем тестирования макак-резусов ( M . мулата ) на задание по заместительному подкреплению до и после того, как они получили селективные эксайтотоксические поражения. АКК. В этом задании обезьяна-актер смотрела на экран компьютера, а знакомая обезьяна-реципиент сидела рядом с экраном лицом к актеру (рис. 1А).Визуальная подсказка на экране поворачивалась, чтобы сигнализировать о результате сока: вознаграждение самому себе («Я»), вознаграждение другой обезьяне («Другой») или вознаграждение ни одной обезьяне («Ни один») (рис. 1С). В каждом испытании актер должен был выбрать, принять ли предложение сока, совершив саккаду к периферийной цели, или отклонить предложение, нарушив фиксацию (рис. 1D). На сеансах несоциального контроля реципиент был заменен мерным цилиндром, в то время как все остальные аспекты задания остались прежними (рис. 1В). Чтобы сосредоточиться на ранее сообщавшихся просоциальных предпочтениях, наше критическое сравнение — это доля испытаний, проведенных обезьянами в условиях «Другое» и «Ни в одном».В предыдущем исследовании вегетативных коррелятов заместительного подкрепления мы показали, что у обезьян было надежное просоциальное предпочтение принимать больше других предложений, чем никаких предложений, и что зрачки были парадоксальным образом больше в ожидании менее предпочтительного ни одного испытания, чем более предпочтительного другого. 30]. Здесь мы оценили степень, в которой это просоциальное предпочтение и вегетативное возбуждение изменились в результате избирательного повреждения ACC (рис. 1E). Сначала мы оценили, сохранят ли обезьяны свои исходные просоциальные предпочтения при тестировании с теми же сигналами после операции или отдыха, а затем оценили, приобретут ли они те же самые просоциальные предпочтения при тестировании с новыми сигналами.

Рис. 1. Обезьяны прошли тест на социальное замещающее подкрепление до и после селективного повреждения ACC.

(A) Схема тестовой схемы сверху вниз, где обезьяна-актер смотрит на ЖК-экран рядом с реципиентом. (B) Схематический вид сбоку доставки сока получателю или цилиндру для сбора сока в социальных и несоциальных сеансах. (C) Стимулы, используемые в социальных и несоциальных сеансах в предоперационном тесте, послеоперационном тесте удержания и послеоперационном тесте приобретения.Сигналы, используемые для фиксации, менялись, чтобы создать 3 условия вознаграждения. (D) Схема пробной прогрессии в социальной сессии, в которой стимул сигнализирует о том, что предлагается «вознаграждение для себя». Если обезьяна завершала саккаду к периферийной цели, выполнялось условие вознаграждения, предлагаемое для этого испытания. Обратите внимание, что белая периферическая мишень саккады одинаково часто появлялась в одном из 8 мест, равноудаленных от центра. (E) Схема предполагаемого поражения в сагиттальной и коронарной проекциях (слева) и послеоперационный отек (белый гиперсигнал), наблюдаемый при Т2-взвешенном МРТ у одной обезьяны в группе поражения ACC. МРТ-изображения всех обезьян с поражениями ACC доступны на рис. S1. ACC, передняя часть поясной извилины; ITI, межпробный интервал; LCD, жидкокристаллический дисплей; МР, магнитный резонанс.

https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3000677.g001

Результаты

До операции все 6 обезьян-акторов демонстрировали надежное просоциальное предпочтение Другим испытаниям по сравнению с Ни одним испытанием [30], и величина этого предпочтения не отличалась между группами, назначенными в качестве контрольных или получающих хирургическое вмешательство (рис. 2А; t ₃ = 0.37, p = 0,735).

Рис. 2. Повреждение ПКР уменьшило усвоенные до операции социальные предпочтения и исключило формирование послеоперационных социальных предпочтений.

(A) Просоциальное предпочтение, измеряемое как доля завершенных других испытаний минус доля не завершенных ни одного испытания. Положительные значения указывают на просоциальные предпочтения, а отрицательные значения указывают на антисоциальные предпочтения. Столбики показывают среднее значение группы, а точки показывают баллы отдельных обезьян (±SEM) для предоперационного исходного предпочтения (светло-серый), послеоперационного теста удержания с дооперационно усвоенными сигналами (средне-серый) и послеоперационного теста усвоения с новыми сигналами (темно-серый). серый).Закрытые символы указывают на обезьян со значительными просоциальными предпочтениями, а открытые символы указывают на обезьян без значительных предпочтений. (B) Показатели завершения испытаний для послеоперационных сеансов сбора данных. Доля испытаний, завершенных для всех 40 сеансов сбора данных, в зависимости от типа испытания. Черные круги = Я. Темные квадраты = Другое. Светлые треугольники = Ни то, ни другое. На каждой панели показаны оценки одной обезьяны, контрольные обезьяны слева (C1–C3), а обезьяны с поражением справа (A1–A3). Последние 20 сеансов (т.д., сеансы 21–40) соответствуют данным, изображенным на панели А; разница между «Другой» и «Ни один» выделена для этих сеансов. Базовые данные можно найти в S1 Data. ACC, передняя поясная кора; КОН, контрольная группа.

https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3000677.g002

Сначала мы исследовали влияние поражения АКК на сохранение просоциальных предпочтений. Все обезьяны-акторы прошли либо послеоперационный (группа ACC), либо после отдыха (неоперированный контроль) тест на запоминание с предварительно усвоенными сигналами.Как и ожидалось, все 3 контрольные группы демонстрировали значимое просоциальное предпочтение Другого перед Ни тем, ни другим (Обезьяна C1: t ₁₉ = 5,93, p < 0,001; Обезьяна C2: t ₁₉ = 6,53, p < 0,001; Обезьяна C3: t ₁₉ = 4,10, p < 0,001). Величина просоциальных предпочтений не отличалась между базовым уровнем производительности и тестом удержания (исходный уровень Другой-Ни один = 0,11; сохранение Другой-Ни один = 0,14; t ₂ = 2,36, p = 0.142). Как группа, обезьяны с поражениями ACC продемонстрировали тенденцию к снижению просоциальных предпочтений (рис. 2А; исходный уровень Другой-Ни один = 0,13, послеоперационное сохранение Другой-Ни один = 0,06; t ₃ = 3,43, p = 0,076). Но это сниженное предпочтение по-прежнему было значительно выше безразличия у каждой отдельной обезьяны (рис. 2А; обезьяна A1: t ₁₉ = 3,78, p = 0,001; обезьяна A2: t ₁₉ = 5,74, p < 0,001; обезьяна A3: t ₁₉ = 5,21, p < 0.001).

Во-вторых, мы исследовали влияние поражений АКК на приобретение просоциальных предпочтений. В послеоперационном тесте на приобретение новых сигналов 2 из 3 контрольных обезьян вновь приобрели значимые просоциальные предпочтения (рис. 2A и 2B; C1: t ₁₉ = 10,92, p <0,001; C2: t ₁₉ = 3,90, ). p < 0,001; C3: t ₁₉ = 1,59, p = 0,127), но ни одна из обезьян с повреждением АСС не приобрела значимых просоциальных предпочтений (рис. 2А и 2В; A1: t ₁₉ = 0.83, р = 0,415; А2: t ₁₉ = 1,89, p = 0,075; A3: t ₁₉ = 1,25, p = 0,228).

Важно отметить, что отсутствие просоциальных предпочтений в группе с поражением ACC не было связано с общим дефицитом обучения, поскольку все обезьяны научились предпочитать испытания «Я» больше, чем испытания «Другое» и «Ни то, ни другое» к концу первого послеоперационного сеанса сбора данных, а также показатели завершения испытаний. для самостоятельных испытаний оставался почти на максимальном уровне на протяжении всех сеансов сбора данных (среднее значение ± стандартная ошибка среднего; контроль: 0.93 ± 0,008; АКК: 0,97 ± 0,002). Кроме того, обезьянам была предоставлена обширная возможность (40 сеансов социального условия) приобретать и демонстрировать просоциальные предпочтения, если бы они присутствовали. Первоначальное приобретение просоциальных предпочтений происходило примерно в течение 20 сеансов (среднее значение = 28,3, медиана = 20,0) и часто проявлялось у отдельных обезьян задолго до того, как они завершили минимально необходимые 20 предоперационных социальных сеансов.

У интактных (т. е. неоперированных) обезьян предпочтение «Другого» зависит от присутствия обезьяны-партнера; базовые просоциальные предпочтения отсутствуют в несоциальном состоянии [30].В несоциальных сеансах теста удержания в этом исследовании только одна обезьяна (С3) продемонстрировала численное предпочтение отдавать сока в банку для сбора, но это не было значимым (S2 рис.; t ₁₉ = 0,87, p = 0,398). Для несоциальных сеансов теста на приобретение ни одна контрольная обезьяна не показала числового просоциального предпочтения (рис. S2). Неожиданно 2 обезьяны в группе с поражением АКК продемонстрировали слабую, но надежную тенденцию отдавать сок в банку для сбора, а третья показала незначительную тенденцию в том же направлении (S2 Fig; A1: t ₁₉ = 3.59, р = 0,002; А2: t ₁₉ = 3,12, p = 0,006; A3: t ₁₉ = 2,01, p = 0,059). Это особенно поразительно, если учесть, что ни одна из этих обезьян не проявляла просоциальных предпочтений во время социальных сессий. Будущие исследования потребуются, чтобы оценить, является ли это случаем облегчения поведения после повреждений (например, [31]).

