Клиника анатомия решетова: Анатомия | Клиника красоты и здоровья

Содержание

Анастасия Решетова: «Я человек, который живет будущим»

Совсем скоро мы узнаем Анастасию Решетову в новой роли — как автора книги. Название держится в строгом секрете, но буквально через несколько недель он будет раскрыт. А пока мы попросили рассказать о том, как она мотивирует себя, без каких бьюти-средств не может обойтись и как всё успевает.

О бьюти-трендах и смене образа

Честно говоря, я много всего перепробовала и часто меняла образы, но никогда не оставалась в них надолго. Я не любитель смелых экспериментов с мейкапом, но мне интересно следить за новинками уходовой косметики. Так как я владелица клиники красоты, мне часто присылают бьюти-новинки. Для начала я их просматриваю, тестирую на себе, затем отбираю подходящие для своих клиентов.

О первом опыте на подиуме

На показе Беллы Потемкиной состоялся мой дебют на подиуме в качестве модели, и я осталась в восторге! Правда, позже, изучая фотоотчет, я посмотрела на себя со стороны и поняла, что не такая уж я и хрупкая для подобных мероприятий.

Это подстегнуло меня работать над собой и своим телом ещё усерднее, чтобы в следующий раз я была удовлетворена результатом.

О незаменимых косметических средствах и процедурах

  • Гидрогелевые патчи на глаза. Они подтягивают веко, избавляют от темных кругов и придают глазам отдохнувший вид.
  • Натуральное масло ши. Я наношу его на зоны, требующие особого увлажнения — губы, ногти, руки и локти.
  • Гиалуроновая кислота с плацентой. Мой косметолог посоветовал попробовать японскую марку, и я осталась ей верна. Она нужна, чтобы напитать кожу достаточным количеством воды.
  • Лазерная эпиляция. В моей клинике «Анатомия» первоклассные лазерные аппараты, и я регулярно посещаю эту процедуру.
  • RF-лифтинг проблемных зон. Когда я позволяю себе лишнее в питании, эта процедура помогает прийти в тонус.

О стиле в одежде

Я стараюсь следить за западными трендами, миксую их и примеряю на себя. Мне нравится, что в Москве я встречаю мало людей со стилем одежды, похожим на мой, и мне очень комфортно в нём. Хотя при этом я всегда стараюсь пробовать что-то новое.

О предпочтениях в шопинге

Иногда я заказываю вещи в онлайн-магазинах, но мне больше нравится выбирать одежду вживую. Так я могу её пощупать, примерить, посмотреть, как она будет на мне сидеть, но при этом не очень люблю тратить время на походы по магазинам.

О масс-маркете и люксе

Мой выбор одежды, разумеется, зависит от настроения, но каждый раз я стараюсь выходить за рамки привычных образов и быть разной. У меня нет стереотипов в выборе одежды, я могу создать гармоничный образ, надев бюджетную футболку из «Topshop» с дорогими аксессуарами и обувью.

О мотивации

Я человек, который живет будущим. Я смотрю вперед и знаю, что если сейчас приложу максимум усилий для того или иного свершения, то итог будет потрясающим, и все потраченные силы окупятся.

О том, как успевать владеть клиникой, писать книги и выкладывать фото в инстаграм

Все просто: я люблю то, чем занимаюсь. Это чувство вдохновляет, дает мне силы и энергию для дальнейших свершений. А ещё я безумно благодарна всем людям, которые интересуются моими проектами и радуются моим успехам. Они мотивируют меня развиваться, становиться лучше и работать больше.

О чертах современной девушки

Если говорить об образе идеальной современной девушки, то для меня важны сразу несколько аспектов. Она должна быть самостоятельной, эрудированной, уверенной в себе. Без уверенности и любви к себе она не сможет добиться в жизни всего, чего ей бы так хотелось. Кроме того, каждая девушка должна хорошо выглядеть и дарить людям свою прекрасную энергетику.

О будущей книге

Моя книга выходит в апреле. Мы несколько раз переносили дату, но я считаю, это к лучшему — успели её доработать. Она посвящается всем моим подписчицам и рассказывает о моем образе жизни, внешности, тренировках и питании. Надеюсь, эта книга поможет моим читательницам найти себя, обрести мотивацию и стать лучше.

Лендинг для клиники «Анатомия»… или «в чем сила, брат?» — CMS Magazine

   

Заметьте, успешные и талантливые люди не западают на яркий блеск цыганских бус, но безошибочно разбираются: в одном случае нужна спокойная матовость натурального жемчуга, а в другом лучащиеся бриллианты – лучшие друзья девушек. В разработке лендинга для клиники красоты и здоровья «Анатомия» у нас совпали все признаки интересной работы:

  • Во-первых, яркий заказчик – Анастасия Решетова, 1-я вице-мисс России (2014), бьюти-блогер и звезда Инстаграма (более 1 млн подписчиков).
  • Во-вторых, интересная задача – создать сегментированную страницу продвижения услуги по лазерной эпиляции.
  •  В-третьих, четвертых, пятых – довольно перечислять. Хватаем проект и за работу!

Сила в правильном старте…
или во время обсуждения задачи
становимся равноправными партнерами

   

Только со стороны кажется, что все проекты начинаются одинаково – пришел клиент, принес на бумаге или в голове свои идеи, побеседовал с менеджером и Zexler быстренько состряпал проходной сайт – нарисовал очередную победную звездочку на правом борту. На деле все происходит несколько иначе.

  • Итак, заказчик. Клиника красоты и здоровья «Анатомия». Специализация видна из названия – косметология и медицина.
  • Сформулированная задача. Ее можем определить, как сырую заготовку – перед началом курортного сезона нужно акцентировать направление лазерной эпиляции.
  • Представленные заказчиком материалы – логотип клиники и техническая брошюра.
  • Поставленные сроки – сжатые. Конец зимы, самые нетерпеливые курортники уже готовят чемоданы и покупают путевки.

 Нужно сказать, что у заказчика существует хороший сайт, на котором представлены все направления деятельности, в том числе и то, с которым нам предстоит работать. Но лучшее – всегда враг хорошего. Мы это понимаем и сходу предлагаем решить проблему кардинально – созданием отдельного лендинга, заточенного под наше решение. Инициатива несколько рискованная, сегментные страницы практикуются на больших проектах для продвижения концептуальных идей. Но наша команда видит свои резоны – четкая структура, выделенная ниша, продуманная навигация, возможности дальнейшей оптимизации и продвижения. Плюс, субдомен, собственный движок, возможность дальнейшей модификации. Короче, «Анатомия» согласилась с нашим концептом, ударили по рукам – в смысле, чокнулись чашкой кофе – и работа началась.

Сила в команде…
или полезное сотрудничество прототиписта, дизайнера и программиста

   

Сжатые сроки – это всегда стресс.

Чтобы делать быстрее нужно объединяться. Обычная схема – один делает прототип, другой к нему прикручивает нарисованный интерфейс и при этом изменяет макет, а потом дело доходит до программиста, и он говорит: «Ну и д***ки же вы все!» И снова правки, согласования и перенос deadline.

Время замедлить невозможно, но использовать его с умом в наших силах. Это за двумя зайцами гнаться не рекомендуется, а мы объединяем усилия – прототип сразу обсуждается, корректируется и формируется с учетом дальнейшей работы. Что получаем:

  • экономим время. После утверждения концепта у наших ребят не будет задержек с его реализацией;
  • повышаем эффективность. Пока прототип утверждается дизайнер и программист начинают эскизную подготовку. В этом цикле еще возможны изменения, но ни один заказчик не отвергает общую концепцию;
  • третий пункт заказчика не касается, но для нас важен – поддерживаем командный дух. Ничто так не способствует хорошей работе, как доброжелательные отношения сотрудников.
    А общая творческая работа – надежный способ сплотить коллектив. Делать это в рабочее время и на деньги клиента – что может быть удачнее. Пользуемся!

Расчет, в итоге, оправдался. Заказчик прототип быстро одобрил и согласовал. Пора приступать к настоящему делу.

Сила в знаниях…
или проекция пользовательского опыта

Красивая картинка перед глазами посетителя – скучный штамп. Неискушенный заказчик, конечно, примет, но продолжения сотрудничества не будет. Потому что «костюм не поет», для вокала глотка нужна. А для продающего лендинга важна внутренняя архитектура. То, что выделит нашу работу из череды других предложений. Значит используем наработанный опыт взаимодействия пользователей с подобными предложениями и находим свой стиль (умные люди называют это UX-дизайном).

   

  • Выделяем ожидания целевой аудитории. На первый экран помещаем информационно-графический слайдер с тремя мотиваторами. Крупная графика сразу ориентирует посетителя: «Ты попал по адресу!» В заголовки и подзаголовки органично вставляем ключевые фразы – поисковые роботы это ценят. Добавляем первую лид-форму для самых нетерпеливых – не теряйте времени, вас ожидают пляжи и вечеринки.

   

  • Показываем возможности. Начинаем стимулировать авторитетом основателя фирмы, сразу бьем по честолюбию – Анастасия Решетова гарантирует высокий уровень своей клиники. Согласитесь, для женской аудитории участие в проекте одной из первых красавиц России – аргумент весомый. Акцентируем все лучшее – преимущества метода, его безболезненность, получаемый результат и финансовую выгоду. Чувствуем себя предсказателями – у посетителя еще вопрос в голове не сформулировался, а мы уже подготовили на него ответ.

   

  • Компоновка структуры. Прямо скажем, наша целевая аудитория озабочена не креативными ощущениями, а ищет совершенно утилитарные вещи. Поэтому не станем ее раздражать новомодными «плиточными» интерфейсами и абстракциями в стиле a’la «я еще вот так умею». Спокойно, традиционно, ненавязчиво – визуальное разделение экранов, приглушенный параллакс задника и сдержанная анимация.

   

  • Верхушка проекта – графический дизайн. Помните, говорили про успешных людей и бриллианты. Наш дизайн – это тот самый жемчуг, стильный и заметный только настоящим ценителям. Конечно, не 256, но 128 оттенков серого в общей графике использовали точно. Зато на этом фоне работа фотографа и специально для проекта сделанная фотосессия выделены изумительно. Плюс вставка кнопок, цвета насыщенных оттенков губной помады, выделяющая лид-формы. Ни одна женщина не сможет пройти мимо этого элемента управления.

Отдельно остановимся на текстах и заголовках, точнее на том, что от них осталось. На весь лендинг написали меньше букв, чем в преамбуле этого кейса. Делаем ставку на эмоции, наглядность, импульсивность – статьи нашей целевой аудитории не нужны, они все узнают на официальном сайте клиники. А вот с заголовками поработали плотно – поисковые оптимизированные ключи густо и логично вписаны и будут работать маяками для поисковых систем.

После всего перечисленного вспоминать про мотивацию квалификацией персонала, первоклассным оборудованием, отзывами, благодарностями и внедрением интерактивной карты излишне. Когда прорабатываешь надежную основу пользовательского опыта – на нее идеально ложится индивидуальная фактура.

Сила в профессионалах…
или хороший специалист всегда на вес золота

В каждом проекте существуют трудности, связанные с определенным противодействием привычкам целевой аудитории. Ну что поделать, редкая женщина желает разбираться в длинных и скучных прайсах и вспоминать, чем тотальное бикини отличается от классического или где заканчивается 1/3 спины. Тем более что мониторинг показал интерес к услуге возрастной группы 14+ – тех, кто придет на процедуру в первый раз.

   

Подсказку дал наш программист – помните командную работу и сэкономленное время? Это решение пришло на этапе прототипа. Итак, от прайсов отказываемся, каталога услуг не делаем, а программными средствами визуализируем человеческое тело, области обработки и стоимость процедуры при наведении на них курсора мыши. Плюсы: избегаем скучного ряда цифр и непонятных анатомических терминов, добиваемся быстрого выбора нужных областей, получаем интерактивное взаимодействие, снимаем ряд второстепенных вопросов к менеджеру клиники. Минусов у такого решения мы не нашли. Лендинг заказчика пополнился интересным приемом, а наш арсенал новым элементом.

Сила в сделанных проектах…
или что нам удалось

Статусные клиенты – сложная ниша, требующая обязательности и терпения, умения работать с придирчивым заказчиком и выдавать решения в любых профессиональных сферах. Но в случае успеха в копилку результата кладем не только удачный проект, но и громкое имя его владельца – отличная перспектива для позиционирования нашей компании в своем сегменте. Именно так все и произошло в работе с Анастасией Решетовой и ее медицинским центром «Анатомия».

Подведем черту:

  • Сделали продающий сайт в жемчужных тонах с яркими акцентированными лид-формами.
  • Проработали внутреннюю структуру до уровня «продать холодильник эскимосам». Кстати, думаете невозможно? Случай из жизни, они в нем зимой греются.
  • Нашли оригинальное решение вывода ценовой информации, из скучной вспомогательной функции создали визуальную «конфетку».

И на закуску, написали на эту тему кейс и выработали ответ на его главный вопрос: «В чем сила?»

Однозначно, сила в Zexler’e. Потому что в области продающих решений, нам все по силам.

Перейти на сайт

Анатомия отзывы, Москва, ул. Спартаковская, 24

Косметологическая клиника Анатомия на Спартаковской отзывы

6

Анна

17 февраля 2019 в 8:39

Ни в коем случае не ходите к Акулич Ирине на губы
Делает долго и больно, результат ужасен, перекачала верхнюю губу, остались комки и что самое ужасное ассиметрия. Губы кривые, а не то что там публикуют у себя в Инстаграм 2-3 хороших результата. Массажи и прочее не помогли, ассиметрия осталась, о возврате денег конечно речи не идёт
Берегите себя!

Анна

18 октября 2018 в 22:16

Без преувеличений, самое любимое место в Москве, лучшие инъекционисты в городе тут.

Женя

18 июня 2018 в 9:15

Давно хожу в эту клинику, уже насоветовала ее всем подругам-знакомым-коллегам. Мне нравится, и девочки все довольны! Хорошо встречают, обстановка приятная, удобное расположение и график работы. Косметологи шикарные и аппараты все только самые новые. Приятно радуют цены, и сделать можно практически любую косметологическую процедуру.

Мари

23 мая 2018 в 13:22

Процедура на аппарате ХайдраФешл — прекрасная вещь, особенно для тех, у кого проблемная и сальная кожа, и прыщи.

Ксения

27 апреля 2018 в 1:54

Ходила на профилактическую чистку зубов, почистили, убрали камень, укрепили фтором и все за 2500р по акции, записалась на отбеливание

Диана

25 апреля 2018 в 5:56

Первый раз пошла на комбинированную чистку в которой оказывается все что ниже Т-зоны не обрабатывают, потом на ресепшене узнала что это не так, единственный нормальный админ темно-волосая очень красивая девушка которая вежливо разговаривает, сказала се час разберёмся,
В клинике не здороваются когда заходишь можешь сесть и ждать а позовут или нет, ну или взять в руки инициативу и подойти
Косметолог сделала вид что она не знала что в чистку подбородок тоже входит. Был целый консилиум и Все такие не довольные будто это я что-то натвориала, все сливались только когда поняли что я в шоке и буду ругаться, сделав одолжение сказали ну ладно так уж и быть сделаем вам процедуру на эту сумму (в итоге вторая процедура стоит сейчас по другой цене) хотя наверное это не важно, лучше просто уйти довольной. Дубль два (спустя месяц) у другого косметолога все время какое-то возмущение попали в глаз перекресью попросила вытереть мне показалось что спонж без воды, сразу фырканье, потом оказывается глаза я не закрыла, епрст Карл можно спокойно сказать закрой дали зеркало чтоб я все посмотрела думаю ну ок врачу виднее, хотя на процедуре мне говорили что лучше другую чистку делать для моей кожи Але я не врач чтоб это знать, на то он и косметолог чтоб сделать анализ и сказать что нужно, уже после процедуры в грязном туалете я увидела что чистка сделана не вау, после того как закончилось я спросила на ресепшине о том сейчас эта процедура по другой цене на меня сразу фыркнули и сказали нет вам только можно это, я не против но сказать это надо нормальным тоном, и свет косметолог пусть включают если лампы им не хватает, как можно вообще что то увидеть в полусумраке, поэтому и чистка сделана абы как, ничего не видно в темноте. Однозначно найти косметолога после которого ходишь улыбаешься на вес золота, но я рада что хоть моя кожа осталась со мной, и о чем я только думала когда второй раз туда поперлась жадная видать еврейская натура так что всех кого подкупает красивая Анастасия Решетова, и другие звёзды которые теперь понятно почему закрывают коментарии, и на красивые фоточки анатомии в инсте не ведитесь! Идите только к тем докторам там к которым уже кто-то ходил и доволен.

Кафедры

Кафедра онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии ИДПО  располагается на базе Республиканского клинического онкологического диспансера. Кафедра осуществляет образовательную деятельность в рамках подготовки врачей по специальностям «лечебное дело», «педиатрия», «медико-профилактическое дело», а также осуществляет подготовку врачей по специальности «онкология» через интернатуру и клиническую ординатуру, профессиональную подготовку и переподготовку по специальности, а также краткосрочные тематические курсы повышения квалификации. Сотрудниками кафедры изданы учебные пособия по актуальным вопросам онкологии, подготовлены десятки компьютерных программ для обучения и тестирования обучающихся, которые неоднократно представлялись на учебно-методических конкурсах, создан электронный обучающее-контролирующий комплекс «ОНКОЛОГИЯ» (E-LEARNING «ONCOLOGY») для образовательных учреждений высшего профессионального образования, изданы 3 учебника по которым занимается большинство вузов Российской Федерации. Сотрудники кафедры активно занимаются научной деятельностью. Сотрудниками кафедры опубликованы более 2000 научных работ, получено более 100 патентов, получено более 10 грантов. Преподаватели кафедры онкологии принимают активное участие в лечебном процессе отделений клиники. Активное участие в обходах, консультациях, операциях являются нормой и основным принципом деятельности сотрудников кафедры. За последние 5 лет в практику клинических отделений внедрено более 100 новых методов диагностики и лечения онкологических больных. 

История кафедры

Онкология как наука в республике Башкортостан стала развиваться после открытия онкологического диспансера в г. Уфе (1945). В 40-50 годы профессором И.Г. Кадыровым уделялось много внимания организации онкологической службы в БАССР. Под его руководством были начаты исследования по совершенствованию лечения и профилактики онкологической патологии. В 60-80 годы в клинике выполнены научные работы, посвященные актуальным проблемам онкологии. Так, Н.А.Логинов изучил эффективность внутритканевой гамма терапии при раке нижней губы, Р.Г. Бадыков усовершенствовал способ лечения рака желудка, Н.С.Сафин – способ лечения лимфом, В.Г.Бебякин – первично-множественных опухолей, Б.Б.Кудашев и М.Я. Назметдинов – рака легкого, И.Х. Хидиятов – рака прямой кишки.

1975 году был организован курс онкологии, который затем реорганизован в кафедру онкологии. Первым заведующим кафедрой онкологии был профессор Н.П.Ников (1975-1986гг.).

С 1986 по 1989 год кафедрой заведовал доцент М.М.Мурзанов. В 1989 году кафедру онкологии возглавил профессор Ш.Х.Ганцев.gancev В 1999 году кафедра онкологии реорганизована в кафедру онкологии, лучевой диагностики и лучевой терапии БГМУ. В 2002 году кафедра вновь реорганизована в кафедру онкологии с курсом ИПО. Заведует курсом онкологии ИПО доктор медицинских наук Липатов О.Н. В разные годы на кафедре работали доктор медицинских наук В.Р. Ибрагимов, доцент Ручкин В.Н., доцент М.Я. Назметдинов, ассистенты кандидаты медицинских наук В.Г. Бебякин, Р.Т.Бакиров, Т.Н.Епейкина, Ф.А. Султангалеева, С.Р. Хасанов, Л.А. Решетова, Р.Р. Рахимов, Г.Ю. Ганиева, М.Г.Галеев, Р.Р.Бадыков, Ю.Н. Хризман, З.Ш. Юмагулов, Р.Ф.Ганеев, А.А.Газизов. В настоящее время на кафедре успешно трудятся профессора А.М.Ханов, О.Н.Липатов, А.Г.Пухов, И.Р. Рахматуллина, доценты М.А. Мустафин, В.Н.Ручкин, Н.Г.Валиева, Ш.М.Хуснутдинов, ассистенты, кандидаты медицинских наук А.З. Файзуллина, В.В.Ручкин.

На кафедре всегда уделялось большое внимание совершенствованию учебного процесса. С 1989 года онкология преподаётся по блочному принципу. С 1990 года онкология включена в учебный план на педиатрическом факультете. Онкология является обязательным предметом врачей интернов и клинических ординаторов всех специальностей. В 1995 году на кафедре создана лаборатория новых образовательных технологий, на базе которой подготовлен электронный учебник «Онкология» под редакцией академика РАМН В.И.Чиссова. В 2001 году электронный учебник переиздан. Его презентация состоялась на съезде онкологов России (Казань). В 2003 году на кафедре издан первый Российский электронный учебник «Онкология» с грифом УМО МО РФ, признанный по итогам года лучшим Российским учебником. В 2003 и 2004 году на кафедре изданы 5 учебных пособий с грифом УМО МО РФ. Наивысшим достижением за все годы работы кафедры было издание учебника «Онкология» для студентов медицинских ВУЗов России с грифом УМО МО (2004). Учебник издан в издательстве МИА (Москва). В 2007 году издан практикум по онкологии (МИА). В 2008 году издан иллюстрированный атлас по онкологии в соавторстве с академиком М.И.Давыдовым (МИА). В 2009 году сотрудники кафедры участвовали в издании модульного практикума по онкологии (под редакцией академика М.И.Давыдова, издательство ГЭОТАР). В 2013 издан учебник «Онкология» (М.И.Давыдов, Ш.Х.Ганцев, издательство ГЭОТАР). Таким образом, при участии сотрудников кафедры создан полный комплекс учебной литературы: учебник-практикум-атлас.

«Атлас онкологии» (Ганцев Ш.Х. совместно с академиком РАН и РАМН М.И.Давыдовым) признан лучшим атласом России 2009году. Объем атласа составляет 600 страниц и включает 1300 фотографий и рисунков. Издано «Руководство к практическим занятиям по онкологии», объемом 300 страниц, включающий рисунки, фотографии, схемы, рентгенограммы, текстовые материалы. Сотрудниками кафедры изданы учебные пособия по актуальным вопросам онкологии, подготовлены десятки компьютерных программ для обучения и тестирования обучающихся, которые неоднократно представлялись на учебно-методических конкурсах.

В настоящее время к изданию готовится учебник «Онкология», соответствующие третьему образовательному стандарту.

На протяжении ряда лет кафедра занимает передовые позиции в вузе по итогам учебно-методической работы. Закономерным итогом постоянного совершенствования учебно-методического процесса на кафедре стало то, что решением Проблемной учебно-методической комиссии по онкологии МЗ РФ от 28.06.2005 года кафедра онкологии БГМУ признана лучшей кафедрой онкологии среди вузов России за создание учебно-методического комплекса учебник-практикум-атлас на электронных носителях. Впервые в 2006 году состоялось выездное заседание Проблемной учебно-методической комиссии по онкологии МЗ РФ на базе кафедры онкологии БГМУ, в котором приняли участие заведующие кафедрами онкологии ведущих вузов России. На заседании Проблемной комиссии обсуждались вопросы преподавания онкологии в условиях реформирования системы образования, перехода к Болонской декларации. Были определены тактические и стратегические задачи по улучшению качества подготовки по онкологии в вузах России.

Преподаватели кафедры онкологии принимают активное участие в лечебном процессе отделений клиники. Активное участие в обходах, консультациях, операциях являются нормой и основным принципом деятельности сотрудников кафедры. За последние 5 лет в практику клинических отделений внедрено более 100 новых методов диагностики и лечения онкологических больных. Причем все эти методы были разработаны сотрудниками отделений онкологического диспансера. Кафедра онкологии принимает активное участие в подготовке врачей онкологов через клиническую ординатуру. Подготовлено более 90 клинических ординаторов, причем за последние 15 лет – 85 врачей, большинство из которых работают в отделениях Башкирского онкологического диспансера (В.Н.Ручкин, А.С.Воробьев, Р.Т.Аюпов, Р.Р. Рахимов, Д.Д. Аминева, Т.М.Петровецкая, В.К.Шакуров, Р.А.Халиков, Т.В.Бочкова, Ф.Ш.Зайнуллин, Д.С.Турсуметов, Ш.Р. Кзыргалин и др.).

Под руководством профессора Ш.Х. Ганцева выполнено более 140 кандидатских и докторских диссертаций. Среди этих исследований следует отметить следующие – докторская диссертация В.Р.Ибрагимова посвящена профилактике рака, Р.Г.Бадыкова – хирургическому лечению рака легкого, Г.Н.Карабанова – коррекции гемореологии при раке, А. М.Ханова – профилактике рака молочной железы, О.Н.Липатова – прогнозированию течения и рецидивов ЛГМ, А.Г.Пухова – хирургической реабилитации онкологических больных, С.М.Демидова и А.В.Дорофеева – лечению рака молочной железы, В.Ю.Дудника – лечению рака ободочной кишки, Д.Д.Сакаевой – оптимизации химиотерапии при лечении онкологических больных, И.Р.Рахматуллиной – вопросам организации помощи онкологическим больным, П.Б.Зотовым проведено изучение психического статуса у онкологических больных, а С.В.Вырупаевым усовершенствованы методы пластических операций при новообразованиях головы и шеи. Среди кандидатских диссертаций можно выделить следующие – Р.Г.Мухамадиев, Л.А. Решетова, Г.Ю., В.В.Корольков, Р.Р. Аббасова, Т.И. Жбанкова, И.Р. Рахматуллина – совершенствование лечения рака яичников, В.Н.Ручкин, А.С.Воробьев, В.Б.Шаманский – обоснование противораковой программы, И.Ю. Селезнев, В.Ю.Фролова – первичная профилактика рака, Н.А. Самойленко – оценка эффективности скрининга, М.А. Хуснутдинов и Л. Х. Белова – профилактика рака у работников химических и нефтеперерабатывающих предприятий, М.Г.Галеев, Р.Х.Хакимова, А.А. Галлямов, Т.М.Петровецкая и Э.Т. Зулкарнеева – профилактике и лечению рака молочной железы, О.В. Серов, В.И. Лукманов, Ю.Н.Хризман, А.К.Ханова, Д.Д.Аминева, Л.А.Кашинцева, В.В.Капралов – совершенствование диагностики рака, В.Ф. Чижиков, Ф.Р. Мунасыпов, С.В. Вырупаев, С.Н. Афанасьев, Р.Т. Аюпов, С.Р.Хасанов, О.Н. Липатов, Р.Р.Рахимов, Н.А. Кузнецова, А.Г.Пухов, В.В.Лобода, Ю.М.Акмалов, П.Е.Рейтенбах, А.А.Смольников, Е.А.Филоненко, Ч.Х.Валиахметова, В.В.Ручкин, А.П.Каланова, Е.А.Самышина, Ж.Т.Кулжабаева, Н.В.Фионина – совершенствование хирургического и лекарственного лечения рака, А.А.Газизов, С.В. Рудой, С.А.Попов – развитие паллиативной помощи в онкологии, Ф.Ш.Зайнуллина – создание пролонгированной лекарственной формы, Д.С.Турсуметова – совершенствование стадирования рака молочной железы и др.

Проф. Ханов А.М. подготовил 2 кандидатов медицинских наук, доктор медицинских наук Рахматуллина И. Р. – 3 кандидатов медицинских наук, доктор медицинских наук Липатов О.Н. – 4 кандидатов медицинских наук. Научными консультантами по докторской диссертации К.Ш. Ганцева являлись профессора В.В.Плечев и В.М.Моисеенко. В настоящее время с участием сотрудников кафедры выполняется 5 докторских и 12 кандидатских диссертаций. В аспирантуре обучается 10 человек. Все сотрудники кафедры принимают активное участие в экспертизе диссертационных исследований. Так, проф. Ганцев Ш.Х. является председателем диссертационного совета, д.м.н. Рахматуллина И.Р. – ученым секретарем, а доктора наук Ханов А.М. и Липатов О.Н. – членами совета.

В 1991 году организовано общество онкологов РБ, президентом которой является профессор Ш.Х. Ганцев. Проведено 15 научных сессий с изданием материалов. На кафедре издается журнал «Креативная хирургия и онкология» соответствующий критериям ведущих рецензируемых научных журналов, включённых Высшей аттестационной комиссией России в список изданий, рекомендуемых для опубликования основных научных результатов диссертации на соискание учёной степени кандидата и доктора наук.

На кафедре работают Заслуженный деятель науки РФ (Ш.Х.Ганцев), декан лечебного факультета БГМУ И.Р. Рахматуллина, Главный врач РКОД Р.З.Султанов. Кафедра и ее сотрудники неоднократно поощрялись грамотами, ценными подарками руководством университета.

Подводя некоторые итоги деятельности кафедры, мы надеемся, что основные успехи еще впереди. Имея работоспособный коллектив единомышленников, полную поддержку руководства медицинского университета, администрации онкологического диспансера в этом нет никаких сомнений.

Анастасия Волконская-Решетова часто использует двойную фамилию

Анастасия Григорьевна Решетова – российская модель, первая вице-мисс Россия 2014 года. Звезда Instagram, имеющая в этой социальной сети свыше двух миллионов подписчиков. Поклонники наградили её званием «русская Ким Кардашьян». Подруга рэпера Тимати.


Анастасия Решетова модель

Детство и юношеские годы

Настя Решетова – коренная москвичка. Когда ее родители разошлись, воспитанием дочерей, Насти и ее младшей сестры Вали, занялся отец, бывший военный, ушедший в отставку в звании полковника.

Отец Насти Решетовой – военный

Девочки воспитывались в строгости, неукоснительно соблюдая режим и беспрекословно следуя установленным в доме правилам. Настя вынуждена была просыпаться в шесть утра, чтобы успеть приготовить перед школой завтрак, а после уроков занималась всей домашней работой. К ней, старшей, отец был гораздо более требователен. Он даже проверял приходящих к дочери друзей на благонадежность и уровень интеллекта. Неудивительно, что девочка мечтала поскорее вырасти и освободиться от чрезмерного родительского контроля.

Анастасия Решетова с мамой и младшей сестрой

В школе тоже не все было гладко. Модель вспоминала, как одноклассники обзывали ее «лошадью» и «дылдой», а однажды сверстницы избили ее после уроков. Настя не стала жаловаться отцу или учителям; она просто замазала синяки тональным кремом, а на улице посильнее натягивала капюшон на голову.

Анастасия Решетова в детстве и сейчас

К 17 годам девушка устала терпеть отцовскую диктатуру и взбунтовалась. Она ушла из дома, начала жить вместе с молодым человеком, который поддерживал ее на первых порах.

Анастасия Решетова в школьные годы

Рост, вес, параметры фигуры

Поклонники тщательно следят за фигурой знаменитости. По официальным данным, при росте 178 см Решетова весит 52 кг. Параметры фигуры приближены к эталону красоты и изящества – 90х60х108 см. На некоторых фото модель кажется плотнее, особенно привлекает внимание объем ягодиц.

Некоторое время Анастасия была вегетарианкой, увлекалась сыроедением. Такой растительный рацион помог ей быстро похудеть, улучшить состояние ногтей и волос, прийти в нужную форму. Да и проблем с кожей у модели никогда не было.

Модельная карьера

Окончив школу, Настя решила поступать на факультет журналистики МГУ, но не прошла по баллам. Тогда же она снялась в своей первой фотосессии для модельного агентства. Результат оказался впечатляющим, и ее пригласили принять участие в кастинге на конкурс красоты «Мисс Россия-2014». «Мисс Россия-2014»: Анастасия Решетова и другие финалистки Девушка с легкостью прошла все отборочные этапы и удостоилась чести представлять Москву на конкурсе. Призовое место первой вице-мисс открыло для юной красавицы новые жизненные горизонты. Примечательно, что место второй вице-мисс присудили ростовчанке Анастасии Костенко – девушке, ставшей яблоком раздора в отношениях футболиста Дмитрия Тарасова и телеведущей Ольги Бузовой.

На конкурсе «Мисс Россия-2014»

Она вплотную занялась модельной карьерой и начала зарабатывать сама, подписав несколько крупных рекламных контрактов. Но фэшн-бизнес вскоре наскучил амбициозной Насте, и она решила параллельно продолжить образование. Девушка поступила на управленческий факультет Московского института экономики. Параллельно она окончила курсы телеведущих, а затем начала осваивать актерское мастерство в Московской Школе Кино.

У Насти Решетовой много амбициозных планов

В ближайшие планы Насти входит попробовать свои силы в кино. Ранее она снялась в видеоклипах своего бойфренда рэпера Тимати на песни «Зеро» и «Ключи от рая» и, как сама признавалась, получила огромное удовольствие от съемок. Тимати – «Ключи от рая» Несмотря на успех на поприще модели, Анастасия Решетова увлечена еще и несколькими серьезными бизнес-проектами. Она является соучредителем клиники красоты и здоровья «Анатомия», намерена открыть собственный салон красоты.

Настя участвует в жизни Black Star, лейбла ее бойфренда

Также девушка проявила себя в качестве дизайнера, представив в 2017 году публике пилотную коллекцию винтажных курток от Анастасии Решетовой, расписанных вручную.

Весной 2021 года на прилавках книжных магазинов появилась книга Решетовой «Сегодня я проснулась другой», в которой модель поделилась секретами красоты и стройности, а также дала ценные советы по здоровому питанию и правильным физическим нагрузкам. Кстати, сама Решетова очень любит читать и хорошо знакома с произведениями русских классиков.

До и после пластики


Анастасия Решетова до пластики
Девушка Тимати Анастасия Решетова обладает роскошным телом: рост – 1,78 см, вес – 51 кг, 90-60-102 см параметры фигуры. Но со времен ее дебюта кое-что в ее внешности изменилось: о некоторых вмешательствах Настя рассказывает сама, а о других можно только догадываться. Единственное, о чем можно утверждать со 100% уверенностью, что пластика Анастасии Решетовой была продуманной, и сделала ее еще более привлекательной и эффектной моделью.


Анастасия Решетова до и после пластики

  1. Лицо. Пухлые чувственные губы, модельные скулы, изящный небольшой носик результат умелых действий специалистов. Но такой результат не был возможным без изначально высоких природных данных.

  • Нос подвергся процедуре ринопластики: он стал тоньше и аккуратнее, прекрасно сочетаясь со скулами и губами.
  • Губы. Настя сама признавалась, что неоднократно прибегала к услугам профессионалов, чтобы изменить их объем и контур. Она воспользовалась филлерами с гиалуроновой кислотой, несколько раз вставляя и удаляя их. Все эти манипуляции пошли внешности Насти только на пользу – в чем могут убедиться все ее фанаты и хейтеры.
  • Скулы. Анастасия Решетова до пластики была обладательницей милых, немного пухлых щек – что заметно по фотографиям 2014 г., когда она представляла Москву на конкурсе красоты. Чтобы овал лица приобрел более строгие, аристократические черты, девушка прибегла к целому ряду процедур. Самое очевидное – удаление комков Биша, небольшого участка жировой прослойки на щеках. Эта операция помогает мгновенно «похудеть» лицо, давая столь желанные острые скулы и впалые щеки. Для создания четкого абриса модель прибегла к гиалуроновым филлерам.
  • Кожа. Настин секрет красоты – постоянный уход под контролем косметолога. Среди ее излюбленных процедур – мезотерапия, обогощающая эпидермис витаминами и микроэлементами. Косвенно, из-за отсутствия мимических морщинок можно судить о применении ботокса.

2. Грудь. Девушка не стесняется откровенных фотосессий, и ей есть что показать – голая Анастасия Решетова прекрасна, как олимпийская богиня. Но самые внимательные фанаты могли заметить, что ее бюст увеличился, стал более упругим и подтянутым. К этому, несомненно, приложили руку талантливые хирурги – от проведенной маммопластики ее фигура стала олицетворением золотого стандарта «песочных часов».

3. Ягодицы. Не секрет, что обнаженная Анастасия Решетова приобрела славу русской Ким Кардашьян – этому в немалой степени способствовали фото со спины, где девушка демонстрирует длинные ноги и подтянутую попу. Достоверно неизвестно, является ли это результатом глютеопластики или долгих занятий в тренажерном зале, но липофилинг ягодиц дает необходимый эффект быстрее, чем фитнес.

Внешность – визитная карточка модели. Стоит отдать должное Насте: она не увлеклась в погоне за идеалом. Анастасия Решетова до и после пластики осталась привлекательной девушкой, а проведенные манипуляции с собственным телом нисколько ей не навредили, в отличие от многих ее коллег по модельному бизнесу.

У нее были превосходные начальные данные: классический овал и приятные черты лица, стройная фигура и здоровая кожа. К тому же, девушка много времени уделяет работе над собой: правильно питается, занимается спортом, ухаживает за собой. Под ее авторством вышла книга, где она рассказывает все свои секреты красоты, и каждый, кто прочитал ее, может убедиться в поразительной работоспособности Решетовой, а результат ее усилий прекрасно виден на фотографиях.

Личная жизнь Анастасии Решетовой

Само собой разумеется, что девушка с такими выдающимися внешними данными не обделена мужским вниманием. Решетова не раз заявляла, что давно готова к созданию семьи и мечтает о двух сыновьях, рожденных в законном браке.

Анастасия Решетова – девушка Тимати

С 2015 года она встречается с рэпером Тимати, с которым случайно познакомилась в кругу друзей. Музыкант ушел к Анастасии сразу после разрыва с бывшей женой и матерью своей дочери Аленой Шишковой. Как Анастасия Решетова осталась у разбитого корыта Тимати и Настя не скрывают отношений, часто появляясь вместе на публике, хотя периодически интригуют поклонников слухами о расставании. Интервью Анастасии Решетовой Поклонники Анастасии предполагают, что звезда инстаграма прибегала к пластической хирургии: делала ринопластику, увеличивала грудь, корректировала скулы и увеличивала губы, которые впоследствии вернула к природному размеру.

У Анастасии Решетовой прекрасная фигура

Салон красоты

В 2021 году в столице открылся салон красоты Анастасии под названием «Anatomia Beauty Clinic». Это популярное место даже среди богем, клиенткам предлагается полный комплекс процедур по уходу за волосами, ногтями, кожей.

Внешний вид Решетовой действует лучше любой рекламы. Такой бизнес приносит хорошие доходы, хотя у модели сегодня нет времени контролировать этот процесс.

Анастасия Решетова сейчас

В начале лета 2021 года Анастасия Решетова и Тимати показали фотосессию, после которой слухи о беременности Насти, давно циркулировавшие среди подписчиков пары, наконец подтвердились. Если сообщения инсайдеров о том, что девушка находится на пятом месяце беременности, верны, то пополнение в звездном семействе ожидается где-то в октябре. Бывшая жена Тимати Алена Шишкова с радостью восприняла это известие, заметив, что ее дочь Алиса непременно подружится с единокровным братиком (или сестричкой).
16 октября Анастасия родила сына Ратмира, получившего имя в честь покойного друга Тимати.

Тимати стал отцом во второй раз
11 сентября 2021 года СМИ сообщили о разрыве Решетовой и Тимати.

Биография

Содержание: 1.Детство и юношеские годы 2.Карьера модели 3.Личная жизнь 4.Анастасия Решетова на сегодняшний день

Анастасия Решетова является успешной моделью, которая на всю Россию прославилась в 2014 году. Тогда на очередном конкурсе красоты девушка завоевала второе место по РФ. Сейчас она считается звездой социальной сети Instagram, девушкой рэпера и бизнесмена Тимати.

Съёмки в видеоклипах

Разговоры об отношениях Тимати и Решетовой подогревают видеоклипы музыканта. Так, Анастасия сыграла одну из главных ролей в клипе на песню «Ключи от Рая», который за год набрал почти 32 миллиона просмотров. Но больше всего обсуждений появилось после видеоклипа на трек «Зеро», который вышел на экраны ещё в 2015 году. Тогда отношения модели и рэпера только начинались.

Анастасия Решетова в клипе Тимати — Зеро

Съёмки в клипах Настя считает отличным опытом и практикой, ведь амбиции модели на этом не заканчиваются. Девушка мечтает попасть на съёмочную площадку какой-нибудь кинокартины и ничуть не сомневается в своём успехе.

Кузбасская научная медицинская библиотека — Любовь Александровна Решетова – доктор медицинских наук, профессор, основатель кафедры акушерства и гинекологии Кемеровской медицинской академии

Любовь Александровна Решетова – доктор медицинских наук, профессор, основатель кафедры акушерства и гинекологии Кемеровской медицинской академии

Л. А. Решетова родилась в уездном г. Кадникове Вологодской области, где поступила и окончила женскую гимназию. После окончания гимназии восемнадцатилетней девушкой по собственному желанию поехала работать учительницей в сельской школе. Но была мечта – стать врачом.

 

В 1921 г. она была направлена в Пермский университет на медицинский факультет, который окончила в 1926 г. После окончания университета в течение 7 лет работала акушером-гинекологом в Архангельской и Пермской областях и прошла путь от участкового врача до заведующего акушерско-гинекологическим отделением районной больницы. Сообщение о начале войны застало Любовь Александровну в Ленинграде, где она в то время работала в Ленинградском НИИ акушерства и гинекологии.

 

В первые дни войны ушел на фронт муж, с ней остались маленький сын и мать. 8 августа 1941 г. Любовь Александровна добровольно вступила в ряды Красной Армии и была направлена в эвакогоспиталь № 1227, который в то время располагался в Пушкине. До самого прорыва блокады Ленинграда госпиталь лечил раненых, поступивших с Ленинградского фронта: поступали раненые и обмороженные бойцы и командиры, которые осенью под проливным дождем и начинающихся заморозках насмерть стояли на Синявинских болотах, защищая Ленинград. 

 

На фронте Л. А. Решетова сочетала практическую работу с научным поиском, совершенствуя методы лечения раненых. Под ее руководством в госпитале был организован кабинет трудотерапии, сконструирована шина с эластичной тягой для лечения контрактур локтевого сустава. Участвовала в качестве хирурга в войне с Японией. После демобилизации Л. А. Решетовой присвоили звание майора медицинской службы и назначили начальником отделения полостной хирургии.

 

За боевые заслуги Любовь Александровна была награждена орденами «Красной Звезды» и «Знак почета», медалями «За победу над Германией в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.», «За победу над Японией», «В память 250-летия Ленинграда», «30 лет победы в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг. » и «60 лет Вооруженных сил СССР».

В 1958 г. Л. А. Решетова переехала из Ленинграда в г. Кемерово. После нескольких лет работы организовала кафедру акушерства и гинекологии в Кемеровском медицинском институте. В 1959 г. она была назначена заведующей кафедрой, а в 1961 г. ей присвоено звание профессора.

 

Любовь Александровна – автор более 120 научных работ. Под ее руководством выполнено и защищено 26 диссертаций, из которых – 3 докторские. Оценивая многостороннюю деятельность профессора Л. А. Решетовой, следует признать, что главный вклад она внесла в охрану здоровья женщин Кузбасса. При ее непосредственном участии удалось добиться решения горисполкома о реконструкции 1-го родильного дома, об открытии нового родильного дома и трех женских консультаций в городе Кемерово.

 

Решетов Константин — WorldVita

Новости от мамы от 23.06.2021:

Доброго дня, уважаемые благотворители!

Костя чувствует себя хорошо. Так как он не посещает детский сад, мы ходим на развивающие занятия в кружки. Косте нравится общаться и играть с другими детками. Он малоусидчив, но все равно пытается слушать учителя и делать задания в игровой форме, и у него неплохо получается.

Следующая операция в Голландии у нас отложилась, к сожалению, так как результаты зондирования уже устарели и доктор запросил новые обследования. В ближайший месяц мы поедем снова в Казань на зондирование полостей сердца и отправим результаты в Голландию.

Костя очень любит лето, на выходных мы всегда ездим на дачу, сыну нравится играть с лягушками и разными жучками. У Кости появились там друзья с соседних участков, с которыми он проводит время.

Иногда мы ездим к бабушке в деревню, Косте там очень нравится, он играет с собаками, котами, любит кормить курочек и кроликов и наблюдать за ними.

Одышка и быстрая утомляемость пока остаются, но в будущем, после необходимых операций, все будет хорошо. Спасибо Вам, что интересуетесь нами!

С уважением, мама Константина

Новости от мамы от 04.

11.2020:

Здравствуйте, наши дорогие благотворители!

Спешим поделиться новостями о нашем Косте!

Сыну уже 4 года, но в сад он не пошел: все-таки есть боязнь заразиться разными вирусами. Для поддержания иммунитета и общего укрепления организма мы пьем разные витамины и стараемся почаще выезжать на природу, подальше от города.

Костя чувствует себя хорошо. Сатурация держится в пределах 79-84%, одышка сохраняется при двигательной активности. Сын продолжает пить аспирин.

Костя начал говорить предложениями, но пока нечетко произносит слова. Также сынок стал больше помогать по дому, приучается к порядку, игрушки раскладывает по своим местам.

В данный момент мы ищем фонд для сбора средств на вторую операцию на сердце в Голландии у доктора Хазекампа, которую планировалось провести еще год назад. Но из-за разных непредвиденных обстоятельств сроки сдвинулись. Мы уверены, что с поддержкой добрых людей мы сможем сделать жизнь Кости лучше, подарить ему здоровое сердце и уверенность в завтрашнем дне!

С уважением, мама Кости

Новости от мамы от 10.

04.2020:

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Делимся с Вами нашими новостями.

В октябре нам удалось съездить в Казань на зондирование полостей сердца, для того чтобы в дальнейшем можно было определить тактику лечения Кости. Одним зондированием не обошлось, так как оно было недостаточно информативным. Через два дня после первого Косте провели второе зондирование. После него наш Костя приходил в себя намного дольше. Мы очень переживали, и я не могла найти себе места, постоянно находилась возле реанимации. Костя провёл там почти целый день, и к ночи его перевели в палату. Несколько раз у него поднималась температура, но некритично. Врачи сказали, что это нормально. Через день он уже улыбался, играл в свои машинки и стал понемногу кушать.

После зондирования мы встретились с кардиологом Юлией Борисовной, которая рассказала нам, что получилось выяснить путём этого обследования. Оказалось, что справа нет своих лёгочных веток, много стенозов и крупные балки. Одним словом, врач нам пояснила, что вряд ли получится сделать следующий этап операции, но сказала, что обсудит наш случай в январе, когда поедет на конференцию с доктором Марком Хазекампом из Голландии, который проводил нам первый этап коррекции порока.

Мы с большим нетерпением, надеждой на лучшее и в то же время со страхом, что вдруг нам не смогут помочь и откажут в дальнейшем лечении сыночка, ожидали ответа из Голландии.

Наш Костя так повзрослел! Он с удовольствием повторяет все слова, очень быстро учится новому. По утрам сын любит помогать мне готовить омлет: разбивает яйца и сам перемешивает с молоком.

Костя всё так же обожает играть с машинками, а ещё он научился играть с конструктором типа лего. Из-за карантина в городе мы гуляем только семьёй в лесочке у дома и с другими людьми не контактируем.

В феврале нам пришёл долгожданный ответ: доктор Хазекамп берёт нас на вторую операцию по унифокализации лёгочного кровотока и пластике лёгочной артерии. Нам прислали счёт, но в данный момент из-за неблагоприятной обстановки в мире из-за коронавируса и резкого скачка курса валют мы не обратились ещё в фонды для сбора средств на операцию. Границы закрыты, и авиасообщение между странами приостановлено. Будем ждать, когда всё утихнет и стабилизируется курс. Надеюсь в этом году мы сможем отправиться на лечение Кости и стать ближе к выздоровлению!

Желаю всем Вам большого здоровья!

С уважением, мама Кости

Новости от мамы от 14.10.2019:

Здравствуйте, дорогие благотворители!

Делимся с Вами нашими новостями.

Лето для нас прошло очень быстро, и мы даже не заметили, как наступила осень. Запланированное на май зондирование не состоялось, так как мы накануне перед процедурой заболели. Мы неделю пролежали в больнице в Казани, надеясь, что поправимся и нам проведут зондирование полостей сердца. К сожалению, Косте было только хуже: у него текли сопли, появился кашель, он ничего не ел и всё время спал. Поэтому нас отправили лечиться домой в Ярославль.

Не успели мы приехать домой, как нас увезли в больницу с неспадающей высокой температурой. Диагноз — пневмония левосторонняя. Сатурация падала до 60, рядом всегда был кислородный концентратор. Курс антибиотиков поставил Костю на ноги, но после тяжело перенесённой пневмонии мы не вылезаем из болезней. Были постоянные простуды с высокой температурой, и два раза пришлось ложиться в больницу. Несколько курсов антибиотиков сильно подорвали иммунитет.

Раз в месяц мы посещаем кардиолога, поставленный шунт функционирует хорошо, ухудшения по сердцу нет.

Сейчас мы долечиваем насморк, и в Казани нас ждут на зондирование 30 октября. Очень надеюсь, что Костя не заболеет в очередной раз. Пьём иммуномодуляторы и витамины. После этого обследования будет известна дальнейшая тактика операционного лечения в Голландии.

По самочувствию Костю практически ничего не беспокоит, кроме одышки, из-за которой долго играть в активные игры он не может. Сатурация у него в пределах 76-82 %.

Костя пытается произносить и повторять слова за нами. Буквально недавно он стал так делать, до этого практически ничего не говорил и играл в игрушки молча. Почти каждый день мы делаем аппликации из цветной бумаги или осенних листьев. Косте очень нравится это занятие, особенно показывать свои поделки папе, когда он приходит с работы. А когда были хорошие тёплые деньки, мы гуляли по лесу. Сынок помогал искать грибочки и ягоды.

Так как Костя не ходит в детский сад, раз в неделю мы водим его на развивающие занятия в детский клуб, чтобы он учился общаться с другими детками. Костик очень дружелюбный и добрый мальчик, весёлый и озорной! Всё это благодаря Вашей поддержке и любви! Спасибо каждому, кто не проходит мимо, кто протягивает руку помощи и даёт шанс на здоровую и счастливую жизнь наших детей!

С уважением, мама Решетова Константина

Новости от мамы от 10.04.2019:

Здравствуйте, дорогие благотворители!

Делимся с Вами нашими новостями.

Прошёл уже год после операции в Голландии. Всё это время мы наблюдались у кардиолога по месту жительства, делали УЗИ, измеряли сатурацию и следили за самочувствием Кости. Недавно мы были на суточном мониторинге, и, по словам кардиолога, сбоев в работе сердечка не зафиксировано, брадикардии нет. Нас очень порадовало, что состояние Кости стабильное и не ухудшается!

Нам пришёл ответ от хирурга, доктора Невважай. Он нас направляет на зондирование в ближайшие месяцы, после чего будет известна дальнейшая тактика хирургического лечения. Мы будем ещё на шаг ближе к выздоровлению нашего сыночка!

В целом Костя чувствует себя хорошо, любит рисовать красками, лепит из пластилина, на улице катается на трёхколесном велосипеде и ждёт, когда растает лёд на пруду и прилетят уточки. Разговаривает Костя очень мало, буквально несколько слов, но мы надеемся, что когда он пойдёт в детский сад, то разговорится.

Спасибо всем, кто поддерживает нас на нашем жизненном пути!

С уважением, мама Кости

Новости от мамы от 22.10.2018:

Здравствуйте, дорогие благотворители!

Время летит очень быстро, и нашему Косте уже два года! Мы через многое прошли, но много испытаний ещё впереди.

Ранее я писала, что врачи поставили сыночку кондуктивную тугоухость. По каким причинам было ухудшение слуха, сурдолог, к сожалению, ответить не мог. Он назначил медикаментозное лечение, после чего слух вернулся.

Недавно у Кости были обнаружены аденоиды 2-3 степени, и мы заметили, что сынок снова перестал реагировать на слова и звуки. ЛОР-врач, осмотрев нас, сказала, что слух у нас пропадает по причине разрастания аденоидов в носу.

Сейчас мы проходим лечение медикаментами и на днях идём к сурдологу на проверку слуха. Если улучшений не будет, то нам будет показана операция по удалению аденоидов.

Недавно мы посещали логопеда, потому что Костя у нас говорит только несколько слогов. Она рассказала, как играть и заниматься с ним для развития речи. Уже есть небольшие успехи!

С сердечком у нас всё стабильно, в сентябре мы были на плановом УЗИ — шунт работает, сатурация в пределах 78-83 %. Мы отправили результаты хирургу в Лейден для контроля.

Что касается Костиных увлечений, то сынок обожает играть в машинки, создаёт на столе трассы, обожает рисовать карандашами (однажды даже разрисовал обои, пока никто не видел), любит собирать в ведёрко камушки и шишки и почти каждый день ходит кормить уток на пруд.

Спасибо всем, кто переживает за нас и помогает пройти все трудности нам и нашему Косте!

С уважением, мама Кости

Новости от мамы от 12.07.2018:

Здравствуйте, дорогие благотворители!

Делюсь нашими новостями.

Костя стал более уверенным и по улице уже ходит сам, без ручки. Также он любит играть в куличи и кататься с горки. Тихими развивающими играми теперь его не занять, потому что он стал совсем неусидчивым.

Сейчас, когда Костя более активный, снова появилась сильная одышка, и когда он устаёт ходить, то просится на ручки, чтобы отдохнуть. По этой же причине немного упала сатурация, до 78-84 %.

Недавно появилась новая проблема, но, к счастью, решаемая: нам поставили диагноз: «Кондуктивная тугоухость слева». Сейчас мы проходим необходимые обследования и будем ходить на физиопроцедуры, чтобы восстановить слух.

Также периодически мы делаем УЗИ сердца и ЭКГ.

Спасибо Вам за поддержку!

С уважением, мама Кости

Новости от мамы от 19.

04.2018:

Здравствуйте, наши дорогие благотворители!

С удовольствием поделюсь нашими хорошими новостями! В Лейдене мы пробыли целый месяц и вернулись домой счастливыми и полными сил и надежд. Костя быстро восстановился после операции и через три недели уже самостоятельно ходил по дому, хотя до этого он мог передвигаться, только держась за ручку или опираясь на предметы. Поначалу у нас варьировалась сатурация от 72 до 85 %, и определённое время сохранялась одышка.

Прошёл почти месяц, как мы дома, одышка почти полностью пропала, сатурация поднялась до 89 %. Костя активный, играет в мяч, возит машинки.

На днях были на контрольном УЗИ сердца, и врач довольна нами: шунт работает хорошо, показатели улучшились! Мы рады, что наш малыш чувствует себя лучше. Марк Хазекамп даёт надежды на полное устранение порока на последующих этапах операционного лечения. Спасибо всем, кто с нами!

С уважением, мама Кости

Новости от мамы от 12.

03.2018:

Здравствуйте, дорогие наши благотворители!

Наконец-то нашла время сесть и написать наши новости. Мы улетели в Лейден 18 февраля, в полёте Костя очень капризничал, плакал, ни на что не отвлекался, днём он почти не спал, поэтому после капризов быстро уснул, сидя у меня на руках до самой посадки. В аэропорту Амстердама нас встретил водитель трансфера и привёз в квартиру, которую мы забронировали ранее. В ней нас встретила добродушная хозяйка, подарила Косте игрушку и показала, что где находится.

19 февраля мы пришли в клинику, она прямо рядом с местом, где мы остановились. Нас провели в одноместную палату, куда чуть позже пришли переводчик и доктор. В этот день нам сделали УЗИ сердца, ЭКГ и написали подробный анамнез ребёнка. Так как хирург Марк Хазекамп был в отъезде, нас отпустили домой и сказали вернуться 21 февраля для взятия крови на анализ. В этот же день с нами провели беседу Марк Хазекамп и Тимофей Невважай, они рассказали, что планируют сделать унифокализацию с левой стороны. Так как на УЗИ всё хорошо видно, зондирование перед операцией делать не стали.

Операция была запланирована на 22 февраля, и мы с Костей остались ночевать в палате. В 8 утра к нам пришёл врач и переводчик, дали Косте лекарство, чтобы не нервничал, надели ему распашонку и отвезли в операционную, куда я его сопровождала. После масочного наркоза он уснул, а меня проводили в комнату для родителей. Операция длилась несколько часов, по её окончанию хирурги Невважай и Хазекамп пришли и сказали, что операция прошла успешно и что с ИВЛ Костю сняли прямо в операционной, задышал сам! Такой сильный малыш!

В реанимации мы провели три дня, он очень быстро восстанавливался, на второй день уже пытался встать на коленки. Через несколько дней нас перевели в палату. Кушал через зонд несколько дней, бутылочку брать не хотел. В эти дни держалась высокая температура до 39,6 — непонятно, по какой причине. Делали анализ крови, но инфекций не нашли, сказали, что, возможно, это вирус. По ночам закладывало нос так, что Костя мог дышать только через рот. Нам дали капли в нос, которые немного помогали убрать заложенность. Через несколько дней нам дали попробовать покормить его с ложки, он с радостью немного покушал. На следующий день мы уже питались нормально, зонд вынули через день, все обезболивающие препараты тоже отменили. Костя стал понемногу садиться и вставать! На днях нас пообещали выписать на амбулаторное лечение.

Мы очень рады что Вы, дорогие благотворители, поддерживаете нас! Первый этап лечения пройден, предстоят ещё два. Благодаря Вам мы верим в лучшее для нашего Кости!

С уважением, мама Кости

Новости от мамы от 15.02.2018:

Здравствуйте, дорогие благотворители!

Вот мы и получили долгожданные даты нашей поездки в Нидерланды: 19 февраля у нас госпитализация, а 20 февраля планируется операция. Мы уже успели сделать визы, забронировали жильё и купили билеты, но пока только в одну сторону.

У Кости всё хорошо. Сатурация стабильная — 80 %. Он очень быстро растёт и уже понимает всё, что ему говорят. Костя любит катать заводные машинки и строить башенки. Он помогает мне по дому: подметает, кладёт вещи в стиральную машинку, тряпочкой убирает крошки со столика. Такой умный и любознательный, наша радость и гордость!

Благодарим всех, кто нас поддерживает!

С уважением, мама Кости

Новости от мамы от 04.01.2018:

Здравствуйте, дорогие благотворители!

Зима, Рождество, Новый год и тёплые пожелания – всё это подкрепляет веру в лучшее для нашего Кости! Мы верим в чудеса и в то, что наш малыш будет здоровым! Вы вносите огромный вклад в то, чтобы эти чудеса осуществлялись для маленьких жителей нашей планеты. Спасибо Вам огромное за то, что Вы есть!

Ёлочка, игрушки и гирлянды так и притягивают нашего любопышку к себе, глаз да глаз за ним. Гуляем мы нечасто и недолго, так как на холодном воздухе у Кости кончик носа становится бардового цвета (как говорит наш кардиолог, это из-за сердечной недостаточности). В целом Костя активный мальчик, любознательный, без опоры, правда, пока не ходит сам, но, мы думаем, что он вот-вот пойдёт! Госпитализация планируется на середину февраля. Сейчас потихоньку готовимся к поездке и составляем список, чтобы ничего не забыть.

Поздравляем Вас всех с праздниками! Верьте в чудеса и они обязательно произойдут!

С уважением, мама Кости

Новости от мамы от 02.11.2017:

Здравствуйте, дорогие благотворители!

Так быстро летит время! Костя уже вовсю ползает по квартире, очень любит открывать дверцы шкафов, вытаскивать одежду и складывать туда игрушки. Осень очень ветреная и дождливая, поэтому гулять стали реже, очень боимся простудиться, только недавно вылечили сопельки.

Учимся ходить за ручки, очень ему нравится это занятие, но быстро устаёт и начинает тяжело дышать, синеют губки. Кардиолога посещаем каждый месяц, по самочувствию у нас всё стабильно, ухудшений нет, сатурация в покое: 80-81%.

Точных дат госпитализации пока нет, но это будет конец января-февраль, сейчас пока готовимся к поездке в финансовом и моральном плане.

Очень хотим увидеть румяные щёчки и розовые губки у нашего крошки! Это будет один из самых счастливых дней в нашей жизни!

Благодаря Вашим добрым сердцам мы увидим, как наш любимый Костик обретет здоровое и крепкое сердечко!

Спасибо всем, кто нас поддерживает!

С уважением, мама Кости.

Новости от 23.10.2017:

Фонд перечислил 35.671,58 EUR в клинику Leiden University Medical Center на оплату операции Решетова Константина.

Новости от мамы от 30.06.2017:

Здравствуйте, наши уважаемые благотворители!

У нас хорошие новости! Доктор Хазекамп говорит, что у нас есть все шансы полной коррекции порока за 3 этапа!

Костя чувствует себя нормально, сатурация немного повысилась. Правда, отстаем в развитии, нам уже 10 месяцев, а мы умеем только переворачиваться и сидеть с поддержкой. У нас еще дисплазия тазобедренных суставов, ядра до сих пор не окостенели, массажи и электрофорез делать нельзя, хорошо хоть биоптрон разрешили, поэтому сейчас ходим на процедуры.

Итак, нам предстоит долгожданная операция. Но у нас нет возможности её оплатить… Клиника выставила нам счёт на сумму 35 671,58 EUR. Мы очень надеемся на Вашу помощь и поддержку! Без Вас мы не справимся!

С уважением, мама Кости.

Новости от мамы от 21.

03.2017:

Здравствуйте, дорогие благотворители.

После зондирования доктор Овруцкий пригласил нас на беседу и сообщил, что сделать операцию они не смогут из-за того, что у нас редкий порок и крайне сложная анатомия сердца. Нам посоветовали обратиться к профессору Марку Хазекампу, оперирующему в Нидерландах, так как именно он является тем специалистом, который сможет нам помочь! Мы отправили ему наши выписки и запись зондирования из клиники Берлина и очень ждём от него приглашения.

А пока нам выписали препараты для разгрузки сердца и улучшения самочувствия Кости. Слава Богу, сынок чувствует себя хорошо. Он стал хорошо кушать, видимо, на аппетит повлияли препараты, которые мы стали принимать. Потихоньку учимся ползать и сидеть, начинает говорить слоги и уже почти вылез первый зубик.

Очень хочется, чтобы наш малыш рос здоровым и счастливым, и, если нас пригласят на операцию в Нидерланды, очень надеемся, что Вы нам снова сможете помочь стать на шаг ближе к выздоровлению Кости. Желаю каждому из Вас и Вашим семьям крепкого здоровья!

Новости от родителей от 21.02.2017:

Здравствуйте дорогие благотворители!

К сожалению, не было возможности написать ранее о наших новостях. Даты госпитализации нам прислали за 2 недели до поездки, началась суматоха в получении необходимых документов для выезда за границу. 14 февраля мы прибыли в Берлин, у нас взяли необходимые анализы и 17 февраля нам произвели зондирование полостей сердца. Зондирование прошло успешно, Костя после наркоза был очень капризный, но, когда нас отпустили домой, то уже через сутки его настроение улучшилось. Дату операции назначили на 24 февраля. Мы набираемся сил и верим в то, что все будет хорошо!

Ещё раз спасибо каждому, кто помог и поддержал нас в этой непростой ситуации!

С уважением, семья Решетовых.

Новости от 10.01.2017:

Фонд перечислил 41.980,00 EUR в клинику Deutsches Herzzentrum Berlin на оплату операции Решетова Константина.

Новости от мамы от 30.

12.2016:

Здравствуйте, дорогие благотворители!

Мы ждем даты госпитализации и параллельно делаем загранпаспорта и визы. Костю пока наблюдает наш кардиолог в поликлинике, состояние стабильное средней тяжести, слава Богу, ухудшений нет. Костя по-немногу набирает вес, уже берет в ручки игрушки. Сейчас стал более капризный, так как лезут первые зубки, приходится постоянно чем-то его занимать или на ручках носить. Сейчас главной задачей для нас является сохранить его здоровым, так как болеть перед операцией нельзя. К новому году уже развесили гирлянды, Косте они очень нравятся, разглядывает разноцветные огоньки и сразу успокаивается.