До операции вегетативное возбуждение обезьян было не связано с их предпочтениями, поскольку размер зрачка был больше для менее предпочтительных исходов «Ни», чем для более предпочтительных исходов «Другие» [30].Важно отметить, что эта разница в вегетативном возбуждении между условиями вознаграждения «Другой» и «Ни один» была специфичной для социального условия, поскольку размер зрачка, связанный с доставкой сока в сосуд для сбора сока, не отличался от условия «Ни один» [30]. В послеоперационном периоде размер зрачка не зависел от социальных предпочтений. Две контрольные обезьяны, которые вновь приобрели свои прежние просоциальные предпочтения, и все обезьяны с повреждением ACC по-прежнему демонстрировали более широкие зрачки для исхода «Ни один» по сравнению с исходом «Другой» (рис. 3, рис. S3).Примечательно, что единственной обезьяной, у которой не было различий в реакции зрачка во время послеоперационных сеансов приобретения, была также одна контрольная обезьяна, которая не восстановила свои прежние социальные предпочтения (обезьяна C3, рис. 3 и S3, рис.), предполагая, что эта обезьяна могла приобрести социальные предпочтения иным образом по сравнению с остальными обезьянами.

Рис. 3. Обезьяны без просоциальных предпочтений после поражений ACC по-прежнему демонстрировали различия в размере зрачков в испытаниях «Другие» и «Ни один».

Разница в среднем изменении зрачка по сравнению с исходным уровнем (показатель Z ± 95% ДИ) между испытаниями «Другое» и «Ни то, ни другое» в течение 50-мс фиксации на мишени периферической саккады перед доставкой сока в испытаниях «Другое» и «Ни то, ни другое». Положительные значения указывают на более крупные зрачки в других испытаниях, а отрицательные значения указывают на более крупные зрачки ни в одном из испытаний. Данные взяты из последних 20 сеансов послеоперационного сбора данных, только социальное состояние. Контрольные обезьяны: C1–C3; обезьяны с поражениями АКК: A1–A3. См. также рис. S3, где показана ширина зрачка в испытаниях «Другое» и «Ни то, ни другое», которые вошли в эту оценку различий. Базовые данные можно найти в S2 Data. ACC, передняя поясная кора.

https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3000677.g003

Обсуждение

Обезьяны с селективными эксайтотоксическими поражениями ППК не вернули обратно просоциальное предпочтение, которое они демонстрировали до операции, что позволяет предположить, что ППК имеет решающее значение для заместительного подкрепления, необходимого для развития просоциального предпочтения. Таким образом, нейронная активность, наблюдаемая в ППК при викарном подкреплении [28], может лежать в основе социальных решений в этой задаче.Это согласуется с идеей о том, что ППК, особенно извилина, является местом, где ценностные сигналы комбинируются с социальными сигналами для получения социальной оценки на основе информации от других [1]. С этой точки зрения, повреждение ACC не позволяет обезьянам придавать значение результату вознаграждения другой обезьяны, что, в свою очередь, препятствует обучению за счет заместительного подкрепления при принятии социальных решений и развитию стабильного просоциального предпочтения. Примечательно, что было предсказано, что повреждение акромиально-крестцовой извилины приведет именно к такому результату: снижение чувствительности к наградам других, что проявляется в неспособности поддерживать просоциальное поведение [32].Наши поражения ACC не помешали обезьянам научиться тому, какой сигнал предсказывает получение сока для них самих, что позволяет предположить, что дефицит специфичен для присвоения ценности социальной информации. Хотя предыдущее исследование причинно вовлекало ACC-извилину в обработку социальных сигналов [26], текущее исследование предлагает по крайней мере 2 конкретных достижения. Во-первых, в отличие от более раннего исследования, в котором использовались аспирационные поражения, обезьяны в настоящем исследовании получили эксайтотоксические поражения, сохраняющие волокна. Таким образом, мы можем быть уверены, что любые поведенческие эффекты поражений были связаны с потерей нейронов в борозде и извилине ППК, а не с непреднамеренным повреждением проводящих волокон. Во-вторых, в настоящем исследовании специально оценивалась роль ACC в опосредовании склонности обезьян вознаграждать других (например, на основе косвенного подкрепления). Соответственно, мы заключаем, что ACC необходим для интеграции социального контекста и сигналов вознаграждения.

Другим важным открытием настоящего исследования является то, что, хотя поражения ACC нарушают процесс принятия социальных решений обезьянами, о чем свидетельствует изменение предпочтения результатов социального вознаграждения, они не влияют на вегетативное возбуждение в ожидании тех же результатов.Это удивительно, учитывая, что ACC тесно связана с голубым пятном [33,34], а активность голубого пятна коррелирует с размером зрачка [35]. Кроме того, аспирационные поражения соседней субгенуальной ППК притупляют устойчивое расширение зрачка в ожидании первичного вознаграждения [36]. Таким образом, мы могли бы ожидать, что ACC является частью сети, которая регулирует вегетативное возбуждение в ожидании результатов вознаграждения в социальных условиях. Отсутствие влияния поражений ACC на вегетативное возбуждение в этом исследовании указывает на то, что ACC не имеет решающего значения для опосредования вегетативных реакций в ожидании результатов социального вознаграждения того типа, который используется здесь.

Одно предостережение относительно нашей интерпретации того, что поведенческие предпочтения были отделены от зрачковой реакции, состоит в том, что она основывается на предположении, что расширение зрачка коррелирует с ожидаемой ценностью, предположительно потому, что выбор с более высокой ценностью вызывает более симпатическое вегетативное возбуждение, чем выбор с более низкой ценностью. Это предположение разумно, потому что несколько тщательно проведенных экспериментов показали, что размер зрачка зависит от эмоционального возбуждения [37] и ценности первичного подкрепления [36,38].Однако реакции зрачка сложны [39], на размер зрачка влияют другие факторы, помимо ожидаемого значения [40,41], и даже надежные изменения зрачка, связанные со значением, более нюансированы, чем простая модель, в которой высокое ожидаемое значение всегда приводит к большим зрачкам. [42]. Действительно, наши собственные измерения реакции зрачков во время заместительного подкрепления демонстрируют некоторые из этих нюансов [30]. Несмотря на это, наши результаты показывают, что ACC не является частью нейронной схемы, ответственной за создание социально модулированной реакции зрачка, наблюдаемой во время заместительного подкрепления.

В нашем тесте удержания мы обнаружили, что просоциальные предпочтения были снижены, но все еще присутствовали после поражения АКК. Это частичное сохранение демонстрирует, что когда-то сформировавшиеся социальные предпочтения становятся частично независимыми от ППК, особенно от вентральной борозды и извилины, в которых была локализована большая часть повреждений (рис. 1Е; рис. S1). Одна из возможностей заключается в том, что это сэкономленное предпочтение отражает обычное положительное значение самого стимула, а не значение связанного с ним результата. В соответствии с этой моделью вращение реплики является условным стимулом (CS), вид социального партнера, получающего вознаграждение, является безусловным стимулом (US), а повреждение ACC предотвращает дальнейшую связь CS с US, фактически помещая предпочтение в исчезновение. Это могло бы объяснить как притупленное, но значимое предпочтение усвоенным до операции сигналам (поскольку условные предпочтения сохраняются во время угасания), так и отсутствие такого же предпочтения после операции (поскольку новый нейтральный стимул не может сочетаться с США).

Предыдущая работа позволяет нам предположить, какой механизм, лежащий в основе заместительного подкрепления, мог быть нарушен у наших обезьян с повреждением ACC. Одна из возможностей состоит в том, что повреждение помешало обработке ошибки социального предсказания — несоответствия между ожидаемым и фактическим результатом для другой обезьяны.Активность ACC у людей и обезьян отслеживает ошибки социального предсказания [6,16], и нарушение этой ошибки предсказания могло помешать обучению во время сеансов сбора данных. Еще одна интригующая возможность заключается в том, что ущерб помешал распределению ответственности за результат — способности ассоциировать результат с собой или другим. Активность ACC у людей коррелирует с присвоением права собственности и ошибками прогнозирования после суждения о праве собственности [4], и неспособность связать результаты сока с другой обезьяной по сравнению с никем — или, альтернативно, связать визуальный сигнал с другой обезьяной — могла привести к наблюдаемому безразличие. Эти объяснения не исключают друг друга; Поражения ACC могли нарушить ошибки прогнозирования владения. Чтобы разобрать эти объяснения, потребуются дополнительные исследования.

Хотя наше исследование предоставляет доказательства причинного вклада ACC приматов в изучение социальных результатов, оно не лишено ограничений. Сначала мы изучили всего 6 обезьян, и размер наших 2 групп невелик ( n = 3). Таким образом, обобщаемость нашего вывода следует рассматривать с осторожностью.Это также исключает потенциально информативный анализ того, как такие факторы, как ранг доминирования или знакомство с партнером, влияют на наблюдаемый эффект поражения. Как ни странно, мы отмечаем, что наша группа с повреждениями включала 2 обезьяны, которые, вероятно, были доминирующими по отношению к своему реципиенту, и 1, которая, вероятно, подчинялась своему реципиенту. Просоциальные предпочтения у всех троих были затронуты поражением. Несмотря на это ограничение, в контексте результатов исследований людей, грызунов и обезьян [1, 2, 4–9, 11–14, 17–21, 23–26, 28, 29, 34, 43, 44] Наши результаты помогают уточнить роль ACC в социальном познании.