Еще раз выражаю большую благодарность всем, кто помог нам! С наступающим Вас Новым годом и Рождеством! Желаю счастья и крепкого здоровья Вам и Вашим семьям!

Слова благодарности от родителей:

Уважаемые благотворители!

Спасибо Вам огромное за Вашу доброту и отзывчивые сердца, благодаря Вам необходимую сумму собрали очень быстро! Мы желаем здоровья каждому, кто помог и поддержал нас в нелегкой ситуации!

Вы подарили шанс на здоровое будущее для нашего малыша! Еще месяц тому назад мы были в растерянности и не знали, к кому обратиться за помощью. Но благодаря Вам наши страхи о том, что мы не сможем своевременно помочь нашему ребенку, рассеялись! Спасибо Вам огромное! Низкий поклон!

С уважением, семья Константина.

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

13.08.2016 у нас родился наш малыш Константин. К сожалению, у нашего малыша редкий и сложный врожденный порок сердца, и ему требуется срочная операция!

Беременность протекала хорошо, не видели никаких нарушений при скринингах и УЗИ. Костик родился в срок весом 2610 грамм. Врачами не было ничего обнаружено. Мы потихоньку росли и развивались. Патронаж был 2 раза в неделю, малыша слушали, смотрели, но никаких патологий не выявляли. Мы с мужем чувствовали себя счастливыми родителями!

Прочитать целиком

И вот плановое ЭХОКГ в 1 месяц нам показал врожденный порок сердца: «Атрезия легочной артерии 4 типа, дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП), дефект межпредсердной перегородки (ДМПП)». Мы были потрясены такой новостью! Нас сразу же отправили в стационар, там, пройдя все обследования в течении недели, диагноз, к сожалению, подтвердился. И нам сказали срочно ехать в Москву в Бакулево. Нам говорили, что такой порок должны были увидеть еще во время беременности, тогда мы могли бы выбрать другой роддом и сразу провести первую операцию на сердце, но, увы, наши специалисты этого не увидели..

Нас отправили в центр сердечно-сосудистой хирургии им.Бакулева, там, еще раз обследовав нас, врач нам сказал, что порок сложный, и они пока не знают, что нам лучше сделать. Порок усложнен множественными коллатералями, некоторые из них больших диаметров и снабжают легкие кровью, поэтому ребенок еще жив. Врачи не берутся его оперировать! Сатурация у Кости опускается до 68, появилась одышка при кормлении и цианоз. Врачи говорят, что пока состояние стабильно-тяжелое, и велят нам наблюдаться. Срочности в операции якобы нет, хотя в стационаре, где мы лежали, нам говорили о срочности операции!

Проконсультировавшись с другими врачами, я поняла, что медлить с операцией нельзя, так как в любой момент коллатерали могут начать закрываться, и ребенка можно просто не успеть спасти! Мы с мужем начали искать клиники, где данный порок успешно оперируется, и посылать им наши выписки. И вот доктор Овруцкий нас пригласил на операцию в Германию. Он сказал, что необходимо будет несколько оперативных вмешательств, но у клиники большой опыт, они нам помогут восстановить правильную работу сердечка нашего сыночка!

Клиника прислала нам счет — 41980 евро! Данная сумма невероятно велика для нашей семьи, мы не в силах оплатить счет сами, поэтому обращаемся к Вам!

Пожалуйста, дорогие благотворители, умоляем, спасите нашего сыночка!

С надеждой и уважением, родители Кости.

Документы

Программа и тезисы 58-го ежегодного собрания PSRC

58-е ежегодное собрание PSRC
2–4 мая 2013 г.
Loews Santa Monica Beach Hotel, Санта-Моника, Калифорния
Организатор: Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе

2 мая 2013 г., четверг
6:30 — 17:00 Регистрация
7:00 Установка плаката
7:00 — 8:00 Континентальный завтрак
8:30 — 10:30 Местная программа Сессия 1
Модератор: Джим Брэдли
10:30 — 11:00 Кофе-брейк
11:00 — 12:00 Локальная программа Сессия 2
Модератор: Джим Брэдли
12:00 — 12:15 Фотография участников
12:30 — 14:00 Обед — для лиц, не являющихся членами
12:30 — 14:00 Обед и деловая встреча — только для участников
14: 00–15: 00 Панель 1: Панельная дискуссия «Предыдущие кафедры: инновации в наших областях специализации»
Модератор: Джим Брэдли
Участники дискуссии: Создание интерфейса биосинтетических периферических нервов для точного контроля протезных устройств
Пол Седерна, MD

Научный фундамент иммуномодулирующего протокола для трансплантации кисти / руки
Эндрю Ли, MD

Регулирование регенерации свода черепа ремонт дефектов черепа и наложение черепных швов
Арун Госейн, доктор медицины

Совет наставника для студентов и резидентов по реалистичному завершению исследовательских проектов
Брэд Вильхельми, доктор медицины

15:00 — 15:30 Кофе с участниками
15:30 — 17:00 Сессия 1 Лучшие доклады
Модераторы: Дэвид В. Mathes, MD
Пол С. Седерна, MD
15:30

Право на участие: Shenaq

1. ТРАХЕАЛЬНАЯ АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ И ПРЕФАБРИКАЦИЯ ДЛИННОГО СТЕНОЗА ТРАХЕИ С ОТКАЗОМ ИММУНОСУПРЕССИИ. С КРОВАТИ НА СКАМЬЮ
Margot Den Hondt, MD, Vranckx JJ, Delaere P
UZ Leuven
15:40

Право на участие: Снайдер

2.ВОВЛЕЧЕНИЕ РЕЗИДЕНТОВ ВЛИЯЕТ НА РЕЗУЛЬТАТЫ ПЛАСТИЧЕСКОЙ ХИРУРГИИ: АНАЛИЗ 10356 ПАЦИЕНТОВ ИЗ БАЗЫ ДАННЫХ NSQIP
Суманас В. Джордан, доктор медицины, Миотон Л.М., Сметона Дж., Аггарвал А., Ван Э., Думанян Дж., Думанян Дж., Университет Ким Дж.
15:50

Право на участие: Gingrass

3. ГИДРОЛИЗ АТФ СНИЖАЕТ ИНФИЛЬТРАЦИЮ НЕЙТРОФИЛОВ И НЕКРОЗ ПРИ ЧАСТИЧНО-ТОЛЩИННЫХ ОЖОГАХ У МЫШЕЙ
Sara De La Rosa, BS, Bayliss J; Петерсон-младший; Eboda ON; Lisiecki JL; Ринкинен-младший; Xi C; Su GL; Cederna PS; Wang SC; Леви Б
Мичиганский университет
16:00

Право на участие: Crikelair

4. МНОЖЕСТВЕННЫЕ РЕГЕНЕРАЦИОННЫЕ ИНТЕРФЕЙСЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ (RPNIS) ОБЕСПЕЧИВАЮТ НЕЗАВИСИМЫЕ ФУНКЦИИ ПРИ НЕЙРОТИЗАЦИИ ПЕРИФИЧЕСКОГО И РАЗДЕЛЕННОГО НЕРВА
Edward P. Washabaugh IV, Student, Langhals NB; Kung TA; Moon JD; Cederna PS; Урбанчек М.Г.
Мичиганский университет
16:10

Право на участие: Shenaq

5. ЭКРАН ТРАНСКРИПТОМА НЕРВНОГО КРЕСТА ИДЕНТИФИКАЦИЯ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕГУЛЯТОРОВ В ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВОЙ РАЗВИТИИ
Yawei Kong, PhD, Grimaldi M; Ляо EC
Массачусетская больница общего профиля Гарвардская медицинская школа
16:20

Право на участие: Gingrass

6.ВЫСОКОКАЧЕСТВЕННАЯ ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ УЗЛОВ ДЛЯ ПАЦИЕНТА ДЛЯ РЕКОНСТРУКЦИИ ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ МИКРОТИИ: ДОЛГОСРОЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
Alyssa J Reiffel, MD, Brown BN; Эрнандес К.А.; Perez JL; Кэмпбелл Р; Бойко Т; Чжоу С; Bonassar LJ; Spector JA
Медицинский колледж Weill Cornell
16:30

Право на участие: Gingrass

7. ИЗОБРАЖЕНИЕ МОНОЦИТОВ, ЗАГРУЖЕННЫХ ИНДОЦИАНИНОМ ЗЕЛЕНЫМ, ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ КОЖАННЫХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СОСТОЯНИЙ В МОДЕЛИ МЫШИ
Joani M Christensen, BA, Chen Y; Brat GA; Buretta KJ; Куни Д.С. Brandacher G; Johnson KE; Lee WP; Li X; Sacks JM
Медицинская школа Джонса Хопкинса
16:40

Право на участие: Gingrass

8.ЗАМЕДЛЕНИЕ ГНЕВА: НАПРАВЛЕННОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ РЕЦЕПТОРА ДЛЯ УЛУЧШЕННЫХ ГЛИКИРОВАННЫХ КОНЕЧНЫХ ПРОДУКТОВ (ЯРОСТЬ) ВОССТАНАВЛИВАЕТ РЕГЕНЕРАЦИОННУЮ ФУНКЦИЮ ПРИ ДИАБЕТЕ
Стелиос Уилсон, Б.А., Лалезарзаде Ф; Соареш MA; Lotfi P; Ham MJ; OJO CO; Sartor RA; Сааде ПБ; Ceradini DJ
Профилактический научный сотрудник
16:50

Право на участие: Crikelair

9. УСЛОВНАЯ АБЛАЦИЯ НЕЙРОННЫХ КЛЕТОК ДЛЯ ОПРОСА ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ В МОДЕЛИ ПОЗВОНОЧНЫХ
Майкл Гримальди, студент, Kong Y; Ляо EC
Массачусетская больница общего профиля Гарвардская медицинская школа
5:00 — 18:00 Сессия 2 Лучшие доклады
Модераторы: Джейсон А. Spector, MD
Джастин М. Сакс, MD
17:00

Право на участие: Gingrass & Clinical Research Award

10. НУЖНЫ ЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ АНТИБИОТИКИ ДЛЯ НЕМЕДЛЕННОЙ РЕКОНСТРУКЦИИ ГРУДИ? РЕЗУЛЬТАТЫ ПЕРСПЕКТИВНОГО СЛУЧАЙНОГО КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
Brett T. Phillips, MD, Fourman MS; Dagum AB; Huston TL; Ganz JC; Хан СУ; Bui DT
Медицинский центр Университета Стоуни-Брук
17:10 11.ОЦЕНКА ОСТЕОСИНТЕЗА КОСТИ И БОЛИ ПОСЛЕ ЖЕСТКОЙ ФИКСАЦИИ СТЕРНАЛИЗАЦИИ В ОТНОШЕНИИ ТРАДИЦИОННОГО ЗАКРЫТИЯ ПРОВОДОВ У ПАЦИЕНТОВ СТЕРНОТОМИИ ВЫСОКОГО РИСКА РЕЗУЛЬТАТЫ ПЕРСПЕКТИВНЫХ, РАНДОМИЗИРОВАННЫХ, МУЛЬТИЦЕНТР, МЕЖДУНАРОДНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Song, Michael Song,
Zehr K; ДеГузман Б.Дж.; Aklog L; Garrett HE; MacMahon H; Хэтчер БМ; Раман Дж.
Калифорнийский университет в Дэвисе
17:20

Право на участие: Gingrass

12. ДИЕТИЧЕСКОЕ ОЖИРЕНИЕ НАРУШАЕТ ЛИМФАТИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ И ФУНКЦИЮ
Эван С. Вайтман, доктор медицины, Zampell JC; Эльхадад С; Aschen S; Farias-Eisner G; Cuzzone DA; Ghanta S; Альбано Н; Mehrara BJ
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
17:30

Право на участие: Снайдер

13.ИНГИБИЦИЯ PDE-5 УЛУЧШАЕТ жизнеспособность кожного лоскута у крыс, подвергшихся действию никотина
Ajul Shah, MD, Pfaff M; Wu W; Steinbacher D
Йельский университет
17:40 14. ОСТЕОИНДУКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ НОВОГО ОКСИСТЕРИНА НА СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА КРОЛИКА
Reza Jarrahy, MD, Li A; Hokugo A; Sorice S; Бак А; Zuk P
UCLA REBAR Lab
17:50

Право на участие: Gingrass

15.ТЯЖЕЛЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ, СЛЕДУЮЩИЕ С ПЕРЕЛОМОМ ПЕРЕДНЕГО СИНУСА: ВЛИЯНИЕ ОПЕРАЦИОННОЙ ЗАДЕРЖКИ И ПЕРИОДИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АНТИБИОТИКОВ
Justin L. Bellamy, BS, Molendijk J; Редди СК; Флорес JM; Mundinger GS; Мэнсон П.Н.; Родригес ЭД; Дорафшар AH
Johns Hopkins SOM
19:00 — 22:00 Приветственный прием
Пятница, 3 мая 2013 г.
7:00 — 8:30 Континентальный завтрак с участниками
8:30 — 10:00 Сессия 3 Лучшие доклады
Модераторы: Кейт Т.Пейдж, Мэриленд
Ховард Левинсон, Мэриленд
8:30

Право на участие: Снайдер

16. СРАВНЕНИЕ СВОБОДНЫХ ФИБУЛЯРНЫХ ЗАСЛОНКОВ С СИСТЕМОЙ РАСЧЕТЧИК-ИРРИГАТОР-АСПИРАТОР (RIA) ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КРИТИЧЕСКИХ РАЗМЕРНЫХ ДЕФЕКТОВ ЧЕЛЮСТНОЙ ЧАСТИ СВИНЫ
Raja Mohan, MD, Brown EN; Mundinger GS; Kelamis JA; Bojovic B; Chrsity MR; Dorafshar AH; Родригес ED
Университет Джона Хопкинса и Мэрилендский университет
8:40

Право на участие: Снайдер

17. МЕДИАЛЬНЫЙ ЖЕЛУДОЧНЫЙ Лоскут: ВАЖНЫЙ ВАРИАНТ БЕСПЛАТНОГО ПЕРЕНОСА МЫШЦ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ Сгибания локтевого сустава?
Стивен Х. Бейли, доктор медицины, Раманадхам С. Cheng J
UT Юго-Западный медицинский центр
8:50 18. НОКДАУН NOTCh4 В СТВОЛОВЫХ КЛЕТКАХ ГЕМАНГИОМЫ ИЗМЕНЯЕТ ФОРМИРОВАНИЕ ГЕМАНГИОМЫ В МОДЕЛИ MURINE
Alvin Wong, Thirumoorthi A; Эндрюс Дж; Харди К; England R; Shawber CJ; Китаевский J; Wu JK
Колумбийский университет
9:00

Право на участие: Gingrass

19.P21 КАК РЕГУЛЯТОР ЛИМФАНГИОГЕНЕЗА ПРИ ЗАЖИВАНИИ И ВОСПАЛЕНИИ РАН
Gina T Farias-Eisner, Aschen SZ; Weitman ES; Cuzzone DA; Альбано, штат Нью-Джерси; Ghanta S; Mehrara BJ
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
9:10

Право на участие: Shenaq

20. НОВАЯ ТРАНСГЕННАЯ ЛИНИЯ С IRF6 ВЕДУЩИЕ ВЫРАЖЕНИЯ РЕПОРТЕРА
Лиза Гферер, доктор медицины, Камель Дж. Ляо EC
Массачусетская больница общего профиля
9:20

Право на участие: Shenaq

21.ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ СИГНАЛЬНЫХ МОДУЛЯТОРОВ WNT WNT9A, FRZB и FZD7A ПРИ ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВОЙ СХОДИМОСТИ И МОРФОГЕНЕЗЕ РАСШИРЕНИЯ
Татьяна Хойос, MD, Kamel G; Догерти М; Tse W; Шубинец В; Grimaldi M; Ляо Э
MGH
9:30 22. ПЕРЕПРОГРАММИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ ФИБРОМОДУЛИНА ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ КОСТИ И СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ
Чжун Чжэн, PhD, Jian J; Чжан Х; Веласко О; Chung G; Hourfar A; Zhang K; Лук-порей; Тинг К; Soo C
Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе
9:40

Право на участие: Gingrass

23.ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ПЕРЕЭКСПРЕССИИ ПУМЫ СНИЖАЕТ ХРОНИЧЕСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ ТРАВМЫ
Филип Лофти, доктор медицины, низкий уровень YC; Soares M; Ham MJ; Wilson SC; Лалезарзаде Ф; Ojo CO; Sartor RA; Levine JP; Сааде ПБ; Ceradini DJ
Медицинский факультет Нью-Йоркского университета
9:50

Право на участие: Снайдер

24. СБОРКА EX-VIVO И ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВОЙ КЛЕТОЧНОЙ ГИБРИДНОЙ КЛЕТКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ LGR6 + НА ОБЩИХ МОЧЕСТНИКОВЫХ МАТРИЦАХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН ПОЛНОЙ ТОЛЩИНЫ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
, Денвер, Мэриленд, Денвер, Мэриленд; Mendenhall SD; Ян М; Reichensperger JD; Cox LA; Cosenza NM; Wetter N; Харрисон CE; Neumeister MW
Медицинский факультет SIU
10:00 — 10:30 Кофе с участниками
10:30 — 11:30 Сессия 4 Группа A: Ассорти
Модераторы: Дипак Нараян, доктор медицины
Джейми П.Левин, доктор медицины
10:30

Право на участие: Снайдер

25. ОСТЕОГЕНЕЗ ЧЕРЕПНОЙ ДИСТРАКЦИИ ПРИ СИНДРОМИЧЕСКОМ КРАНИОСИНОПОЗЕ: ДОЛГОСРОЧНОЕ ПОСЛЕДУЮЩИЕ ДЕЙСТВИЯ И ВЛИЯНИЕ НА ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ РОСТ ЧЕРЕПА
Кадзуаки Ямагути, доктор медицины, Имаи Ки; Fujimoto TF; Takahashi MT; Маруяма YM
Городская больница общего профиля Осаки
10:40

Право на участие: Shenaq & Snyder

26. ОЦЕНКА СИГНАЛЬНЫХ ПУТЕЙ АКТИВИРОВАНИЯ СТВОЛОВЫХ / СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТК (ASCS), ПРОИЗВЕДЕННЫХ ЖИРНОМУ, ПОСЛЕ ТРАВМЫ ТКАНИ: ВОЗМОЖНЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ИНСТРУМЕНТЫ ПРИ АДИПОГЕНЕЗЕ И АНГИОГЕНЕЗЕ
Шиничиро Куно, аспирант, Дои Куно; Mineda K; Киношита К; Като Н; Йошимура К
Токийский университет
10:50

Право на участие: Gingrass

27. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ КАПСУЛЬНОГО КОНТРАКТА С ФОТОХИМИЧЕСКОЙ ПАССИВАЦИЕЙ ТКАНЕЙ
Джастин Р. Фернандес, доктор медицины, Салинас HM; Броэльш Г.Ф .; McCormack MC; Meppelink AM; Randolph MA; Редмонд RW; Austen WG, Jr
Массачусетская больница общего профиля
11:00

Право на участие: Снайдер

28.НОВАЯ ТОЧКА МЕТОДИКИ ИЗОБРАЖЕНИЯ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ГЕТЕРОТОПИЧЕСКОГО ОССИФИКАЦИИ
Бенджамин Леви, доктор медицины, Петерсон Дж; De La Rosa S; Окабаре П; Cilwa K; Oluwatobi E; Моррис М; Козлов К; Cederna PS; Бухман С. Р .; Ван SC
Мичиганский университет
11:10

Право на участие: Премия за клинические исследования

29. ДОЛГОСРОЧНОЕ ПОСЛЕДУЮЩИЕ МЕРПОЗИЦИОННЫЕ НЕРВЫ ПРОСТАТИЧЕСКОГО СПЛЕКСУСА ПОСЛЕ ОТКРЫТОЙ ПРОСТАТЭКТОМИИ
Paul S Cederna, MD, Waljee JF; Куртин CM; Wei JT; Montie JE; Kung TA
Мичиганский университет
11:20

Право на участие: Снайдер

30.РАЗРАБОТКА БАКТЕРИЦИДНОГО ХИРУРГИЧЕСКОГО ДРЕНАЖА
Эндрю Д. Наваррете, доктор медицины, Tighe DR; Hoegh KN; Platner LC; Полномочия ТА; Маршалл Т.С.; Тайлер ME; Пур SO
Висконсинский университет
10:30 — 11:40 Сессия 4 Группа B: Ассорти
Модераторы: Thomas HH Tung, MD
Брайан Гастман, MD
10:30 31. ПОВЫШЕННЫЙ ЛАГЕРЬ ИНГИБИРУЕТ БАЗАЛЬНУЮ И ИНДУЦИРОВАННУЮ PDGF МИГРАЦИЮ КЛЕТОК В КОНТРАКТНЫХ ФИБРОБЛАСТАХ DUPUYTREN S
Latha Satish, PhD, Liu F; Катхью S
Питтсбургский университет
10:40

Право на участие: Снайдер

32. БИОПСИЯ ПРЕДОПЕРАЦИОННЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПРИ МЕЛАНОМЕ ИМЕЕТСЯ ЛИ КОРРЕЛЯЦИЯ С ХИРУРГИЧЕСКИМИ ЛИМФАТИЧЕСКИМИ УЗЛАМИ?
Кристен А. Худак, доктор медицинских наук, Худак К.Е.; Дзвежинский WW
Медицинский колледж Висконсина
10:50 33.РАДИОГРАФИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ЛИГАМЕНТНЫХ ТРАВМ, СВЯЗАННЫХ С ПЕРЕЛОМАМИ ДИСТАЛЬНОГО РАДИУСА
Ronit Wollstein, Shakir S; Gilula L; Наран С
Питтсбургский университет
11:00

Право на участие: Снайдер

34. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ РЕКОНСТРУКЦИИ АБДОМИНАЛЬНОЙ СТЕНЫ В МОДЕЛИ СИНДРОМА АБДОМИНАЛЬНОГО ОТДЕЛЕНИЯ КОШКИ
Howard D Wang, Chou HH; Mohan R; Nam AJ; Магаракис М; Mundinger GS; Коричневый EN; Kelamis JA; Джонс Л. С.; Драхенберг C; Цена LA; Кристи MR; Родригес ED
Университет Джона Хопкинса и Мэрилендский университет
11:10

Право на участие: Shenaq & Snyder

35.НОВЫЕ РАЗРАБОТКИ В РЕМОНТЕ ТЕНДОНОВ: МОДИФИЦИРОВАННЫЙ АДЕЛАИДНЫЙ РЕМОНТ И БЕСУЗЛЫЧНЫЙ РЕМОНТ ШВОВАЯ ШВА
Тим С. Пельц, бакалавр наук, кандидат в магистратуру, Haddad RH; Скугалл PS; Бертолло Н.Б .; Пеллетье МП; Оливер РО; Gianoutsos MG; Walsh WW
Хирургические исследовательские лаборатории Больница Принца Уэльского Университет Нового Южного Уэльса
11:20 36. ОПУХОЛЕВЫЕ ДИСФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ CD8 + Т-КЛЕТКИ: ПОСЛЕДСТВИЯ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА
Брайан Гастман, Maybruck B
Cleveland Clinic
11:30 37.ВЛИЯНИЕ ГЕНДЕРА НА МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПРОФИЛЬ ИСЦЕЛЕНИЯ СУХИЙ ОТ ЛАЦЕРАЦИИ
Peter J Taub, MD, FACS, FAAP, George N; Flatow EL; Андаравис-Пури N
Медицинский центр горы Синай
10:30 — 11:30 Сессия 4 Группа C: Заживление ран
Модераторы: Дэймон С. Куни, Мэриленд
Ховард Левинсон, Мэриленд
10:30

Право на участие: Снайдер

38.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ МАЧТОВЫМИ КЛЕТКАМИ И ФИБРОБЛАСТАМИ В ОБРАЗОВАНИИ ПЕРИПРОТЕЗНОЙ КАПСУЛЫ
Stephanie D Malliaris, MD, Brazin J; Groh B; Оттербурн DM; Идальго Д; Mehrara BJ; Серебряный РБ; Spector JA
Пресвитерианская больница Нью-Йорка
10:40 39. ГИПЕРСПЕКТРАЛЬНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ КАК МЕТОД ДЛЯ РАННЕЙ ОЦЕНКИ ИЗМЕНЕНИЙ ПЕРФУЗИИ ОБЛУЧЕННОЙ КОЖИ
Майкл С. Чин, доктор медицины, Коннор Н.М. Freniere BB; Салиби Дж. Х .; Lo YC; Фитцджеральд Т.Дж.; Lalikos JF
Медицинская школа Массачусетского университета
10:50 40.ОЦЕНКА IN VITRO РАЗРУШЕНИЯ P. AERUGINOSA ОТ ОБОРУДОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕРАПИИ РАН ОТРИЦАТЕЛЬНЫМ ДАВЛЕНИЕМ С ИНСТИЛЯЦИЕЙ (NPWTI) И ВЫБРАННЫМИ РЕШЕНИЯМИ ДЛЯ ТОЧНЫХ РАБОТ
Крис Лессинг, PhD, Rycerz AM
KCI
11:00 41. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ И СИНТЕЗ КОЛЛАГЕНА И ФИБРОНЕКТИНА СТВОЛОВЫМИ КЛЕТКАМИ ЖИРНЫХ СТВОЛОВ И ФИБРОБЛАСТАМИ РАЗЛИЧНЫХ ФЕНОТИПОВ, СВЯЗАННЫХ С ИСХОДОМ КЛЕТОЧНОЙ ЯНКИ Yetbing 9000-TERAPIES, PHDIAN5; Tano Z; Барсик М; Dohar JE; Hebda PA
Питтсбургский университет
11:10

Право на участие: Crikelair

42.ХРИЗИН (5,7-ДИГИДРОКСИФЛАВОН) УСКОРИТЕЛЬНО ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ПЕРВИЧНЫХ КЕРАТИНОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА В VITRO
Taylor J Jaraczewski, Pathak PR; Рой М; King TW
Univ of Wisconsin School of Medicine & Public Health
11:20

Право на участие: Снайдер

43. ВАПОКУЛАНТ-СПРЕЙ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА УМЕНЬШЕНИЯ БОЛИ ПРИ КОСМЕТИЧЕСКИХ ИНЪЕКЦИЯХ ЛИЦА: ПЕРСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СЛУЧАЙНОЙ МОДЕЛИ РАЗДЕЛЕННОГО ЛИЦА
Shahrooz S Kelishadi, MD, Tutela JP; Рао А.Дж.; Медина округ Колумбия; Брукс Р.М.; Chowdhry S; Wilhelmi BJ
Университет Луисвилля
11:30 — 12:00 Сессия 5 EPSRC
Модераторы: Питер Дж. Taub, MD
Lars Steinstraesser, MD, FACS
44 ПЕДИКЛИРОВАННЫЕ ЗАСЛОНКИ ПЕРФОРАТОРА (PPP FLAPS) ЛИЧНЫЙ ОПЫТ
Lorenz Larcher, MD 1,2 , Georgs M. Huemer, MD, MSc, MBA 2
John of God Brder) Зальцбург, Зальцбург, Австрия, 2 Отделение пластической и реконструктивной хирургии, Общая больница Линца, Линц, Австрия
45.АЛЛОГЕННЫЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, НО НЕ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ КУЛЬТУРОЙ МОНОЦИТЫ, УЛУЧШАЮТ ЗАЖИВАНИЕ ОЖОГОВЫХ РАН ЧЕРЕЗ МЕХАНИЗМ ПЕРВОГО ПАРАКРИНА И СВЯЗАНЫ С ПОВЫШЕННЫМ ОТЛОЖЕНИЕМ КОЛЛАГЕНА.
A Джеймс П. Кловер, доктор медицинских наук, FRCS (Plast), М. Исаксон, AHS Кумар, А. Стокка, Б. М. Глисон, Н. М. Каплис
Центр исследований в области биологии сосудов, Университетский колледж Корк, Корк, Ирландия, Отделение пластической хирургии, Университетский колледж Корка, Корк, Ирландия
46. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПОСЛЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НЕДОРОГОГО МИНИ-ВНЕШНЕГО УСТРОЙСТВА-ФИКСАТОРА ДЛЯ ФАЛАНГЕАЛЬНЫХ ПЕРЕЛОМОВ
Lisa Ng, MBBS, Thomson S; Ховарт Д; Coutinho M; Раннан-Элия С.
Отделение ожогов и пластической хирургии, Больница Королевской Виктории, Ньюкасл-апон-Тайн, NE1 4LP Соединенное Королевство
12:00 — 13:30 Обед
1:30 — 14:30 Приглашенный спикер: Рафаэль Ли, доктор медицинских наук, FACS
14:30 — 16:00 Сессия 6 Группа A: Результаты
Модераторы: Сами Хан, MD
Ануджа К.Антоний, доктор медицины
14:30

Право на участие: Снайдер

47. ПРОВЕРЕННАЯ МОДЕЛЬ ДЛЯ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (PRF) ПОСЛЕ РЕКОНСТРУКЦИИ АБДОМИНАЛЬНОЙ СТЕНЫ: АНАЛИЗ 1706 ПАЦИЕНТОВ ПО БАЗАМ ДАННЫХ NSQIP
Jonas A Nelson, Resident 1 9089 JP Shang EK 2 ; Батлер CE 3 ; Браслоу BM 2 ; Serletti JM 1 ; Ковач SJ 1
1 Отделение пластической хирургии, Больница Пенсильванского университета, Филадельфия, Пенсильвания; 2 Отделение хирургии, Госпиталь Пенсильванского университета, Филадельфия, Пенсильвания; 3 Отделение пластической хирургии, Онкологический центр доктора медицины Андерсона Техасского университета, Хьюстон, Техас
14:40

Право на участие: Снайдер

48. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЯЗЫЧНОЙ ДЕРМАЛЬНОЙ МАТРИЦЫ ПОВЫШАЕТ РИСК ПОТЕРИ РАСШИРЕНИЯ / ИМПЛАНТАТА ПРИ РЕКОНСТРУКЦИИ ГРУДИ: АНАЛИЗ БАЗЫ ДАННЫХ TOPS
Кристофер Дж. Паннуччи, доктор медицины, магистр медицины, Wilkins EG
Мичиганский университет
14:50

Право на участие: Премия за клинические исследования

49. УВЕЛИЧЕНИЕ ИНФЕКЦИИ У ПАЦИЕНТОВ ПОЛНОЙ РЕКОНСТРУКЦИИ УХА С ПАТЕНТНЫМ ВНЕШНИМ СЛУХОВЫМ КАНАЛОМ ГАРАНТИРУЕТ ПРОТОКОЛ ПЕРИОПЕРАЦИОННОГО ЛЕЧЕНИЯ
Эндрю Варданян, доктор медицины, Тонг А; Lee JC; Федерико С; Брэдли JP
UCLA
15:00 50.РЕКОНСТРУКЦИИ РАСШИРИТЕЛЯ ГРУДИ ВЫЯВЛЯЮТСЯ МЕНЬШЕ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ОЦЕНКЕ КОЖИ С ЛАЗЕРНОЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ АНГИОГРАФИЕЙ, А НЕ КЛИНИЧЕСКОЙ АНГИОГРАФИИ
Patrick Garvey, MD, Selber JC; Хобо CW; Zhang H; Батлер CE; Бауманн Д.П. Батлер CE
UT MD Anderson Cancer Ctr.
15:10

Право на участие: Snyder & Clinical Research

51. СРАВНЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ РЕЗУЛЬТАТОВ И УДОВЛЕТВОРЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ НЕМЕДЛЕННОЙ ОДНОЭТАПНОЙ РЕКОНСТРУКЦИЕЙ ГРУДЫ НА ОСНОВЕ ИМПЛАНТАТОВ
Ingrid Ganske, MD, Susarla S; Helliwell L; Моррис Д; Эрикссон Э; Чун И
Бригам и женская больница
15:20

Право на участие: Премия Snyder & Clinical Research Award

52.ОСНОВНЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ И ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПОСЛЕ КОМПЛЕКСНОЙ РЕКОНСТРУКЦИИ АБДОМИНАЛЬНОЙ СТЕНЫ АНАЛИЗ 1 102 РЕМОНТОВ ГРЫЖКИ С ОТДЕЛЕНИЕМ КОМПОНЕНТОВ ИЗ НАБОРА ДАННЫХ NSQIP
John P Fischer, Resident, Kovach SK; Нельсон Дж. А.
Пенсильванский университет
15:30

Право на участие: Снайдер

53. ПЕДИАТРИЧЕСКИЕ ПЕРЕЛОМЫ ЧЕСТНИЦЫ: ДЕМОГРАФИЯ, ЛЕЧЕНИЕ, ИСХОДЫ, ОЦЕНКА РОСТА И РАЗВИТИЯ
Darren M Smith, MD, Naran S; Cray J; Быковский М; Шакир С; Rottgers S; Losee JE
Питтсбургский университет
15:40 54. ВЛИЯНИЕ НА ДИНАМИКУ АБДОМИНАЛЬНОЙ СТЕНЫ ПОСЛЕ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ВЕНТРАЛЬНОЙ ГРЕНИИ С ПОМОЩЬЮ РАЗДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ
Jeffrey H Kozlow, MD, Lisiecki JL; Чжан ПК; Ринкинен-младший; Тержиманян М.Н. Браунли RC; Holcombe SA; Wang SC; Kuzon WM; Леви Б
Медицинская школа Мичиганского университета
15:50 55. ПРЕДПОЛАГАЮТ ЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПРЕПОДАВАНИЕ МИКРОХИРУРГИЧЕСКОЙ РЕКОНСТРУКЦИИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ?
Тони Чжун, доктор медицинских наук, Багер С. Цзэн Д., Метакальф К., Хофер С
Университетская сеть здравоохранения
14:30 — 16:00 Сессия 6 Группа B: черепно-лицевой / костный
Модераторы: Деррик К.Ван, Мэриленд
Джозеф Э. Лоси, Мэриленд
14:30

Право на участие: Gingrass

56. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ И ВЛИЯНИЕ НА РАЗВИТИЕ ГЕНОВ ЗУБНОЙ ПУЛПЫ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ ПАЛАТОГЕНЕЗЕ
Ginger C Slack, BS, Yuan J; Bueno B; Брэдли JP
UCLA
14:40

Право на участие: Gingrass

57. ДАЛЬНЕЙШЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РОЛИ ОСИ RANK / RANKL / OPG В БИОЛОГИИ ЧЕРЕПНОГО ШВА.
Морин Бидерман, студент-медик, Lee JC; Rajan M; Kim S; Он ТС; Рейд
Чикагский университет
14:50

Право на участие: Gingrass

58. ПОТОК ПУТАТИВНЫХ ГЕНОВ FGFR2, СПОСОБСТВУЮЩИЙ СИНОПОЛУ КОРОНАЛЬНОГО ШВА В МОДЕЛИ C342Y CROUZON MURINE
Samintharaj Kumar, MBBS BDS MRCS MFDSRCS MFDRCSI, Peskett E; Britto JA; Pauws E
Университетский колледж Лондонского института здоровья детей
15:00

Право на участие: Crikelair

59.КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ АМИФОСТИНА С ДЕФЕРОКСАМИНОМ ВОССТАНАВЛИВАЕТ МЕТРИКИ МИНЕРАЛИЗАЦИИ КАЛЛЮСА В МОДЕЛИ ИСЦЕЛЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПЕРЕЛОМА ПОСЛЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
Christian Figueredo, студент-медик, Donneys A; Генри М; Ahsan S; Дешпанде СС; Felice PA; Нельсон Н. С.; Buchman SR
Мичиганский университет
15:10

Право на участие: Снайдер

60. РАЗРАБОТКА УСТРОЙСТВА ДЛЯ ДИСТРАКЦИИ ТКАНЕЙ ЭЛАСТИЧНОГО БИОРАЗЛАГАЕМОГО НАНОКОМПОЗИТА
Николь Леви-Поляченко, PhD, Rosenbalm T; Вагнер В; Дэвид Л; Sanger C; Morykwas M; Argenta L; Древесина B
Wake Forest Baptist Health
15:20

Право на участие: Crikelair

61.ИСЦЕЛЕНИЕ ЛОЖНОЙ КОСТИ ПРИ ОТСУТСТВИИ TLR2 И TLR4
Melissa A Shaw, BS, Wang D; Гилберт-младший; Кубала А.А.; Шакир С; Losee JE; Billiar TR; Cooper GM
Питтсбургский университет
15:30

Право на участие: Crikelair

62. НОВАЯ КОМБИНАЦИЯ ПРОФИЛАКТИКИ АМИФОСТИНА И АНГИОГЕННОГО ДЕФЕРОКСАМИНА ЗАЩИЩАЕТ И ВОССТАНАВЛИВАЕТ БИОМЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОСТИ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКОМ ПЕРЕЛОМЕ ПОСЛЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
Салман Асан, студент, Донни Асан; Дешпанде СС; Felice PA; Figuredo C; Генри М; Страница E; Buchman SR
Мичиганский университет
33:40

Право на участие: Gingrass

63. БИОПАТТЕРНОВАННЫЙ TGFB1 ЛЕЧИТ ДЕФЕКТЫ КАЛЬВАРИИ В МОДЕЛИ СУТУРЭКТОМИИ КОРОНАЛЬНОЙ ПОЛОСЫ КОРОНАЛЬНОГО КРОЛИКА-МЛАДШЕГО КРОЛИКА
Самир Шакир, BS, MacIsaac ZM; Наран С; Гилберт-младший; Cray JJ; Ван Д; Кубала А.А.; Losee JE; Cooper GM
Питтсбургский университет
15:50

Право на участие: Gingrass

64. ПАРАТИРОИДНЫЙ ГОРМОН ОБРАЩАЕТ ЛУЧЕВУЮ ГИПОВАСКУЛЯРНОСТЬ В МУРИННОЙ МОДЕЛИ ДИСТРАКЦИОННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА
Стивен И Канг, MD, Deshpande SS; Донни А; Нельсон Н.С.; Родригес Дж; Felice PA; Chepeha DB; Buchman SR
Мичиганский университет
14:30 — 16:00 Сессия 6 Группа C: Нерв
Модераторы: Мелани Урбанчек, MD
Грегори Х.Боршель, доктор медицины
14:30

Право на участие: Crikelair

65. ИЗМЕРЕНИЯ КОМПАНИИ VON FREY ДИСКРИМИНАЦИЯ МЕЖДУ ОЦЕНКАМИ ОБЪЕКТА
Андрей Недич, BSE, Moon JD; Kung TA; Langhals NB; Cederna PS; Урбанчек М.Г.
Мичиганский университет
14:40

Право на участие: Gingrass

66. НОВАЯ ТЕХНИКА ИЗОБРАЖЕНИЯ ДЛЯ ОЦЕНКИ АКСОНАЛЬНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ПОСЛЕ ПЕРЕХОДА ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО НЕРВА В МОДЕЛИ РОДЕНТА
Joanna H Ng, MD, Jung Y; Китинг CP; Senthil-Kumar P; Meppelink AM; Randolph MA; Evans CL; Winograd JM
Массачусетская больница общего профиля
14:50

Право на участие: Снайдер

67.СЕНСОРНОЕ КАРТИРОВАНИЕ НЕРВА КОРНЯ C7: ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ МРТ-ИССЛЕДОВАНИЕ
Jacques A Machol IV, MD, Li R; Hettinger PC; Флугстад ​​Н.А.; Ян JG; Matloub HS; Hyde JS
Медицинский колледж штата Висконсин
15:00

Право на участие: Shenaq

68. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО НЕРВА ПОСЛЕ ОСТРОЙ ТРАВМЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НАПНЕВРАЛЬНОГО ОБОЛОЧНИКА, УЛУЧШЕННОГО СТРОМАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ
Grzegor J. Kwiecien, MD, Lukaszuk M; Уйгурский S; Madajka M; Cwykiel J; Siemionow M
Cleveland Clinic
15:10

Право на участие: Снайдер

69.ИМПЛАНАНТНЫЙ ЭЛЕКТРОД С ПРОВОДЯЩИМ ПОЛИМЕРОМ, ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА ОТ РЕГЕНЕРАЦИОННОГО ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО НЕРВНОГО ИНТЕРФЕЙСА
Theodore A Kung, Resident, Langhals NB; Moon JD; Qu J; Мартин, округ Колумбия; Cederna PS; Урбанчек М.Г.
Мичиганский университет
15:20

Право на участие: Снайдер

70. СИГНАЛИЗАЦИЯ НЕЙРЕГУЛИН-1 / ERBB2 РЕГУЛИРУЕТ РАННУЮ АКСОНАЛЬНУЮ РЕГЕНЕРАЦИЮ ПОСЛЕ ТРАВМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО НЕРВА
Джеймс М. Хендри, доктор медицины, Плачета Э; Гордон Т; Borschel GH
Университет Торонто
15:30

Право на участие: Crikelair

71. РАСШИРЕНИЕ ПЕРЕСЕЧНЫХ НЕРВОВ С ПОЗИЦИОННОЙ ЗАЩИТЫ СЕНСОРНЫХ НЕРВОВ
Maria C Alvarez Veronesi, MC, Placheta E; Lafontaine CA; Лю Э; Wood MD; Гордон Т; Frey M; Borschel GH
Университет Торонто
15:40

Право на участие: Снайдер

72. ОПТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА ПО ПЕРИФЕРИЧЕСКИМ НЕРВАМ
Сахил К. Капур, доктор медицины, Ричнер Т; Williams JC; Пур СО
Висконсинский университет Мэдисон
15:50 73.ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА ОТ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ С ПОМОЩЬЮ ТОНКОПЛЕНОЧНЫХ ПОЛИИМИДНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ
Николас Б. Лангхалс, PhD, Larson JV; Урбанчек М.Г .; Cederna PS; Kung TA
Мичиганский университет
16:00 — 16:30 Кофе с экспонентами и стендовыми докладами
4:30 — 18:00 Сессия 7 Группа A: Биология развития
Модераторы: Дипак Нараян, доктор медицины
Джейми П. Левин, доктор медицины
16:30

Право на участие: Crikelair

74. ДЕЙСТВИЕ ПРОПРАНОЛА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЧЕРЕЗ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЙ РЕЦЕПТОР БЕТА-2 В СТВОЛОВЫХ КЛЕТКАХ ГЕМАНГИОМЫ
Ведущий: Райан В. Англия, студент
Место работы: Колумбийский университет
Соавторы: Banerjee D; Shawber CJ; Китаевский А; Китаевский J; Wu JK
16:40 75.НЕКАНОНИЧЕСКИЙ TGF? СИГНАЛИЗАЦИЯ РЕГУЛИРУЕТ РАЗВИТИЕ ЯЗЫКА
Акико Судзуки, доктор медицинских наук, доктор философии, Ивата Дж; Санчес-Лара PA; Урата М; Чай И
Университет Южной Калифорнии
16:50 76. РОЛЬ ЭПИТЕЛИЙ-МЕСЕНХИМНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В РАЗВИТИИ МЯГКОГО ПАЛАТА
Джуничи Ивата, DDS, PhD, Suzuki A; Санчес-Лара PA; Урата М; Чай И
Университет Южной Калифорнии
17:00

Право на участие: Gingrass

77. НОВЫЙ ФЕТАЛЬНЫЙ ЭКМ ПРЕДОСТАВЛЯЕТ НИШУ ДЛЯ ВЗЯТИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК И РЕГЕНЕРАЦИИ ТКАНЕЙ
Роберт С. Реннерт, доктор медицины, Соркин М.; Гарг РК; Янушик М; Gurtner GC
Стэнфордский университет
17:10

Право на участие: Снайдер

78. ПРИМЕНЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ НЕЙРОННОЙ КЛЕТОК ЗЕБРАФИХА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СВОЙСТВ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
Бесте Киникоглу, PhD, Kong Y; Ляо EC
Массачусетская больница общего профиля и Гарвардская медицинская школа
17:20 79.IL-6 КАК СЫВОРОТКОВЫЙ МАРКЕР ЛИМФЕДЕМЫ
Daniel Cuzzone, MD, Zampell JC; Weitman E; Aschen S; Farias-Eisner G; Ghanta S; Альбано Н; Mehrara BJ
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
17:30 80. ИССЛЕДОВАНИЕ РОЛИ МАКРОФАГОВ В РАЗЛИЧЕНИИ ДЕТСКИХ ГЕМАНГИОМ
Элвин Вонг, Харди К.; England R; Shawber CJ; Китаевский J; Wu JK
Колумбийский университет
17:40

Право на участие: Crikelair

81. ВЛИЯНИЕ ПРОПРАНОЛА НА МЕСЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ НЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ИНГИБИРОВАНИЕМ MAPK
Alex Kitajewski, Student, Banerjee D; Shawber CJ; Китаевский J; Wu JK
Колумбийский университет
17:50

Право на участие: Снайдер

82. РАЗДЕЛЕНИЕ КОМПОНЕНТОВ ДЛЯ РЕКОНСТРУКЦИИ АБДОМИНАЛЬНОЙ СТЕНЫ: ОПЫТ В ПИТТСБУРГЕ, ОБЗОР 311 ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫХ СЛУЧАЕВ ОДНОГО ХИРУРГА.
Санджай Наран, доктор медицины, Эмилиф П. Куигли М; Шакир С; Cray Jr J; Russavage J; Нгуен В
Питтсбургский университет
4:30 — 18:00 Сессия 7 Группа B: Черепно-лицевая / Костная
Модераторы: Реза Джаррахи, Мэриленд
Орен Теппер, Мэриленд
16:30

Право на участие: Снайдер

83. ЭКЗОГЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ RHBMP-7 ПРИ ДИСТРАКЦИОННОМ ОСТЕОГЕНЕЗЕ НА ФОРМИРОВАНИИ ТРАБЕКУЛЯРНОЙ КОСТИ; ИССЛЕДОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ ДОЗЫ
Али Изадпанах, доктор медицины, Алсалми Л. Hamdy R; Лессард Л.
Университет Макгилла
16:40 84. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ УМНЫХ ЛЕСОВ ДЛЯ ИСЦЕЛЕНИЯ ЧЕРЕПНО-ЛИЦОВЫХ ДЕФЕКТОВ: ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В VITRO
Акисигэ Хокуго, доктор медицинских наук, доктор философии, Ли А. Бак А; Nguyen P; Ли Дж; Джаррахи Р
UCLA REBAR Lab
16:50

Право на участие: Gingrass

85.СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОБРАБОТКИ ДЕФЕРОКСАМИНА ИЛИ АМИФОСТИНА В ПРЕДУПРЕЖДЕНИИ ОСТЕОРАДИОНЕКРОЗА МУРИННОЙ ЧЕЛЮСТИ
Brendan J Alleyne, BS, Varghai D; Аскероглу У; Глиняк С; Тобин К; Zwiebel S; Госейн А.К.
Медицинский факультет Университета Западного резерва Кейс
17:00

Право на участие: Crikelair

86. АМИФОСТИН ПРЕДЛАГАЕТ ЗАЩИТУ ОСТЕОЦИТОВ ВО ВРЕМЯ ИСЦЕЛЕНИЯ ПЕРЕЛОМОВ ПОСЛЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
Джошуа П. Шпигель, студент, Donneys A; Сархадди Д; Tchanque-Fossuo CN; Ahsan S; Дешпанде СС; Buchman SR
Мичиганский университет
17:10

Право на участие: Gingrass

87.ДЕФЕРОКСАМИН ВЫЗЫВАЕТ ВОССТАНОВЛЕНИЕ МЕТРИК МИНЕРАЛИЗАЦИИ ОБЛУЧЕННОЙ КОСТИ ПРИ ДИСТРАКЦИОННОМ ОСТЕОГЕНЕЗЕ
Эрин Э. Пейдж, Б.С., Феличе П.А.; Донни А; Ahsan S; Дешпанде СС; Perosky JE; Козлов К.М.; Buchman SR
Медицинский факультет Мичиганского университета
17:20

Право на участие: Снайдер

88. ИНФИЛЬТРАЦИОННЫЙ ЛИПОМАТОЗ ЛИЦА ВЫЗЫВАЕТ АКТИВИРУЮЩИЕ МУТАЦИИ PIK3CA
Рид Маклеллан, доктор медицины, Грин AK; Люкс ВЛ; Mulliken JB; Warman ML; Kurek KC
Бостонская детская больница Гарвардская медицинская школа
17:30 89. ТЕРАПИЯ СТВОЛОВЫМИ КЛЕТКАМИ ИЗМЕНЯЕТ ВАСКУЛОГЕНез нижней челюсти после радиационно-дистракционного остеогенеза
Sagar S Deshpande, BS, Donneys A; Галлахер К.К.; Tchanque-Fossuo CN; Felice PA; Sun HL; Кребсбах PH; Buchman SR
Медицинская школа Мичиганского университета
17:40

Право на участие: Снайдер

90. ИСХОДЫ ПРИ КРАНИОПЛАСТИКЕ — ФАКТОРЫ РИСКА И ВЫБОР РЕКОНСТРУКТИВНОГО МАТЕРИАЛА
Редди Сашанк К., к.м.н., Халифиан С; Флорес Дж; Беллами Дж; Борсук Д; Мэнсон П.Н.; Родригес Э; Dorafshar AH
Университет Джона Хопкинса
17:50

Право на участие: Shenaq

91.ВЛИЯЕТ НА ЗАСЛУЖИВАНИЕ ОБОЛОЧКИ ПОСЛЕ ИМПЛАНТАЦИИ КОСТНЫХ КОМПОНЕНТОВ ПРИ ОТСУТСТВИИ TLR2 И TLR4
Dan Wang, DMD, Gilbert JR; Шакир С; Шоу М.А.; Кубала А.А.; Losee JE; Billiar TR; Cooper GM
Питтсбургский университет
4:30 — 18:00 Сессия 7 Группа C: Тканевая инженерия
Модераторы: Бабак Дж. Мехрара, Мэриленд
Джейсон А. Спектор, Мэриленд
16:30

Право на участие: Shenaq & Snyder

92.ПЕРСПЕКТИВНАЯ КОНЦЕПЦИЯ ИНЖЕНЕРИИ ОРГАННЫХ ТКАНЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АВТОЛОГИЧЕСКИХ ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗОВАННЫХ МИКРОЦИРКУЛЯЦИОННЫХ КРОВ В КАЧЕСТВЕ ВАСКУЛЯРИЗОВАННЫХ БИОСКАФЛЕТОВ
Lars H Evers, MD, Liu W; Simons D; Соркин М; Longaker MT; Gurtner GC
Стэнфордский университет
16:40

Право на участие: Снайдер

93. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА IN VITRO И IN VIVO НА ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗОВАННЫЕ И РЕКЕЛЛЮЛЯРИРОВАННЫЕ АЛЛОГРАФТЫ ТРАХЕЛЕЙ СВИНЫ ДЛЯ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ВОЗДУХА
Сиба Хайкал, бакалавр наук, доктор медицинских наук, кандидат наук, резидент; Маркус П; Salna M; Machuca T; Hofer SO; Waddell TK
Университет Торонто
16:50 94.ИНЪЕКЦИОННЫЙ ГЕЛЬ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ДЕФЕКТА ЧЕРЕПНОЙ КОСТИ
Bo Han, PhD, Yang Z; Fang J; Nimni M; Тайаг С; Urata M
Университет Южной Калифорнии
17:00

Право на участие: Снайдер

95. ФАКТОР, ПРОИЗВЕДЕННЫЙ СТРОМАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ (SDF) -1 С BMP-2 И TGF-B1 ВЫЗЫВАЕТ НАПРАВЛЕННОЕ НАПРАВЛЕНИЕ КЛЕТОК, ОСТЕОГЕННУЮ И ХОНДРОГЕННУЮ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЮ БЕЗ ТРЕБОВАНИЙ ДЛЯ ПОСАДКИ КЛЕТОК
Harvey Chim, MD; Глиняк С; Альсберг E
Университет Кейс Вестерн Резерв
17:10 96.ВЛИЯНИЕ СТВОЛОВЫХ КЛЕТК, ПРОИЗВЕДЕННЫХ ЖИРНОМ, И ОБОГАЩЕННОЙ ПЛАЗМОЙ ПЛАЗМЫ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ДЕФЕКТА КОСТНОЙ КОСТИ В МУРИНЕ
Hiroshi Mizuno, MD, Tajima S; Тобита М; Orbay H; Хякусоку H
Университет Дзюнтендо
17:20

Право на участие: Gingrass

97. КОНТРОЛИРУЕМЫЙ РЕМОНТ ЧЕРЕПНОГО ДЕФЕКТА КРОЛИКА С ПОМОЩЬЮ УСТОЙЧИВОГО ДОБЫЧИ НИЗКОДОЗНОГО МОРФОГЕНЕТИЧЕСКОГО БЕЛКА-2 (BMP2), ЗАКЛЮЧЕННОГО В PLGA MICROSPHERES
Джейсон Д. Винк, Б.А., Герети П.А.; Шериф Р; McGrath JL; Кларк Н.А.; Нет HD; Taylor JA
Медицинский факультет Перельмана Пенсильванского университета
17:30

Право на участие: Shenaq International

98. ИНЖИНИРИНГ NEO-TRACHEA С ДЕЭПИТЕЛИЗОВАННЫМ КРИОПРЕЗЕРВАННЫМ ЛЕСОМ АЛЛОГРАФТА
Ning Zeng, MD, Wang L; Zang M; Джонсон Дж; Ага; Zhang Q
Онкологический центр Андерсона Университета Техаса
17:40

Право на участие: Gingrass

99. МИКРОСТРУКТУРИРОВАННЫЕ КОЛЛАГЕНОВЫЕ ЛЕСЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ДЕТЕРМИНИСТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ КЛЕТКАМИ ВО ВРЕМЯ РЕМОНТА РАН
Daniel Garcia, Campbell R; Reiffel AJ; Эрнандес К.А.; Delnero P; Гарсия Д; Бойко Т; Spector JA
Медицинский колледж Weill Cornell
17:50

Право на участие: Снайдер

100.ФОТОХИМИЧЕСКИЙ ПЕРЕСЕЧЕНИЕ СТАБИЛИЗИРУЕТ БЕЛКОВЫЕ ГИДРОГЕЛИ ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ ХЛОПКА
Xing Zhao, MD, Omobono MA; Jang S; Randolph MA; Редмонд RW; Gill TJ; Яремчук MJ
Массачусетская больница общего профиля и Гарвардская медицинская школа
19:00 — 21:00 Ужин для участников
Для получения дополнительной информации об этом мероприятии и его месте посетите, пожалуйста, здесь.
Суббота, 4 мая 2013 г.
7:00 — 8:30 Континентальный завтрак с участниками
8:30 — 10:30 Сессия 8 Группа A: Результаты
Модераторы: Сами Хан, Мэриленд
Валери Лемейн, Мэриленд
8:30 101.РЕЗУЛЬТАТЫ РЕКОНСТРУКЦИИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОСЛЕ МАСТЭКТОМИИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ СОСКОВ
Amy S Colwell, MD, Tessler O; Lin AM; Ляо Э; Winograd J; Cetrulo CL; Тан Р; Smith BL; Austen WG
Гарвардская медицинская школа / больница общего профиля MA
8:40

Право на участие: Снайдер

102. КОМПЛЕКСНЫЙ НЕКРОЗ СОСКОВ ПОСЛЕ МАСТЭКТОМИИ ПОСЛЕ ЗАЩИТЫ СОКОВ С НЕМЕДЛЕННОЙ РЕКОНСТРУКЦИЕЙ НА ИМПЛАНТАТЕ: ФАКТОРЫ РИСКА И УСПЕХНОСТЬ КОНСЕРВАТИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ
Кевин Смолл, Вмятина B; Talmor M
Пресвитерианская больница Нью-Йорка Weill Cornell
8:50

Право на участие: Снайдер

103. ТРАДИЦИОННАЯ АБДОМИНОПЛАСТИКА VS. АБДОМИНОПЛАСТИКА ПРОГРЕССИВНОГО НАПРЯЖЕНИЯ (PTS): ОДИН ЦЕНТР, ОДИН ХИРУРГ, 6 ЛЕТ РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ ОБЗОР ЧАСТОТ ОСЛОЖНЕНИЙ
Кристина Драча, доктор медицинских наук, Ализаде K
Группа пластической хирургии Лонг-Айленда
9:00

Право на участие: Gingrass

104. ОБЗОР РЕЗУЛЬТАТОВ ПОСЛЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИМПЛАНТАЦИОННОГО ДАТЧИКА ДОПЛЕРА В ОТНОШЕНИИ ДАТЧИКА SYNOVIS ДЛЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО МОНИТОРИНГА РЕКОНСТРУКЦИИ ГРУДИ СО СВОБОДНЫМ Лоскутом
Grace Um, Said HK; Colohan S; ПК Нелиган; Mathes DW
Медицинский центр Вашингтонского университета
9:10

Право на участие: Gingrass

105.ПРОГНОЗЫ РЕКОНСТРУКЦИИ ПОСЛЕ МАСТЭКТОМИИ У НЕДОБРАННОГО НАСЕЛЕНИЯ
Erik M Wolfswinkel, ScB, Lopez SN; Weathers WM; Qashqai SM; Ван Т; Hilsenbeck SG; Римави MF; Heller L
Медицинский колледж Бейлора
9:20

Право на участие: Снайдер

106. УЛУЧШЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ И СНИЖЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ДЕФЕКТАХ МИЕЛОМЕНИНГОЦЕЛЯ: КОГОРТНОЕ СРАВНЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕЖДУ МЫШЕЧНЫМИ ЛЛАПАНЦАМИ И АДИПОФАЦИАЛЬНЫМИ ФЛАПКАМИ С ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ПРИМЕНЕНИЕМ DERMAL REGENERATIVE 9000 DERMAL Alude 9000 MacIsaac Z; Grunwaldt LJ; Kumar AR
Питтсбургский университет
9:30 107.ПОДСЗИСТЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ РЕЧИ CLEFT PALATE ХУЖЕ, ЧЕМ РЕЗУЛЬТАТЫ ТОЛЬКО CLEFT PALATE, НЕСМОТРЯ НА УСТРАНЕНИЕ СИНДРОМОВ НОВАЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГРУППА ИСПОЛЬЗУЕТ СООТВЕТСТВИЕ ПО ВОЗРАСТУ И АНАТОМИИ
Alexander Y Lin, MD, Gildea TH; Ширнов Р; Лоран Л
Медицинский факультет Университета Сент-Луиса
9:30

Право на участие: Gingrass

108. ПОВЫШЕННЫЙ ВЕС И УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ПЕРФОРАТОРА ПРОГНОЗИРУЕТ НЕКРОЗ ЖИРА ПРИ РЕКОНСТРУКЦИИ ГРУДИ
Кэролайн Л. Малви, BS, Куни К.М.; Ежедневный FF; Colantuoni E; Ogbuago OU; Куни Д. С. Rad AN; Manahan MA; Россон Г.Д .; Sacks JM
Медицинский факультет Университета Джона Хопкинса
9:50

Право на участие: Gingrass

109.ВАЖНА ЛИ СПЕЦИАЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА ?: МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ ПАННИКУЛЬЭКТОМИИ, ВЫПОЛНЯЕМЫЙ ПЛАСТИЧЕСКИМИ И НЕПЛАСТИЧЕСКИМИ ХИРУРГАМИ
Lauren M Mioton, BS, Buck II DW; Gart MS; Ханрайт П.Дж.; Ван Э; Kim JY
Медицинский факультет Файнберга Северо-Западного университета
10:00

Право на участие: Snyder & Shenaq

110. КАЧЕСТВО ЖИЗНИ, СВЯЗАННОЕ С ЗДОРОВЬЕМ ПОСЛЕ РЕКОНСТРУКТИВНОЙ ХИРУРГИИ ГРУДИ: ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ АНАЛИЗ
Карим Сархане, доктор медицины, Лакайо Баез М; Rad AN; Manahan MA; Sacks JM; Куни Д.С. Куни СМ; Rosson GD
Медицинское учреждение Джонса Хопкинса
10:10

Право на участие: Снайдер

111. СРАВНЕНИЕ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ ВЫБРОСОВ, ОТКРЫТЫХ ВЫБРОСОВ, ЭНДОСКОПИЧЕСКИХ И ИНЪЕКЦИЙ КОРТИКОСТЕРОИДОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ТРИГГЕРНЫХ ЦИФРОВ; СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР И МЕТА-АНАЛИЗ
Arash Izadpanah, MD, Zein M; Каневский Ж; Izadpanah A; Belzile E; Шафран V; Шарара А; Люк М; Заде Т.
Университет Макгилла
10:20

Право на участие: Gingrass

112. СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ИНФЕКЦИИ ПРИ РЕКОНСТРУКЦИИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: АУТОЛОГИЧЕСКИЙ Лоскут ПРОТИВ РЕКОНСТРУКЦИИ ИМПЛАНТАТА
Светлана Данович, MD, Phillips B; Verma R; Bishawi M; Dagum AB; Bui DT; Хан SU
Медицинский центр Университета Стоуни-Брук
8:30 — 10:30 Сессия 8 Группа B: CTA
Модератор: Дэвид У.Матес, доктор медицины
8:30

Право на участие: Снайдер

113. АНТИ-HLA-ИММУНИЗАЦИЯ, СВЯЗАННАЯ С АЛЛОГРАФТОМ КОЖИ У ЧРЕЗВЫЧАЙНО ОЖОГОВЫХ ПАЦИЕНТОВ: ОЦЕНКА У ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ КАНДИДАТОВ НА ВАСКУЛЯРИЗОВАННЫЕ КОМПОЗИЦИОННЫЕ КОМПОЗИЦИОННЫЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТЫ.
Mikael Hivelin, MD, PhD, Duhamel PD; Suberbielle CS; Jacquelinet CJ; Audry BA; Барги LB; Бей ЭБ; Lantieri LL
Больница Анри Мондора Парижский университет 12
8:40 114.ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОБИЛИЗОВАННЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК БОЛЕЕ НАДЕЖНО вызывает толерантность к васкуляризованным составным аллографам у несоответствующих собак по сравнению с костным мозгом
Jeff Chang, Swearingen B; Hwang B; Miwongtum-Butts T; Могилы S; Storb R; Mathes DW
Медицинский центр Вашингтонского университета
8:50

Право на участие: Снайдер

115. ИНДОЛЕАМИН-2,3-ДИОКСИГЕНАЗА КРИТИЧНА ДЛЯ ТОЛЕРИЗАЦИИ АЛЛОГРАФТА НА ОСНОВЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
Marc A Soares, MD, Low YC; Ham MJ; Лалезарзаде Ф; Wilson SC; Ojo CO; Lotfi P; Сааде ПБ; Ceradini DJ
Медицинский центр Нью-Йоркского университета
9:00

Право на участие: Снайдер

116. ИНФУЗИРОВАННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ НЕ ПРОДОЛЖАЕТ ВЫЖИВАНИЕ ВАСКУЛЯРИЗОВАННОГО КОМПОЗИТНОГО АЛЛОГРАФТА У ПРИМАТОВ, НЕ ЧЕЛОВЕК
Филип Бразио, BA, Bojovic B; Ha JS; Коричневый EN; Панда А; Munivenkatappa R; Shipley ST; Родригес ЭД; Bartlett ST; Barth RN
Медицинский факультет Мэрилендского университета
9:10