Предыдущая работа предполагает, что место социальной оценки может быть ограничено извилиной передней крестообразной связки, областью меньшей, чем та, на которую нацелено наше поражение. В исследовании с записью, которое было сосредоточено на ACC извилине и коре борозды, большая часть нейронов ACC извилины по сравнению с нейронами в ACC борозде или орбитальной лобной коре кодировала вознаграждение для другой обезьяны [28]. Аналогичным образом, аспирационные поражения коры в акромиально-крестцовой извилине более последовательно снижают латентный период достижения социальных стимулов, чем аспирационные поражения коры в акромиально-крестцовой борозде [26].Будущие исследования должны определить, вызывает ли избирательное эксайтотоксическое повреждение, ограниченное извилиной ППК, такое же нарушение, как и наше поражение ППК в текущем исследовании, которое включало как извилистую, так и бороздовую части ППК.

Дисфункция в ППК и родственных цепях связана с клиническими диагнозами, связанными с измененными социальными процессами, такими как психопатия и расстройство аутистического спектра. Совокупность работ, связанных с ACC в нарушениях социальной обработки у людей [8–15,17], в сочетании с нейрофизиологическими исследованиями и исследованиями повреждений, предполагающими роль ACC в социальном поведении у макак [1,2,23–26,28,29 ,34] и текущие данные, демонстрирующие причинную роль АКК в заместительном подкреплении, могут помочь в будущих исследованиях конкретных вычислений, выполняемых в АКК.Кроме того, несколько исследований на грызунах продемонстрировали специфические и каузальные функции ППК в обучении страху через наблюдение [20, 43], социальные реакции на то, как другие получают шок [18, 19], и готовность нанести удар током социальному партнеру. [21], предполагая эволюционно законсервированную роль ППК в опосредовании социального обучения в целом [44]. Лучшее понимание причинного вклада ACC в обработку социальной информации может быть достигнуто путем создания более широкой сети для исследования социального познания.Будущие исследования могут оценить не только заместительное подкрепление, как это сделано здесь, но и естественные социальные взаимодействия [45,46], естественные предпочтения при просмотре социальных и несоциальных изображений [47,48], явные социальные суждения [49] и связанные явления.

Таким образом, повреждение ППК нарушает процесс принятия социальных решений, притупляя врожденные просоциальные предпочтения и отменяя способность приобретать новые просоциальные предпочтения у обезьян, выполняющих задачу косвенного подкрепления. Эти результаты предоставляют причинно-следственные доказательства связи ACC приматов с просоциальными предпочтениями, опосредованными косвенным подкреплением.Опосредованно полученная информация лежит в основе многих социальных функций, начиная от социального обучения и заканчивая пониманием поведения других и принятием точек зрения других. Эти функции, вероятно, опосредуют эволюционную приспособленность социальных видов, живущих большими группами. Наши результаты здесь подтверждают точку зрения, что ACC является необходимым функциональным узлом в мозгу приматов, который обеспечивает появление сложного социального познания у приматов.

Материалы и методы

Заявление об этике

Все процедуры были рассмотрены и одобрены Национальным институтом психического здоровья Комитета по уходу за животными и их использованию, работающему под номером D16-00602 PHS по обеспечению благополучия животных в Программе внутренних исследований NIH, и соответствуют законам и правилам США, как описано в Институте. Руководства по исследованию лабораторных животных по уходу и использованию лабораторных животных [50].Все обезьяны получили программу обогащения едой и игрушками под наблюдением специального специалиста по обогащению приматов. Обезьян содержали поодиночке из-за опасений по поводу изменения социальной обработки после операции, приведшей к травмам, но они имели визуальный и слуховой доступ к нескольким сородичам в комнате. Обезьяны получали пищу вволю и находились на цикле свет:темнота 12:12. Общее количество жидкости за день контролировали таким образом, чтобы у обезьян сохранялась хорошая мотивация в тестовом аппарате и хорошее самочувствие. Вес, внешний вид и поведение обезьян ежедневно контролировались исследователями в сотрудничестве с ветеринарным персоналом.

Во время операции ветеринарный персонал контролировал артериальное давление, частоту дыхания, частоту сердечных сокращений, температуру, насыщение крови кислородом и выдыхаемый/вдыхаемый CO ₂, чтобы обеспечить здоровье обезьяны. Послеоперационное восстановление и обезболивание проводились ветеринарным персоналом и включали дексаметазон (4 мг/мл, внутримышечно [в/м], 1,5 мл), цефазолин (330 мг/мл, 25 мг/кг, в/м), кетопрофен (100 мг/мл, в/м). , 0,1–0,2 мл) и ибупрофен (100 мг внутрь).

субъектов

Девять взрослых самцов макак-резусов ( M . мулатка ) участвовали в эксперименте (средний возраст = 6,5 лет), 6 в качестве обезьян-акторов и 3 в качестве обезьян-реципиентов. Каждому выделенному получателю были назначены два актера, которые размещались прямо напротив этого получателя. В этих триадах один актер был случайным образом назначен в контрольную группу, а другой — в группу поражения. Таким образом, акторы в обеих группах были одинаково знакомы со своим реципиентом, и личность реципиента не отличалась между группами. Перед этим исследованием мы имплантировали каждой обезьяне титановый подголовник, чтобы обеспечить отслеживание взгляда с фиксированной головой [51], и сформировали каждую обезьяну для выполнения основной задачи глазодвигательной саккады.

Аппаратура и стимулы

Мы тестировали обезьян попарно в звукопоглощающей камере (Crist). Актеры сидели в кресле-примате лицом к монитору компьютера (22,86 см в ширину и 30,48 см в высоту) на расстоянии примерно 54 см. Реципиенты сидели в кресле-примате так, чтобы их голова находилась справа от монитора (вид актера) и они смотрели через правое плечо актера (рис. 1А). Обезьяны могли легко видеть друг друга, но не смотрели прямо друг на друга, так как это могло вызвать агрессию у макак-резусов [52].Обе обезьяны были привязаны к голове во время тестирования. Камера, расположенная в правом нижнем углу монитора, отслеживала положение глаз актера и ширину зрачка. Сок (50:50 яблочный сок:вода) подавался по скрытой трубке к одному из двух металлических носиков, расположенных во рту актера или реципиента. Системы подачи сока под давлением [53] были размещены вне камеры, а подача осуществлялась с помощью соленоидов, размещенных в собственной звукопоглощающей коробке. Эта коробка эффективно заглушала подачу сока, делая его незаметным для двух отдельных людей, которые выполняли тесты принудительного выбора и да-нет (верная пропорция = 50% и d’ = 0). 0 соответственно). Кроме того, шумомер, расположенный примерно в 5 см от коробки, не зарегистрировал усиления звука от быстрого срабатывания соленоида при закрытой крышке (максимальный уровень звука при выдаче сока с открытым звукоизолирующим ящиком = 58,82 дБ [±0,60], при доставке с закрытой коробкой = 49,89 дБ [±1,10], а не при доставке = 50,42 дБ [±1,17]). Тем не менее, чтобы исключить какой-либо вклад соленоида в поведение обезьяны, мы приняли 2 дополнительные меры предосторожности. Во-первых, в звукопоглощающей коробке находился третий фиктивный соленоид, который срабатывал в испытаниях с наградой «Нет», а записанный аудиоклип со срабатыванием соленоида проигрывался внутри испытательной камеры для обезьян при каждом завершенном испытании независимо от результата вознаграждения.Стимулы представляли собой 4 абстрактные формы, которые могли появляться в одной из 4 ориентаций, сигнализируя о начале испытания или об одном из 3 предложений сока (рис. 1С). Одна форма использовалась на предоперационных социальных сеансах, одна на предоперационных несоциальных контрольных сеансах, одна на послеоперационных социальных сеансах и одна на послеоперационных несоциальных сеансах (рис. 1В).

Поведенческие процедуры

В задании одновременно участвовали две обезьяны, один исполнитель и один получатель. 6 актеров были сопоставлены с 3 выделенными получателями, так что каждый получатель работал с 2 актерами, актеры всегда работали с одним и тем же получателем, и ни один актер никогда не выступал в качестве получателя.