Право на участие: Gingrass

117. КОЖНАЯ ЛИМФАТИЧЕСКАЯ РЕКОНСТИТУЦИЯ ПРОИСХОДИТ ВО ВРЕМЯ ОСТРОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ ФАЗЫ В МОДЕЛИ ОРТОПИЧЕСКОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ЗАДНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ КРЫС
Kate J Buretta, BS, Brat GA; Кристенсен JM; Ибрагим З; Грэхаммер Дж; Furtmueller G; Suami H; Куни Д.С. Эндрю Ли WP; Brandacher G; Sacks JM
Медицинский факультет Университета Джона Хопкинса
9:20

Право на участие: Gingrass

118.ПОЛНОЕ ЛИЦО И МУЛЬТИОРГАНСКИЕ ЗАКУПКИ ОТ ДОНОРА С МОЗГОМ: ИНСТИТУЦИОНАЛЬНЫЙ ОПЫТ И ПРЕДЛАГАЕМЫЙ АЛГОРИТМ
Филип Бразио, доктор медицины, Божович B; Dorafshar AH; Garcia JP; Коричневый EN; Bartlett ST; Барт Р. Н.; Родригес ED
Медицинский факультет Мэрилендского университета
9:30

Право на участие: Снайдер

119. ХАРАКТЕРИСТИКА ДИХИМЕРИЧЕСКИХ КЛЕТК ЧЕЛОВЕКА НОВАЯ ТЕРПИТАЦИЯ КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ: ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Joanna Cwykiel, MS, Askar M; Siemionow M
Cleveland Clinic
9:40 120.ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ КАДАВЕРНОГО ДОНОРА ПОЗВОНОЧНОГО МОЗГА, ИСПОЛЬЗОВАННОГО ПРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ РУКИ
Джеральд Брандачер, MD, Sarkar K; Lemas MV; Bitzan J; Sproul JD; Lee WP; Куни Д.С., Юань N
Школа медицины Университета Джона Хопкинса
9:50 121. ИССЛЕДОВАНИЕ ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫХ СВОЙСТВ СТВОЛОВЫХ КЛЕТК, ПРОИЗВЕДЕННЫХ ЖИРОМ В МОДЕЛИ РЕКОНСТРУКТИВНОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ IN VITRO MOUSE
Damon S Cooney, MD, Wu LW; Саркар К; Mao Q; Lee WP; Brandacher G; Юань N
Медицинский факультет Университета Джона Хопкинса
10:00

Право на участие: Gingrass

122. НЕСООТВЕТСТВУЮЩАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ VCA БЕЗ НЕОБХОДИМОСТИ ХИМЕРИЗМА ДОНОРНЫХ КЛЕТОК: МОДЕЛЬ ДОСТИЖЕНИЯ ТЕРПИВНОСТИ ПРИ ИСКЛЮЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИММУНОПРЕССИИ И РИСКОВ GVHD
Bruce Swearingen, Chang J; Могилы S; Hwang B; Miwongtum-Butts T; Storb R; Mathes DW
Медицинский центр Вашингтонского университета
10:10

Право на участие: Снайдер

123. АКТУАЛЬНОЕ ЗАМЕДЛЕНИЕ ГЕНОВ: НА ПУТИ К РЕШЕНИЮ
Мария Дж. Хэм, студентка высшего образования, Соареш, Массачусетс; Чжоу AT; Аяз ММ; Wetterau M; Lotfi P; Лалезарзаде Ф; Wilson SC; Ojo CO; Бандекар А; Sofou S; Ceradini DJ; Saadeh PB
Медицинский центр Нью-Йоркского университета
8:30 — 10:30 Сессия 8 Группа C: Микрохирургия
Модераторы: Скотт Л.Hansen, MD
Duc T. Bui, Мэриленд
8:30 124. ВЫБОР ОПТИМАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ ДЛЯ ПРОЦЕДУР КОНТРАЛАТЕРАЛЬНОЙ СИММЕТРИИ ПОСЛЕ ОДНОСТОРОННЕЙ РЕКОНСТРУКЦИИ ГРУДИ СВОБОДНЫМ Лоскутом
Эрик И. Чанг, доктор медицины, Чанг Э.И.; Selber JC; Nosrati N; Zhang TH; Робб ГЛ; Chang DW
Онкологический центр Fox Chase
8:40

Право на участие: Снайдер

125. НА ПУТИ К БЕЗОПАСНОЙ КОНСТРУКЦИИ ПЕРФОРАТОРОВ: ТЕОРИЯ УГЛА ПЕРФУЗИИ
Алексис Лаунгани, доктор медицины, Primus J; Кристнер Дж; Лахман Н; Kirchoff R; Сен-Сир M
Клиника Майо
8:50

Право на участие: Shenaq

126.ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ КЛАПАН ПЕРФОРАТОРА ОСТРОВА (ИКПИФ): НОВАЯ ТЕХНИКА ДЛЯ МИНИМИЗАЦИИ РАДИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ПЕРЕДНИХ КЛАПАНОВ ДОНОРА
Майкл В. Финдли, MBBS, PhD, FRACS, Розен WM; Pratt G; Fairbank S; Чой WT; Хантер-Смит Д; Бехан ФК; Gurtner GC
Стэнфордский университет
9:00

Право на участие: Gingrass

127. ИЗГОТОВЛЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ ПРЕДВАСКУЛЯРИРОВАННЫХ ТКАННЫХ КОНСТРУКЦИЙ ИЗ АУТОГЕННОЙ ТКАНИ
Карина А. Эрнандес, резидент, Райффель А.Дж.; Кэмпбелл Р; Пино А; Харпер А; Деррик К; Spector JA
Медицинский колледж Weill Cornell
9:10 128.ПЕРСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ИЗМЕРЕНИЯ ОБЪЕМА ПРОХОДНОГО ВРЕМЕНИ ПОТОКА (TTFV) ДЛЯ ВНУТРЕННЕЙ ОПЕРАЦИОННОЙ ОЦЕНКИ И ОПТИМИЗАЦИИ СВОБОДНЫХ КЛАПАНОВ
Джесси Селбер, MD, Гарви ПБ; Clemens MW; Чанг Э.И.; Zhang H; Hanasono MW
Онкологический центр Андерсона Техасского университета
9:20

Право на участие: Снайдер

129. КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ФЛУОРИМЕТРИЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СОСУДИСТЫХ КОМПРОМИССОВ ПРИ МИКРОВАСКУЛЯРНОЙ ХИРУРГИИ: 8300 ЧТЕНИЙ СО 100% ОТРИЦАТЕЛЬНЫМ ПРОГНОЗОМ
Johnny T Chang, MD, MSME, Safa B; Парретт BM; Бунке GM; Buntic RF
Клиника Банке при Калифорнийском Тихоокеанском медицинском центре
9:30

Право на участие: Gingrass

130. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕДОПЕРАЦИОННОЙ МРА ПРИ ОЦЕНКЕ СОСУДИСТОЙ АНАТОМИИ ГРАЦИЛИЧЕСКОГО Лоскута
Jamie A Schwartz, MD, Smith M; Даян JH; Султан MR; Каген А; Айер А.Р .; Samson W
Больничный центр Святого Луки Рузвельта
9:40

Право на участие: Gingrass

131. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АНАЛИЗА ДВИЖЕНИЯ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ НЕМЕДЛЕННОЙ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ В ОБРАЗОВАНИИ МИКРОХИРУРГИИ
Джи Сон, MS, Satterwhite T; Ли GK
Стэнфорд
9:50 132.ОЦЕНКА ЛИЦЕВОЙ АРТЕРИИ ПРИ КТ-АНГИОГРАФИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ MDCT с 64 срезами: ПОСЛЕДСТВИЯ ДЛЯ РЕКОНСТРУКЦИИ ЛИЦА В ПЛАСТИЧЕСКОЙ ХИРУРГИИ
David W Mathes, MD, Furukawa M; Анзай Я.
Медицинский центр Вашингтонского университета
10:00

Право на участие: Gingrass

133. ИНДОЦИАНИНОВАЯ ЗЕЛЕНАЯ АНГИОГРАФИЯ ПРОГНОЗИРУЕТ ВЕНОЗНОЕ ЗАЛОЖЕНИЕ ПЕДИКЛА В ТЕЧЕНИЕ МИНУТЫ ОККЛЮЗИИ В МОДЕЛЯХ КРЫС
Mitchell S Fourman, MPhil, Nasser A; Mathison M; Филипс БТ; Gersch R; Гельфанд М; Bui DT
Медицинский центр Университета Стоуни-Брук
10:10

Право на участие: Gingrass

134. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТРЕХМЕРНОЙ ОПТИЧЕСКОЙ КОГЕРЕНЦИИ ФУРЬЕ-ТОМОГРАФИИ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ИЗОБРАЖЕНИЯ ТРОМБОЗА
Qixu Mao, MD, Huang Y; Zhu S; Тонг D; Ибрагим З; Christensen J; Панг Дж; Куни Д.С. Ли Дж; Li Y; Lee WP; Кан Джу; Brandacher G
Медицинский факультет Университета Джона Хопкинса
10:20 135. БИОИНЖЕНЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ ВЕРХНИХ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ.
Андрей Поляков, д.м.н., Решетов I; Батухтина Е; Филушина М
П А НИИ онкологии им. Герцена
10:30 — 11:00 Кофе с участниками
11:00 — 12:00 Сессия 9 Группа A: Ишемия / реперфузионная травма
Модератор: Скотт Л.Хансен, доктор медицины
11:00

Право на участие: Shenaq

136. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКНА ВРЕМЕНИ БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИШЕМИЧЕСКОГО ПОСЛЕ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОМ РЕПЕРФУЗИИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ
Mei Yang, MD, Mendenhall SD; Тейлор NC; Reichensperger J; Дерби Б; Neumeister MW
Медицинский факультет Университета Южного Иллинойса
11:10

Право на участие: Gingrass

137. МОДУЛЯЦИЯ ОТВЕТОВ НА СТРЕСС С ПОМОЩЬЮ ЗАВИСИМОЙ КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК IDO (ИНДОЛАМИН 2,3 ДИОКСИГЕНАЗА) В МОДЕЛИ ИШЕМИИ-РЕПЕРФУЗИИ ЗАДНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ МУРИНЫ
Mohamad Masoumy, MD, Yu JC; Liu JY; Mozaffari MS; Бабан Б
Здоровье Грузии
11:20

Право на участие: Shenaq & Snyder

138. КОМБИНИРОВАННЫЙ ГИПОКСИЧЕСКИЙ ПРЕКОНДИЦИОНИРОВАНИЕ И ПОСТКОНДИЦИОНИРОВАНИЕ НЕ ПРЕДОСТАВЛЯЮТ ДОБАВИТЕЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ EX VIVO СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ ЧЕЛОВЕКА ОТ ИШЕМИИ / РЕПЕРФУЗИОННОЙ ТРАВМЫ
Андреас Напарус, MRCS MBBS BScM, Ashra Хуанг Н; Hofer SO; Чжун Т; Форрест CR; Pang CY
Больница для больных детей Торонто
11:30

Право на участие: Снайдер

139.EX VIVO МЕЗЕНХИМАЛЬНАЯ СТВОЛОВАЯ КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ ЗАЩИЩАЕТ СОСУДИСТЫЕ СЕТИ ОТ ИШЕМИЧЕСКОГО РЕПЕРФУЗИОННОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ
Mark McRae, MD, Ham MJ; Soares M; Wilson SC; Lotfi P; Лалезарзаде Ф; Ojo CO; Сааде ПБ; Ceradini DJ
Медицинский центр Нью-Йоркского университета
11:40

Право на участие: Снайдер

140. ВЛИЯНИЕ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО ОТЕКА НИЖНЕЙ КОНЕЧНОСТИ И ЗАБОЛЕВАНИЯ ВЕНОЗНОЙ СТАЗЫ НА РЕЗУЛЬТАТЫ КОНТУРИРОВАНИЯ ТЕЛА
Evan B Katzel, MD, Nayar HS; Давенпорт MP; Боссерт РП; Рубин JP; Gusenoff JA
Медицинский центр Университета Питтсбурга
11:00 — 12:00 Сессия 9 Группа B: Ассорти
Модератор: Дэймон С.Куни, Мэриленд
11:00

Право на участие: Премия Snyder & Clinical Research Award

141. НАЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕНДЕНЦИИ В ЭКОНОМИКЕ МИКРОХИРУРГИЧЕСКОЙ РЕКОНСТРУКЦИИ ГРУДИ: ПОВЫШЕНИЕ АКАДЕМИЧЕСКОЙ РЕКОНСТРУКЦИИ С УМЕНЬШЕНИЕМ ВОЗМЕЩЕНИЯ
Manish Champaneria, MD, Workman A; Mattison G; Гупта С
Медицинский центр Университета Лома Линда
11:10

Право на участие: Shenaq

142.РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШЕЛК ПАУЧИКА КАК БИОМАТЕРИАЛ В МЕДИЦИНСКОМ ПРИМЕНЕНИИ
Stefan Langer, Zeplin PH, Mougin N; Jordan MC; Бернингер АК; van Gelder P; Leimer A; Langer S; Scheibel T
Университетская больница Лейпцига
11:20

Право на участие: Снайдер

143. ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ДОСТУП К РЕКОНСТРУКЦИИ ГРУДИ
Бенджамин С. Вуд, доктор медицины, ДЭВИД ЛР; MCNATT MH; ЛЕВИН EA; THOMPSON JT
Wake Forest Baptist Health
11:30

Право на участие: Gingrass

144.ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКИХ ЗНАНИЙ МЕДИЦИНСКИХ СТУДЕНТОВ: ЧТО СОСТАВЛЯЕТ ОБЛАСТЬ ПЛАСТИЧЕСКОЙ ХИРУРГИИ?
Рассел Э. Клинг, студент-медик, Nayar HS; Harhay MO; Эмелайф ИП; Manders EK; Ахуджа Н.К.
Питтсбургский университет
11:40 145. ИМЕЮТСЯ ЛИ РУКОВОДИТЕЛИ ОТДЕЛЕНИЙ ПЛАСТИЧЕСКОЙ ХИРУРГИИ И ДИРЕКТОРЫ ПРОГРАММ НЕОБХОДИМЫЕ ИНСТРУМЕНТЫ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОГО ЛИДЕРСТВА?
Джугпал С. Арнея, доктор медицины, магистр делового администрирования, Макиннес К.В. Карр, штат Нью-Джерси; Lennox P; Petersen R; Skarlicki D
BC Детская больница Университет Британской Колумбии
11:50

Право на участие: Снайдер

146. ПРАВИЛА ДЕЖУРНОГО ЧАСА И ВЫЗОВ НА ДОМ НА 2011 ГОД — ПЕРСПЕКТИВЫ РЕЗИДЕНТОВ ПЛАСТИЧЕСКОЙ ХИРУРГИИ
Брайан К. Дроле, доктор медицины, медицинский центр А; Schmidt ST
Университет Брауна и больница Род-Айленда
11:00 — 12:00 Сессия 9 Группа C: Тканевая инженерия
Модераторы: Кристин Радтке, MD, PhD
Эрик К. Ляо, MD, PhD
11:00

Право на участие: Gingrass

147.ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗОЛЯЦИИ СИГНАЛОВ В БИОТИЧЕСКИХ И АБИОТИЧЕСКИХ ЛЕСАХ RPNI
John V Larson, MS, Kung TA; Урбанчек М.Г .; Cederna PS; Langhals NB
Мичиганский университет
11:10

Право на участие: Снайдер

148. ТКАНО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОМПОЗИТНЫЕ трансплантаты сухожилий-кость для реконструкции сухожильно-костного интерфейса — ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НА КРЫСЕ
Simon Farnebo, MD PhD, Woon CY; Бронштейн Я. А.; Шмитт Т; Линдси Д.П.; Чанг Дж.
Стэнфордский университет
11:20

Право на участие: Shenaq

149.ВЛИЯНИЕ КОНТРОЛЬНОГО ОСНОВНОГО ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТА, ВКЛЮЧЕННОГО В? -ТРИКАЛЬНЫЙ ФОСФАТ ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ ЧЕРЕПА В МОДЕЛИ MURINE
Azusa Shimizu, MD, Tajima S; Тобита М; Tanaka R; Mizuno H; Табата Y
Медицинский факультет Университета Джунтендо
11:30

Право на участие: Снайдер

150. ЖИРОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ С ПОМОЩЬЮ ДЕЕЛЛЮЛЯРИЗОВАННОЙ ЖИРОВОЙ МАТРИЦЫ ЧЕЛОВЕКА И СТВОЛОВЫХ КЛЕТК, ПРОИЗВЕДЕННЫХ ЖИРОМ
Лина Ван, PhD, Wang L; Джонсон JA; Иянки Т.С.; Zhang Q; Beahm EE
MDACC
11:40

Право на участие: Gingrass

151.ДЕЕЛЛЮЛЯРИЗОВАННАЯ МЫШЕЧНО-ФАСИЧНАЯ МАТРИЦА ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ И РЕГЕНЕРАЦИИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
Джошуа Джонсон, MS, Wang LN; Чанг DW; Zhang QX
Онкологический центр Андерсона Университета Техаса
11:50

Право на участие: Gingrass

152. ИЗГОТОВЛЕНИЕ ПРЕДВАСКУЛЯРИЗОВАННЫХ КОНСТРУКЦИЙ ИЗ КОЛЛАГЕННЫХ ТКАНЕЙ ТИПА I ДЛЯ МИКРОАНАСТОМОЗА IN VIVO
Rachel Campbell, MD, Reiffel AJ; Эрнандес К.А.; Гарсия Д; Delnero P; Бойко Т; Spector JA
Медицинский колледж Weill Cornell
12:00 — 13:30 Обед
13: 00–15: 30 Сессия 10 Группа A: Итоги
Модератор: Дык Т.Буй, Мэриленд
13:00

Право на участие: Снайдер

153. ЭКСПРЕССИЯ АЛЬФА- И БЕТА-РЕЦЕПТОРОВ ЭСТРОГЕНОВ В КАПСУЛАХ ГРУДНЫХ ИМПЛАНТАТОВ: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И КЛИНИЧЕСКИЕ СООТВЕТСТВИЯ
Francesco Segreto, MD, Carotti S; Marangi GF; Tosi D; Morini S; Persichetti P
Campus BioMedico di Roma University
13:10

Право на участие: Gingrass

154. РЕКОНСТРУКЦИЯ ПОСЛЕ МАСТЭКТОМИИ ПРИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СВЯЗАНА С УЛУЧШЕНИЕМ ВЫЖИВАНИЯ: ОБНОВЛЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ОДНОМ УЧРЕЖДЕНИИ
Jennifer L Baker, MD, Mailey BA; Tokin CA; Blair SL; Уоллес AM
Калифорнийский университет в Сан-Диего UCSD
13:20

Право на участие: Gingrass

155.ТЕКУЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ ДЕТСКИХ ГЕМАНГИОМ: КРИТЕРИИ ОТБОРА, БЕЗОПАСНОСТЬ И РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ОРАЛЬНОГО ПРОПРАНОЛА
Harry Nayar, MacIsaac ZM; Герис Р; Mehta D; Geiser S; Grunwaldt LJ
Питтсбургский университет
13:30

Право на участие: Gingrass

156. КАЧЕСТВО РЕЗУЛЬТАТОВ ЖИЗНИ, СВЯЗАННЫХ С МАСТЕКТОМИЕЙ И РЕКОНСТРУКЦИЕЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Pablo Baltodano, MD, Bailey, C; Ohkuma R; Mohan R; Rad AN; Manahan MA; Sacks JM; Куни Д.С. Цангарис Т; Россон ГД
Больница Джона Хопкинса
13:40

Право на участие: Gingrass

157.ДЕРМА ЧЕЛОВЕКА В ОТНОШЕНИИ СУБМЫШЕЧНОГО РАСШИРИТЕЛЯ ГРУДИ РЕКОНСТРУКЦИЯ: МНОГООБРАЗНЫЙ АНАЛИЗ КРАТКОВРЕМЕННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ НА ОСНОВЕ НАЦИОНАЛЬНОЙ ПРОГРАММЫ УЛУЧШЕНИЯ ХИРУРГИЧЕСКОГО КАЧЕСТВА (NSQIP), БАЗЫ ДАННЫХ BS Davila
; Ван Э; Ханрайт П.Дж.; Билимория К; Штраф N; Kim JY
Медицинский факультет Файнберга Северо-Западного университета
13:50

Право на участие: Снайдер

158. АНАЛИЗ КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМОГО ОБРАЗОВАНИЯ СЕРОМЫ ПРИ РЕКОНСТРУКЦИИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЯЗЫЧНЫХ ДЕРМАЛЬНЫХ ПРЕССОВ
Brett Michelotti, MD, Brooke S; Mesa J; Wilson M; Мойер К; Mackay D; Невес Р.И.; Potochny J
Медицинский центр Милтона С. Херши Государственного университета Пенсильвании
14:00

Право на участие: Shenaq International

159.КАПСУЛЬНЫЙ КОНТРАКТУРА: АНГИОГЕНЕЗ И РОЛЬ РЕЦЕПТОРА ЭСТРОГЕНА В РЕМОДЕЛИРОВАНИИ ПЕРИПРОТЕЗНОЙ ТКАНИ.
Даниэле Този, доктор медицины, Сегрето Ф; Carotti S; Marangi G; Morini S; Persichetti P
Биомедицинский кампус Римского университета
14:10 160. ВРЕМЯ ОДЕЖДЫ ПОСЛЕ РЕКОНСТРУКЦИИ ГРУДИ: ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ СЛУЧАЙНОГО КОНТРОЛИРУЕМОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
Daniela F Veiga, MD, PhD, Veiga-Filho J; Mendes DA; Продажи EM; Damasceno CA; Ferreira LM
Федеральный университет Сан-Паулу и Universidade do Vale do Sapucai
14:20

Право на участие: Снайдер

161.АНАЛИЗ ПОДХОДА К ВЕРТИКАЛЬНОЙ МАММАПЛАСТИЧЕСКОЙ РАЗРЕЗНОЙ МАСТЭКТОМИИ И НЕМЕДЛЕННОЙ АУТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕКОНСТРУКЦИИ ТКАНИ
Навин Ахуджа, MD, Gimbel ML; Smith DA
Медицинский центр Университета Питтсбурга
14:30 162. КОМПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ И СТРАТЕГИИ ДЛЯ МИНИМИЗАЦИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДОНОРСКИХ МЕСТ ПРИ РЕКОНСТРУКЦИИ ГРУДЫ С АБДОМИНАЛЬНЫМ СВОБОДНЫМ ЛЛАПАНОМ
Эдвард И. Чанг, MD, Chang EI; Сото-Миранда, Массачусетс; Zhang T; Nasrati N; Kronowitz SJ; Батлер CE; Chang DW
Онкологический центр Андерсона MD
14:40 163.СЕЛЕКТИВНАЯ НЕЙРЭКТОМИЯ, ТЕНЗОРНАЯ ФАСЦИЯ LATA МИОМЕКТОМИЯ И ЛИПОСУКЦИЯ ДЛЯ ПОЛНОГО КОНТУРА НОГИ: АНАТОМИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
Ведущий: ФК Цай, доктор медицинских наук
Место работы: Госпиталь Тайбэйского медицинского университета
14:50

Право на участие: Снайдер

164. ВАЖНО ЛИ РАСПОЛОЖЕНИЕ СЕТКИ ПРИ РЕКОНСТРУКЦИИ АБДОМИНАЛЬНОЙ СТЕНЫ? СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И РЕЗЮМЕ РЕКОМЕНДАЦИЙ
Франк Альбино, MD, Fan KL; Патель КМ; Bhanot P; Нахабедян MY
UCLA
15:00

Право на участие: Премия Snyder & Clinical Research Award

165.ВЛИЯНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ НА ИСХОДЫ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ И РЕКОНСТРУКЦИИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Kenneth L Fan, MD, Patel KM; Франклин Б; Альбинос ФП; Нахабедян MY
UCLA
15:10

Право на участие: Gingrass

166. СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР РЕЗУЛЬТАТОВ ДЛЯ ПАЦИЕНТА ПОСЛЕ РЕКОНСТРУКЦИИ НИЖНЕЙ ЭКСТРЕМАЛЬНОЙ КЛАПАНЫ У ПАЦИЕНТОВ С СОВМЕСТНОЙ ЗАБОЛЕВАНИЕМ
James Economides, BS, Marshall E; Патель КМ; Вентилятор КЛ; Аттингер С; Эванс К.К.
UCLA
15:20 167.ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ РЕКОНСТРУКЦИИ БОЛЬШИХ ДЕФЕКТОВ НАРУЖНЫХ СТЕН: 17-ЛЕТНИЙ ОПЫТ
Mark W. Clemens, MD, Garvey PB; Коркум JP; Бауманн Д.П. Hofstetter W; Butler CE
Онкологический центр Андерсона, доктор медицины,
13: 00–15: 30 Сессия 10 Группа B: Пересадка жира
Модераторы: Дженис Ф. Лаликос, Мэриленд
Ли LQ Пу, Мэриленд
13:00

Право на участие: Снайдер

168.АВТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ СТВОЛОВЫМИ КЛЕТКАМИ МОЖЕТ УЛУЧШИТЬ МЯГКОЕ РАСШИРЕНИЕ ТКАНЕЙ И УСКОРИТЬ РЕГЕНЕРАЦИЮ КОЖИ ВО ВРЕМЯ РАСШИРЕНИЯ
Shuangbai Zhou, MD, Li QF; Zan T; Гу Б; Лю К; Xie Y; Ган Ю.К .; Чианг Калифорния; Ван Дж; Сюй КМ; Пу LQ
Шанхайский университет Цзяо Тонг
13:10

Право на участие: Снайдер

169. РЕГУЛИРОВАНИЕ СИГНАЛИЗАЦИИ WNT В СТВОЛОВЫХ КЛЕТКАХ, ПРОИЗВЕДЕННЫХ ЖИРОМ, УЛУЧШАЕТ АДИПОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
Судхир К. Равури, PhD, Philips BJ; Kling RE; Интервал JD; Кашкоуш А.И.; Мейер Э.М.; Pfeifer ME; Zimmerlin L; Донненберг VS; Донненберг А.Д .; Marra KG; Рубин JP
Питтсбургский университет
13:20

Право на участие: Снайдер

170.IN VITRO СРАВНЕНИЕ ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫХ ЭФФЕКТОВ КОСТНОГО МОЗГА И СТВОЛОВЫХ КЛЕТК, ПРОИЗВЕДЕННЫХ ЖИРНЫМ ИЗЛОЖЕНИЕМ.
Lehao ​​Wu, MD, Yuan N; Рубин JP; Christensen J; Grahammar J; Ибрагим З; Ли А; Schneeberger S; Sacks JM; Куни Д.С. Brandacher G
Медицинское учреждение Джонса Хопкинса
13:30

Право на участие: Gingrass

171. KEAP1 УЛУЧШЕНИЕ ДИАБЕТНЫХ ДЕФЕКТОВ В ФУНКЦИИ МЕСЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
Yee Cheng Low, MD, Ham MJ; Lotfi P; Wilson SC; Лалезарзаде Ф; Ojo CO; Сааде ПБ; Ceradini DJ
Медицинский центр Нью-Йоркского университета
13:40 172.ВЛИЯНИЕ РАДИАЦИОННОЙ ТЕРАПИИ НА ПРОЛИФЕРАЦИЮ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИЮ СТВОЛОВЫХ КЛЕТК, ПРОИЗВОДНЫХ ИЗ ЖИРА
Yuan Liu, MD, Jones R; Щелевой отсек R; Чанг С; Карпентер Дж; Туленко Т
Университетская больница Купера
13:50

Право на участие: Gingrass

173. ПРОГНОЗИРУЕМЫЕ И ДОЛГОВЕЧНЫЕ ЖИРОВЫЕ ЖИРОВЫЕ НАСАДКИ ПУТЕМ ЦЕЛЕВОЙ ЗАЩИТЫ МИКРОВАСКУЛЯТУРЫ ДОНОРОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИСТЕРАЗЫ 5 (PDE5I)
Obi Ezeamuzie, Ojo CO; Ham MJ; Lalezarzardeh F; Lotfi P; Wilson SC; Сааде ПБ; Ceradini DJ
Медицинский центр Нью-Йоркского университета
14:00

Право на участие: Shenaq

174.УДАЛЕНИЕ ГЕНА АКСИНА В СТВОЛОВЫХ КЛЕТКАХ (MASCS), ПРОИЗВЕДЕННЫХ ЖИРОМ МЫШИ, СПОСОБСТВУЕТ ОСТЕОГЕНЕЗУ
Масакадзу Хасегава, MD, PhD, Quarto N; Satoh K; Longaker MT
Стэнфордский университет
14:10

Право на участие: Gingrass

175. КЛЕТЧАТЫЙ ЛИПОТРАНСФЕР С КОСТНЫМ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИМ РЕЦЕПТОРОМ БЕЛКА IA + СТРОМАЛЬНЫЕ ПОДПОПУЛЯЦИИ, ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗ АДИПОЗА
Kevin T. Paik, AB, Chung MT, Hu MS, Lo DD, McArdle A, Hyun JS, Montoro D.T. Япа К., Циммерманн А.С., Соркин М., Реннерт Р., Лю С., Чен Х.Х., Чанг А.С., Лонгакер М.Т., Ван округ Колумбия
Стэнфордский университет
14:20

Право на участие: Снайдер

176.ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СТВОЛОВЫХ КЛЕТК, ПРОИЗВЕДЕННЫХ ЖИРОМ, ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ЗАЖИГАНИЯ ОЖОГОВЫХ РАН
Anne Argenta, MD, Satish L; Блайли Дж; McLauglin M; Marra K; Rubin JP
Медицинский центр Университета Питтсбурга
14:30 177. ТРАНСКРИПТОМИЧЕСКОЕ СРАВНЕНИЕ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ПРОИЗВЕДЕННЫХ ЧЕЛОВЕКОМ, ПРИ ДИФФЕРЕНЦИИ
Peter J. Rubin, Krill-Burger M; Philips B; Gallo P; Des Estages S; Лю Ф; Ravuri S; Лафрамбуаз WA; Marra KG; Катхью S; Рубин JP
Питтсбургский университет
14:40

Право на участие: Gingrass

178.МЕСЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА РЕГЕНЕРИРУЮТ ЗРЕЛЫЕ КОСТИ И СНИЖАЮТ ВОСПАЛЕНИЕ В МОДЕЛИ КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИИ
Anisa Yalom, MD, Bueno DF; Ли А; Бак А; Hokugo A; Zuk P; Nguyen P; Эдуардо С; Amaral R; Bueno MRP; Джаррахи Р
UCLA REBAR Lab
14:50

Право на участие: Gingrass

179. УСИЛЕННЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК, ВЫЗВАННЫЙ ЖИРНЫМ КЛЕТОМ ЧЕРЕЗ ОБОГАЩЕНИЕ ПОВЕРХНОСТНЫХ МАРКЕРОВ И МОДУЛЯЦИЮ BMP
Майкл Т. Чанг, Моррисон С.Д., Лю С., Циммерманн А.С., Пайк К.Дж., Ло Д.Д., Хюн Дж. С., Макардл А., Макардл А. К., Монторо Д. Т., Соркин М., Реннерт Р., Ху М., Чен Х. Х., Чанг А. С., Лонгакер М. Т., Ван округ Колумбия
Стэнфордский университет
15:00

Право на участие: Снайдер

180.НЕЙРОНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ НАСЕЛЕНИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЖИРНЫХ И КОЖНЫХ ТКАНЕЙ
Илария Токко Туссарди, MD, Vindigni V; Бассетто Ф; Zavan B
Клиника пластической хирургии Университетской больницы Падуи
15:10

Право на участие: Shenaq

181
. Костный морфогенетический рецептор белка IB КАК МАРКЕР ОБОГАЩЕНИЯ ОСТЕОГЕННЫХ ПРЕДШЕСТВУЮЩИХ
Адриан Макардл, доктор медицины, Chung MT, Lo DD, Hyun JS, Montoro DT, Paik KJ, Walmsley G. Р., Ху М., Лю Ц., Чен Х. Х., Чанг А. С., Лонгакер М. Т., Ван округ Колумбия
Стэнфордский университет
15:20