Каждое испытание начиналось с момента появления фиксирующего стимула (рис. 1D). После того, как обезьяна-актер приобрела и удерживала центральную фиксацию в течение 0,2 секунды, стимул был заменен одной из 3 альтернативных ориентаций, которые предсказывали один из 3 исходов сока: «Я», «Другой» или «Ни один». Испытания «Я» доставляли сок актеру, «Другие» доставляли сок реципиенту на социальных сеансах или сосуду для сока на «несоциальных» сеансах, а ни одно из испытаний не давало сока. Чтобы принять предложение сока, обезьяна-актер должна была поддерживать фиксацию еще на 0.7 секунд, пока периферийная цель саккады не появится в одном из 8 равноудаленных мест, а затем должен будет совершить саккаду к этой цели. После случайной задержки в 0,0–0,9 секунды был доставлен сигнальный результат сока, и у актера была дополнительная 1 секунда бесплатного времени просмотра, чтобы понаблюдать за получателем. Чтобы отклонить предложение сока, актер мог прервать фиксацию после появления повернутого сигнала или не совершить саккаду к периферийной цели. За прерванными испытаниями следовал белый экран, который длился 5 секунд и повторялся, если актер прерывал игру до того, как увидел предложение сока, но не повторялся, если актер видел предложение сока.Все испытания были разделены пустым интервалом в 0,7–1,3 секунды. Актеры работали за 0,3 или 0,5 мл сока за вознаграждение, в зависимости от индивидуальной мотивации, а получатели всегда получали 0,5 мл сока за вознаграждение. Объем сока на вознаграждение оставался постоянным в течение любой сессии. Время доставки было откалибровано таким образом, чтобы доставка сока — или незаполненный интервал, если это было ни то, ни другое — длилась одинаковая продолжительность для всех трех условий. Предложения сока определялись псевдослучайно, с ограничениями, что половина предложений были «Я» для поддержания мотивации, было равное количество предложений «Другое» и «Ни то, ни другое», и данный тип предложения мог появляться не более 4 раз подряд.Обезьяны выполняли одну пробную сессию из 600 в день. Несоциальные сеансы были идентичны социальным сеансам, за исключением использования другого стимула и наличия сосуда для сока вместо обезьяны-реципиента. Чтобы сбалансировать социальные или несоциальные условия, которые были испытаны в последний раз перед операцией, мы запускали условия в блоках по 10 сеансов с шаблоном ABBA или ABAB, с половиной обезьян, назначенных для каждого шаблона.

Предоперационные данные включали последние 20 сеансов для социальных и несоциальных условий, которые выполняли обезьяны перед операцией или отдыхом.После послеоперационного восстановления или эквивалентного периода отдыха для контрольной группы всем обезьянам был проведен тест на запоминание, снова состоящий из 20 сеансов социальных и несоциальных условий с использованием тех же сигналов, которые использовались до операции. Когда тест на запоминание был завершен, всех обезьян обучили новому набору сигналов, чтобы определить, приобрели ли они просоциальные предпочтения посредством косвенного подкрепления. Сначала мы протестировали обезьян на 20 сеансах сбора данных в каждом из социальных и несоциальных условий.Поскольку 3 обезьяны с поражением ACC и 1 контрольная не смогли приобрести просоциальные предпочтения, мы обучили обезьян дополнительным 20 сеансам каждого состояния, чтобы проверить, будут ли они учиться с большим опытом. Данные, представленные на рис. 2А, получены из последних 20 сеансов, в которых обезьяны имели больше всего возможностей для обучения. Послеоперационное тестирование использовало ту же конструкцию блоков ABBA или ABAB, что и предоперационное тестирование.

Хирургия

Мы дали каждому участнику в группе поражения двустороннее поражение АПК, вызванное иботеновой кислотой, в первую очередь нацеленное на области 24 и 32, включая оба берега передней части поясной борозды и непосредственно расположенную ниже поясную извилину. Это охватывает область, в которой ранее были обнаружены нейронные корреляты викарного подкрепления [28]. Во время асептической операции обезьян иммобилизовали кетамином (100 мг/мл, 10 мг/кг, внутримышечно), а затем анестезировали газообразным изофлураном (1–3% до достижения эффекта). Обезьяны получали маннитол (25–20%, 30–37 мл, внутривенно, со скоростью 90–111 мл/ч) для уменьшения отека мозга и облегчения доступа к срединным структурам. Мы вскрыли кожу и фасцию/галею и оттянули височную мышцу. Затем мы открыли костный лоскут, проходящий с двух сторон над дорсальной частью черепа.Для каждого полушария мы отразили полукруг твердой мозговой оболочки по направлению к средней линии и с помощью операционного микроскопа использовали ориентиры борозды, чтобы визуально идентифицировать кору, предназначенную для инъекции экситотоксинов. Задняя граница поражения определялась воображаемой коронарной плоскостью через шпору дугообразной борозды в точке пересечения задней границы изогнутой части дугообразной борозды. Передняя граница поражения определялась как воображаемая коронарная плоскость, проходящая через ростральный конец поясной борозды.Дорсальной границей был край дорсального берега поясной борозды, а вентральной границей — воображаемая линия, идущая от середины колена мозолистого тела вперед до достижения передней границы. В каждое полушарие мы сделали примерно 71 ручную инъекцию (диапазон от 61 до 80; 1 мкл/инъекцию) иботеновой кислоты (10 мг/мл; Sigma) с помощью шприца Hamilton. Инъекции были на расстоянии примерно 2 мм друг от друга. Инъекции в оба полушария проводились за одну операцию.Когда серия инъекций была завершена, мы перемещали твердую мозговую оболочку над обоими полушариями, пришивали костный лоскут, а затем ушивали мышцу, фасцию/галею и кожу отдельными слоями.

Оценка поражения

Через три-семь дней после каждой операции мы проводили МРТ-сканирование в режиме Т2, чтобы визуализировать отек, вторичный по отношению к инъекции экситотоксинов, и подтвердить успешные инъекции. Было показано, что in vivo T2 МРТ точно предсказывает повреждение гиппокампа [54,55], но переоценивает повреждение миндалевидного тела [56].Таким образом, мы впервые проверили подход к эксайтотоксическим поражениям в ACC с помощью посмертного гистологического исследования у одной экспериментальной обезьяны. Мы наблюдали отличное соответствие между наблюдаемым повреждением и гиперсигналом МРТ in vivo. Повреждение охватило почти всю извилину ППК, включая целевую область, идентифицированную Chang и коллегами [28], большую часть вентрального берега борозды ППК и небольшую часть дорсального берега борозды. Для трех обезьян-актеров в настоящем исследовании, все еще участвовавших в других исследованиях, МРТ in vivo показала, что поражения в целом были такими, как предполагалось (рис. 1; рис. S1).Интересно, что мы наблюдали неожиданное щажение дорсального берега поясной борозды во всех случаях. Неясно, почему это так, но будет полезно посмотреть, наблюдают ли другие исследования подобное щадящее действие. Во всех случаях гиперсигнал МРТ перекрывал целевую область, идентифицированную Chang и коллегами [28].

Анализ данных

Показатели завершения испытаний «Другое» и «Ни одно из них» сравнивались с использованием парных тестов t . Мы проанализировали как группу, так и каждую отдельную обезьяну в разных сеансах.Следы зрачков были сглажены цифровым фильтром нижних частот с нулевой фазой с использованием функции «filtfilt» в MatLab (MathWorks, Inc.), чтобы компенсировать тот факт, что наша система сбора данных записывает с более высокой частотой, чем отправляет трекер глаз. Выбросы, в которых значение в конкретную миллисекунду отличалось более чем на 3 SD от медианы всех других испытаний того же типа в этом сеансе, были удалены. Мы нормализовали данные для каждого испытания как пропорциональное изменение по сравнению с начальными 50 мс этого испытания во время фиксации.Все данные о зрачке были выражены в виде значений z, как и в предыдущих исследованиях размера зрачка [35,36], чтобы контролировать индивидуальные различия в динамическом диапазоне зрачка. Статистический анализ проводился на последних 50 мс фиксации на сигнале и на 50 мс удержания на мишени периферической саккады. Все тесты были двухсторонними с альфа 0,05.

Вспомогательная информация

S1 Рис. Степень поражения у обезьян была в основном одинаковой.

Пример послеоперационных изображений из Т2-взвешенных МРТ трех обезьян-акторов.Цифры рядом с каждым полушарием обозначают объем вводимой иботеновой кислоты. Обезьяна A2 — это обезьяна, изображенная на рис. 1.

https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3000677.s001

(TIFF)

S2 Рис. Обезьяны обычно не демонстрировали просоциальных предпочтений в контрольном условии «Несоциальный».

Просоциальное предпочтение — доля завершенных других испытаний минус доля завершенных ни одного испытания — для сеансов несоциального контроля, в которых реципиент был заменен градуированным цилиндром.Положительные значения указывают на просоциальные предпочтения, а отрицательные значения указывают на антисоциальные предпочтения. Столбцы показывают среднее значение для группы, а точки показывают баллы отдельных обезьян (±SEM) для предоперационного исходного предпочтения, послеоперационного теста удержания с дооперационно выученными сигналами и послеоперационного теста приобретения с новыми сигналами. Сравните и сопоставьте с рис. 2А. Базовые данные можно найти в S1 Data.

https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3000677.s002

(TIFF)

S3 Рис.Обезьяны без просоциальных предпочтений после поражений ACC по-прежнему демонстрировали различия в размере зрачков в испытаниях «Другие» и «Ни в одном».

Среднее изменение зрачка по сравнению с исходным уровнем (показатель Z ± 95% ДИ) в течение 50-мс фиксации на периферийной цели саккады перед доставкой сока в испытаниях «Другое» и «Ни то, ни другое». Более положительные значения указывают на более крупные зрачки, а более отрицательные значения указывают на более узкие зрачки. Данные взяты из последних 20 сеансов послеоперационного сбора данных, только социальное состояние. Верхний ряд: контрольные обезьяны (C1–C3).Нижний ряд: обезьяны с повреждением ACC (A1–A3). Разница в изменении размера зрачка между другими и ни одним из условий показана на рис. 3. Основные данные можно найти в данных S2.

https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3000677.s003

(TIFF)

Благодарности

Мы благодарим доктора. Эндрю Р. Митц и Джевон Хван за техническую поддержку, Дэниел Лукас за помощь в пилотировании поведенческого задания, Эмили Мойлан и Ричард Сондерс за помощь в МРТ-сканировании, Марк А.Николаса за ведение документации во время операции, а также Джастина Голомба, Джима Феллоуза и доктора Кристал Аллен-Уортингтон за хирургическую и ветеринарную помощь.