Право на участие: Gingrass

182.ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО РАЗЛИЧНОЙ ПОДПОПУЛЯЦИИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТК, ПРОИЗВЕДЕННЫХ ЖИРНЫМ УРОВНЕМ ЧЕЛОВЕКА, С ПОМОЩЬЮ ОДНОКЛЕТОЧНОГО ТРАНСКРИПЦИОННОГО АНАЛИЗА
Майкл Соркин, MD, Rennert R; Янушик М; Chung MT; Longaker MT; Gurtner GC
Стэнфордский университет
13: 00–15: 30 Сессия 10 Группа C: Заживление ран
Модераторы: Howard Levinson, MD
Alex K. Wong, MD, FACS
13:00

Право на участие: Снайдер

183.Гидрогели, полученные из жировых производных и мезенхимальных стволовых клеток, ускоряют закрытие ран на мерине
Ravi Garg, MD, Rennert RC; Соркин М; Auerbach LJ; Леннон Дж; Longaker MT; Gurtner GC
Стэнфордский университет и университет Висконсина
13:10

Право на участие: Gingrass

184. ДИРЕГУЛЯЦИЯ ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫХ ПУТИ КОЛЛАГЕНА МОЖЕТ ПОДДЕРЖИВАТЬСЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ И КЕЛОИДНОЙ ПАТОФИЗИОЛОГИЕЙ: РОЛЬ ЦЕЛЕВОЙ ИММУНОДАПРЕССИИ?
Виктор Вонг, доктор медицины, Ю Ф; Янушик М; Gurtner GC; Куанг AA
Стэнфордский университет
13:20

Право на участие: Gingrass

185.НОРМАЛИЗАЦИЯ ДИСФУНКЦИОНАЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА МОЧИ В ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕГЕНЕРАЦИОННОЙ СРЕДЕ УСКОРИТЕЛЬНО ЗАЛЕЖЕНИЕ КОЖНОЙ РАНЫ
Франк Лалезарзаде, BS, Wilson SC; Weinsten AL; Соареш MA; Ham MJ; Lotfi P; Ojo CO; Sartor RA; Сааде ПБ; Ceradini DJ
Нью-Йоркский университет
13:30

Право на участие: Shenaq

186. ПЕРЕХОДНЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ C3 ИГРАЕТ ВАЖНУЮ РОЛЬ В ОБРАЗОВАНИИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОГО ШРАМА КАК МЕХАНИЧЕСКИЙ ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ
Хисако Ишисе, MD, Kawai K; Ларсон Би Джей; Nishimoto S; Kakibuchi M
Медицинский колледж Хёго
13:40 187.ФИБРОМОДУЛИН ВЫЗЫВАЕТ АНГИОГЕНЕЗ ВО ВРЕМЯ ЗАЖИВАНИЯ КОЖНОЙ РАНЫ
Чжун Чжэн, MD, Jian J; Zheng Z; Hsu CY; Веласко О; Zhang K; Ван Дж; Чжан Х; Тинг К; Soo C
Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе
13:50

Право на участие: Снайдер

188. СИГНАЛ ЗАБОЛЕВАНИЯ В ОСТЕОИНДУКЦИИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТК, ПРОИЗВОДНЫХ ЖИРНО-ПРОИЗВОДНЫХ: ВОЗМОЖНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ РОЛЬ В ВАЖНОСТИ НЕВАСКУЛЯРИЗОВАННЫХ КОСТНЫХ трансплантатов
Shaun D Mendenhall, MD, Lough D; Палаты CB; Буэно РА; Germann G; Reichensperger JD; Neumeister MW
Медицинский факультет Университета Южного Иллинойса
14:00

Право на участие: Gingrass

189.ЛОСАРТАН И ЛЕЧЕНИЕ КОНТРАКТУРА ШРАМА: ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ РОЛИ АНГИОТЕНЗИНА, ЕГО РЕЦЕПТОРОВ И ВЛИЯНИЯ НА ЭКСПРЕССИЮ ИЗОФОРМЫ ACTIN ПРИ КОНТРАКТЕ ШРАМА.
Tosan Ehanire, Bond J; Ren L; Левинсон Н; Chen L
Медицинский центр Университета Дьюка
14:10 190. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ИНФИЦИРОВАННЫХ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ИМПЛАНТАЦИОННЫХ УСТРОЙСТВ С ПОМОЩЬЮ НОВОЙ ТЕРАПИИ
Морис Топаз, MD, PhD, FRCSC, Kazatsker M; Oron Y; Керен Г; Зильберман А; Кармель NN; Топаз G; Meisel SR; Фримерман А; Blondheim DS; Shotan A
Медицинский центр Гилель Яффе
14:20

Право на участие: Gingrass & Shenaq

191.ИЗУЧЕНИЕ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РАНЫ: НОВИНКА В МОДЕЛИ VIVO
Tanja Khosrawipour, Dorfmann O; Кольцо А; Цеплин РН; Шпиндлер N; Langer S
Университетская больница Лейпцига
14:30

Право на участие: Shenaq

192. НЕОБХОДИМЫЕ СИГНАЛЫ ЗАДЕЛКИ СПОСОБСТВУЮТ РАЗРАБОТКУ ГИПЕРПЛАЗИИ ЧЕРЕЗ МОДУЛИРОВАНИЕ БИОАКТИВНОСТИ КЕРАТИНОЦИТОВ
Вэй Ся, доктор медицины, доктор медицинских наук, Диао Дж.
Госпиталь Четвертого военно-медицинского университета в Сицзин
14:40

Право на участие: Gingrass

193.ИЗУЧЕНИЕ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ АНГИОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ДЕФЕРОКСАМИНА НА ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ, ОБРАЩАЕМЫЕ К РАДИОТЕРАПИИ
Alexis Donneys, MD, MS, Deshpande SS; Леви Б; Buchman SR
Мичиганский университет
14:50

Право на участие: Gingrass

194. ИННОВАЦИОННАЯ АНАЛИТИЧЕСКАЯ МОРФОМЕТРИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА И СОСТАВ ТЕЛА ПРОГНОЗИРУЮТ ХИРУРГИЧЕСКУЮ ИНФЕКЦИЮ У ПАЦИЕНТОВ, ПЕРЕДАЮЩИХ КОМПОНЕНТНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ВЕНТРАЛЬНОЙ ГРЕНИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
Jeffrey L Lisiecki, ScB, Levi B; Ринкинен-младший; Тержиманян М.Н. Holcombe SA; Kozlow JH; Wang SC; Kuzon WM
Медицинская школа Мичиганского университета
15:00

Право на участие: Gingrass

195.БИОХИМИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ И ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПРИ ВОССТАНОВЛЕНИИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОСЛЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
Justin R Hubenak, BS, OConnor C; Кроновиц SJ
MD Андерсон
15:10

Право на участие: Gingrass

196. ПРОГНОЗИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ ОСЛОЖНЕНИЙ РАН ПОСЛЕ РЕЗЕКЦИИ САРКОМЫ, ТРЕБУЮЩЕЙ УЧАСТИЯ ПЛАСТИЧЕСКОГО ХИРУРГА
Kyle Sanniec, MHA, MA, Swanson S; Кейси WJ; Шварц А; Брайант Л; Ребекка А
Mayo Clinic Arizona
15:20 197.НОВОЕ БИОРАЗЛАГАЕМОЕ ПОЛИЭФИР-АМИДНОЕ (ПЭА) ПОЛИМЕРНОЕ ПОКРЫТИЕ ЗНАЧИТЕЛЬНО УМЕНЬШАЕТ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ, СВЯЗАННЫЙ С ШВАМИ
Татьяна Бойко, MD, Hernandez KA; Moody PW; van Harten MC; Reiffel AJ; ван Кут Дж. Ф.; Чу СС; Харпер А; Spector JA
Медицинский колледж Weill Cornell
15:30 — 16:00 Кофе с участниками
16:00 — 17:30 Сессия 11 Группа A: Иммунология опухолей
Модератор: Питер Дж.Тауб, Мэриленд
16:00

Право на участие: Gingrass

198. ГИПОКСИЯ КАК ПОСРЕДНИК ПРОИЗВОДСТВА АДИПОКИНА У ПАЦИЕНТОВ С РИСКОМ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Irene Pien, BA, BS, Fisher M; Bond J; Lem S; Фрай Э; Суарес А; Ибарра-Дрендалл C; Клитцман Б; Seewladt V; Hollenbeck ST
Медицинский центр Университета Дьюка
16:10 199. ГЕННО-НАПРАВЛЯЕМАЯ ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОВ ПРОДУКТОВ (GDEPT) В МОДЕЛИ КСЕНОГРАФТА ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЕННО-МОДИФИЦИРОВАННЫХ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙ И МОЛЕКУЛ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ.
Эргун Коджак, доктор медицины, Carruthers KH; Чой Э; Во время MJ
Государственный университет Огайо
16:20

Право на участие: Gingrass

200. ЛИМФЕДЕМА СВЯЗАНА С ЗНАЧИТЕЛЬНЫМ УВЕЛИЧЕНИЕМ Тканевых Т-РЕГУЛЯТОРНЫХ КЛЕТОК
Николас Дж. Альбано, студент, Ghanta S; Zampell JC; Weitman ES; Cuzzone DA; Aschen SZ; Farias-Eisner GT; Ян А; Mehrara BJ
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
16:30

Право на участие: Снайдер

201.ДЛИНА ТЕЛОМЕР В КЕЛОИДАХ: НОВЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ДЛЯ ПАТОГЕНЕЗА И ЛЕЧЕНИЯ КЕЛОИДОВ
Лили Даниали, MD, Kimura M; Kim S; Cao X; Herbig U; Aviv A; Granick M
Медицинский и стоматологический университет Нью-Джерси Медицинский факультет
16:40

Право на участие: Снайдер

202. ОБЩИЙ ПОЛИМОРФИЗМ В РЕГИОНЕ КОНТРОЛЯ ОТПЕЧАТКА IGF2 СВЯЗАН С РОДИТЕЛЬСКИМИ СПЕЦИФИЧЕСКИМИ ЭФФЕКТАМИ ПРИ ДЕТСКИХ ГЕМАНГИОМАХ
Брент Э. Шульц, MBBS, PhD, FRACS, Yao X; Дэн Y; Waner M; Спок С; Том Л; Persing J; Нараян D
Вашингтонский университет
16:50

Право на участие: Снайдер

203.ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СИСТЕМЫ SPY-ELITE ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ СТРАЖНЫХ ЛИМФ-УЗЛОВ ПРИ КУТАНОВОЙ МЕЛАНОМЕ
Джейсон М. Корн, доктор медицины, Барц-Курицкий М.А. Gastman BR
Фонд клиники Кливленда
17:00

Право на участие: Shenaq

204. МОДЕЛЬ СИНГЕННОЙ ИММУНОКОМПЕТЕНТНОЙ МУРИННОЙ ФИБРОСАРКОМЫ (BFS-1) ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОДОБНОЙ ЗАЩИТЕ ЛИТИЧЕСКОЙ ПЕПТИДНОЙ И КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ДОКСОРУБИЦИНА
Филип Суппельна, доктор медицины, Jacobsen F; Аль-Бенна С; Becerikli M; Мерварт Б; Риттиг А; Стрикер I; Lehnhardt M; Steinstraesser L
BG University Hospital Bergmannsheil
16:00 — 17:30 Сессия 11 Группа B: Черепно-лицевая / Костная
Модераторы: Джун К.Wu, MD
Марк М. Урата, MD, DDS, FACS, FAAP
16:00

Право на участие: Gingrass

205. РЕГУЛЯЦИЯ ОСТЕОГЕННОЙ ДИФФЕРЕНЦИИ IN VITRO ПО ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЦИТОКИНАМ
Lauren L Zammerilla, BS, Shakir S; Наран С; Cray JJ; Smith DM; Ван Д; Losee JE; Cooper GM
Питтсбургский университет
16:10 206. ВЛИЯНИЕ ОКСИСТЕРИНА НА ОСТЕОГЕНЕЗ СТВОЛОВЫХ КЛЕТК ЧЕЛОВЕКА, ПРОИЗВЕДЕННЫХ ЖИРНЫМ ИЗЛОЖЕНИЕМ
Patricia Zuk, PhD, Li A; Бак А; Hokugo A; Sorice S; Ли Дж; Джаррахи Р
UCLA REBAR Lab
16:20

Право на участие: Снайдер

207.ВКЛАД ЗАКРЫТИЯ ОРТОДОНТИЧЕСКОГО СТОМАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОСТРАНСТВА К ГИПОПЛАЗИИ ВЕРХНЕЙ ЧАСТИ У НЕКОТОРЫХ ПАЦИЕНТОВ
Justine C Lee, MD, PhD, Slack GC, Walker R; Martz MG; Могилы L; Yen S; Woo J; Ambaram R; Кавамото HK; Брэдли JP
UCLA
16:30

Право на участие: Crikelair

208. ОПТИМИЗАЦИЯ ВРЕМЕНИ И ТЕХНИКИ РЕКОНСТРУКЦИИ ОРБИТАЛЬНОГО ТРАБА КОЛЛИНСА
Кристина Федерико, BA, Lee JC; Вентилятор КЛ; Кавамото HK; Брэдли JP
UCLA
16:40

Право на участие: Gingrass

209.НАПРЯЖЕНИЕ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОТВЕДЕНИЯ ФРАНКА МОЖЕТ ПРЕДОТВРАТИТЬ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ СЛИЯНИЕ ПЕРЕДНЕГО ШВА ЗАДНЕГО ЛИЦА У КРЫСЫ.
Ники Э. Спрингетт, студентка, Оливер Р.; Пельц Т.С.; Gianoutsos MP; Walsh WR
Больница принца Уэльского Университет Нового Южного Уэльса
16:50

Право на участие: Снайдер

210. ПРОФИЛАКТИКА АМИФОСТИНА ОБЕСПЕЧИВАЕТ ДОЛГОВРЕМЕННУЮ БИОМЕХАНИЧЕСКУЮ ЗАЩИТУ ОБЛУЧЕННОЙ КОСТИ
Peter A Felice, MD, Ahsan S; Донни А; Дешпанде СС; Нельсон Н.С.; Perosky JE; Козлов К.М.; Buchman SR
Медицинский факультет Мичиганского университета
17:00

Право на участие: Gingrass

211.ДЕФЕРОКСАМИН ВОССТАНАВЛИВАЕТ БИОМЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ПОТЕНЦИАЕТ СОЮЗ ОБЛУЧЕННЫХ КОСТЕЙ В ДИСТРАКЦИОННОМ ОСТЕОГЕНЕЗЕ
Ноа С. Нельсон, Б.С., Феличе П.А., Донни А; Ahsan S; Дешпанде СС; Perosky JE; Козлов К.М.; Buchman SR
Медицинский факультет Мичиганского университета
17:10

Право на участие: Снайдер

212. НОКДАУН НОГГИНА И ХОРДИНА ПРИ ДИСТРАКЦИОННОМ ОСТЕОГЕНЕЗЕ: ИССЛЕДОВАНИЕ IN VITRO
Присилль Гренье-Валле, доктор медицины, Kasaai B; Moffatt P; Hamdy RC
Детская больница Шрайнерс Университета Макгилла
17:20

Право на участие: Gingrass

213.ДЕСЯТИЛЕТНИЙ ОПЫТ 36000 ОФИЦИАЛЬНЫХ КЛЕФТОВ В АФРИКЕ
Джулия К. Конвей, бакалавр гуманитарных наук, Jabs EW; Оберой К; Doucette J; Тауб PJ
Медицинская школа Маунт-Синай
16:00 — 17:30 Сессия 11 Группа C: Нерв
Модераторы: Кристин Радтке, доктор медицины, доктор философии
Мелани Урбанчек, доктор философии
16:00 214.СНИЖЕНИЕ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НЕРВНЫХ МОСТОВ ИЗ стороны в сторону
Jill Shea, PhD, Doner LJ; Garlick JW; Mendenhall SD; Агарвал JP
Университет Юты
16:10

Право на участие: Снайдер

215. НЕЙРОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ АМИНОПРОПИЛКАРБАЗОЛОВ В МОДЕЛИ НЕРВНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ НЕОНАТАЛЬНЫХ КРЫС
Стивен Кемп, PhD, Пипер AA; Wood MD; Szynkaruk M; Лю Э. Гордон Т; Borschel GH
Больница для больных детей Университет Торонто
16:20

Право на участие: Gingrass

216.РАЗРАБОТКА АЛГОРИТМА: ЗНАЧИТЕЛЬНЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ВКЛАД БОЛЬШОГО НЕРВА В КОНТРОЛЬ НОЖКИ
Джеймс Эллисон, Б.А., Вашабо Е.П.; Moon JD; Kung TA; Langhals NB; Cederna PS; Урбанчек М.Г.
Мичиганский университет
16:30

Право на участие: Снайдер

217. Рецидивирующий и стойкий синдром запястного туннеля: систематический обзор литературы и 40-летний метаанализ.
Али М. Солтани, Аллан Б.Дж.; Лучший MJ; Мир ХС; Panthaki ZJ
Университет Майами
16:40 218.ВОССТАНОВЛЕНИЕ ДЕФЕКТОВ ДЛИННЫХ НЕРВОВ С ПОМОЩЬЮ НАПНЕВРАЛЬНОГО ОБОЛОЧНИКА, ПОДДЕРЖИВАЕМОГО СТРОМАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ КОСТНОГО МОЗГА. ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ОТЧЕТ
Мария Мадайка, PhD, Uygur H; Ozturk C; Лукашук М; Szopinski J; Siemionow M; Семёнов V; Kwiecen G
Cleveland Clinic
16:50

Право на участие: Shenaq

219. АКСОНАЛЬНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕННЫХ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПОСЛЕ ВНУТРИВЕННОЙ ДОСТАВКИ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТК, ПРОИЗВЕДЕННЫХ ЖИЛОЙ ТКАНИ
Christine Radtke, MD, PhD, Matthes SM; Янссен I; Reimers K; Kocsis JD; Vogt PM
Ганноверская медицинская школа
17:00

Право на участие: Gingrass

220.РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НАНОФИБЛЕЙ НАНОФИБЛЕЙ НОВИНКИХ БИОИНЖЕНЕРОВ: НЕЙРОГЕННЫХ ПЕПТИДНЫХ АМФИФИЛОВ: ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ДАННЫЕ IN-VITRO
Andrew Li, MD, Buck A; Hokugo A; Stupp S; Джаррахи Р
UCLA REBAR Lab
17:10

Право на участие: Gingrass

221. ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ УЛУЧШЕНИЕ АКСОНАЛЬНОГО ВРОСТА В ОБРАБОТАННЫХ НЕРВНЫХ АЛЛОГРАФТАХ, НАГРУЖЕННЫХ НЕЙРОТРОФИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ В МОДЕЛИ СЕДОМОСТИЧЕСКОГО НЕРВА КРЫС
Ричард Б. Бойер, студент-медик, Секстон К.В. Родригес-Фео ХЛ; Pollins AC; Cardwell NL; Nanney LB; Шак РБ; Thayer WP
Медицинский факультет Университета Вандербильта
17:20

Право на участие: Снайдер

222.СОХРАНЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ СОСКОВ ПРИ ХИРУРГИИ ПО УМЕНЬШЕНИЮ ГРУДИ: АНАТОМИКО-КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Saeed Chowdhry, BS, Brooks R; Келишади СС; Tutela JP; Wilhelmi BJ
Университет Луисвилля
17:30 — 18:00 Объявления о награждении и перенос

Границы | Два гена риска болезни Альцгеймера увеличивают объем энторинальной коры у молодых людей

Введение

Было показано, что множественные генетические полиморфизмы увеличивают риск болезни Альцгеймера (БА) без гарантии ее начала (Bertram et al., 2007). Хотя механизмы генетического риска в значительной степени неизвестны, одна из возможностей состоит в том, что риск-зависимые от генов уязвимости и возрастные уязвимости могут взаимодействовать, вызывая нейродегенерацию (Risacher et al., 2010; Reinvang et al., 2013). Полногеномные исследования ассоциации неоднократно показывали, что аллель ε4 гена аполипопротеина E ( APOE ) является самым сильным из известных генетических факторов риска БА, повышая риск на 200–300% и уменьшая возраст начала в зависимости от дозы. способ (Фаррер и др., 1997; Бертрам и др., 2007; Гарольд и др., 2009; Фэй и Цзяньхуа, 2013). Связанный с этим фактор риска, аполипопротеин J ( APOJ , также известный как кластерин, CLU), также незначительно увеличивает риск БА, при этом аллель риска APOJ -C увеличивает риск БА на 10-15% (Harold et al., 2009). ; Lambert et al., 2009). Эти два гена риска БА кодируют похожие белки, которые связаны с липопротеинами в головном мозге (Koch et al., 2001; Elliott et al., 2010), чтобы взаимодействовать с общим семейством рецепторов клеточной поверхности (Kounnas et al., 1995; Leeb et al., 2014), которые способствуют разрастанию нейритов (Nathan et al., 1994; Kang et al., 2005), метаболизму холестерина (для обзора см. Holtzman et al., 2012) и устранению патологического признака AD, амилоид-β (Demattos et al., 2004).

Генотип аполипопротеина E связан с ускоренной атрофией в головном мозге во время прогрессирования заболевания (Shen et al., 2010), а плотность серого вещества в медиальной височной доле (MTL) носителей APOE -ε4 особенно чувствительна к этот тип атрофии (Thomann et al., 2008; Фэй и Цзяньхуа, 2013). В то время как влияние генотипа APOE на атрофию MTL хорошо изучено у пожилых людей, влияние на молодой мозг менее очевидно. Анализы всего мозга у здоровых носителей APOE -ε4 сообщают об увеличении (Alexander et al., 2012), снижении (Wishart et al., 2006; O’dwyer et al., 2012; Knickmeyer et al., 2013) или неизменном (Mondadori et al., 2007; Filippini et al., 2009; Dennis et al., 2010; Samuraki et al., 2012; Stein et al., 2012; Matura et al., 2014) Объем МПЛ в зависимости от параметров эксперимента. Хотя менее изучен, чем APOE -ε4, APOJ также не был связан с различиями MTL в метаанализе крупномасштабного общегеномного исследования ассоциации (GWAS) (Stein et al., 2012). Как и в случае с APOE , может потребоваться более чувствительный анализ для выявления различий, вызванных риском APOJ . Таким образом, наша цель состояла в том, чтобы проанализировать объем серого вещества в определенной области MTL, которая восприимчива к патологии AD на очень ранней стадии заболевания, энторинальной коре головного мозга (Braak et al., 2011). Энторинальная кора облегчает связь между гиппокампом и неокортексом для консолидации памяти. Мы стремились проверить, влияют ли генотипы APOE и APOJ на объем энторинальной коры в когорте молодых людей. Кроме того, предполагаемое функциональное сходство между белками, кодируемыми этими генами (Kounnas et al., 1995; Koch et al., 2001; Elliott et al., 2010; Leeb et al., 2014), побудило нас изучить, действительно ли APOE и полиморфизмы APOJ могут иметь кумулятивный эффект, что предполагает наличие общего пути для этих факторов риска в регионе, критическом для патогенеза БА.

Материалы и методы

Участники

участников были здоровыми, правшами, студентами университетов и членами сообщества ( n = 57, 33 мужчины, 74% европеоид). Каждый участник предоставил информированное согласие на МРТ и генотипирование. Возраст этих участников был от 18 до 35 лет (среднее значение = 21,8, стандартное отклонение = 4,0), у них в анамнезе не было психических заболеваний, психоактивных препаратов или травм головного мозга. Все процедуры получили одобрение IRB до исследования.

Генотипирование

Мы выполнили генотипирование полиморфизма человеческого APOJ (или CLU) на уровне rs11136000, полиморфизма человеческого APOE на уровне rs429358 (кодон 112) и полиморфизма человеческого APOE на уровне rs7412 (кодон 158) с использованием анализа TaqMan (Applied Biosystems).Реакционный объем 25 мкл, содержащий 50 нг ДНК, 5 мл MgCl 2 и 1X универсальную мастер-смесь для ПЦР TaqMan, содержащую ДНК-полимеразу AmpliTaq Gold, амплифицировали с использованием 40 циклов по 15 с при 95 ° C и 1 мин при 60 ° C. Всего 0,2 мкМ каждого из зондов, специфичных для последовательности, 5′-6FAM ACCAAAGCCACACCAGCTATCAAAA [T] TCT CTAACGGGCCCTTGCCACTTGA-TAMRA-3 ‘и 5′-VIC-ACCAAAGCCA CACCAGCTATCAAAAA [CGCCCTC’ -TTTATCAAAAAA-TTACGACTAACGACT -TTTACGACT-TTACGACT-TTACGACT-TTCACGACT-TTACGACT-TTACGACT-TCGA анализ аллельной дискриминации для APOJ. Для анализа аллельной дискриминации для APOE также использовались зонды, специфичные для последовательности: 5 ‘VIC-CCGCGATGCCGATGACCTGCAGAAG [C] GCCTGGCAGTGTACCAGGCCGGGGC – TAMRA-3’ и 5’FAM-CCGCGATGCC GATGACCTGCAGGCAGAAGs 3 ‘и 5’FAM-CCGCGATGCC GATGACCTGCAGCAGAAGs [3] ‘VIC-GCTGGGCGCG GACATGGAGGACGTG [C] GCGGCCGCCTGGTGCAGTACCGCGG-TAMRA-3’ и 5’FAM-GCTGGGCGCGGACATGGAGGACGTG [T] -GCGGCCGCCTGGACGTG [T] -GCGGCCGCCTGCGCGT-3 GCAGT-3 для TGGGCCGCCTGCGCGT-3 GCAGT-3 GCAGT-3 для TGACGCCGCCTGGGT-3 GCAGT-3.Обнаружение аллелей и определение генотипа выполняли с использованием ABI 7700 и программного обеспечения для определения последовательности (Applied Biosystems). Все звонки получили оценку качества не менее 95% и были подтверждены 100% отзывом на ~ 20% образцов, которые были повторно протестированы для контроля качества.

Получение, обработка и анализ изображений

Изображения магнитно-резонансной томографии были получены с использованием 3-T Allegra System (Siemens, Erlangen, Germany). Структурные изображения всего мозга, взвешенные с помощью Т1-намагниченности, подготовленные быстрым градиентным эхо (MPRAGE), были получены для каждого субъекта (FOV = 256 мм; матрица 256 × 256; разрешение в плоскости 1 × 1 мм, 1.Осевые срезы толщиной 25 мм, 1 средний). Все изображения MPRAGE были обработаны с использованием SPM8 на MATLAB 2010b.

Морфометрия на основе вокселей (VBM) была выполнена с использованием набора инструментов DARTEL для SPM (Ashburner and Friston, 2000; Ashburner, 2007). Были использованы все настройки по умолчанию, если не указано иное. Изображения были выровнены в ориентацию AC / PC перед сегментацией на серое вещество, белое вещество и спинномозговую жидкость. Затем изображения серого и белого вещества всех участников были одновременно зарегистрированы вместе, чтобы создать шаблон для конкретного исследования, чтобы уменьшить вариативность между участниками.Затем шаблон был использован для нормализации всех изображений в стандартное пространство Монреальского неврологического института (MNI) с помощью программы «DARTEL Normalize to MNI Space», используя опцию «сохранить количество» для сохранения объемных данных исходных изображений. Изображения были сглажены с использованием ядра Гаусса с полувысотой полной ширины 8 мм (FWHM). Для статистического анализа маски для левой и правой энторинальной коры были созданы из Гистологического атласа Юлиха (Eickhoff et al., 2005). Затем были извлечены средние объемы серого вещества из изображений серого вещества участников, выровненных MNI с обеими масками.Наконец, чтобы учесть глобальные различия в объеме мозга, внутричерепной объем мозга каждого участника использовался для нормализации извлеченных объемов серого вещества. Внутричерепной объем головного мозга был рассчитан путем объединения общих объемов мозга, обнаруженных в изображениях серого вещества естественного космоса, белого вещества и спинномозговой жидкости для каждого участника. Слева ( p = 0,3028, p = 0,5027) и справа ( p = 0,2231, p = 0,2118) извлеченные объемы серого вещества для энторинальной и первичной зрительной коры, соответственно, были нормально распределены согласно Шапиро. -Wilk Test; поэтому была проведена параметрическая статистика.

Результаты

Генотипирование

Мы выделили и очистили ДНК от 57 участников до генотипа для двух генов, связанных с повышенным риском позднего начала AD: APOE и APOJ . В анализ было включено следующее количество субъектов в группе: ε2 / ε2 (2 субъекта), ε2 / ε3 (6 субъектов), ε3 / ε3 (40 субъектов), ε3 / ε4 (9 субъектов) (таблица 1). Поскольку аллель ε2 связан с защитным эффектом от AD, анализы проводились с носителями ε2 и без них.Было два субъекта с генотипом ε2 / ε4, и результаты этих двух субъектов были исключены из всех анализов. Распределение генотипов APOE было таким, как ожидалось для США, с частотами аллелей 0,064 (ε2), 0,783 (ε3) и 0,145 (ε4) (Eisenberg et al., 2010). Из этих субъектов было 15 субъектов APOJ -C / C, 33 субъектов APOJ -C / T и 9 субъектов APOJ -T / T. Оба исключенных субъекта с генотипом APOE -ε2 / ε4 также имели генотип APOJ -C / T и были исключены из всех анализов.Распределение генотипов APOJ также соответствовало ожиданиям на основании предыдущих исследований с частотами аллелей 0,447 (T) и 0,553 (C) (Голенкина и др., 2010; Таблица 1).

Таблица 1. Демографические данные.

МРТ

Для проверки гипотезы о том, что аллели риска APOE -ε4 и APOJ -C изменяют структуру области мозга, затронутой на ранней стадии патогенеза БА (Hyman et al., 1984; Gomez-Isla et al., 1996; Braak и другие., 2011), мы извлекли объемные измерения серого вещества в пределах левой и правой энторинальных областей коры, представляющих интерес для каждой группы генотипов. Затем мы провели априорных -тестов, чтобы исследовать взаимосвязь каждого полиморфизма с объемом энторинальной коры. Сравнение APOE -ε4-положительных и APOE -ε4-отрицательных индивидуумов, потерпевших крах по генотипу APOJ , выявило значительно больший объем правой энторинальной коры для APOE -ε4 носителей на 8.47%, t (55) = 2,29, p = 0,0259 (Рисунок 1, * p <0,05). Этот эффект сохранялся, когда из анализа были удалены носителей APOE -ε2, t (47) = 2,185, p = 0,0339. Различия в объеме левой энторинальной коры у носителей APOE -ε4 по сравнению с не носителями не достигли статистической значимости, t (55) = 1,261, p = 0,2126 (рисунок 1). Чтобы изучить эффект APOJ -C в отсутствие аллеля APOE -ε4, мы сгруппировали носителей APOE -ε4 по статусу APOJ-C ( APOJ -C vs.не- APOJ-C-носители) . Это сравнение показало, что среди носителей не- APOE -ε4, носителей APOJ -C имели больший объем левой энторинальной коры на 12,33%, t (46) = 2,05, p = 0,0458 и больший объем правой энторинальной коры на 8,16%, t (46) = 2,03, p = 0,0485 (рисунок 2, * p <0,05). Этот эффект сохранился, когда носителей APOE -ε2 были удалены из анализов для правой энторинальной коры ( t (38) = 2.03, p = 0,0492), но не левой энторинальной коры ( t (38) = 1,89, p = 0,067).

Рисунок 1. Генотип риска аполипопротеина E -ε4 AD связан с большим объемом правой энторинальной коры . Двусторонний тест t демонстрирует, что, когда участники группируются только на основе статуса APOE , аллель риска ( APOE -ε4) связан с более высоким объемом правой энторинальной коры по сравнению с аллелями без риска t. (55) = 2.29, p = 0,0259. (* p <0,05, n = 48 не- APOE -ε4 носителей, n = 9 APOE -ε4 носителей).

Рисунок 2. Аполипопротеин J -C Генотип риска AD связан с большим двусторонним объемом энторинальной коры у не носителей APOE -ε4 . Двусторонний тест t демонстрирует, что, когда носители, отличные от APOE -ε4, сгруппированы на основе статуса APOJ , носители APOJ -C имеют более высокий объем левой энторинальной коры, t (46) = 2.05, p = 0,0458, и объем правой энторинальной коры, t (46) = 2,03, p = 0,0485. (* p <0,05, n = 40 носителей APOJ -C, n = 8 носителей не APOJ -C).

Основываясь на предполагаемом общем биологическом пути, мы предположили, что факторы риска БА APOE -ε4 и APOJ -C работают вместе, чтобы изменить структуру мозга у молодых людей. Мы исследовали возможность комбинированного действия APOE и APOJ , хотя интерпретация несколько ограничена небольшим числом в одной из групп ( APOE -ε4, APOJ -non-C; Таблица 1) . t -тест группы наивысшего риска ( APOE -ε4, APOJ -C, n = 8) по сравнению с группой наименьшего риска (без APOE -ε4, без APOJ -C, n = 6) показывает, что больший риск БА связан с большим объемом правой энторинальной коры на 13,89%, t (12) = 2,27, p = 0,0421, но нет разницы в левой энторинальной коре объем, p = 0,09 (рисунок 3, * p <0,05). При включении в анализ носителей APOE -ε2 этот эффект на правую энторинальную кору сохраняется, t (20) = 2.12, p = 0,0464, без изменения воздействия на левую энторинальную кору, p > 0,1. Чтобы непосредственно исследовать комбинированный эффект риска БА, мы проверили, может ли переменная «оценка риска» предсказывать объем энторинальной коры. Оценка риска была взвешена по отношению шансов каждого аллеля риска для AD (Bertram et al., 2007; Carrasquillo et al., 2010; Таблица 1). В частности, оценка риска была рассчитана на основе генотипа APOE и APOJ путем объединения натурального логарифма отношения шансов для каждого участника для создания единой оценки риска для каждого участника.Значения для двух аллелей риска были добавлены для получения дополнительной оценки риска. Эти оценки риска затем служили регрессором для объемных измерений. Оценка аддитивного риска была связана с более высоким объемом правой энторинальной коры, β = 5,10, F (55) = 5,47, p = 0,023, но не объемом левой энторинальной коры, p > 0,1. Этот эффект сохранялся в виде сильной тенденции в отсутствие группы APOE -ε4 / не- APOJ -C, β = 4,36, F (54) = 3.89, p = 0,0537. В качестве контрольной меры мы также измерили объем серого вещества в одной из последних областей, затронутых БА (первичная зрительная кора, V1). Как и ожидалось, ни левый (β = 0,3313, p = 0,9117), ни правый (β = -0,6976, p = 0,8168) объемы V1 не коррелировали с оценкой риска. Более того, никаких различий, связанных с APOE-генотипом, не наблюдалось в левом ( p = 0,8115) или правом ( p = 0,8446) V1. В целом, эти результаты предполагают возможность того, что гены APOE и APOJ , связанные с риском БА, аддитивно влияют на объем мозга у молодых людей в пределах энторинальной коры.

Рисунок 3. Генотипы риска Apolipoprotein E и APOJ показывают аддитивную ассоциацию с большим объемом правой энторинальной коры . Двусторонний тест t показывает, что когда группа наивысшего риска ( APOE -ε4, APOJ -C, n = 8) сравнивается с группой наименьшего риска (не APOE -ε4 , не APOJ -C, n = 6), больший риск БА связан с большим объемом правой энторинальной коры на 13.89%, t (12) = 2,27, p = 0,0421 (* p <0,05), но не объем левой энторинальной коры, p > 0,09.

Обсуждение

Аполипопротеин E является сильнейшим генетическим фактором риска БА, а энторинальная кора головного мозга является одной из первых областей мозга, в которых развиваются нейропатологические поражения и атрофия при БА (Hyman et al., 1984; Gomez-Isla et al., 1996; Браак и др., 2011). Поскольку патогенез БА начинается за два десятилетия до появления клинических симптомов (Bateman et al., 2012), вполне вероятно, что ряд генетически обусловленных различий в структуре мозга, таких как объем энторинальной коры, может накапливаться с возрастом, повышая уязвимость к БА в более позднем возрасте. Здесь мы проанализировали объем энторинальной коры в группе молодых людей, чтобы непосредственно исследовать, изменяет ли генетический риск БА APOE и APOJ структуру этой области в раннем взрослом возрасте. Носители аполипопротеина E -ε4 показали больший объем энторинальной коры в правом полушарии (рис. 1), и дальнейший анализ показал, что генотип APOJ -C был связан с более высоким двусторонним объемом энторинальной коры у не носителей APOE -ε4 (Фигура 2).Группа наивысшего риска ( APOE -ε4, APOJ -C) демонстрировала больший объем энторинальной коры по сравнению с группой наименьшего риска (без APOE -ε4, без APOJ -C) (Рисунок 3). Когда аддитивные отношения шансов APOE и APOJ служили регрессорами для объемных измерений, более высокий риск заболевания был связан с большим объемом правой энторинальной коры.

Волюметрические исследования сообщают о противоречивых результатах при изучении объема MTL у носителей риска APOE в зависимости от экспериментальных параметров.Например, одно исследование младенцев в возрасте 1–3 месяцев с семейным анамнезом шизофрении обнаружило APOE -связанных различий в объеме височной доли, включая гиппокамп и энторинальную кору (Knickmeyer et al., 2013). Однако этот эффект не наблюдался в последующем исследовании с участием младенцев в возрасте 6–25 месяцев без семейной истории шизофрении (Dean et al., 2014). Аналогичным образом, хотя некоторые данные свидетельствуют о том, что здоровые взрослые с положительным результатом APOE -ε4 демонстрируют снижение двустороннего объема гиппокампа (O’dwyer et al., 2012) и плотности серого вещества в правой медиальной височной области (Wishart et al., 2006), другое исследование с участием молодых людей показало, что носители APOE -ε4 показали относительное увеличение объема вблизи гиппокампа (Alexander et al. ., 2012). Еще больше усугубляя противоречие, другие исследования показали отсутствие различий в объеме MTL по генотипу APOE (Mondadori et al., 2007; Filippini et al., 2009; Dennis et al., 2010; Samuraki et al., 2012; Stein et al., 2012; Matura et al., 2014). Меньше исследований было сосредоточено на меньшем факторе риска БА, APOJ , и его влиянии на объем MTL. Ограниченное дошедшее до нас исследование показало, что нет различий в MTL по генотипу APOJ (Bralten et al., 2011; Stein et al., 2012). Мета-анализ GWAS с участием более 7000 когнитивно нормальных субъектов показал, что генотип APOJ не был существенно связан с объемом гиппокампа (Stein et al., 2012). Однако это исследование не фокусировалось на молодых людях и не нацелено конкретно на энторинальную кору.В то время как аллель риска APOJ -C не оказывает значительного влияния на объем серого вещества по данным анализа всего мозга у молодых людей, связанный ген риска, CR1, был связан с меньшим локальным объемом серого вещества в энторинальной коре в предыдущем исследовании (Bralten и др., 2011).

Несоответствие существующих доказательств могло быть связано с различиями в возрасте, поле, критериях исключения, статистических методах, семейном анамнезе и тем, как каждая интересующая область определялась в исследованиях. Другое объяснение может заключаться в том, что энторинальная кора является относительно небольшой областью в пределах MTL, и несколько исследований явно нацелены на энторинальную кору.Таким образом, возможно, что изменения объема энторинальной коры недостаточно велики, чтобы изменить объем MTL в целом. Специально нацелившись на энторинальную кору в нашем исследовании, мы смогли обнаружить различия в этой относительно небольшой структуре MTL, которые в противном случае могли бы быть ниже порога для обнаружения.

Наши результаты показывают, что эффекты APOE и APOJ могут быть сильнее в правом полушарии. Асимметрия медиальной височной доли связана с БА и прогрессированием заболевания.Например, носители APOE -ε4 имеют более тонкую левую энторинальную кору по сравнению с правой, тогда как носители без APOE -ε4 демонстрируют эту асимметрию при наличии патологии AD (Donix et al., 2013). У лиц с нарушением субъективной памяти объем гиппокампа и энторинальной коры уменьшился с двух сторон (Striepens et al., 2010). Однако носители APOE -ε4 без этого нарушения показали лучшие результаты в тестах эпизодической памяти и имели больший объем правого гиппокампа, в отличие от носителей с нарушением, которые хуже работали с меньшими объемами правого гиппокампа (Striepens et al., 2011). Интересно, что о различиях в симметрии также сообщалось у пациентов с бредовым БА с большим размером правого височного рога, чем у левого, в то время как пациенты без бреда не демонстрировали этой асимметрии (Geroldi et al., 2000). Хотя об эффектах асимметрии для APOJ еще не сообщалось, возможно, что APOE может работать в сочетании с APOJ , вызывая асимметрию.

С возрастом уменьшение объема MTL в гиппокампе и энторинальной коре коррелирует со снижением когнитивных функций у пожилых людей (Bergfield et al., 2010; Раз и др., 2010; Варон и др., 2011). Однако уменьшение объема серого вещества в ходе развития мозга в подростковом и раннем взрослом возрасте коррелирует с усилением синаптического отсечения (Gogtay et al., 2004). Таким образом, увеличенный объем энторинальной коры во время этого окна развития может указывать на дефицит нейронной эффективности. В нашем исследовании участвовали люди среднего возраста 21,8 года, все из которых находятся на этих более поздних стадиях развития мозга. Предыдущие данные связывают аллель риска APOJ -C с аномальным развитием мозга из-за снижения целостности белого вещества (Braskie et al., 2011) и последующее изменение связи между гиппокампом и префронтальной корой во время обработки памяти, что отражает нарушение связи у пациентов (Erk et al., 2011). Другие данные также связывают APOE -ε4 с аномальным структурным и функциональным развитием мозга у молодых носителей аллеля риска, предполагая, что риск APOE и APOJ может препятствовать процессу сокращения в энторинальной коре.

С другой стороны, эти результаты могут способствовать доказательству того, что гены риска APOE и APOJ предоставляют эволюционное преимущество в раннем возрасте, но создают недостаток в более позднем возрасте, увеличивая риск БА.Эта гипотеза антагонистической плейотропии риска APOE и APOJ была предложена в других контекстах (например, см. Tuminello and Han, 2011; Stevens et al., 2014). Молодые люди студенческого возраста, несущие аллель APOE -ε4, имеют преимущество в вербальной беглости, принятии решений и памяти (Zetterberg et al., 2009; Marchant et al., 2010; Jochemsen et al., 2012; Rusted et al. ., 2013; Green et al., 2014), но эти преимущества исчезают к среднему возрасту и уступают место нарушениям в пожилом возрасте.Эти положительные эффекты в раннем возрасте могут быть частично связаны с увеличением объема энторинальной коры, что позволяет более эффективно обрабатывать информацию, связанную с памятью.

Наконец, больший объем энторинальной коры у APOE и APOJ носителей риска может указывать на большее нейровоспаление в энторинальной коре головного мозга молодых людей. Было высказано предположение, что APOE -ε4 может усиливать нейровоспаление во время старения, тем самым повышая предрасположенность к деменции в более позднем возрасте (например,g., для обзора см. Guo et al., 2004; Ким и др., 2009). Несколько исследований также связали риск APOJ -C со снижением уровней CLU (Schurmann et al., 2011), которые, как полагают, играют противовоспалительную роль (Savkovic et al., 2007). Глия может вносить вклад в половину изменений объема мозга (Snell, 2009), и исследования показали, что APOE -ε4 связано с усилением нейровоспаления (Guo et al., 2004; Chen et al., 2005; Maezawa et al., 2006; Zhu et al., 2012). Поскольку энторинальная кора головного мозга является одной из первых пораженных областей мозга при БА, возможно, что увеличение объема энторинальной коры может быть связано с дефицитом носителей APOE и APOJ для контроля нейровоспаления в мозге молодого взрослого человека.

В целом, наши результаты в когорте молодых взрослых указывают на аддитивный эффект двух самых сильных факторов риска БА на локус мозга в эпицентре патогенеза БА. Объем энторинальной коры увеличивался как функция увеличения генетического риска БА APOE и APOJ . Эти результаты вносят вклад в растущую литературу, характеризующую генетические маркеры риска БА в молодом мозге задолго до появления первых явных сигналов о болезни Альцгеймера. Таким образом, эти результаты информируют наше понимание роли этих генетических факторов риска в нормальном мозге и вносят вклад в разработку биомаркеров-мишеней для будущих профилактических методов лечения БА.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Эта работа была поддержана NIH R01 AG035379, P01 AG030128 (G. William Rebeck), грантами от Partners in Research и American Legacy Foundation (Adam E. Green), а также NIH NINDS 5T32NS041218 (Amanda M. DiBattista). В этом исследовании были использованы образцы из Национального хранилища клеток для болезни Альцгеймера, которое получает государственную поддержку в рамках гранта U24 AG21886, предоставленного Национальным институтом старения.

Сноски

  1. www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/software/spm8/
  2. www.mathworks.com/products/matlab/

Список литературы

Александр, Г. Э., Бергфилд, К. Л., Чен, К., Рейман, Э. М., Хэнсон, К. Д., Лин, Л. и др. (2012). Сеть серого вещества, связанная с риском болезни Альцгеймера у взрослых людей молодого и среднего возраста. Neurobiol. Старение 33, 2723–2732. DOI: 10.1016 / j.neurobiolaging.2012.01.014

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бейтман, Р.J., Xiong, C., Benzinger, T. L., Fagan, A. M., Goate, A., Fox, N. C., et al. (2012). Клинические и биомаркерные изменения при доминантно наследуемой болезни Альцгеймера. N. Engl. J. Med. 367, 795–804. DOI: 10.1056 / NEJMoa1202753

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бергфилд, К. Л., Хансон, К. Д., Чен, К., Тейпель, С. Дж., Хампель, Х., Рапопорт, С. И., и др. (2010). Связанные с возрастом сети региональной ковариации в сером веществе МРТ: воспроизводимые многомерные модели при здоровом старении. Neuroimage 49, 1750–1759. DOI: 10.1016 / j.neuroimage.2009.09.051

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бертрам, Л., Маккуин, М. Б., Маллин, К., Блэкер, Д., и Танзи, Р. Э. (2007). Систематический метаанализ исследований генетической ассоциации болезни Альцгеймера: база данных AlzGene. Нат. Genet. 39, 17–23. DOI: 10,1038 / ng1934

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бралтен, Дж., Franke, B., Arias-Vasquez, A., Heister, A., Brunner, H.G., Fernandez, G., et al. (2011). Генотип CR1 связан с объемом энторинальной коры у молодых здоровых взрослых. Neurobiol. Старение 32, 2106.e7–2106.e11. DOI: 10.1016 / j.neurobiolaging.2011.05.017

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Браски, М. Н., Джаханшад, Н., Стейн, Дж. Л., Барышева, М., Макмахон, К. Л., Де Зубикарай, Г. И. и др. (2011). Распространенный вариант риска болезни Альцгеймера в гене CLU влияет на микроструктуру белого вещества у молодых людей. J. Neurosci. 31, 6764–6770. DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.5794-10.2011

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Карраскильо, М. М., Белбин, О., Хантер, Т. А., Ма, Л., Бискелио, Г. Д., Зу, Ф. и др. (2010). Репликация ассоциаций CLU, CR1 и PICALM с болезнью Альцгеймера. Arch. Neurol. 67, 961–964. DOI: 10.1001 / archneurol.2010.147

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чен, С., Аверетт, Н. Т., Манелли, А., Ладу, М. Дж., Мэй, В., и Ард, М. Д. (2005). Изоформ-специфические эффекты аполипопротеина E на секрецию медиаторов воспаления в микроглии взрослых крыс. J. Alzheimers Dis. 7, 25–35.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | Google Scholar

Дин, Д. К. 3-й, Джерски, Б. А., Чен, К., Протас, Х., Тийягура, П., Роонтива, А. и др. (2014). Различия мозга у младенцев с дифференциальным генетическим риском для позднего начала болезни Альцгеймера: исследование с поперечным сечением изображений. JAMA Neurol. 71, 11–22. DOI: 10.1001 / jamaneurol.2013.4544

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Demattos, R. B., Cirrito, J. R., Parsadanian, M., May, P. C., O’dell, M. A., Taylor, J. W., et al. (2004). АпоЕ и кластерин совместно подавляют уровни и отложение Abeta: доказательство того, что ApoE регулирует внеклеточный метаболизм Abeta in vivo. Нейрон 41, 193–202. DOI: 10.1016 / s0896-6273 (03) 00850-x

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Деннис, Н.A., Browndyke, J. N., Stokes, J., Need, A., Burke, J. R., Welsh-Bohmer, K. A., et al. (2010). Функциональная активность височной доли и связность у молодых взрослых носителей APOE varepsilon4. Демент Альцгеймера. 6, 303–311. DOI: 10.1016 / j.jalz.2009.07.003

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Доникс М., Бурггрен А. К., Шарф М., Маршнер К., Сутана Н. А., Сиддарт П. и др. (2013). APOE-ассоциированная полушарная асимметрия толщины энторинального кортикального слоя при старении и болезни Альцгеймера. Psychiatry Res. 214, 212–220. DOI: 10.1016 / j.pscychresns.2013.09.006

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Eickhoff, S. B., Stephan, K. E., Mohlberg, H., Grefkes, C., Fink, G. R., Amunts, K., et al. (2005). Новый набор инструментов SPM для объединения вероятностных цитоархитектонических карт и данных функциональной визуализации. Neuroimage 25, 1325–1335. DOI: 10.1016 / j.neuroimage.2004.12.034

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Эрк, С., Meyer-Lindenberg, A., Opitz von Boberfeld, C., Esslinger, C., Schnell, K., Kirsch, P., et al. (2011). Функция гиппокампа у здоровых носителей варианта риска болезни Альцгеймера CLU. J. Neurosci. 31, 18180–18184. DOI: 10.1523 / jneurosci.4960-11.2011

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фаррер, Л. А., Капплс, Л. А., Хейнс, Дж. Л., Хайман, Б., Кукулл, В. А., Майе, Р. и др. (1997). Влияние возраста, пола и этнической принадлежности на связь между генотипом аполипопротеина E и болезнью Альцгеймера.Метаанализ. Консорциум метаанализа APOE и болезни Альцгеймера. JAMA 278, 1349–1356. DOI: 10.1001 / jama.278.16.1349

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фэй, М., и Цзяньхуа, В. (2013). Аполипопротеин эпсилон4-аллель как значительный фактор риска перехода от легкого когнитивного нарушения к болезни Альцгеймера: метаанализ проспективных исследований. J. Mol. Neurosci. 50, 257–263. DOI: 10.1007 / s12031-012-9934-y

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Филиппини, Н., Рао, А., Веттен, С., Гибсон, Р. А., Борри, М., Гусман, Д., и др. (2009). Анатомически отличные генетические ассоциации нагрузки аллеля APOE epsilon4 с региональной корковой атрофией при болезни Альцгеймера. Neuroimage 44, 724–728. DOI: 10.1016 / j.neuroimage.2008.10.003

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Герольди К., Лааксо М. П., Декарли К., Бельтрамелло А., Бьянкетти А., Сойнинен Х. и др. (2000). Генотип аполипопротеина E и асимметрия гиппокампа при болезни Альцгеймера: исследование объемной МРТ. J. Neurol. Нейрохирургия. Психиатрия 68, 93–96. DOI: 10.1136 / jnnp.68.1.93

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Gogtay, N., Giedd, J. N., Lusk, L., Hayashi, K. M., Greenstein, D., Vaituzis, A.C., et al. (2004). Динамическое картирование коркового развития человека в период от детства до раннего взросления. Proc. Natl. Акад. Sci. U S A 101, 8174–8179. DOI: 10.1073 / pnas.0402680101

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Голенкина, С.А., Гольцов А., Кузнецова И. Л., Григоренко А. П., Андреева Т. В., Решетов Д. А. и др. (2010). Анализ полиморфизма гена кластерина (CLU / APOJ) у пациентов с болезнью Альцгеймера и в нормальных когортах из российских популяций. Мол. Биол. (Моск) 44, 620–626.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | Google Scholar

Gomez-Isla, T., West, H. L., Rebeck, G. W., Harr, S. D., Growdon, J. H., Locascio, J. J., et al. (1996). Клинические и патологические корреляты аполипопротеина E epsilon 4 при болезни Альцгеймера. Ann. Neurol. 39, 62–70. DOI: 10.1002 / ana.4103

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Грин, А. Э., Грей, Дж. Р., Деён, К. Г., Мхайр, Т. Р., Падилла, Р., Дибаттиста, А. М. и др. (2014). Комбинированный эффект двух генов риска болезни Альцгеймера на медиальную височную активность во время исполнительного внимания у молодых людей. Neuropsychologia 56C, 1–8. DOI: 10.1016 / j.neuropsychologia.2013.12.020

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гарольд, Д., Abraham, R., Hollingworth, P., Sims, R., Gerrish, A., Hamshere, M. L., et al. (2009). Полногеномное ассоциативное исследование выявляет варианты CLU и PICALM, связанные с болезнью Альцгеймера. Нат. Genet. 41, 1088–1093. DOI: 10,1038 / нг.440

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Йохемсен, Х. М., Мюллер, М., ван дер Грааф, Ю., и Герлингс, М. И. (2012). APOE epsilon4 по-разному влияет на изменение производительности памяти в зависимости от возраста.Исследование SMART-MR. Neurobiol. Старение 33, 832.e15–832.e22. DOI: 10.1016 / j.neurobiolaging.2011.07.016

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кан, С. В., Шин, Ю. Дж., Шим, Ю. Дж., Чон, С. Ю., Пак, И. С., Мин, Б. Х. (2005). Кластерин взаимодействует с SCLIP (SCG10-подобный белок) и способствует разрастанию нейритов из клеток PC12. Exp. Cell Res. 309, 305–315. DOI: 10.1016 / j.yexcr.2005.06.012

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кникмейер, Р.C., Wang, J., Zhu, H., Geng, X., Woolson, S., Hamer, R.M., et al. (2013). Распространенные варианты генов психиатрического риска предсказывают структуру мозга при рождении. Cereb. Cortex 24, 2721–2731. DOI: 10.1093 / cercor / bht125

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Koch, S., Donarski, N., Goetze, K., Kreckel, M., Stuerenburg, H.J., Buhmann, C., et al. (2001). Характеристика четырех классов липопротеинов спинномозговой жидкости человека. Дж.Lipid Res. 42, 1143–1151.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | Google Scholar

Коуннас, М. З., Лукинова, Э. Б., Стефанссон, С., Хармони, Дж. А., Брюер, Б. Х., Стрикленд, Д. К. и др. (1995). Идентификация гликопротеина 330 как эндоцитарного рецептора аполипопротеина J / кластерина. J. Biol. Chem. 270, 13070–13075. DOI: 10.1074 / jbc.270.22.13070

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ламберт, Дж.К., Хит, С., Эвен, Г., Кэмпион, Д., Слейгерс, К., Хилтунен, М., и др. (2009). Полногеномное ассоциативное исследование выявляет варианты CLU и CR1, связанные с болезнью Альцгеймера. Нат. Genet. 41, 1094–1099. DOI: 10,1038 / нг. 439

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Leeb, C., Eresheim, C., и Nimpf, J. (2014). Кластерин является лигандом для рецептора 2 аполипопротеина E (ApoER2) и рецептора липопротеинов очень низкой плотности (VLDLR) и передает сигналы через путь передачи сигналов рилина. J. Biol. Chem. 289, 4161–4172. DOI: 10.1074 / jbc.m113.529271

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Matura, S., Prvulovic, D., Jurcoane, A., Hartmann, D., Miller, J., Scheibe, M., et al. (2014). Дифференциальные эффекты генотипа ApoE4 на структуру и функцию мозга. Neuroimage 89, 81–91. DOI: 10.1016 / j.neuroimage.2013.11.042

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мондадори, К.Р., де Кервен, Д. Дж., Бухманн, А., Мустович, Х., Воллмер, М. А., Шмидт, К. Ф. и др. (2007). Лучшая память и нейронная эффективность у молодых носителей аполипопротеина E epsilon4. Cereb. Cortex 17, 1934–1947. DOI: 10.1093 / cercor / bhl103

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Натан, Б. П., Беллоста, С., Санан, Д. А., Вайсграбер, К. Х., Мэли, Р. У. и Питас, Р. Э. (1994). Дифференциальные эффекты аполипопротеинов E3 и E4 на рост нейронов in vitro. Наука 264, 850–852. DOI: 10.1126 / science.8171342

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

O’dwyer, L., Lamberton, F., Matura, S., Tanner, C., Scheibe, M., Miller, J., et al. (2012). Уменьшение объема гиппокампа у здоровых молодых носителей ApoE4: исследование МРТ. PLoS One 7: e48895. DOI: 10.1371 / journal.pone.0048895

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Раз, Н., Гислетта П., Родриг, К. М., Кеннеди, К. М., и Линденбергер, У. (2010). Траектории старения мозга у людей среднего и старшего возраста: региональные и индивидуальные различия. Neuroimage 51, 501–511. DOI: 10.1016 / j.neuroimage.2010.03.020

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Risacher, S. L., Shen, L., West, J. D., Kim, S., Mcdonald, B.C., Beckett, L.A., et al. (2010). Продольные биомаркеры атрофии МРТ: связь с конверсией в когорте ADNI. Neurobiol. Старение 31, 1401–1418. DOI: 10.1016 / j.neurobiolaging.2010.04.029

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рустед, Дж. М., Эванс, С. Л., Кинг, С. Л., Доуэлл, Н., Табет, Н. и Тофтс, П. С. (2013). Полиморфизм APOE e4 у молодых людей связан с улучшенным вниманием и индексируется различными нейронными сигнатурами. Neuroimage 65, 364–373. DOI: 10.1016 / j.neuroimage.2012.10.010

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Самураки, М., Мацунари И., Чен В. П., Шима К., Янасэ Д., Такеда Н. и др. (2012). Метаболизм глюкозы и концентрация серого вещества у нормальных субъектов с положительной реакцией на аполипопротеин E epsilon4. Neurobiol. Старение 33, 2321–2323. DOI: 10.1016 / j.neurobiolaging.2011.11.020

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Савкович В., Ганцер Х., Райзер У., Селиг Л., Гайзер С., Сак У. и др. (2007). Кластерин защищает от панкреатита благодаря антиапоптотическим и противовоспалительным свойствам. Biochem. Биофиз. Res. Commun. 356, 431–437. DOI: 10.1016 / j.bbrc.2007.02.148

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Schurmann, B., Wiese, B., Bickel, H., Weyerer, S., Riedel-Heller, S.G., Pentzek, M., et al. (2011). Связь аллеля риска кластерина болезни Альцгеймера с концентрацией кластерина в плазме. J. Alzheimers Dis. 25, 421–424. DOI: 10.3233 / JAD-2011-110251

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шэнь, Л., Kim, S., Risacher, S.L., Nho, K., Swaminathan, S., West, J.D., et al. (2010). Исследование ассоциации всего генома фенотипов с визуализацией всего мозга для определения локусов количественных признаков при MCI и AD: исследование когорты ADNI. Neuroimage 53, 1051–1063. DOI: 10.1016 / j.neuroimage.2010.01.042

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Снелл, Р. С. (2009). Клиническая нейроанатомия. 7-е изд. Филадельфия: Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс, 104.

Google Scholar

Штейн, Дж. Л., Медланд, С. Э., Васкес, А. А., Хибар, Д. П., Сенстад, Р. Э., Винклер, А. М. и др. (2012). Выявление общих вариантов, связанных с гиппокампальным и внутричерепным объемами человека. Нат. Genet. 44, 552–561. DOI: 10,1038 / нг. 2250

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Стивенс, Б. В., Дибаттиста, А. М., Уильям Ребек, Г., и Грин, А. Э. (2014). Путь «ген-мозг-познание» о влиянии гена риска болезни Альцгеймера на рабочую память у молодых людей. Neuropsychologia 61, 143–149. DOI: 10.1016 / j.neuropsychologia.2014.06.021

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Striepens, N., Scheef, L., Wind, A., Meiberth, D., Popp, J., Spottke, A., et al. (2011). Взаимодействие нарушения субъективной памяти и генотипа ApoE4 на эпизодическую память и объем гиппокампа. Psychol. Med. 41, 1997–2006. DOI: 10,1017 / s00332000067

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Стрипенс, Н., Шееф, Л., Винд, А., Попп, Дж., Споттке, А., Купер-Махкорн, Д., и др. (2010). Потеря объема медиальных структур височной доли при субъективном нарушении памяти. Демент. Гериатр. Cogn. Разногласия. 29, 75–81. DOI: 10.1159 / 000264630

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Томанн П. А., Рот А. С., Дос Сантос В., Торо П., Эссиг М. и Шредер Дж. (2008). Полиморфизм аполипопротеина Е и морфология мозга при легких когнитивных нарушениях. Демент. Гериатр. Cogn. Разногласия. 26, 300–305. DOI: 10.1159 / 000161054

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Varon, D., Loewenstein, D. A., Potter, E., Greig, M. T., Agron, J., Shen, Q., et al. (2011). Минимальная атрофия энторинальной коры и гиппокампа: прогрессирование когнитивных нарушений. Демент. Гериатр. Cogn. Разногласия. 31, 276–283. DOI: 10.1159 / 000324711

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Wishart, H.А., Сайкин, А. Дж., Макаллистер, Т. В., Рабин, Л. А., Макдональд, Б. С., Флэшман, Л. А. и др. (2006). Региональная атрофия головного мозга у когнитивно интактных взрослых с единственным аллелем APOE epsilon4. Неврология 67, 1221–1224. DOI: 10.1212 / 01.wnl.0000238079.00472.3a

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Zhu, Y., Nwabuisi-Heath, E., Dumanis, S. B., Tai, L.M., Yu, C., Rebeck, G. W., et al. (2012). Генотип APOE изменяет активацию глии и потерю синаптических маркеров у мышей. Glia 60, 559–569. DOI: 10.1002 / glia.22289

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джогендер Тушир-Сингх, д.т.н. | Калифорнийский университет в Дэвисе, отделение медицинской микробиологии и иммунологии

G. Shivange G, T. Mondal et al., J. Tushir-Singh , Пластырь с положительно заряженным остатком регулирует цитотоксическую эффективность клинических антител агонистов DR5 в солидных опухолях. Cell Reports ( В печати ).

Lum LG, Tushir-Singh J , Вооружение «старой гвардии» «новым оружием двойного наведения». Раковая клетка (2021) 10 мая; 39 (5): 604-606.doi: 10.1016 / j.ccell.2021.04.010

Dillon PM, J. Tushir-Singh , Lum LG, Биспецифические антитела для лечения рака груди. Эксперт Opin Biol Ther (2021) 9 мая; 1-11.doi: 10.1080 / 14712598.2021.15.

Mondal T, Shivange G, Urbanek K, Rachisan G.T., Batista M, Talwar P, Lyerly E, Mosavian R, Stack S, Bhatnagar S и J.Тушир-Сингх . Неожиданное уклонение от иммунитета антителами к агонистам DR5 в солидных опухолях. EMBO Molecular Medicine (февраль 2021 г.) 13 (3): e12716.