Каталожные номера

1. Приложения М.А., Рашворт М.Ф., Чанг С.В. Передняя поясная извилина и социальное познание: отслеживание мотивации других. Нейрон. 2016;90(4):692–707. Эпб 2016/05/20. пмид: 27196973; Центральный PMCID в PubMed: PMC4885021.
2. Нунан М., Саллет Дж., Рудебек П., Бакли М., Рашворт М.Играет ли медиальная орбитофронтальная кора роль в социальной оценке? Европейский журнал неврологии. 2010;31(12):2341–51. пмид:20550569
3. Джонс Р.М., Сомервилл Л.Х., Ли Дж., Руберри Э.Дж., Либби В., Гловер Г. и др. Поведенческие и нейронные свойства обучения социальному подкреплению. Журнал неврологии. 2011;31(37):13039–45. пмид:21917787
4. Lockwood PL, Wittmann MK, Apps MAJ, Klein-Flügge MC, Crockett MJ, Humphreys GW и др. Нейронные механизмы для обучения себе и другим владельцам.Связь с природой. 2018;9(1):4747. пмид:30420714
5. Apps MA, Ramnani N. Передняя поясная извилина сигнализирует о чистой стоимости наград других. Журнал неврологии. 2014;34(18):6190–200. пмид:247
1. 6. Хилл М.Р., Бурман Э.Д., Фрид И. Вычисления обучения с помощью наблюдений в нейронах передней поясной коры человека. Связь с природой. 2016;7(1):12722. пмид:27598687
2. 7. Lockwood PL, Apps MAJ, Roiser JP, Viding E.Кодирование замещающего предсказания вознаграждения в передней поясной коре и связь с эмпатией черт. Журнал неврологии. 2015;35(40):13720–7. пмид:26446224
3. 8. Киль КА. Взгляд когнитивной нейробиологии на психопатию: доказательства дисфункции паралимбической системы. Психиатрические исследования. 2006;142(2):107–28. пмид:16712954
4. 9. Фейт Р., Флор Х., Эрб М., Герман С., Лотце М., Гродд В. и др. Цепи мозга, участвующие в эмоциональном обучении антисоциальному поведению и социальной фобии у людей.Неврологические письма. 2002;328(3):233–6. пмид:12147314
5. 10. Киль К.А., Смит А.М., Хэйр Р.Д., Мендрек А., Форстер Б.Б., Бринк Дж. и др. Лимбические аномалии в аффективной обработке у криминальных психопатов, выявленные с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии. Биологическая психиатрия. 2001;50(9):677–84. пмид:11704074
6. 11. Yang Y, Raine A. Функциональная нейроанатомия психопатии. Психиатрия. 2008;7(3):133–6.
7. 12. Thakkar KN, Polli FE, Joseph RM, Tuch DS, Hadjikhani N, Barton JJS, et al.Мониторинг реакции, повторяющееся поведение и аномалии передней поясной извилины при расстройствах аутистического спектра (РАС). Головной мозг. 2008;131(9):2464–78. пмид:18550622
8. 13. Симмс М.Л., Кемпер Т.Л., Тимби К.М., Бауман М.Л., Блатт Г.Дж. Передняя поясная кора при аутизме: неоднородность качественных и количественных цитоархитектонических признаков предполагает возможные подгруппы. Acta Neuropathologica. 2009;118(5):673–84. пмид:195
9. 14. Суда С., Ивата К., Шиммура С., Камено Ю., Анита А., Тансим И. и др.Снижение экспрессии рецепторов управления аксонами в передней части поясной извилины при аутизме. Молекулярный аутизм. 2011;2(1):14. пмид:21859478
10. 15. Оллман Дж.М., Уотсон К.К., Тетро Н.А., Хаким А.Ю. Интуиция и аутизм: возможная роль нейронов фон Экономо. Тенденции в когнитивных науках. 2005;9(8):367–73. пмид:16002323
11. 16. Balsters JH, Apps MAJ, Bolis D, Lehner R, Gallagher L, Wenderoth N. Нарушенные ошибки прогнозирования указывают на социальный дефицит при расстройствах аутистического спектра.Головной мозг. 2016;140(1):235–46. пмид:28031223
12. 17. Хорнак Дж., Брэмхэм Дж., Роллс Э.Т., Моррис Р.Г., О’Доэрти Дж., Буллок П.Р. и др. Изменения эмоций после ограниченных хирургических поражений орбитофронтальной и поясной коры. Головной мозг. 2003;126(7):1691–712. пмид:12805109
13. 18. Каррильо М., Хан Ю., Мильорати Ф., Лю М., Газзола В., Кейзерс С. Эмоциональные зеркальные нейроны в передней поясной коре крысы. Текущая биология. 2019;29(8):1301–12.e6. пмид:30982647
14. 19.Хан Ю., Брюлс Р., Сойман Э., Томас Р. М., Пентараки В., Елинек Н. и др. Двунаправленная передача информации об опасности, зависящая от поясной извилины, между крысами. PLoS биол. 2019;17(12).
15. 20. Чон Д., Ким С., Четана М., Джо Д., Рули Х.Е., Лин С.И. и др. Обучение страху через наблюдение включает систему аффективной боли и Cav1.2 Ca2+ каналы в ACC. Неврология природы. 2010;13(4):482–8. Эпублик 2010/02/28. пмид: 201
  .
16. 21. Эрнандес-Лаллеман Дж., Аттах А.Т., Газзола В., Кейзерс К.Вред другим действует на крыс как зависимое от поясной извилины отрицательное подкрепление. bioRxiv. 2019:808949.
17. 22. Рудебек П.Х., Уолтон М.Е., Миллетт Б.Х.П., Ширли Э., Рашворт М.Ф.С., Баннерман Д.М. Различный вклад лобных областей в эмоциональное и социальное поведение у крыс. Европейский журнал неврологии. 2007;26(8):2315–26. пмид:17927774
18. 23. Норитаке А., Ниномия Т., Исода М. Мониторинг и оценка социального вознаграждения в мозгу макаки. Неврология природы.2018;21(10):1452–62. пмид:30224807
19. 24. Харуш К., Уильямс З.М. Нейронное предсказание поведения противника во время совместного социального обмена у приматов. Клетка. 2015;160(6):1233–45. пмид:25728667
20. 25. Sallet J, Mars RB, Noonan MP, Andersson JL, O’Reilly JX, Jbabdi S, et al. Размер социальной сети влияет на нейронные цепи у макак. Наука. 2011;334(6056):697–700. пмид:22053054
21. 26. Рудебек П.Х., Бакли М.Дж., Уолтон М.Э., Рашворт М.Ф.Роль передней поясной извилины макаки в социальной оценке. Наука. 2006;313(5791):1310–2. пмид:16946075
22. 27. Чанг С., Вайнкофф А., Платт М. Викариозное подкрепление у макак-резусов (Macaca Mulatta). Границы в неврологии. 2011;5(27). пмид:21516263
23. 28. Чанг С.В., Гарьепи Ж.-Ф., Платт М.Л. Нейронные системы отсчета для социальных решений в лобной коре приматов. Неврология природы. 2013;16(2):243. пмид:23263442
24. 29. Дал Монте О, Чу CCJ, Фэган Н.А., Чанг С.В.К.Специализированная медиальная координация префронтальной миндалины и миндалевидного тела в предпочтениях в отношении других решений. Неврология природы. 2020; 23(4):565–574. пмид:32094970
25. 30. Basile BM, Joiner JA, Monte OD, Fagan NA, Karaskiewicz CL, Lucas DR, et al. Вегетативное возбуждение отслеживает значимость результата, а не валентность у обезьян, принимающих социальные решения. bioRxiv. 2020:2020.02.17.952986.
26. 31. Саксида Л.М., Бусси Т.Дж., Бакмастер К.А., Мюррей Э.А. Нарушение и облегчение формирования поперечного паттерна после поражения периринальной коры и гиппокампа соответственно.Кора головного мозга. 2006;17(1):108–15. пмид:16452641
27. 32. Приложения М., Локвуд П., Балстерс Дж. Роль средней поясной коры в отслеживании решений других. Границы в неврологии. 2013;7(251). пмид:24391534
28. 33. Gompf HS, Mathai C, Fuller PM, Wood DA, Pedersen NP, Saper CB, et al. Голубое пятно и передняя поясная кора поддерживают бодрствование в новой среде. Журнал неврологии. 2010;30(43):14543–51. пмид:20980612
29. 34.Паус Т. Передняя поясная кора приматов: место, где моторный контроль, драйв и познание взаимодействуют. Природа рассматривает нейробиологию. 2001;2(6):417. пмид:11389475
30. 35. Джоши С., Ли И., Калвани Р.М., Голд Д.И. Взаимосвязь между диаметром зрачка и активностью нейронов в голубом пятне, холмиках и поясной коре. Нейрон. 2016;89(1):221–34. пмид:26711118
31. 36. Rudebeck PH, Putnam PT, Daniels TE, Yang T, Mitz AR, Rhodes SE, et al. Роль субгенуальной поясной коры приматов в поддержании вегетативного возбуждения.Труды Национальной академии наук. 2014;111(14):5391–6.
32. 37. Брэдли М.М., Микколи Л., Эскриг М.А., Ланг П.Дж. Зрачок как мера эмоционального возбуждения и вегетативной активации. Психофизиология. 2008;45(4):602–7. пмид:18282202
33. 38. Митц А.Р., Чако Р.В., Патнэм П.Т., Рудебек П.Х., Мюррей Э.А. Использование размера зрачка и частоты сердечных сокращений для определения аффективных состояний во время экспериментов по поведенческой нейрофизиологии и нейропсихологии. Журнал методов нейробиологии.2017; 279:1–12. пмид:28089759
34. 39. Мэй П.Дж., Райнер А., Гамлин П.Д. Вегетативная регуляция глаза. Оксфордская исследовательская энциклопедия нейронауки 2019.
35. 40. Канг О.Э., Хаффер К.Е., Уитли Т.П. Динамика расширения зрачков отслеживает внимание к информации высокого уровня. ПЛОС ОДИН. 2014;9(8):e102463–e. пмид: 25162597.
36. 41. де Ги Дж.В., Кнапен Т., Доннер Т.Х. Расширение зрачка, связанное с принятием решения, отражает предстоящий выбор и индивидуальную предвзятость. Труды Национальной академии наук.2014;111(5):E618–E25. пмид:24449874
37. 42. Кэш-Пэджетт Т., Азаб Х., Ю СБМ, Хейден Б.Я. Противоположные реакции учеников на предлагаемые и ожидаемые значения вознаграждения. Познание животных. 2018;21(5):671–84. пмид:29971595
38. 43. Allsop SA, Wichmann R, Mills F, Burgos-Robles A, Chang CJ, Felix-Ortiz AC, et al. Corticoamygdala Передача социально полученной информации Gates Observation Learning. Клетка. 2018;173(6):1329–42.e18. Эпб 2018/05/08. пмид: 29731170; Центральный PMCID в PubMed: PMC6345560.
39. 44. Бургос-Роблес А., Готард К.М., Монфис М.Х., Морозов А., Висентик А. Сохранившиеся особенности сетей передней поясной извилины поддерживают наблюдательное обучение у разных видов. Нейронаука и биоповеденческие обзоры. 2019;107:215–28. пмид:31509768
40. 45. Bachevalier J, Sanchez M, Raper J, Stephens SBZ, Wallen K. Последствия неонатальных поражений миндалины у макак-резусов, живущих в типичной для вида социальной среде. В: Амарал Д.Г., Адольфс Р., редакторы. Жизнь без миндалевидного тела.Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Гилфорд Пресс; 2016. с. 186–217.
41. 46. Балеста С., Дюамель Дж.-Р. Элементарная эмпатия в принятии социальных решений макаками. Труды Национальной академии наук. 2015;112(50):15516–21.
42. 47. Тауберт Дж., Флессерт М., Уордл С.Г., Базиль Б.М., Мерфи А.П., Мюррей Э.А. и соавт. Повреждения миндалевидного тела лишают макак-резусов предпочтения рассматривать лица. Труды Национальной академии наук. 2018;115(31):8043–8. пмид:30012600
43. 48.Динер Р.О., Хера А.В., Платт М.Л. Обезьяны с оплатой за просмотр: адаптивная оценка социальных изображений макаками-резусами. Текущая биология. 2005;15(6):543–8. пмид:15797023
44. 49. Пакстон Р., Бэзил Б.М., Адачи И., Судзуки В.А., Уилсон М.Э., Хэмптон Р.Р. Обезьяны-резусы (Macaca mulatta) быстро учатся выбирать доминирующих особей в видеороликах с искусственными социальными взаимодействиями между незнакомыми сородичами. Журнал сравнительной психологии. 2010;124(4):395–401. WOS:000284672600006. пмид:20853947
45. 50.Совет НР. Руководство по уходу и использованию лабораторных животных: восьмое издание. Вашингтон, округ Колумбия: Издательство национальных академий; 2011. 246 с. https://doi.org/10.1258/la.2010.010031
46. 51. Адамс Д.Л., Экономидес Дж.Р., Джоксон С.М., Хортон Дж.К. Биосовместимый титановый головной убор для стабилизации поведения обезьян. J Нейрофизиол. 2007;98(2):993–1001. пмид: 17522180.
47. 52. Кронин КА. Неестественная парадигма ставит под вопрос, представляют ли социальные решения макак сочувствие.Труды Национальной академии наук. 2016:201600575.
48. 53. Митц АР. Устройство для доставки жидкости, обеспечивающее точный контроль вознаграждения в нейрофизиологических и поведенческих экспериментах. Журнал методов неврологии. 2005;148(1):19–25. пмид:16168492
49. 54. Малкова Ле, Лекс С.К., Мишкин М., Сондерс Р.С. Оценка локализации и степени нейротоксических поражений у обезьян на основе МРТ. Гиппокамп. 2001;11(4):361–70. пмид:11530840
50. 55. Неманик С., Альварадо М.С., Прайс Р.Е., Джексон Э.Ф., Башевалье Дж.Оценка локализации и степени нейротоксических поражений у обезьян с использованием методов нейровизуализации: повторение. Журнал методов неврологии. 2002;121(2):199–209. ИСИ: 000179968
  8. пмид:12468009
51. 56. Базиль Б.М., Караскевич К. Л., Фьюзат Э.К., Малкова Л., Мюррей Э.А. МРТ переоценивает повреждение эксайтотоксического поражения миндалины у макак-резусов. Границы интегративной нейронауки. 2017;11:12. пмид: 28642691
Биоармирование или биоревитализация что выбрать.Армирование и биоревитализация. Препараты для биоармирования
Для восстановления эластичности эпидермиса, устранения морщин и других признаков старения часто под кожу вводят специальные растворы. Биоармирование лица гиалуроновой кислотой обеспечивает восстановление тургора, устранение пигментации и многих других проблем.

Что это такое
Первое, что приходит на ум при словосочетании «армирование лица», это введение нитей для подтяжки под кожу.Но этот метод имеет различные недостатки, в частности, его стоимость и возможные осложнения. Подтяжка мезонитями (Аптос и другие) или диспортом создает прочный металлический или синтетический каркас под эпидермисом, который со временем рассасывается.
Биоармирование или векторный лифтинг позволяет обеспечить полностью естественный процесс восстановления. Во время сеанса используются гелевые материалы, основу которых составляет гиалуроновая кислота. Активное молекулярное обновление клеток кожи начинается еще в процессе введения препарата.Проблемные участки обрабатывают гель, и плотная сетка ячеек образуются в месте пункции, которая создает естественную основу.
Вы должны понимать, что биоревитализация и био-армирование две различные процедуры. Первый метод обеспечивает глубокое увлажнение и улучшение внешних качеств (что означает цвет крышки, наличие прыщей и угрей). Во втором — контур подъема и восстановления овала.
Следует отметить, что существует также процедура био-армирующих ногтей.Он принципиально отличается от торцевого армирования. Он предполагает обработку ногтевых пластин шелковыми нитями (тончайшими волокнами). Эффект после нее напоминает обработку ногтей шеллаком. Процедура предполагает нанесение на поверхность раствора, в котором содержится паутина тутового шелкопряда. При затвердевании образует тонкую, но прочную сетку, поддерживающую пластину.
На фото до и после биоармирования лица хорошо видно, как быстро подтягивается контур. В зависимости от выбранного препарата и количества процедур можно помолодеть от 10 до 20 лет.Следует отметить, что сеансы всегда делятся на несколько, чаще всего это две процедуры. Методика предполагает введение растворов с интервалом в 1 месяц.
Назначение и противопоказания
Кому нужно делать биоармирование лица :
- Для девушек, которые хоть и корректируют или подтягивают контур губ, но выделяют скулы, убирают второй подбородок или избавляются от проблемы «опущенных» век;
- Женщинам старше 40 лет для коррекции овала лица.Усиление обеспечивает эффективную поддержку щек, их подтяжку и, в некоторых случаях, уменьшение объема;
- Обладателям глубоких морщин на лице, в области носогубных складок, лба;
- Эта процедура идеальна для укрепления эпидермиса в области шеи;
- Помимо лица, биоармирование, как и ревитализация золотыми нитями, применяется для подтяжки отдельных участков тела;
- Данная контурная пластика уникальна в своем роде, поскольку не используется для восстановления симметрии овала. Другими словами, с его помощью можно проводить точечную пластику. В каждом случае схема прокалывания подбирается индивидуально.
Как и бионити, гель гиалуроновой кислоты можно вводить под кожу только в клинике или салоне красоты.

Фото — До и после биораминирования
Противопоказания биоармирования :
1. Как и мезотерапия, микротоковая терапия, ботокс, диспорт, данная процедура не проводится при беременности и кормлении грудью.Гиалуроновая кислота может нанести вред ребенку;
2. Данная терапия категорически запрещена при наличии аутоиммунных заболеваний, а также заболеваний системы кровообращения и обмена веществ. Поэтому, прежде чем делать биоармирование, нужно провести ряд анализов;
3. Нельзя прибегать к уколам красоты при острой форме хронических заболеваний кожи, при воспалительных процессах;
4. Нельзя использовать гиалуроновые филлеры во время и месяц после приема антибиотиков. Из-за сочетания таких опасных веществ может возникнуть аллергическая реакция.
Отзывы пациентов также утверждают, что после сеанса биоармирования на лице могут остаться заметные следы в виде проколов или гематом. Они рассасываются сами по себе через несколько дней после сеанса.
Обзор препаратов
Ellanse (Элланс) — это раствор гиалуроновой кислоты, в который добавлены шелковые нити. Такое вещество называют поликапролактоном. Он использует микроинвазивную эстетическую хирургию для улучшения контуров лица и глубокой подтяжки кожи.
Perfectha derm — гиалуроновая кислота в жидком растворе. Применяется для коррекции носогубных складок и устранения глубоких морщин на лбу. Его аналог – Repleri Lip, который также назначают для коррекции морщин II-III степени.
Princess Кислота для глубокого воздействия. Существует два вида такого препарата: филлер для восстановления контура и Volume для придания объема. В результате этот гель напоминает ботокс, за исключением того, что инъекции не затрагивают нервные окончания. Волюм способствует многоуровневому формированию формы губ и скул, подтяжке кожи. по объему действия является полным аналогом Радиесс (Radiesse).
Ювидерм ультра 2 — Современная косметология использует этот препарат для биоармирования области щек. Иногда подбородок и шею также обрабатывают гелем. Раствор воздействует на поверхностный и средний слои.
Restylane Vital (Рестилайн витал) — Помогает создать плотный внутридермальный каркас из клеток эпидермиса.Результаты заметны сразу после сеанса, побочные эффекты минимальны. Поэтому многие салоны красоты предпочитают делать лифтинг и укрепление именно с помощью этого гелевого раствора.

Фото — Рестилайн
Скульптра — Это уникальные жидкие нити, в основе которых шелк и полимолочная кислота. В отличие от аналогичных стальных растворов, изначально поставляется в виде порошка, который в определенных пропорциях разбавляется водой. Они обладают более сильным эффектом, чем простое биоармирование жидкостью. Благодаря наличию волокон создается плотная сетка, которую можно сравнить с каркасом из золотых мезонитей. Процедуру можно делать только раз в 5 лет для получения стойкого и эффективного результата.
Surgiderm 24XP Раствор гиалуроновой кислоты для биоармирования подбородка. Также этот препарат используют для лечения пигментации и улучшения овала. Использование смеси способствует активному восстановлению клеток и формированию плотного природного каркаса в области скул и шеи.
Teosyal Global Action Teoxane (Теосиал) – Швейцарский препарат для армирования и контурной пластики. С его помощью выполняется подтяжка тела (шеи, декольте, живота, бедер), устранение растяжек и глубоких морщин на лице. Средство гипоаллергенно. Его более доступный аналог – Martinex.
Видео: Нити Aptos для укрепления лица
Чтобы расставить все по своим местам, начнем с факторов, влияющих на количество и качество грудного молока и процесс кормления.Образование молока происходит в железистой ткани. Его количество регулируется гормонами, поступающими в железы через кровь, а качество – питанием матери.
Что происходит с железой после протезирования? Ничего такого. Техники установки имплантатов отточены до совершенства. Во время операции железистая ткань не затрагивается, ее структура, объем и функция никак не страдают. Современные имплантаты безопасны. Они не влияют ни на кровоснабжение железы, ни на гормональный профиль, от которого зависит количество молока.
Многие опасаются, что операция повредит протоки желез. Теоретически это возможно, если используется периареолярный доступ и оперирует неопытный хирург. На практике такое осложнение встречается крайне редко. Если вы доверили красоту и здоровье квалифицированному специалисту, риск равен нулю. Кстати, если имплант поставить под мышцу через подмышечный или субмаммарный доступ, повредить протоки невозможно даже в теории.
Сводка .Эндопротезирование не влияет на количество молока и не препятствует его выделению. После увеличения груди женщина может спокойно кормить ребенка полным молоком и делать это столько, сколько ей хочется.
Изменится ли форма груди после грудного вскармливания?
В период лактации под влиянием гормонов разрастается железистая ткань. Грудь становится больше, увеличение объема приводит к растяжению кожи и связочного аппарата. После прекращения лактации грудь уменьшается, что в сочетании с избытком кожи и растяжением связок Купера может привести к изменению формы и даже опущению молочных желез.
Все эти процессы обусловлены изменениями железистой ткани, на которые имплантаты не влияют. После родов форма груди может измениться у любой женщины, вне зависимости от того, увеличила она грудь или нет. Это реалии. Восстановить эстетическую форму молочных желез поможет мастопексия или протезирование. Если женщина уже делала маммопластику, может потребоваться замена имплантов на более крупные образцы.
Сводка . После лактации часто меняется форма груди. Имплантаты не остановят эти изменения, но и не будут способствовать их развитию.

Красивая молодая упругая кожа с ровным приятным оттенком – главное украшение. Не требует особых усилий, использования декоративной косметики для обеспечения привлекательного образа. Но, время идет, и на коже появляются изменения, которые не могут не огорчать, не вызывать желания вернуть себе красоту.
К сожалению, не существует волшебных кремов, способных произвести чудесное преображение.Но есть эстетическая косметология, способная подарить молодость, вернуть утраченную привлекательность.
Постоянно появляются новые техники в этой области. Современные ученые имеют возможность учесть все особенности строения кожи, создать те условия, которые для нее требуются. Получить «новое лицо» позволяет пластическая хирургия. Но, не все готовы решиться на столь кардинальные перемены. Появление в косметологии процедуры биоармирования лица гиалуроновой кислотой позволяет обойтись без скальпеля хирурга для возвращения молодости.
Свойства гиалуроновой кислоты
Техника армирования лица, создания каркаса, поддерживающего контур, гарантирующего ему четкие линии, которые являются главным фактором привлекательности, применяется давно. Раньше для этого использовались тончайшие золотые нити. Этот металл гипоаллергенен, не вступает в реакцию с элементами, из которых состоит кожная ткань. Это дает возможность создать идеальный контур без вреда для здоровья.
Золотые нити, несмотря на свою безвредность, являются инородным телом для организма.Поэтому не исключены реакции отторжения. Исследования ученых-медиков позволили найти вещество, которое справляется с задачей омоложения и привычно для кожи. Биоармирование лица гиалуроновой кислотой позволяет добиться отличных результатов, восстанавливая процессы, характерные для молодой кожи.
Эластичность и эластичность тканей дермы обеспечивает коллаген. Эти волокна синтезируются в организме. С возрастом интенсивность этого процесса снижается. Уменьшение количества коллагена приводит к появлению морщин, складок, дряблости, изменению контура лица. Гиалуроновая кислота принимает активное участие в синтезе коллагена. Он обволакивает волокна и обеспечивает их питанием и увлажнением.
Этот элемент также синтезируется в коже. Требуется не только для поддержания состояния коллагеновых волокон, но и для поддержания необходимой влажности кожи и предотвращения испарения воды. Недостаточное количество гиалуроновой кислоты приводит к сухости дермы, что является основной причиной появления мимических морщин.
Проведенное биоармирование гиалуроновой кислотой позволяет восстановить состав кожи, что обеспечивает омолаживающий эффект.
Биоармирование лица
Процедура биоармирования лица гиалуроновой кислотой проводится инъекционным путем. Введение этого элемента в ткани позволяет стимулировать процессы синтеза коллагена и увлажнять кожу. В результате возрастные изменения исчезают. Морщины становятся практически незаметными, овал лица подтягивается, тон кожи становится ровным, привлекательным.
Эффективность процедуры во многом зависит от квалификации врача. Он должен точно выбрать точку введения биогеля, его количество, состав лечебного коктейля. Полный курс требует трех сеансов. Процедуры проводят один раз в две недели. Реабилитационный период после биоармирования не требуется. Возможно лишь легкое покраснение.
Во время процедуры используется местная анестезия, в работе используются тончайшие иглы.Поэтому сильных болей не возникает. Препарат рассасывается самостоятельно в течение года. Поскольку внутри происходят омолаживающие процессы, эффект со временем становится более выраженным. Он сохраняется в течение 3-5 лет.
Биоармирование лица гиалуроновой кислотой имеет противопоказания. Не проводится при беременности и в период грудного вскармливания. Нельзя проводить процедуру при пониженной свертываемости крови, при обострении хронических заболеваний, инфекционных процессах, приеме антикоагулянтов. Инъекции также не рекомендуются при индивидуальной предрасположенности к возникновению келоидных рубцов.
Биоармирование и биоревитализация
Не каждый пациент косметологической клиники знает, чем биоармирование отличается от биоревитализации. Гиалуроновая кислота используется в обоих методах омоложения.
Биоревитализация также проводится путем введения лечебного коктейля, созданного на основе этого элемента, в глубокие слои кожи. Отличия биоармирования и биоревитализации заключаются в эффекте воздействия и текстуре используемых коктейлей.
Заполнители, используемые в биоармировании, имеют плотную текстуру.Поэтому они способны разглаживать даже глубокие складки и морщины, идеально подтягивать контур лица. Легкие коктейли, которые используются при биоревитализации, отлично увлажняют кожу, стимулируют обменные процессы.
По мнению косметологов, биоармирование следует использовать для возрастной кожи, в которой уже появились серьезные возрастные изменения. Эта процедура рекомендована пациентам 40-50 лет. Биоревитализацию можно проводить в более молодом возрасте, чтобы исключить мелкие изменения и предотвратить процессы старения.
Поскольку состав кожи у каждого человека индивидуален, выбор процедуры биоармирования или биоревитализации необходимо доверить врачу. Квалифицированный специалист подберет идеальную методику после оценки состояния кожи, имеющихся дефектов.

Биоармирование – безоперационная подтяжка лица. Данная методика позволяет скорректировать возрастные изменения кожи путем введения в проблемные зоны специального биостимулятора на основе стабилизированной гиалуроновой кислоты.Специалисты часто рекомендуют биоармирование, если другие известные омолаживающие средства не помогают добиться желаемого результата.
На сегодняшний день эта методика считается одним из самых эффективных и безопасных способов подтяжки кожи без хирургического вмешательства.
Биоармирование корректирует дряблость тканей, подчеркивает овал лица, дает заметный омолаживающий эффект. В Центре эстетической медицины «Армида» эта процедура пользуется большим спросом не только у женщин, но и у мужчин.
Когда целесообразно биоармирование?
Методика относится к категории омолаживающих косметических процедур, поэтому обычно актуальна при проявлении возрастных изменений в возрасте 35-50 лет. Биоармирование также используется для предотвращения появления новых морщин.
Основные показания к процедуре:
- мелкие морщины;
- глубоких морщин и складок;
- дряблость кожи;
- тусклый, болезненный цвет лица;
- постоянные синяки и «мешки» под глазами;
- «двойной подбородок»
- снижен тургор кожи;
- возрастных изменений формы лица.
Биоармирование предполагает введение стабилизированной гиалуроновой кислоты для укрепления контуров лица, активации естественных процессов восстановления, выработки коллагена и эластина.
Цены на процедуры устанавливаются в зависимости от индивидуальной проблемы. Следите за текущими акциями и выгодными предложениями.
Преимущества биоармирования
Основной особенностью, отличающей данную методику от армирования золотыми нитями и некоторыми другими нитевидными подвесками, является отсутствие повреждения кожи, что позволяет обойтись без реабилитации.
Не менее важные преимущества:
- безболезненность;
- минимальный риск осложнений;
- высокая биосовместимость;
- устранение риска отказа от биостимулятора;
- профилактика образования новых морщин и углубления старых;
- полное восстановление упругости и эластичности;
- мгновенное улучшение цвета кожи;
- восстановление четкого контура лица.
Благодаря методике биоармирования формируется особый кожный каркас, который препятствует дряблости тканей, насыщает клетки необходимой для их нормальной жизнедеятельности влагой, улучшает упругие свойства кожи, восстанавливает эластичность.
Результат биоармирования виден сразу, при этом он постепенно нарастает в течение 1-2 месяцев после процедуры. Эффект сохраняется в течение длительного периода времени до полного всасывания препарата.
Сохранение эффекта — от 1 года до 2 лет.
Количество процедур 3-4 сеанса с интервалом 1 раз в месяц.
Как проводится биоармирование?
Гиалуроновая кислота является естественным компонентом для нашего организма, поэтому не вызывает отторжения или аллергической реакции.С возрастом его запасы в клетках кожи постепенно уменьшаются, что приводит не только к повышенной сухости кожи, но и к заметному ухудшению их общего состояния.
Гиалуроновая кислота
вводится через микроиглы по специальной схеме, что в результате приводит к образованию обновленной соединительной ткани. Играя роль своеобразного каркаса, он необходим для подтяжки кожи и предотвращения птотических явлений.
Основные этапы процедуры:
- очищение и подготовка кожи;
- инъекция биостимулятора, представляющего собой гелеобразное вещество, активизирующее работу клеток;
- проникновение биостимулятора в область границы дермы и эпидермиса;
- формирование тонкого каркаса на основе бионита.
Казалось бы, две очень похожие процедуры, практически идентичные как по характеру воздействия, так и по механике проведения, да и основной действующий компонент в обоих случаях один и тот же — гиалуроновая кислота , самый главный «увлажнитель» »для кожи. И обе процедуры преследуют одну цель – сохранение молодости кожи, возвращение утраченного тонуса и упругости. Однако биоармирование (его еще называют векторным лифтингом) имеет определенные отличия, и их не следует считать аналогами друг друга.
Почему так?
Эффект и применение биоревитализации
Во время биоревитализации под кожу очень тонкой иглой вводится гель на основе гиалуроновой кислоты. Этот гель мягкий и вязкий, оказывает омолаживающее, увлажняющее и питательное действие, ускоряет обменные процессы на клеточном уровне, стимулирует выработку коллагена и эластина.
В результате омоложение лица, более свежий и здоровый вид, хорошо увлажненная кожа, разглаживаются неглубокие морщины, сокращаются более острые.Эта процедура идеально подходит для восстановления кожи после неблагоприятных условий, пребывания в сухом или агрессивном климате, сильного стресса и серьезных косметических процедур, таких как или .
Однако этот вид геля не способствует моделированию лица – для процедур вроде контурной пластики или биоармирования используется другой гиалуроновый гель, более плотный по структуре. Главной целью биоревитализации является увлажнение и питание, и с этим данную процедуру можно сделать «на отлично».
Оптимальный возраст для курса биоревитализации 30-35 лет при появлении первых признаков старения.Регулярное поддержание тонуса кожи с помощью гиалуроновой кислоты значительно замедляет процессы старения.
Что такое биоармирование и чем оно примечательно?
В отличие от биоревитализации, основная цель гиалуронового биоармирования – создание прочного «каркаса», поддерживающего и моделирующего овал лица. Благодаря консистенции используемого геля – более густой и текстурной – гиалуроновая кислота равномерно распределяется под кожей, формируя четкий овал лица и разглаживая морщины.
Результат данного курса процедур – подтянутое лицо, заметный омолаживающий эффект, устранение морщин и возвращение свежести коже.
Процедура биоармирования также проводится курсом из 2-3 процедур с перерывом в одну неделю. В результате биологический формообразующий каркас под кожей формируется уже через 1-2 недели после завершения процедур.
Биоармирование – «тяжелая артиллерия» гиалуроновой кислоты, применяется, как правило, в более зрелом возрасте, после 40-45 лет, когда возрастные изменения становятся более заметными, а стандартные процедуры сохранения молодости менее эффективны.
В итоге основными отличиями биоармирования и биоревитализации являются консистенция и структура используемого геля, омолаживающий эффект и рекомендуемый возраст.
Борьба с эрозией | Американский Эксельсиор
Curlex ^® и продукты AEC Premier Straw ^® во главе с Curlex ^® ECBs CL и Curlex Sediment Log ^®
Волокна Curlex
вырезаются из бревен с использованием уникального процесса, при котором фактическая толщина волокна и его ширина могут быть одновременно разрезаны на высокоскоростном оборудовании. Этот процесс настолько уникален, что мы можем контролировать ширину и толщину вплоть до тысяч дюймов. Технология Curlex позволяет создавать инженерные волокна, разработанные специально для продуктов, предотвращающих эрозию и отложения.
В технологии
Curlex CL используется меньше сырья, но при этом обеспечивается высокий уровень производительности. Все сырье Curlex предоставляется участниками программ устойчивого лесного хозяйства, поэтому мы обеспечиваем экологичность нашей продукции Curlex с самого начала. Посетите нашу веб-страницу Curlex CL для получения более подробной информации.Многие считают Curlex отраслевым стандартом из-за множества функций и преимуществ Curlex.
Волокна соломы являются побочным продуктом сельскохозяйственных процессов и не обеспечивают того уровня защиты от эрозии или контроля отложений, которого можно ожидать от продуктов торговой марки Curlex. Тем не менее, волокна соломы являются устойчивыми, потому что до тех пор, пока сельскохозяйственные культуры, такие как пшеница, необходимы, побочные продукты волокна соломы будут доступны для более низких конечных продуктов эрозии и контроля отложений.
Curlex Sediment Log — это уникальный пористый продукт, в отличие от многих других плотных продуктов, которые обеспечивают только запирающий эффект. Ключ Curlex Sediment Log — это его волокна. Было показано, что волокна Curlex очень эффективны при фильтрации загрязненных стоков. Например, независимое исследование количественно оценило уникальную способность волокна Curlex удалять даже многоядерные ароматические углеводороды (ПАУ), которые являются типичными компонентами асфальтов, топлива, масел и смазок. Важно помнить, что загрязненный сток не может быть отфильтрован, если он не может пройти через БМП.Пористая конструкция Curlex Sediment Log позволяет воде проходить через них. Curlex Sediment Log также рассеивает скорость потока, что вызывает осаждение перед продуктами. Еще одним очень важным свойством Curlex Sediment Log является то, что он не содержит семян – и точка. Curlex Sediment Log изготовлен из чистой осины Великих озер без косточек. Другие ЛМУ, такие как продукты на основе соломы, могут быть сертифицированы как не содержащие «вредных» семян сорняков. «Ядовитые» сорняки различаются в зависимости от региона, поэтому выберите безопасный путь с Curlex Sediment Log без семян и убедитесь, что семена не попадут в окружающую среду в вашем следующем проекте.Посетите нашу веб-страницу Curlex Sediment Log для получения более подробной информации.
.