Przanowski P, Lou S, Mondal T, Djiake R, Conlan C, Shivange G, Saltani I, Xing K, Morris B, Mayo M, Teixeira L, Lehmann-Che J, J. Tushir-Singh , and S. Бхатнагар. Онкогенный TRIM37 связывает химиорезистентную и метастатическую судьбу при тройном отрицательном раке молочной железы. Исследования рака (2020)

Shivange G, Mondal T и J.Тушир-Сингх . Анализ опухолевого и тканевого распределения целевых антиген-специфических терапевтических антител. J. Vis. Exp. e60727, (2020)

Шиванж Дж., Петр Пржановски, Джастин Перри, Роберт Хаггерт, Джеймс Джонс, Кристина Коска, Чарльз Н. Ланден, Кароль Убанек, Марти Мэйо, Коди С. Равичандаран, Санчита Бхатнагар и Дж. Тушир-Сингх . Единый агент, нацеленный на двойную специфичность FOLR1 и TRAIL-R2 как эффективная стратегия лечения рака яичников. (2018), Раковые клетки , 34, 1-15

Дж. Тушир-Сингх , Конъюгаты антитела-миРНК: лекарственные препараты для антилейкемической терапии.(2017) Март; 17 (3): 325-338. Заключение эксперта по биологической терапии

Shulha HP *, Crisci J *, Reshetov D *, Jogender Tushir-Singh * , Cheung I, Bharadwaj R, Chou HJ, Houston IB, Peter CJ, Mitchell AC, Yao WD, Myers RH, Chen JF, Preuss TM , Рогаев EI, Jensen JD, Weng Z, Akbarian S. Специфичные для человека сигнатуры метилирования гистонов в сайтах начала транскрипции в префронтальных нейронах. PloS Biology 2012, 10 ноября (11): e1001427. PMCID: PMC3502543 * Соавторы с равным вкладом

Дж. Тушир-Сингх , Заморе П.Д. и Чжан З.PiRNA мыши, белки Piwi и цикл пинг-понга. Ячейка 13 ноября 2009 г .; 139 (4): 830-830.e1. DOI: 10.1016 / j.cell.2009.10.042

J Tushir-Singh , Zamore PD & Zhang Z. Fly piRNAs, Piwi Proteins and Ping Pong Cycle. Ячейка 30 октября 2009 г .; 139 (3): 634-634.e1. DOI: 10.1016 / j.cell.2009.10.021

J Tushir-Singh , Clancy J, Warren A, Wrobel C, Brugge, JS, и D’Souza Schorey, C. Нерегулируемая активация ARF6 в эпителиальных кистах генерирует гиперактивные сигнальные эндосомы и нарушает морфогенез эпителия. Mol Biol Cell 2010 июль: 21 (13) 2355-66. PMCID: PMC28

J Tushir-Singh и D’Souza-Schorey C (2007) ARF6-зависимая активация ERK и Rac1 модулирует развитие эпителиальных канальцев. EMBO J 2007 4 апреля; 26 (7): 1806-19

НАУЧНЫЙ КОМИТЕТ — Клиническая и прикладная анатомия

Прив. Доз. Д.м.н., унив. Марко Коншаке

Специалист по анатомии
Специалист по клинической, прикладной и трансляционной анатомии

Медицинский университет Инсбрука (MUI), кафедра анатомии, гистологии и эмбриологии
Отделение клинической и функциональной анатомии, Müllerstr.59, 6020 Инсбрук, Австрия
Тел. + 43-512-9003-71130
Факс. + 43-512-9003-73112
Электронная почта. [email protected]

Клиническое образование:

Отделение внутренних болезней, Отделение травматологической хирургии, Отделение висцеральной, трансплантационной и торакальной хирургии со специальным образованием по специальностям «Эндокринная хирургия» и «Хирургия грыж», Отделение ортопедии, Отделение пластической, реконструктивной и эстетической хирургии.

Области исследований — резюме

Трансляционная анатомия: хирургическая анатомия / клиническая анатомия
Хирургия таза: «Лапароскопическая хирургия и интраоперационный нейромониторинг»
Эндокринная хирургия: «Щитовидная железа и паращитовидная железа, интраоперационный нейромониторинг, ультразвук»
Хирургия грыжи: «Интраоперационная хирургия» Нервное управление, хирургическая анатомия, ультразвук «
Пластическая хирургия:« Клиническая анатомия, мигрень, ультразвук »
Проведено более 60 международных научных лекций, международные научные постерные презентации.
Все публикации в международных журналах экспертной оценки можно найти в pubmed, google-scholar и researchgate.

Заместитель редактора в рецензируемых журналах

Журнал хирургической и радиологической анатомии
Европейский журнал анатомии

Рецензент в следующих рецензируемых журналах

Архив хирургии Лангенбека
Хирургическая и радиологическая анатомия
Анналы анатомии / Anatomischer Anzeiger
BioMed Research International
Журнал урологии
Европейский журнал анатомии
Международный журнал анатомических исследований
Международный анатомический журнал

Всемирный журнал хирургической онкологии

См. «Протокол проверенной экспертной оценки — подготовлен« Publons »- на сайте www.publons.com

Членство

Anatomische Gesellschaft
Österreichische Schilddrüsengesellschaft / Австрийская ассоциация щитовидной железы
Makroskopische Anatomische Gesellschaft
Deutsche Herniengesellschaft (DHG) der European Hernia Society (EHS)

Официальные функции

9-е Международное общество клинической и прикладной анатомии, 9-й Всемирный конгресс ISCAA Инсбрук — президент оргкомитета
32. Jahrestagung der ACOASSO — Австрийское общество хирургической онкологии — секретарь конгресса, научное руководство: доц.Проф. Реза Асари и АО, профессор, доктор наук Руперт Проммеггер
30. Arbeitstagung (Kongress) der Chirurgischen Arbeitsgemeinschaft Endokrinologie (CAEK), Инсбрук: Организационный комитет, научное руководство: Ao.Univ.Prof.Dr. Руперт Проммеггер, Universitätsklinik für Visceral-, Transplantations– und Thoraxchirurgie Innsbruck
„Veranstaltungsagentur Dipl.Vw. Ferry Polai », Internationales« World Masters »- руководитель отдела спонсорства, связей с общественностью, синергетического маркетинга 2003-2008 гг.
« Hofball — Innsbruck », Verein zur Förderung des Tiroler Gesellschaftslebens — VFTG, руководитель проекта, Präsidentin: Mag.Эвелин Хаим-Сваровски 2007

Синдром ущемления подколенной артерии Артикул

[1]

Радонич В., Коплич С., Джунио Л., Божич И., Маскович Ю., Буча А., Синдром ущемления подколенной артерии: диагностика и лечение, с описанием трех случаев. Журнал Техасского института сердца. 2000 [PubMed PMID: 10830621]

[2]

Гоккус К., Сагтас Э., Бакалим Т., Таская Э., Айдын А.Т., Синдром подколенного ущемления.Систематический обзор литературы и описания случаев. Журнал мышц, связок и сухожилий. 2014 г., апрель [PubMed PMID: 25332925]

[3]

О’Лири Д.П., О’Брайен Дж., Фултон Дж., Синдром ущемления подколенной артерии. Международный журнал хирургических клинических случаев. 2010 [PubMed PMID: 22096665]

[4]

Кузнецов М.Р., Решетов И.В., Магнитский Л.А., В.В., Марченко И.П., Матвеев А.Д., Луговой А.А., Тверская М.С. Эмбриология, анатомия и редкие патологии подколенной артерии: особенности хирургического лечения.Ангиология и сосудистая хирургия. 2018 [PubMed PMID: 295]

[5]

Шахи Н., Аросемена М., Квон Дж., Абай Б., Сальваторе Д., ДиМузио П., Функциональный синдром ущемления подколенной артерии: обзор диагностики и лечения. Анналы сосудистой хирургии. Август 2019 г. [PubMed PMID: 31028851]

[6]

Барабас А.П., Макфарлейн Р., Синдром ущемления подколенной артерии.Британский журнал госпитальной медицины. 1985 ноя. [PubMed PMID: 3

7]

[7]

Carneiro Júnior FCF, Carrijo ENDA, Araújo ST, Nakano LCU, de Amorim JE, Cacione DG, Синдром ущемления подколенной артерии: отчет о болезни и обзор литературы. Американский журнал историй болезни. 2018, 9 января [PubMed PMID: 238]

[9]

Квон Ю.Дж., Квон Т.В., Умм Э.Х., Шин С., Чо Ю.П., Ким Дж.М., Ли С.Х., Хван С.Дж., Анатомический синдром ущемления подколенной артерии, вызванный аберрантной подошвенной мышцей.Сосудистый специалист международного уровня. 2015 сен [PubMed PMID: 26509140]

[10]

McDermott MM, Проявления болезни периферических артерий нижних конечностей: патофизиологические и функциональные последствия ишемии ног. Исследование кровообращения. 2015, 24 апреля [PubMed PMID: 25

7]

[11]

Hicks CW, Black JH 3rd, Ratchford EV, Синдром ущемления подколенной артерии.Сосудистая медицина (Лондон, Англия). 2019 Apr; [PubMed PMID: 30739583]

[12]

Лорер Х., Маллиаропулос Н., Коракакис В., Падьяр Н., Боль в ногах у спортсменов, вызванная физической нагрузкой: стратегии диагностики, оценки и управления. Врач и спортивная медицина. 2019 Фев; [PubMed PMID: 30345867]

[13]

Altinsoy HB, Alatas O, Khalil E, Kara KA, Okten CC, Dogan OF, Очень редкая причина ишемии нижних конечностей у молодых людей: ущемление подколенной артерии.Открытый журнал сердечно-сосудистой медицины. 2018 [PubMed PMID: 29785211]

[14]

Hameed M, Coupland A, Davies AH, Синдром ущемления подколенной артерии: подход к диагностике и лечению. Британский журнал спортивной медицины. 2018 Авг; [PubMed PMID: 2
46]

[15]

Лабмайр В., Алиабади А., Тизенхаузен К., Бродманн М., Шмид Ф., Мур Д., Синдром ущемления подколенной артерии (ПАЭС) у 17-летнего подростка.Отчеты о клинических случаях в сосудистой медицине. 2019 [PubMed PMID: 30984440]

[16]

Стаджер А, Клемент Д., Синдром ущемления подколенной артерии. Спортивная медицина (Окленд, Новая Зеландия). Июль 1999 г. [PubMed PMID: 10461713]

[17]

Вади Х, Бадар З., Фарук З., Шоу П., Кобаяши К., Как избежать ловушки неправильного диагноза: ценные учебные материалы, полученные из случая давнего синдрома ущемления подколенной артерии.Истории болезни в медицине. 2018 [PubMed PMID: 29560004]

[18]

Drigny J, Reboursière E, Desvergée A, Ruet A, Hulet C, Синдром одновременного напряжения и синдром ущемления функциональной подколенной артерии: отчет о болезни. PM [PubMed PMID: 30689303]

[19]

Papaioannou S, Tsitouridis K, Giataganas G, Rodokalakis G, Kyriakou V, Papastergiou Ch, Arvaniti M, Tsitouridis I, Оценка подколенных артерий с помощью КТ-ангиографии при синдроме ущемления подколенной артерии.Гиппократия. 2009, янв [PubMed PMID: 118]

[21]

Генри Х.Т., Соломайер Л.К., Сумпио Б.Е., Саттон К.М., Синдром ущемления подколенной артерии: двустороннее поражение нижних конечностей. Ортопедия. 1 марта 2018 г. [PubMed PMID: 28

76]

[28]

Hai Z, Guangrui S, Yuan Z, Zhuodong X, Cheng L, Jingmin L, Yun S, КТ-ангиография и МРТ у пациентов с синдромом ущемления подколенной артерии. AJR. Американский журнал рентгенологии. 2008 декабрь [PubMed PMID: 1

07]

[30]

Ямамото С., Хосина К., Хосака А., Шигемацу К., Ватанабе Т., Отдаленные результаты хирургического лечения пациентов с синдромом ущемления подколенной артерии. Сосудистый. 2015 окт; [PubMed PMID: 25403571]

[31]

Игари К., Сугано Н., Кудо Т., Тойофуку Т., Джибики М., Иноуэ Ю., Иваи Т., Хирургическое лечение синдрома ущемления подколенной артерии.Летопись сосудистых болезней. 2014 [PubMed PMID: 24719659]

[32]

Го Б.К., Тай К.Х., Тан С.Г., Диагностика и хирургическое лечение синдрома ущемления подколенной артерии. Журнал хирургии ANZ. 2005, октябрь [PubMed PMID: 16176228]

[33]

Gourgiotis S, Aggelakas J, Salemis N, Elias C, Georgiou C, Диагностика и хирургический подход к синдрому ущемления подколенной артерии: ретроспективное исследование.Сосудистое здоровье и управление рисками. 2008 [PubMed PMID: 18629362]

[34]

Бонг MR, Polatsch DB, Jazrawi LM, Rokito AS, Синдром хронического напряжения: диагностика и лечение. Бюллетень (Госпиталь болезней суставов (Нью-Йорк, Нью-Йорк)). 2005 [PubMed PMID: 16022217]

[35]

Reinking MF, Austin TM, Richter RR, Krieger MM, Синдром медиального большеберцового стресса у активных людей: систематический обзор и метаанализ факторов риска.Спортивное здоровье. 2017 г., май / июнь [PubMed PMID: 27729482]

[36]

Welck MJ, Hayes T, Pastides P, Khan W, Rudge B, Стресс-переломы стопы и лодыжки. Травма, повреждение. 2017 авг. [PubMed PMID: 26412591]

[37]

Feldman JJ, Bowman EN, Phillips BB, Weinlein JC, Стрессовые переломы большеберцовой кости у спортсменов.Ортопедические клиники Северной Америки. Октябрь 2016 г. [PubMed PMID: 27637660]

[38]

Хислоп М., Кеннеди Д., Судорога В, Дхупелия С., Функциональный синдром ущемления подколенной артерии: плохо понимается и часто упускается? Обзор клинических характеристик, соответствующих исследований и вариантов лечения. Журнал спортивной медицины (Hindawi Publishing Corporation). 2014 [PubMed PMID: 26464888]

[39]

Тан Д.Т., Барбур-младший, Дэвидж К.М., Йи А., Маккиннон С.Е., Нервная ловушка: обновленная информация.Пластическая и реконструктивная хирургия. 2015, янв [PubMed PMID: 25539328]

[40]

Gagne AR, Hasson SM, Упражнения на разгибание поясницы в сочетании с механической тракцией для ведения пациента с поясничной грыжей межпозвоночного диска. Теория и практика физиотерапии. 2010 г., май [PubMed PMID: 20397860]

9]

[22]

Regus S, Lang W. Окклюзия подколенной артерии, вызванная синдромом защемления у женщины-бегуна на длинные дистанции.Европейский журнал сосудистой и эндоваскулярной хирургии: официальный журнал Европейского общества сосудистой хирургии. 2016 фев [PubMed PMID: 26776705]

[23]

Sprynger M, Rigo F, Moonen M, Aboyans V, Edvardsen T., de Alcantara ML, Brodmann M, Naka KK, Kownator S, Simova I, Vlachopoulos C, Wautrecht JC, Lancellotti P, Focus on echovascular imaging assignment of arterial disease: дополняют рекомендации ESC (PARTIM 1) в сотрудничестве с Рабочей группой по заболеваниям аорты и периферических сосудов.Европейский кардиологический журнал Cardiovascular Imaging. 1 ноября 2018 г. [PubMed PMID: 30239635]

[24]

Tercan F, Ouzkurt L, Kizilkiliç O, Yeniocak A, Gülcan O, Синдром ущемления подколенной артерии. Диагностическая и интервенционная радиология (Анкара, Турция). 2005 декабрь [PubMed PMID: 16320230]

[25]

Williams C, Kennedy D, Bastian-Jordan M, Hislop M, Cramp B, Dhupelia S, Новый диагностический подход к синдрому ущемления подколенной артерии.Журнал медицинских радиационных наук. 2015 сен [PubMed PMID: 26451245]

[26]

Altintas U, Helgstrand UV, Hansen MA, Stentzer KF, Schroeder TV, Eiberg JP, Синдром ущемления подколенной артерии: ультразвуковая визуализация, интраоперационные данные и клинический результат. Сосудистая и эндоваскулярная хирургия. Октябрь 2013 г. [PubMed PMID: 23853226]

[27]

Kukreja K, Scagnelli T, Narayanan G, Barbery K, Yrizarry J, Роль ангиографии при синдроме ущемления подколенной артерии.Диагностическая и интервенционная радиология (Анкара, Турция). Март 2009 г. [PubMed PMID: 1

48]

[29]

Dovell G, Hinchliffe RJ, Хирургия синдрома ущемления подколенной артерии: использование интраоперационного стимулятора большеберцового нерва и дуплексного ультразвука.Анналы Королевского колледжа хирургов Англии. 2018, янв [PubMed PMID: 2

Издательство «Медицина» / Журналы / Российский стоматологический журнал №6 2014

.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ И ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Лебеденко Игорь Юльевич, Воронов И.А.
Оценка защитных свойств покрытия «Броня» из карбида кремния от потенциально опасных продуктов миграции дентальных пластиков Quattro Ti »и« Моллопласт-В »на основе		 4
Воронов Игорь Анатольевич
Трибологические испытания образцов стоматологических материалов с защитным покрытием из карбида кремния «панцырь»		 8
Иващенко Александр Валерьевич, Байриков А.И., Монаков Д.В., Монаков В.А.
Экспериментальное обоснование использования навигационной системы в дентальной имплантологии		 12
Козлов В.А., Парунов Виталий Анатольевич, Козлов О.В., Степанова Г.С.
Стадия влияния формовочных масс на литейные свойства палладиевого сплава «ПАЛЛАДИЙ-УНИ»		 15
Кочурова Екатерина Владимировна, Козлов С.В., Медведев Ю.А., Николенко В.Н., Басин Е.М., Петрук П.С.
Стоматологический статус больных с опухолями челюстно-лицевой области		 20
Мельник Алена Сергеевна, Горяинова К.Е., Лебеденко И.Ю.
Обзор современных материалов для изготовления керамических коронок в кабинете врача методом компьютерного фрезерования		 24
Парунов Виталий Анатольевич, Колесов П.А., Быкова М.В.
Выбор рациональных параметров шарнирных элементов мостовидных протезов из нового сплава «ПРАГОДЕНТ-ПЛЮС»		 28
Тарасенко С.В., Кусин А.В., Микоян Артаваз Саркисович
Повышение безопасности хирургических вмешательств на нижней челюсти с учетом индивидуальной анатомии питательных отверстий и микроканалов		 33
Чумаченко Евгений Николаевич, Олесов Э.Э., Бобер С.А., Берсанов Р.У., Кононенко В.И., Бронштейн Д.А.
Имитационная модель геометрических моляров верхней челюсти с разными видами реставраций		 36

КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Гализина Ольга Александровна
Основные аспекты возникновения, клинические признаки, лечение и профилактика хронического рецидивирующего афтозного стоматита		 39
Котов Константин Сергеевич, Гуськов А.V.
Клиническое исследование ближайших и отдаленных результатов протезных паяных и литых конструкций протезов с защитно-декоративным покрытием нитридом титана и нитридом циркония		 43
Мальгинов Н.Н., Решетов И.В., Зубков А.Ф., Коржов Иван Сергеевич
Диагностика речевых нарушений и способы их устранения у больных с приобретенными дефектами верхней челюсти		 45
Тлустенко В.П., Садыков М.И., Нестеров Александр Михайлович, Санососюк Н.О., Тугушев Р.И.
Оптимизация ортопедического лечения больных 50 с полным отсутствием зубов		 50

ОРГАНОЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Олесов Егор Евгеньевич, Уйба В.В., Хавкина Е.Ю., Шмаков А.Н., Чуянова Е.Ю.
Стоматологическая заболеваемость молодых рабочих предприятий с вредными условиями труда		 53
Максюков Станислав Юрьевич, Проходная В.А., Новосядлая Н.В.
Особенности кариеса зубов у беременных и кормящих матерей в Ростовской области		 55

Gale Apps — Технические трудности

Технические трудности

Приложение, к которому вы пытаетесь получить доступ, в настоящее время недоступно.Приносим свои извинения за доставленные неудобства. Пожалуйста, попробуйте еще раз через несколько секунд.

Если проблемы с доступом не исчезнут, обратитесь за помощью в наш отдел технического обслуживания по телефону 1-800-877-4253. Еще раз спасибо за выбор Gale, обучающей компании Cengage.

org.springframework.remoting.RemoteAccessException: невозможно получить доступ к удаленной службе [authorizationService @ theBLISAuthorizationService]; вложенное исключение — Ice.UnknownException unknown = «java.lang.IndexOutOfBoundsException: Индекс 0 выходит за границы для длины 0 в java.base / jdk.internal.util.Preconditions.outOfBounds (Preconditions.java:64) в java.base / jdk.internal.util.Preconditions.outOfBoundsCheckIndex (Preconditions.java:70) в java.base / jdk.internal.util.Preconditions.checkIndex (Preconditions.java:248) в java.base / java.util.Objects.checkIndex (Objects.java:372) в java.база / java.util.ArrayList.get (ArrayList.java:458) в com.gale.blis.data.subscription.dao.LazyUserSessionDataLoaderStoredProcedure.populateSessionProperties (LazyUserSessionDataLoaderStoredProcedure.java:60) в com.gale.blis.data.subscription.dao.LazyUserSessionDataLoaderStoredProcedure.reQuery (LazyUserSessionDataLoaderStoredProcedure.java:53) в com.gale.blis.data.model.session.UserGroupEntitlementsManager.reinitializeUserGroupEntitlements (UserGroupEntitlementsManager.java: 30) в com.gale.blis.data.model.session.UserGroupSessionManager.getUserGroupEntitlements (UserGroupSessionManager.java:17) в com.gale.blis.api.authorize.contentmodulefetchers.CrossSearchProductContentModuleFetcher.getProductSubscriptionCriteria (CrossSearchProductContentModuleFetcher.java:244) в com.gale.blis.api.authorize.contentmodulefetchers.CrossSearchProductContentModuleFetcher.getSubscribedCrossSearchProductsForUser (CrossSearchProductContentModuleFetcher.java: 71) в com.gale.blis.api.authorize.contentmodulefetchers.CrossSearchProductContentModuleFetcher.getAvailableContentModulesForProduct (CrossSearchProductContentModuleFetcher.java:52) в com.gale.blis.api.authorize.strategy.productentry.strategy.AbstractProductEntryAuthorizer.getContentModules (AbstractProductEntryAuthorizer.java:130) на com.gale.blis.api.authorize.strategy.productentry.strategy.CrossSearchProductEntryAuthorizer.isAuthorized (CrossSearchProductEntryAuthorizer.java: 82) в com.gale.blis.api.authorize.strategy.productentry.strategy.CrossSearchProductEntryAuthorizer.authorizeProductEntry (CrossSearchProductEntryAuthorizer.java:44) на com.gale.blis.api.authorize.strategy.ProductEntryAuthorizer.authorize (ProductEntryAuthorizer.java:31) в com.gale.blis.api.BLISAuthorizationServiceImpl.authorize_aroundBody0 (BLISAuthorizationServiceImpl.java:57) в com.gale.blis.api.BLISAuthorizationServiceImpl.authorize_aroundBody1 $ advice (BLISAuthorizationServiceImpl.java: 61) в com.gale.blis.api.BLISAuthorizationServiceImpl.authorize (BLISAuthorizationServiceImpl.java:1) в com.gale.blis.auth._AuthorizationServiceDisp._iceD_authorize (_AuthorizationServiceDisp.java:141) в com.gale.blis.auth._AuthorizationServiceDisp._iceDispatch (_AuthorizationServiceDisp.java:359) в IceInternal.Incoming.invoke (Incoming.java:209) в Ice.ConnectionI.invokeAll (ConnectionI.java:2800) на льду.ConnectionI.dispatch (ConnectionI.java:1385) в Ice.ConnectionI.message (ConnectionI.java:1296) в IceInternal.ThreadPool.run (ThreadPool.java:396) в IceInternal.ThreadPool.access 500 долларов (ThreadPool.java:7) в IceInternal.ThreadPool $ EventHandlerThread.run (ThreadPool.java:765) в java.base / java.lang.Thread.run (Thread.java:834) » org.springframework.remoting.ice.IceClientInterceptor.convertIceAccessException (IceClientInterceptor.java:365) org.springframework.remoting.ice.IceClientInterceptor.invoke (IceClientInterceptor.java:327) org.springframework.remoting.ice.MonitoringIceProxyFactoryBean.invoke (MonitoringIceProxyFactoryBean.java:71) org.springframework.aop.framework.ReflectiveMethodInvocation.proceed (ReflectiveMethodInvocation.java:186) org.springframework.aop.framework.JdkDynamicAopProxy.invoke (JdkDynamicAopProxy.java:212) com.sun.proxy. $ Proxy130.authorize (Неизвестный источник) com.gale.auth.service.BlisService.getAuthorizationResponse (BlisService.java:61) com.gale.apps.service.impl.MetadataResolverService.resolveMetadata (MetadataResolverService.java:65) com.gale.apps.controllers.DiscoveryController.resolveDocument (DiscoveryController.java:57) com.gale.apps.controllers.DocumentController.redirectToDocument (DocumentController.java:22) jdk.internal.reflect.GeneratedMethodAccessor297.invoke (Неизвестный источник) java.base / jdk.internal.reflect.DelegatingMethodAccessorImpl.invoke (DelegatingMethodAccessorImpl.java:43) java.base / java.lang.reflect.Method.invoke (Method.java:566) org.springframework.web.method.support.InvocableHandlerMethod.doInvoke (InvocableHandlerMethod.java: 215) org.springframework.web.method.support.InvocableHandlerMethod.invokeForRequest (InvocableHandlerMethod.java:142) org.springframework.web.servlet.mvc.method.annotation.ServletInvocableHandlerMethod.invokeAndHandle (ServletInvocableHandlerMethod.java:102) org.springframework.web.servlet.mvc.method.annotation.RequestMappingHandlerAdapter.invokeHandlerMethod (RequestMappingHandlerAdapter.java:895) org.springframework.web.servlet.mvc.method.annotation.RequestMappingHandlerAdapter.handleInternal (RequestMappingHandlerAdapter.java:800) org.springframework.web.servlet.mvc.method.AbstractHandlerMethodAdapter.handle (AbstractHandlerMethodAdapter.java:87) org.springframework.web.servlet.DispatcherServlet.doDispatch (DispatcherServlet.java:1038) org.springframework.web.servlet.DispatcherServlet.doService (DispatcherServlet.java:942) орг.springframework.web.servlet.FrameworkServlet.processRequest (FrameworkServlet.java:998) org.springframework.web.servlet.FrameworkServlet.doGet (FrameworkServlet.java:890) javax.servlet.http.HttpServlet.service (HttpServlet.java:626) org.springframework.web.servlet.FrameworkServlet.service (FrameworkServlet.java:875) javax.servlet.http.HttpServlet.service (HttpServlet.java:733) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter (ApplicationFilterChain.java:227) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter (ApplicationFilterChain.java:162) org.apache.tomcat.websocket.server.WsFilter.doFilter (WsFilter.java:53) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter (ApplicationFilterChain.java:189) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter (ApplicationFilterChain.java: 162) org.apache.catalina.filters.HttpHeaderSecurityFilter.doFilter (HttpHeaderSecurityFilter.java:126) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter (ApplicationFilterChain.java:189) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter (ApplicationFilterChain.java:162) org.springframework.web.servlet.resource.ResourceUrlEncodingFilter.doFilter (ResourceUrlEncodingFilter.java:63) орг.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter (ApplicationFilterChain.java:189) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter (ApplicationFilterChain.java:162) org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter (OncePerRequestFilter.java:101) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter (ApplicationFilterChain.java:189) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter (ApplicationFilterChain.java:162) org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter (OncePerRequestFilter.java:101) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter (ApplicationFilterChain.java:189) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter (ApplicationFilterChain.java:162) org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter (OncePerRequestFilter.java:101) орг.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter (ApplicationFilterChain.java:189) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter (ApplicationFilterChain.java:162) org.springframework.boot.web.servlet.support.ErrorPageFilter.doFilter (ErrorPageFilter.java:130) org.springframework.boot.web.servlet.support.ErrorPageFilter.access $ 000 (ErrorPageFilter.java:66) org.springframework.boot.web.servlet.support.ErrorPageFilter $ 1.doFilterInternal (ErrorPageFilter.java:105) org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter (OncePerRequestFilter.java:107) org.springframework.boot.web.servlet.support.ErrorPageFilter.doFilter (ErrorPageFilter.java:123) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter (ApplicationFilterChain.java:189) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter (ApplicationFilterChain.java: 162) org.springframework.boot.actuate.web.trace.servlet.HttpTraceFilter.doFilterInternal (HttpTraceFilter.java:90) org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter (OncePerRequestFilter.java:107) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter (ApplicationFilterChain.java:189) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter (ApplicationFilterChain.java:162) орг.springframework.web.filter.RequestContextFilter.doFilterInternal (RequestContextFilter.java:99) org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter (OncePerRequestFilter.java:107) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter (ApplicationFilterChain.java:189) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter (ApplicationFilterChain.java:162) org.springframework.web.filter.FormContentFilter.doFilterInternal (FormContentFilter.java:92) org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter (OncePerRequestFilter.java:107) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter (ApplicationFilterChain.java:189) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter (ApplicationFilterChain.java:162) org.springframework.web.filter.HiddenHttpMethodFilter.doFilterInternal (HiddenHttpMethodFilter.java: 93) org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter (OncePerRequestFilter.java:107) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter (ApplicationFilterChain.java:189) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter (ApplicationFilterChain.java:162) org.springframework.boot.actuate.metrics.web.servlet.WebMvcMetricsFilter.filterAndRecordMetrics (WebMvcMetricsFilter.java:154) орг.springframework.boot.actuate.metrics.web.servlet.WebMvcMetricsFilter.filterAndRecordMetrics (WebMvcMetricsFilter.java:122) org.springframework.boot.actuate.metrics.web.servlet.WebMvcMetricsFilter.doFilterInternal (WebMvcMetricsFilter.java:107) org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter (OncePerRequestFilter.java:107) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter (ApplicationFilterChain.java:189) орг.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter (ApplicationFilterChain.java:162) org.springframework.web.filter.CharacterEncodingFilter.doFilterInternal (CharacterEncodingFilter.java:200) org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter (OncePerRequestFilter.java:107) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter (ApplicationFilterChain.java:189) org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter (ApplicationFilterChain.java:162) org.apache.catalina.core.StandardWrapperValve.invoke (StandardWrapperValve.java:202) org.apache.catalina.core.StandardContextValve.invoke (StandardContextValve.java:97) org.apache.catalina.authenticator.AuthenticatorBase.invoke (AuthenticatorBase.java:542) org.apache.catalina.core.StandardHostValve.invoke (StandardHostValve.java:143) org.apache.catalina.вентили.ErrorReportValve.invoke (ErrorReportValve.java:92) org.apache.catalina.valves.AbstractAccessLogValve.invoke (AbstractAccessLogValve.java:687) org.apache.catalina.core.StandardEngineValve.invoke (StandardEngineValve.java:78) org.apache.catalina.connector.CoyoteAdapter.service (CoyoteAdapter.java:357) org.apache.coyote.http11.Http11Processor.service (Http11Processor.java:374) org.apache.coyote.AbstractProcessorLight.process (AbstractProcessorLight.java:65) org.apache.coyote.AbstractProtocol $ ConnectionHandler.process (AbstractProtocol.java:893) org.apache.tomcat.util.net.NioEndpoint $ SocketProcessor.doRun (NioEndpoint.java:1707) org.apache.tomcat.util.net.SocketProcessorBase.run (SocketProcessorBase.java:49) java.base / java.util.concurrent.ThreadPoolExecutor.runWorker (ThreadPoolExecutor.java:1128) Ява.base / java.util.concurrent.ThreadPoolExecutor $ Worker.run (ThreadPoolExecutor.java:628) org.apache.tomcat.util.threads.TaskThread $ WrappingRunnable.run (TaskThread.java:61) java.base / java.lang.Thread.run (Thread.java:834)

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *