ВИТИЛИГО МАЙКЛА ДЖЕКСОНА | Kraus.es
ПЕРЕСТАНЬТЕ ГОВОРИТЬ,
ЧТО ОН ОТБЕЛИВАЛ КОЖУ
Данный канал посвящён Майклу Джексону.
Мой инстаграм о Майкле, в котором намного больше статей: @kraus.es
Неизлечимая болезнь витилиго поражает кожу 2% людей во всём мире. Предрасположенность к витилиго закладывается при зачатии ребёнка, передаваясь через ген, и может протекать в двух формах: открытой или закрытой.
Закрытая форма практически не даёт о себе знать: пигментация кожи нарушается частично и в незначительной степени. При открытой форме поражается практически всё тело и постепенно кожа человека, от рождения имевшая тёмный оттенок, приобретает молочно-белый цвет и выцветает на 6-8 тонов.
Среди европейцев болезнь распространена меньше, чем у представителей чёрной расы, но некоторый процент всё же есть. У белых витилиго часто путают с пигментными пятнами, так как кожа светлеет местами всего на 1-2 тона.
⠀
Болезнь меняет лишь кожную пигментацию, не затрагивая здоровье организма. Однако, если белокожих пациентов мучает лишь неэстетичность пятен, то чернокожие вынуждены терпеть еще и тяжелейший психологический прессинг из-за расового разделения. Чаще всего пятна появляются на кистях, шее и лице, постепенно разрастаясь и покрывая всё тело.
Наиболее частые причины возникновения болезни – сильный стресс и воздействие на организм большого количества лекарств. У Майкла Джексона пигментация кожи стала нарушаться в подростковом возрасте (его дедушка, по линии отца, имел серьёзную открытую форму витилиго), и стала прогрессировать после того, как Майкл получил ожог 3 степени кожи головы в 1984 году на съёмках рекламы «Pepsi». Психологический удар, а так же сильнейшие обезболивающие сказались на здоровье, и уже к выходу альбома «BAD» в 1987 году его кожа стала на 2 тона светлее.
Карен Фэй, проработавшая личным визажистом Майкла с 1982 по 2009 год, сообщает: «Он был почти полностью лишен своего природного тона, лицо его сильно неравномерно в цвете. У него заболевание кожи. Оно стало прогрессировать давно, он даже пытался скрыть это от меня. Мы всегда старались скрыть пятна с помощью макияжа, пока они не стали настолько обширны. Они появились по всему телу… Поначалу я пыталась замаскировать светлые пятна, чтобы они соответствовали темной части его кожи, но потом они настолько разрослись, что мы ориентировались уже на светлый тон»
На момент издания альбома «Dangerous» в 1991 году Майкл потерял ещё 1 тон кожи, а к «HIStory» в 1995 году– ещё 2 из-за стресса, перенесённого в ходе судебного разбирательства с Чандлерами двумя годами ранее. Он был вынужден прятаться от солнечных лучей под зонтиками и максимально закрывать тело одеждой, потому что белоснежная кожа начала сильно обгорать.
Майкл не раз говорил о болезни. Наиболее известный пример: «Я – чёрный, и я горжусь быть чёрным, я горжусь своей расой и тем, кто я есть… Нет такой процедуры, как “отбеливание кожи”… У меня болезнь кожи, при которой разрушается кожный пигмент, и я ничего могу с этим сделать. Когда люди говорят, что я не хочу быть тем, кем являюсь – это ранит меня. Это проблема для меня, и я не могу это контролировать… Давайте рассмотрим другую ситуацию: что насчёт миллионов людей, которые сидят под солнцем, чтобы стать темнее, чтобы стать “не теми”, какие они есть на самом деле?… Болезнь передалась мне по линии отца. Я не могу это контролировать, мне непонятно это, и мне грустно от всего этого… Я использую макияж, потому что на лице у меня пятна, и я хочу скрыть их, выровнять. Знаете, что забавно: Почему всем это так важно?»
Ряд неприятностей, которые выпали на нелёгкую судьбу Майкла Джексона в девяностые и нулевые, включая другой суд с Арвизо, предательства и шантаж со стороны людей, привели к тому, что он стал, как говорит Карен Фэй, «почти прозрачным»
⠀
Кэтрин Джексон, мама Майкла, говорила в одном из интервью: «Его лицо стало белым из-за этого заболевания, и вместо того, чтобы ходить с пятнистым лицом, как шкурка у коровы, он решил выравнивать тон лица косметикой. Он просто может себе такое позволить».
Примеры людей, которые страдают от витилиго: Люк Дэвис – обычный парень. Другой пример —Ли Томас, известная в мировом сообществе витилиго личность, популярный телеведущий американского канала «Fox 2 News», активно распространяющий информацию об этом заболевании. Так же танцор Артур Райт, модель Винни Харлоу и тысячи обычных людей по всему миру.
Почитать истории людей можно здесь: https://michaeljackson.ru/dont-you-black-or-white-me/
Instagram: @kraus.es
Список болезней Майкла Джексона
Возможно, началом всех страданий и проблем со здоровьем Майкла Джексона стал инцидент на съемках рекламы «Пепси», который произошел с ним на пике его карьеры в 1984 году. Серьезные ожоги стали причиной первых пластических операций и пристрастия певца к болеутоляющим средствам.
Согласно официальным данным, проблемы со здоровьем у Майкла Джексона начались, когда он получил сильные ожоги во время съемок рекламы «Пепси» в 1984 году, через два года после выхода в свет альбома «Thriller» — самого кассового альбома всех времен. Пока певец выздоравливал от ожогов на лице, у него появилась зависимость от мощных болеутоляющих средств, и он больше никогда не смог избавиться от этой пагубной привычки. Пристрастие к таблеткам ухудшилось после второго инцидента во время репетиций и подготовки к туру 1993 года, а затем в 2005 году, когда у Джексона начались проблемы со спиной.
В первый раз Майкл Джексон сделал пластическую операцию в 1984 году, чтобы скрыть ожоги на лице, а затем прошел еще через ряд операций по коррекции носа, подбородка, лба и губ, что существенно изменило его внешность. Сам певец часто отрицал, что делал пластические операции, однако в своей автобиографии «Лунная дорожка», изданной в 1988 году, он признал, что делал пластику носа и подбородка. Он также отрицал, что специально выбеливал кожу, и объяснял ее светлый оттенок наличием редкого кожного заболевания — витилиго, которое приводит к депигментации.
Считалось, что у певца были проблемы с весом, и проходила информация о том, что он страдал от анорексии. В ходе судебного процесса в 2005 году, когда его полностью оправдали, Джексон выглядел изможденным, но объяснял свое состояние болями в спине и стрессом. Процесс несколько раз приходилось прерывать, поскольку певец часто обращался в больницу.
В мае этого года 50-летний певец должен был вернуться на сцену с целым рядом концертов в Лондоне, но они были перенесены. Тогда ходили упорные слухи о том, что Джексон борется с раком кожи, однако представители поп-звезды это отрицали. Хотя организаторы тура утверждают, что певец прошел полное медицинское обследование перед тем, как было определено время концертов, еще год назад он был настолько слаб, что передвигался в кресле-каталке. В связи с проблемами со здоровьем Джексон нанял персонального врача, который жил с ним в его доме в Лос-Анджелесе и находился с Майклом на прошлой неделе, пытаясь вернуть его к жизни, прежде чем того доставили в больницу.
Источник:www.health-ua.org
Майкл Джексон и витилиго — Майкл Джексон.ру
Неизлечимая болезнь витилиго поражает всего один-два процента населения Земли. Остальные 98% почти ничего не знают о ней. Поэтому, хотя витилиго меняет лишь кожную пигментацию, не затрагивая здоровье организма, психологические страдания больных трудно переоценить. Однако, если белокожих пациентов мучит лишь неэстетичность пятен на коже, то чернокожие вынуждены терпеть еще и тяжелейший психологический прессинг из-за расового разделения. Поговорим немного о том, каково это — болеть витилиго, странным заболеванием, название которого знакомо не понаслышке всем фанатам Майкла Джексона. Им не раз приходилось слышать оскорбления в адрес артиста — в том числе даже то, что болезнь, якобы, «выдумали специально для него».
Витили́го (лат. vitiligo — «накожная болезнь» от vitium — «порок, недостаток, изъян») — это нарушение пигментации, выражающееся в исчезновении пигмента меланина на отдельных участках кожи, сообщает Википедия. Причины возникновения заболевания до конца не изучены, ученые описывают самый широкий их спектр — от сильного стресса до химического отравления или аллергии. Кроме того, в 15-40% случаев болезнь передается по наследству. Она может начаться в любом возрасте, но чаще в молодости, с появления на неизменённой коже белых пятен различной величины и формы. Пятна постепенно увеличиваются в размерах, сливаются, образуя обширные участки бело-молочного цвета. Волосы на пораженных участках часто тоже обесцвечиваются. Очаги витилиго могут возникать на любом участке кожного покрова, но чаще всего первые пятна образуются на кистях, локтях, коленях — там, где кожа больше всего травмируется. Больному следует избегать длительного пребывания на солнце, так как на загоревшей коже белые пятна выделяются сильнее, а незащищённые пигментом участки очень быстро «сгорают» до волдырей.
Когда-то чернокожих, больных витилиго, демонстрировали как «уникальных уродов»Больные витилиго часто очень страдают из-за своего косметического дефекта: далеко не всегда окружающие их люди, в том числе близкие, могут спокойно принять даже такие незначительные внешние изъяны, какие имеет белокожий человек, страдающий витилиго.
«Мы совершенно правильно не сдаемся, хохмим и бодримся. Но обстоятельства у всех разные: хорошо бодриться, если единственный, хоть и очень многочисленный «враг» (ну ладно, неприятель) — посторонние люди с косыми взглядами. Они посторонние, с такими разошелся — и забыл. А если даже со стороны самых близких нет поддержки? Если родные люди стесняются нас, брезгуют, явно побаиваются? И ведь если говорить начистоту, они правы: пятна ЕСТЬ, они заметны, лечиться можно годами и безрезультатно. Как нам оправдываться, чем искупать вину? — пишет одна из форумчанок. — Мне как-то не повезло: когда стало известно, что у меня витилиго, мама сразу сказала: «Как хорошо, что пятна у тебя не на лице, а то ведь стыд какой!» К тому времени мне уже было под тридцать, я жила отдельно от родителей и никак от них не зависела. Но как нам всем известно, пятна разрастаются. Я была бы рада не вспоминать про них — родители напоминали. «Ты совсем запаршивела, уже из-под рукавов видно». «С тобой стыдно выйти на улицу». «Нет, пока не наденешь что-нибудь с длинными рукавами, мы с тобой никуда не пойдем». Еще хуже были постоянные вопросы: «У тебя уже прошли пятна?» «Ты уже вылечилась? Если не вылечилась — не приезжай к нам летом, лучше зимой, не так видно будет». Ничто не изводило так, как этот вечный вопрос — «КОГДА же наконец ты вылечишься?» Ответ «бывают неизлечимые случаи» не принимался в принципе. Родителей я люблю и уважаю, в случае с пятнами признаю их правоту и потому стараюсь зря не раздражать своим присутствием и видом. Но вслед за ними слова «с тобой стыдно выйти на улицу» на полном серьезе повторил мой в то время десятилетний сын…»
При этом чернокожие больные переживают, наверное, вдесятеро больший дискомфорт, чем белые, потому что к людскому неприятию из-за болезни прибавляется весь комок комплексов, связанный с расовым вопросом, обвинения в «предательстве расы» и абсолютное отчуждение — как со стороны белых, так и со стороны черных.
Люк Дэвис (перевод с англоязычного источника Юлии Сирош):
Люк Дэвис в пять лет«Когда мне было пять лет, я каждую ночь молился Богу, чтобы Он сделал меня белым. Я вырос в детском доме, где в основном находились белые дети, и поэтому меня постоянно дразнили за цвет моей кожи. Но даже в этом возрасте я понял, что некоторые возможности в этом мире тебе недоступны, если ты черный. «Пожалуйста, Боже, осветли мою кожу и сделай меня таким же, как все», — шептал я, прежде чем лечь спать. Звучит как невозможная мечта, но для меня она исполнилась.
Сегодня, в возрасте 44 лет, в результате кожного заболевания витилиго, я стал белым. Если бы вы встретили меня на улице, то решили бы, что я обычный белый мужчина среднего возраста. Единственным напоминанием о моем родном цвете кожи является круглое темное пятно шириной 1 см в верхней части спины.<…>
Часто, глядя в зеркало, я испытываю шок, когда вижу незнакомое белое лицо и не могу не оплакивать свой утраченный родной цвет. Я хочу, чтобы люди знали: невзирая на мою светлую кожу, я – афроамериканец, чернокожий.
Я родился в Дублине в 1965 году. Мой отец был студентом из Нигерии, изучавшим геологию, а моя мать была белой. В трехмесячном возрасте меня отдали в детский приют под покровительством монахинь. Когда позднее я спросил, как я там очутился, мне сказали, что мой отец вернулся в Нигерию, а у мамы случился нервный срыв, и это означало, что она уже не могла присматривать за мной.
В то время иметь внебрачного ребенка уже было шоком, не говоря уж о ребенке-метисе. Моя мать, с которой я воссоединился уже в подростковом возрасте, никогда не говорила, что она отказалась от меня именно по этой причине, но я всегда предполагал, что эта причина сыграла значительную роль.
В приюте моими самыми живыми воспоминаниями было то, как люди смеялись надо мной и называли «ниггером» и «чернорожим». Чернокожих детей в приюте было очень мало, и я всегда чувствовал себя аутсайдером. Когда мне исполнилось пять лет, я заметил, что на моих ягодицах появились белые пятнышки, и из-за этого надо мной смеялись еще больше. Помню, как ждал своей очереди в ванную и изо всех сил сдерживал слезы, пока другие дети кричали мне, что у меня была «белая ж**а».
Неудивительно, что моя паранойя насчет цвета кожи только усугубилась. Я вставал как можно раньше по утрам, чтобы успеть помыться в общей ванной комнате в одиночестве, и всегда одевался под одеялом, чтобы никто не мог рассмотреть мое тело.
Как и любой ребенок, я просто хотел, чтобы меня принимали. Я понятия не имел, что происходит, но моя кожа продолжала бледнеть и покрываться белыми пятнами.
Когда мне стукнуло шесть, я заметил, что светлые пятна появились и на пальцах. Через месяц кончики пальцев стали белыми.
Другие дети (и даже монахини) хватали меня за руки и восторженно рассматривали, а я старался носить перчатки, где только можно, или же держал руки в карманах.
В семь лет пальцы на ногах и паховая зона тоже покрылись белыми пятнами, а к восьми годам болезнь распространилась на ноги. Надо мной смеялись и издевались, потому что я был черным, а теперь я тем более стал объектом для всеобщих насмешек.
Я хотел стать полностью белым. Когда мне исполнилось 11 лет, моя мать, потихоньку приходившая в себя после срыва, пришла ко мне в приют. Она была в ужасе, когда увидела мою кожу, и предположила, что монашки пытались ее отбелить. Когда я объяснил ей, что они ничего такого не делали, она настояла на том, чтобы показать меня дерматологу в Лондоне.
После целой серии анализов мне поставили диагноз – витилиго, хроническое кожное заболевание, поражающее примерно один процент населения и приводящее к депигментации кожных покровов. Доктор считал, что витилиго не будет распространяться дальше, поскольку чаще всего болезнь не покрывает всю поверхность тела.
Мне также сказали, что лечения нет. Но я был слишком занят, радуясь внезапному вниманию матери ко мне, и не думал, что это может значить для меня. Однако помню, что был шокирован. Я был уверен, что у врача найдется способ либо вернуть мне черный цвет, либо сделать меня полностью белым, чтобы меня не воспринимали как урода.
Сегодня существует множество теорий объяснения витилиго. Наиболее популярной является теория о том, что иммунная система организма уничтожает пигментные клетки. Было установлено, что в некоторых случаях витилиго передается генетически и что на него также могут влиять сопутствующие обстоятельства — психологический стресс или гормональные изменения.
Но какой бы ни была причина, белые пятна на моей коже продолжали разрастаться. <…> Депигментация моей кожи продолжалась. К 15 годам белые пятна были уже на коленях, а затем болезнь принялась покрывать мои ноги целиком.
Я обожал регби и бокс, мне прочили карьеру профессионального боксера, но я бросил спорт, поскольку не мог появляться перед публикой в шортах.
Чем старше я становился, тем больше убеждался в том, что не хочу быть белым. Я познакомился с семьей моего отца, и именно они рассказали мне о Нигерии и о том, что значит быть черным. Я отрастил волосы и носил прическу афро, а больше всего обожал семейные обеды у тети Амбер, где подавали нигерийскую еду, которую мы ели пальцами, сидя на полу. Я наконец-то ощутил, что нахожусь в своей среде, и не хотел, чтобы у меня это отняли.
К 17 годам витилиго распространилась по ногам, спине, животу и рукам, и люди пялились на меня, куда бы я ни пошел.
Я работал в мясном магазине, но мои белые руки и покрытые пятнами запястья вызывали у покупателей беспокойство: они боялись, что у меня какая-то заразная болезнь. Я предпочитал работать в подсобном помещении, нарезал мясо и делал бургеры. По крайней мере, там на меня никто не пялился. Я совсем запутался, кто же я на самом деле. Сражаться за свой родной цвет или же сдаться и стать белым?
Но я всегда знал, что меня более охотно примут в обществе, если я буду белым. Реальность жизни в Британии то и дело напоминала мне об этом – то на сцене с музыкальной группой, которую я сформировал с еще одним чернокожим парнем, когда толпа выкрикивала нам расистские оскорбления, то получал отказ от девушки пойти со мной на свидание, поскольку ее родители не любили чернокожих парней.
Разумеется, не все, кого я встречал в жизни, были расистами, но каждая такая несправедливость вызывала во мне чувство сродни агонии, вплоть до июня 1983 года, когда я познакомился со Стефании в мясном магазине, где работал в то время. Через два года мы поженились. <…> Отцовство также помогло мне посмотреть на жизнь под другим углом, но я все равно не мог не думать о своей коже, пока витилиго продолжала свой путь по моему телу.
Я знал, что теперь у меня есть реальный шанс, что мое лицо станет белым. Первое белое пятно появилось вокруг носа в июне 1989 года. В ту ночь я плакал.
Невзирая на все детские молитвы, теперь я отчаянно цеплялся за свою чернокожую сущность, особенно на той части тела, которая определяет нас лучше всего. Это очень страшно – ощущать, что твоя личность вот-вот изменится, и ты совершенно не можешь это контролировать. Я начал наносить косметику на лицо, чтобы скрыть пятна. Это помогло, но не могло скрыть проблему.
Через год мне прописали крем на стероидах и таблетки, которые должны были устранить повреждения, нанесенные кожному пигменту. Однако ни одно лекарство не подействовало. К 35 годам мое лицо и большая часть моего тела были полностью белыми. И хотя я все еще считал себя черным, незнакомые люди впервые воспринимали меня как белого.
Я использовал автозагар, чтобы придать своему телу хоть какой-то цвет, но всегда старался не заострять на этом внимание, отшучиваясь с друзьями, мол, давненько я не загорал. Для моей жены это тоже было непросто, два года назад мы расстались. Мы прожили вместе счастливые 20 лет, но, думаю, если бы ее спросили, она бы сказала, что в нашем браке всегда было трое: она, я и моя постоянно меняющаяся кожа.<…>
Люк Дэвис сегодняСейчас я привыкаю к своему белому лицу и учусь принимать себя. <…> Больше всего на свете мне хотелось бы отыскать моего отца в Нигерии, чтобы он научил меня всему, что мне нужно знать о своих корнях. Если бы у меня был выбор, и я мог жить в мире без расизма, я бы предпочел быть черным. Однако, невзирая на то, какого цвета моя кожа, внутри я остаюсь все тем же парнем».
Нельзя, конечно, сказать, что жизнь с витилиго всегда трагична: есть множество примеров «историй успеха» людей с витилиго. Такова, например, история юной Шантель Браун-Янг:
«Шантель Браун-Янг еще недавно помышляла о самоубийстве, но сегодня она — финалист 21-го сезона телешоу «Будущая модель Америки». Ей всего 19 лет, она родилась в Канаде, а родители родом с Ямайки. Основное отличие Шантель от подавляющего большинства моделей, стремящихся к идеальности, в том, что у нее есть ярко выраженное витилиго.
С пятнами юная Браун-Янг знакома с самого детства. Основной цвет ее кожи — шоколадный, и на этом фоне пятна видны особенно отчетливо. «Меня все время дразнили, называли разными именами вроде «корова», «зебра» и им подобными, — откровенничала будущая модель в ролике, снятом еще перед публичными выступлениями. — Постоянные издевательства и отчаяние довели меня до мыслей о самоубийстве». Матери, видевшей все это, оставалось только молиться.
Модель Шантель Браун-ЯнгСменив несколько школ и побывав в различных компаниях, Шантель однажды поняла, что ее судьба в ее же собственных руках. Однако это требовало кардинальных перемен во взглядах, и вот, наконец, вместо того, чтобы винить витилиго во всех бедах, она повернулась к нему лицом, отбросив от себя плохие мысли и плохих людей. После этого жизнь перестал казаться ужасной и начала подкидывать новые возможности, включая съемки для журналов, что в итоге привело юную модель к финалу популярного телешоу. В этом ей помогли не только родители с младшей сестрой, но также друзья и миллионы телезрителей».
Другой пример — Ли Томас, очень известная в мировом сообществе витилиго личность, популярный телеведущий американского канала «Fox 2 News», активно распространяющий информацию об этом заболевании. Русский сайт о больных витилиго рассказывает об истории его жизни.
«…жизнерадостным и словоохотливым в отношении своего недуга Ли был далеко не всегда. Поначалу он даже старался не выходить днем на улицу, чтобы прохожие не увидели его истинного лица, скрытого под гримом во время передач. С самого момента первой постановки диагноза в 1994-м году он жил в постоянном страхе, что пятна будут разрастаться и быстро, что его жизнь изменится и не в лучшую сторону. Ведь ему, как и всем другим людям с витилиго, пришлось услышать неутешительное «не лечится», а это на какое-то время почти каждого повергает в шоковое состояние.
Ли Томас«Врач точно что-то говорил, потому что я видел, как двигаются его губы, но… ничего не слышал, — вспоминает Ли. — В конце концов, мне пришлось сказать «Постойте, вы сказали, что это не лечится?». Не знаю, можете ли вы представить, что такое — смотреть в зеркало и не видеть себя, но мне это хорошо известно. Я стоял перед зеркалом и думал, не посчитают ли другие люди, что я — монстр, когда увидят меня».
Ли решил никому не рассказывать о витилиго, кроме ближайших друзей и семьи. Четыре года он держал это в тайне, пока скрывать стало невозможно. Витилиго хоть и не смертельно, но тогда казалось, что оно положит конец его телевизионной карьере, о которой Ли мечтал с детства. Однако все сложилось с точностью до наоборот. После того, как пятна покрыли больше трети тела, он сознался во всем коллегам, но руководство не только не уволило телеведущего, а попросило его рассказать свою историю с экрана.
<…>В 2005-м году в одной из передач Томас прямо в эфире смыл с себя грим, показав, как выглядит его кожа на самом деле. Реакция зрителей была ошеломляющая: письма и звонки буквально завалили редакцию. Но больше всех был удивлен сам виновник торжества: «Я получил кучу писем со всего мира от людей с подобным недугом, и решил, что раз пошла такая реакция на одну передачу, значит, я могу как-то помочь им». С тех пор он ездит по всему миру, показывая себя и рассказывая другим о витилиго в рамках различных мероприятий, включая дерматологические симпозиумы».
Но, безусловно, в самом сложном положении оказываются те больные витилиго, кто связан со сценой, танцем, вокалом, театром или кино. Лицо и тело артиста — это его хлеб, дело его жизни, способ его существования. Болезнь, кардинально меняющая внешность, для артиста может стать крушением всей жизни и всех надежд. Какой же силой характера надо было обладать, чтобы не просто справиться со стрессом, клеветой, ложными обвинениями, но, несмотря на все, добиться своей заветной мечты — стать кумиром миллиардов?
Майкл Джексон не был первым и единственным профессиональным певцом и танцором, потерявшим пигментацию своей кожи из-за витилиго. Однако он довольно редко и скупо говорил в интервью о своих переживаниях по поводу здоровья. Так, в 1993 году, в интервью Опре Уинфри, он сказал несколько слов о том, что имеет кожное заболевание, которое заставляет его кожу терять пигментацию, и признался, что не может на это повлиять. Медицинские проблемы были для него делом глубоко личным и интимным.
Даже сейчас это интервью продолжают комментировать так: «А насчёт цвета кожи Майкл конечно же лукавит, чтобы негров не обижать, ведь в Америке их много. Про какую-то болезнь сказки рассказывает: вдруг ни с того ни с сего он единственный в семье начал превращаться в белого! Как же! Просто захотел быть белым с помощью медицины!»
Есть еще несколько интервью и заявлений, в которых Майкл упоминает о своей болезни. Это интервью 1996 года:
youtube.com/embed/E-YuS3UiDK4?feature=oembed» frameborder=»0″ allow=»accelerometer; autoplay; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture» allowfullscreen=»»/>
И конечно, заявление о невиновности, записанное в связи с обвинениями Эвана Чандлера в 1993 году. В заявлении Майкл, в частности, рассказывает о жуткой процедуре осмотра и фотографирования, которую его вынудили пройти. Застенчивый от природы и ставший еще более застенчивым из-за своей болезни человек вынужден был раздеться догола и стоять так перед толпой фотографов, которые «документировали» состояние его кожи и гениталий:
И все же все свои переживания, связанные с болезнью, Майкл предпочитал скрывать. Он никогда не говорил о них в подробностях: это было его privacy, которое он неуклонно старался отстоять. Некоторые спросят – а что такого, почему он не рассказал обо всех интимных проблемах со здоровьем, не сделал их достоянием публики? Но такой вопрос лишь обнажает незнание психологии публичности и реакций толпы.
Двадцатилетний Майкл Джексон.«Почему он не говорил об этом направо и налево, спросите вы? Почему он не опровергал обвинения в отбеливании? – пишет один из фанатов. — А вы представьте себя Майклом Джексоном. Представьте, что вы — Король музыки, что вы собираете стадионы, что вы — лицо множества рекламных роликов, что вас фотографируют чаще, чем вы ходите в туалет, а ваш папаша при этом постоянно ржет над ваших толстым носом, прыщами и белыми пятнами на ушах, доставшимися от бабушки. Представьте, что для каждой фотосессии, для каждого интервью, да вообще для каждого выхода из дома вам нужно накладывать тонны грима на себя. Представьте, что ваши губы теряют пигмент, и у вас почти нет рта. Вы захотите говорить об этом? Вы захотите, чтобы о том, что вы больной и пятнистый человек, писали все издания? Вы бы хотели, чтобы ваши фото без мейк-апа, черных авиаторов и маски фотографировали постоянно и ржали над вашими пятнами? И не надо говорить, что люди бы поняли, успокоились и пожалели бы бедного Майкла. Никто бы не пожалел. Мы же обожаем смотреть мерзкие фото знаменитостей и постоянно их комментировать и злорадствовать. Во всех поисковиках, например, на имя «Janet Jackson» выплывают подсказки из серии «Janet Jackson fat». Вот, что нам интересно. Не музыка, не танцы, не шоу — цвет кожи и пятна, пятна, пятна… Мне искренне жаль Майкла, как человека, потому что я даже представить не могу, как больно человеку такой популярности смывать лицо вечерами и видеть в зеркале не то, что мы видим в видео».
Майкл Джексон, 18 летОставим же Майклу Джексону возможность и право иметь privacy. Ведь каждый из нас не сомневается в своем собственном праве на это. А что касается психологии артиста, поставленного болезнью в такие условия, то составить о ней представление и почувствовать то, что он чувствовал, поклонники Майкла могут по некоторым примерам похожих артистических биографий. Так, в ноябре 1978 года Ebony magazine опубликовал рассказ Рона Харриса под названием «Человек, который стал белым» — об Артуре Райте (Arthur Wright), чернокожем артисте, которому пришлось пройти через большие испытания после того, как он обнаружил у себя это заболевание.
Рон Харрис, «Ebony», ноябрь 1978 (перевод с англоязычного источника Натальи Китаевой):
«На высоте многообещающей карьеры, которая включала сотрудничество с The Jean Leon Destine Company of Haitian Dancers, работу со знаменитым Negro Dance Theatre, выступления перед президентом Кеннеди в Белом доме, бродвейский мюзикл, азиатские и европейские танцевальные туры, Артур Райт однажды обнаружил, что стал жертвой витилиго — заболевания, которое лишает кожу ее природного цвета. На его смуглой коже вдруг стали появляться белые пятна. Райт был ошеломлен. Он не мог понять, отчего это произошло именно с ним. И он не имел представления о том, как это изменит его жизнь.
<…>
Внешне здоровый человек вдруг обнаруживает, что в одночасье он трансформировался в социальную ненормальность, в пятнистого «урода», «фрика», существуя при этом в обществе, где цвет кожи имеет в высшей степени статусное значение, где физический облик может означать разницу между хорошей работой или безработицей, социальной приемлемостью или отчуждением, общением или одиночеством. Для Райта, танцора, певца и артиста в расцвете перспективной театральной карьеры, этот опыт был чрезвычайно травматичным. В театре физический облик артиста имеет важное значение, зачастую даже большее, нежели талант. Многие некогда знаменитые талантливые артисты постепенно оказывались в забвении, как только их красота начинала угасать.
Артур Райт до болезни.Райт обнаружил у себя болезнь вечером 22 ноября 1961 года, через пять дней после закрытия бродвейского мюзикла «Kwamina». Райт, которому в то время было 34 года, переехал в свою бруклинскую квартиру, имея в планах новую перспективную работу и подумывая о курсах актерского мастерства. «Это было в четверг утром, — рассказывает Райт, глядя на мраморный столик в своей квартире на Манхэттене и вспоминая подробности того катастрофического дня. — Всю неделю я был дома, намереваясь отдохнуть и решить, что я буду делать дальше. Я пошел в ванную бриться, и, включив свет, увидел, что все те места, которые я обычно брею, побелели. Я просто смотрел в зеркало. Я не мог поверить в то, что я увидел. Наконец я выключил свет и мгновенно оказался в полутьме. Тогда я просто осел на пол, и стонал, и плакал».
«Я не мог поверить, что это происходит со мной. Я был танцором, был совершенно здоров, и вдруг это происходит. Почему я? Я сразу же стал отшельником. Я не выходил из дома более недели. Наконец, я понял, что мне придется выйти из дома, если я собираюсь работать, но что подумают обо мне люди? Мой сосед предложил мне попробовать использовать косметику, чтобы скрыть белые пятна. Работая в театре, я знал, как наносится макияж. Я стоял в ванной около часа, накладывая косметику, добиваясь, того чтобы каждая мелочь стала идеальной перед тем, как я выйду из дома. Я живо помню, как мы прошли вниз по улице до угла, и тут я посмотрел в витрину магазина. То, что я увидел, было для меня шоком. В ванной комнате моей квартиры макияж, казалось, был такого же цвета, как моя кожа. Но в солнечном свете он был другого цвета. Я выглядел, как клоун. Я побежал обратно в свою квартиру и заплакал», — рассказывает Райт.
За этим памятным днем последовало восемь лет страданий, в течение которых над ним смеялись, обсуждали его и показывали на него пальцем. Это были годы, когда Райт ежедневно использовал макияж для лица. В конце концов, когда болезнь распространилась на грудь, бедра, руки и ноги, Райт должен был наносить макияж на все тело, прежде чем он мог появиться на сцене.
Он проконсультировался у восьми врачей-дерматологов в Нью-Йорке, Чикаго, Вашингтоне и даже в Европе. Каждый предлагал свое лекарство, но ничто не помогало. Он использовал многочисленные таблетки, лосьоны, кремы и бальзамы, которые, якобы, могли помочь восстановить когда-то глубокий коричневый цвет кожи. Не помогло. Райт впал в глубокую депрессию и в результате лечения, прописанного одним из дерматологов, пристрастился к барбитуратам. Он потерял друзей и вынужден был расставаться с девушками из-за страха, что маска, создаваемая при помощи макияжа, который он так старательно накладывал каждое утро, будет обнаружена, что его состояние «раскроют», и вслед за этим, как обычно, последует отторжение.
Чтобы избежать разглядывания и едких комментариев, Райт погрузился в работу. «Мне нужно было работать. Я знал, что пока мой разум был занят, я не зацикливался на болезни и на том, что происходит с моим телом. Работа стала почти навязчивой идеей. Я каждый день ходил на кастинги», — рассказываает Райт. Он нашел работу – это было годичное турне по Европе, где он был представлен как «the colored recording star from America» («цветная» эстрадная звезда из Америки), хотя он никогда не записал ни одного сольного трека. Он также работал в ночном клубе в Чикаго.
Артур Райт — до и после.Но даже всей этой работы, включая даже работу почтового клерка, было недостаточно, чтобы избавить Райта от страданий, которые он испытывал из-за своей болезни. В 1969 году, после восьми лет, проведенных в надежде, что будут сделаны какие-то новые открытия в области медицины, которые могли бы вернуть ему природный цвет кожи, он устал быть ни черным, ни белым и отправился в Вашингтон, чтобы повидаться с доктором Робертом Столаром, известным дерматологом. Под руководством д-ра Столара он прошел курс депигментации — процесса по удалению темного цвета кожи с использованием специального крема. Доктор Столар прописал такое лечение более чем 50 черным, страдавшим от этой болезни.
«Потребовалось три года, чтобы принять решение, — говорит Райт. — Я просто не мог поверить, что не существует способа, чтобы получить свой собственный цвет обратно. Кроме того, я не хотел, чтобы люди думали, что я хотел быть белым. Я всегда считал, что черное — это красиво, и гордился тем, что я черный. А теперь я был готов превратиться в белого. Но я не мог жить так, как я жил, всю свою оставшуюся жизнь. Я не мог всю жизнь убегать от людей и быть отшельником. Я должен что-то делать, и депигментация, как мне казалось, была единственным выходом».
Потребовалось пять лет для завершения всего процесса, но Райт перестал краситься уже после трех месяцев после того, как все его лицо стало белым. «Я был так счастлив, что мне теперь не надо наносить ни капли макияжа, что я не знал, что делать, — говорит он, с ликованием сложив руки. — Вы не представляете, какое это было облегчение. Я был так рад освободиться от этой кабалы. Она стала настолько привычной, что это было так же естественно, как дышать, как чистить зубы или расчесывать свои волосы. Каждый раз, когда я шел в ванную комнату для этого ритуала, это было все равно что стоять перед зеркалом за кого-то другого, создавать этого другого человека и затем накладывать его на себя. Понимаете, без макияжа это был не я. Я должен был признать свое лицо прежде, чем выйти, а человек со всеми этими пятнами был не я».
Битва Райта с таинственным витилиго не только изменила его внешне. Она также изменила его мнение о многих вещах, о самой жизни. В течение 12 лет, которые прошли с момента обнаружения болезни, он не мог говорить о своем состоянии. Но сегодня он рассказывает о нем свободно и даже написал книгу о своем опыте, озаглавленную «Color-Me-White». Правда, Райт до сих пор не может найти издателя и подумывает о публикации рукописи в Европе, наряду со второй книгой стихов, которую он писал в то время, когда подвергался депигментации в Вашингтоне. После переезда обратно в Нью-Йорк Райт занимается живописью и работает над своей книгой стихов.
Среди многочисленных бразильских, африканских и афроамериканских картин, которые украшают стены его квартиры, есть и две его последние работы — абстрактная картина и автопортрет. «Я начал рисовать, когда был в Вашингтоне, чтобы скоротать время, но я потом действительно к этому привык», — говорит он.
Райт также стал возрождать свою певческую карьеру. «Я написал несколько мелодий, и у меня также есть несколько готовых вещей и баллад, которые я соединю вместе, — говорит он. — Я никогда не смогу танцевать так, как раньше, но у меня до сих пор есть мой голос».
Райт говорит, что он больше не является объектом для постоянных взглядов и ехидных замечаний, хотя признается : «Я иногда чувствую странные взгляды людей азиатского происхождения. Но теперь я вообще не стесняюсь. Теперь, если кто-то на меня смотрит, это меня не беспокоит, потому что я знаю, что это не из-за пятен или из-за того, что я ношу макияж».
После 17 лет «пребывания в тюрьме» Райт возобновил активную жизнь. У него нет такого количества друзей, как в 1961 году, но теперь это его выбор. «Мои старые друзья, которые были тогда рядом со мной, дружат со мной до сих пор, и есть несколько новых друзей. Но мой подход к людям изменился. Я в восторге от нового себя, и я жду встреч с новыми людьми, но на этот раз отношения будут гораздо глубже, потому что я вступил в свою зрелость».
Райт у себя дома.«Каким-то образом я знал, что все, что произошло, имело какой-то смысл, — негромко говорит он. — И это все было для того, чтобы сделать меня лучше. Этот опыт сделал меня гораздо более сострадательным человеком. Я много страдал из-за состояния моей кожи. Я был очень общительным человеком, когда это случилось, я был деятельным человеком, был всегда в движении. Но после этого я стал чем-то вроде отшельника. Я потерял много друзей, и это было больно. Я боялся людей, боялся быть отвергнутым. У меня не было никакой интимной жизни в течение многих лет, и совсем немного, когда я начал свое возвращение. Я бежал от каждого, кто проявлял ко мне интерес. Я не хотел быть отвергнут, но у меня не было возможности узнать, примут ли они меня с этими пятнами по всему телу».
«Я встречался с людьми, которые не хотели пожать мне руку, потому что на ней были пятна. Я был урод. Когда я ехал в метро, люди начинали смеяться, хихикать и показывать на меня, потому что макияж стирался с моих губ, и они были розовые, <…> темный цвет лица и розовые губы. Я обнаружил, что многие люди, о которых я думал, что они мои друзья, оказались ненастоящими друзьями, и я начал избавляться от них от всех. Все происшедшее заставило меня потерять веру в людей и в их искренность, заставило увидеть тупость среднестатистического человека при общении с другими, то, как люди ранят ближних — вольно или невольно. Потому что это все было больно. Я был ожесточен, а иногда зол. Теперь я знаю, что это такое — иметь одну ногу или одну руку, и я понял это, хотя у меня самого совершенно здоровое тело… Я узнал, что только то, что внутри, имеет значение. Это был урок. <…> После восьми лет внутреннего хаоса и насмешек я нахожусь в мире с самим собой, и это значит для меня так много, так много…»
«Don’t you black or white me/ Не смейте решать, черный я или белый», — гневно заявляет Майкл Джексон в песне «They don’t care about us». «It don’t matter if you’re black or white/ Неважно, черный ты или белый», — говорит Майкл в песне «Black or White». Невольно задумываешься о том, насколько символична эта судьба: в государстве, где одним из главных исторических вопросов был и остается «черно-белый» вопрос, расовое разделение, самый известный артист XX века вынужден был прожить жизнь и черным, и белым, самой своей природой утверждая равенство и призывая людей к человечности. Но символика в судьбе Майкла – это уже другая тема, относящаяся скорее к истории искусства и общества, чем к его личной жизни.
Нам же остается только вновь и вновь поражаться силе его личности, той настойчивости, с которой он старался быть совершенством, несмотря ни на что. Быть джентльменом во всем. Быть лучше всех. Его каждодневная борьба за то, чтобы «Король поп-музыки» выглядел безупречно, достойна только восхищения и уважения. И это самая малая дань из всех, что он заслужил.
Черно-белая драма в жизни Майкла Джексона. От афроамериканца через витилиго к белой коже.
Наиболее известная личность, потерпевшая от витилиго, — поп-певец Майкл Джексон. В средине восьмидесятых годов его цвет кожи значительно поменялся.
Предположительно, болезнь впервые начала проявляться в начале 1980 г. (хотя намеки на него, по словам артиста, возникли еще в средине 70-х). Первое время средне-коричневый цвет умело скрывали с помощью грима. Спустя несколько лет ожог головы спровоцировал обострение болезни. Стрессовая ситуация дала виток к прогрессивное развитие. Предрасположенность к заболеванию была у родителей (витилиго болели его отец Джозеф и сестра Ла Тойя).
Многие фанаты со временем поверили в то, что свои атрибуты — перчатку с кристаллами, фетровую шляпу, очки-авиаторы, маску, одежду с рукавом и даже зонт кумир использовал не только как часть образа, но и для защиты от ультафиолетовых лучей.
Из-за лекарств кожа становилась все бледнее. Только в 1993 году в шоу Опры певец в открытую заявил о своих неприятностях. После выпуска началась очередная волна надоедливого внимания от журналистов. Многие недоброжелатели настаивали на версии о том, что у Майкла было страстное желание отбелить кожу, так как не нравился изначальный цвет и хотелось «быть своим среди белых». Еще до этого было широко известно, что артист ревностно относиться к критикам его формы и стиля. Как бы там не было — посмертное вскрытие в 2009 г. опровергло эти убеждения и подтвердило диагноз витилиго.
Цитируя интервью, в котором М. Джексон раскрывал факты: «Поверьте, я не стараюсь стать белокожим, у меня болезнь. Это не поддается никакому контролю с моей стороны. Сначала я старался маскировать пятна, тонировать их в цвет кожи. Но витилиго распространялось, зоны поражения стали настолько большими, что пришлось выравнивать весь цвет кожи. Пусть люди не выдумывают слухи по поводу этой или других ситуаций. Это не дань моды или чему-либо еще. Это витилиго, которое доставляет массу неудобств и причиняет боль.»
Дерматологи уверяют, что внезапные изменения цветности кожи случаются именно при витилиго. Все лекарства с сильнодействующими составляющими — вроде монобензон гидрохинона — приводят к серьезным побочным последствиям, но имеют стабильный результат. Майкл стал настолько бледным, что не поддавался сравнению с носителями белой кожи.
Карен Фэй, профессиональный визажист Майкла заявила: «Полностью обесцвеченная или с неравномерными переходами кожа воспринимается странно. Мы постоянно пытались камуфлировать пятна, пока они не стали слишком заметны. Ориентироваться при нанесении косметики стало затруднительно.»
Парадоксально, но заболевание способствовало приятному периоду жизни Майкла Джексона. В Австралии, во время турне 1996 года король поп-музыки женился на ассистентке личного дерматолога Дебби Роу. Они встретились еще на заре 1980-х гг. и на протяжении многих лет Дебби поддерживала и заботилась о Майкле. Не удивительно, что со временем пара сдружилась и отношения переросли в романтические. Хотя супруги развелись в 1999 году они сохранили дружеские чувства друг к другу.
Аутоиммунное заболевание существенно изменило лицо, а появление белых пятен по всему телу в целом повысило чувствительность к солнцу и косвенно влияло на странные психоэмоциональные состояния поп-звезды.
Пластическая хирургия на лице (подбородка, лба, скул, носа, губ) скорее только усугубляла ситуацию. Многие года использовались большие объемы косметики для тонирования. Но от репигментации, которая стала слишком утомительной, отказались. Большую половину тела покрывало витилиго. Кроме того наблюдалось спонтанное появление и исчезновение пятен.
В конце концов для устранения некрасивого вида кожи Майкл выбрал метод «с гарантией» — депигментацию. Серьезным его недостатком можно считать только длительность процедур, курс может занять от 1 до 4 лет; а для поддержания эффекта используют особый крем. В процессе такого «лечения витилиго» пигмент устраняют со свободных от витилиго областей кожи, в итоге цвет выравнивается.
Папарацци годами неутомимо следили и за изменением цвета кожи артиста. Особое внимание привлекал старший сын, на примере которого прослеживалась наследственная склонность к витилиго.
Еще с тринадцатилетного возраста Принс Майкл Джексон обнаружил светлые пятна на коже. На гавайских пляжах и в других открытых местах фотожурналисты сделали массу снимков, где отслеживаются признаки витилиго. Нарушение пигментации явно передалось по наследству. Принс более простодушно относился к таким дефектам и не комплексовал даже в отношениях с девушками. Возможно потому, что молочно-белое пятно проявилось только возле подмышки правой руки.
Многие интересуются, почему в своей благотворительной деятельности певец не уделял внимания витилиго, не поддерживал научные исследования, медицинские достижения этой сферы. Оказывается, не всем известен факт спонсирования Фонда исследования волчанки (также является аутоиммунным заболеванием и часто сопутствует витилиго).
Болезнь Майкла Джексона: опасное ли неизлечимое витилиго
Витилиго – это хроническое заболевание кожи, при котором наблюдается появление обширных, часто искаженных белокурых участков депигментации на коже больных, передает radiosvoboda.
Читайте также: Как излучение смартфонов влияет на организм: объяснения ученых
Болезнь может появиться у любого человека любого возраста: некоторые участки кожи теряют пигмент, становятся очень светлыми. Это связано с тем, что кожа не производит достаточное количество меланина.
От нарушения кожной пигментации в мире страдают 0,5–1% населения. Витилиго болел легендарный певец Майкл Джексон, поэтому обратился к хирургии и поменял цвет кожи.
Майкл Джексон был болен витилиго
Сейчас витилиго – мало изученное заболевание, которое пока невозможно вылечить. Заболевание не заразно, но общество относится к таким больным настороженно и вызывает биологическое отвращение.
Поэтому больные витилиго часто имеют много комплексов, из-за которых страдают серьезными эмоциональными расстройствами.
Болезнь витилиго
Одна из основных версий, почему у некоторых людей нарушается выработка меланина – болезнь возникает из-за аутоиммунного расстройства: иммунная система воспринимает пигментные клетки как чужеродные тела и атакует их.
Некоторые считают, что это из-за наследственности, длительного пребывания на солнце, работу на вредном производстве, стресса и депрессии. Многим пациентам нужны годы, чтобы принять свое тело.
Большинство людей с витилиго пытаются замаскировать свои пятна с помощью перманентного медицинского татуажа.
Самый известный человек с витилиго – певец Майкл Джексон, телеведущий канала Fox Ли Томас, модель Винни Харлоу.
Болезнь витилиго
Больше новостей, касающихся лечения различных заболеваний, медицины в Украине, здорового образа жизни и питания, беременности и родов, открытий в области медицины и многое другое – читайте в разделе Здоровье.
Девушка с «болезнью Майкла Джексона» превратила собственное тело в карту выдуманного мира
25 июня в мире отметили День витилиго, нарушения кожной пигментации, которым страдают 0,5-1% населения Земли. В этот день умер один из самых известных больных витилиго – легендарный певец Майкл Джексон.
Несмотря на то, что болезнь более заметна у темнокожих людей, она встречается с одинаковой частотой во всех этнических группах. Витилиго может появиться у любого человека любого возраста: некоторые участки кожи утрачивают пигмент, становятся очень светлыми. Это связано с тем, что кожа не вырабатывает достаточное количество меланина.
«Настоящее Время» рассказало о 22-летней Мадине Индибаевой, которая нашла способ принять болезнь, превратив собственное тело в карту выдуманного мира.
Болезнь проявилась, когда Мадине было восемь лет. Девушка говорит, что сначала не придавала болезни особого значения, но когда пятен стало слишком много, она начала комплексовать. На восприятие болезни повлияли слова врачей и окружающих.
Фото: currenttime.tv
“Я постоянно слышала от врачей: “Это неизлечимо”. Еще я видела, как переживают мои близкие. Из-за этого волнение передалось на меня. Я настолько начала комплексовать, что закрывала одеждой пятна, иногда закрашивала их, летом почти никуда не выходила”, – рассказывает Мадина.
В подростковом возрасте Мадина постоянно плакала из-за своей болезни. На каникулах она сидела дома, выходила на улицу только, когда темнело. Девушка чувствовала себя принцессой Фионой из мультфильма “Шрек”. Правда, несмотря на белые пятна, у Мадины было много друзей. Первый молодой человек Мадины всегда ее поддерживал и говорил, что нужно гордиться, если ты не такой, как все.
Мадина принимала таблетки и витамины, мазала участки кожи специальными гелями. Были и “традиционные лечения”, вроде поездки на соленое море. Однако ни один из методов не принес результатов. Тогда Мадина начала читать книги по психологии, смотреть мотивирующие ролики от больных витилиго и постепенно придумала свой способ борьбы с пятнами.
“Как-то раз я увидела фотографии девушки в Instagram с витилиго, которая обвела свои пятна маркером. Я попробовала и сделала то же самое. Первое время ходила так по дому, мне самой нравилось, но было страшно выходить на улицу, – рассказывает Мадина. – Через несколько недель я все-таки решилась выйти. Помню, звонила маме и говорила, что нет, у меня не получится. Она меня поддержала и подтолкнула. Как только я вышла на улицу, во мне появилась уверенность и легкость, и осознание, что все эти годы я сама себя загоняла в рамки и жила в “тюрьме”.
Фото: currenttime.tv
Девушка начала обводить пораженные участки кожи хной и превратила тело в карту с вымышленными названиями континентов, морей и океанов.
“Это привлекло еще больше внимания со стороны людей. Но меня не обижают их взгляды”, – говорит девушка.
Сейчас Мадина живет в Шанхае и учится на гримера в киношколе.
Напомним, Майкл Джексон, который в последние годы своей жизни не мог справиться с долгами, был назван «самой богатой умершей звездой».
всплыла шокирующая тайна Майкла Джексона, почему он изменил цвет кожи. Politeka
Поп-короля Майкла Джексона часто обвиняли, что он изменил цвет кожи из-за стыда
Но режиссер Шэрон Карпентер рассказала в своем документальном фильме об истинной причине изменения внешности.
Дело в том, что Джексон страдал редким заболеванием — витилиго. Эта болезнь меняет пигментацию кожи. Хотя эта версия была известна и раньше, мало кто в нее верил.
«Майкл пытался рассказать миру, что у него заболевания витилиго. Именно поэтому он очистил кожу, потому что у него было пятно. После вскрытия его тела после смерти диагноз был подтвержден», — рассказала Шерон общественности.
Популярные статьи сейчас Показать ещеХотя мужчину обвиняли в том, что он хотел быть похожим на европейца, правда оказалась намного страшнее. Так, например, существует версия, что поп-король менял свой нос из-за своего отца — он часто дразнил его за большой нос.
Тина Кароль удивила всех на берегу Черного моря: эти фото объясняют всеЛичный доктор Майкла Джексона Конрад Мюррей, который отсидел срок за неумышленное убийство артиста , продолжает делиться секретами из жизни короля поп-музыки. Врач погибшего в 2009 году певца утверждает, что его отец Джо Джексон фактически кастрировал сына. Видео с соответствующим заявлением Мюррея появилось в американских СМИ.
По словам Мюррея, Джо Джексон начал делать своему сыну инъекции гормонов, когда тому было 12 лет. Делал он это под предлогом лечения прыщей и ради того, чтобы его голос не ломался.
Отец Джексона — Джо Джексон умер 27 июня 2018 от онкологического заболевания. Ему было 90 лет. Джозефа включили в 2014 году в Зал славы ритм-н-блюза. Всего у мужчины было десять детей, среди которых и Майкл.
Свои первые шаги в качестве менеджера он начал делать в 1960-х с музыкальной группой Jackson 5, которая состоит из его детей. Позже Майкл Джексон признался, что отец часто ругался и бил их во время репетиций и перед выступлениями.
Напомним, легендарная супермодель показала, как выглядит настоящая любовь.
Как сообщала Politeka, ангел Victoria’s Secret Карли Клосс выходит замуж, она станет родственницей Трампа.
Также Politeka писала, что красавица-дочь Майкла Джексона снялась топлес, смелые фото: так обувь еще не рекламировали.
Кожная проблема, которую Майкл Джексон пытался скрыть
Кто бы мог забыть захватывающие танцевальные движения и небесный голос единственного Майкла Джексона?
MJ обвиняли во многих вещах, но для меня он был величайшим из них. Он родился в Гэри, штат Индиана, 29 августа 1958 года. Он был Девой. Итак, он был своего рода перфекционистом, как показали его концертные выступления.
MJ был признан королем поп-музыки и стал самым успешным певцом в истории Америки, выпустив удостоенные наград хиты, такие как Billie Jean и Beat It.Впервые он стал известен в возрасте шести лет, пел со своей семьей (Пятерка Джексонов) вместе со своими братьями Джермейном, Тито, Марлоном и Джеки. Его альбом 1982 года «Thriller» стал самым продаваемым альбомом в истории, получив 13 премий «Грэмми», а 13 песен достигли первого места в чартах США.
Он женился на Лизе Мари Пресли, дочери Элвиса Пресли, 26 мая 1994 года. После их развода 18 января 1996 года он женился на Дебби Роу 14 ноября 1996 года. У него было трое детей по имени Пэрис, Принс и Одеяло.К сожалению, несмотря на свою популярность и деньги, он чувствовал себя самым непонятым человеком в мире. Честно говоря, его богатство и слава повергли его в преждевременную кончину, но не в забвение. На самом деле, иногда вы становитесь мишенью, когда вы одновременно знамениты и богаты.
Во время его живых выступлений можно было предположить, что густой грим использовался, чтобы скрыть то, что король поп-музыки пытался скрыть. Правда заключалась в том, что MJ пытался скрыть свою проблему с кожей, которой было витилиго. Они даже обвинили его в том, что он расист, потому что он «стыдился своего цвета кожи», но правда была в том, что у MJ было витилиго.
Что такое витилиго?Витилиго — хроническое кожное заболевание, характеризующееся депигментацией кожи. Распространенность составляет от 0,1 до двух процентов. Проявления могут возникнуть в любом возрасте. Однако у половины этих пациентов заболевание проявляется в возрасте до 20 лет. Поражения витилиго часто отмечаются на участках, подверженных воздействию солнца, обычно гиперпигментированных участках и участках, склонных к повторяющемуся трению и травмам, без заметного предшествующего покраснения или зуда. .
Доступны различные методы лечения в зависимости от локализации и степени поражения.Однако лечение витилиго обычно затягивается — с неудовлетворительными результатами — так как не существует оптимальных методов, которые приводят к полной повторной пигментации депигментированных поражений. Обычные методы лечения витилиго состоят из местных и / или систематических препаратов и ультрафиолетовой терапии.
У пациентов со стабильным витилиго (что означает, что новые поражения больше не появляются), отсутствие надежно эффективных медицинских методов лечения привело к разработке вариантов хирургического лечения. Заболевание развивается постепенно или быстро в течение нескольких месяцев, а затем прекращается.
Что нужно знать о витилиго• Возраст, в котором пациенты впервые замечают признаки витилиго, различается. Чаще всего страдают пациенты в возрасте от 19 до 30 лет (26 процентов), затем от 13 до 18 лет (20 процентов), и те, кто старше 60 лет, были наименьшими (один процент).
• Места, где впервые появляется витилиго, включают голову, шею, лицо, губы, кисть, стопу, локоть, колено, пах, гениталии, туловище, подмышку, руку, ногу, слизистые оболочки (например, внутри рта, носа).У большинства пациентов (94,1 процента) поражается один участок тела, а у 5,9 процента — более двух участков.
• Возможные триггеры витилиго включают эмоциональное расстройство, физическое повреждение кожи, беременность или роды, побочный эффект лекарств, косметических средств или средств для ухода за волосами, дезодоранта или духов, солнечный ожог или длительное пребывание на солнце, воздействие резиновых изделий или опасных материалов и вакцинацию. Большинство пациентов (88,5%) выбирают одну причину, а 8,1% — две или три причины.Более 50 процентов пациентов считали, что эмоциональный стресс был одним из факторов, приведших к их витилиго.
• Учитывая, было ли их витилиго в последнее время активным, 46,3 процента пациентов считали, что их болезнь активно распространилась в течение последних месяцев или двух, а остальные 53,7 процента пациентов считали, что болезнь оставалась стабильной более трех месяцев.
• Что касается вопроса о том, как витилиго прогрессировало раньше, 58,3 процента пациентов выбрали быструю, короткую вспышку, а затем ограниченное распространение; напротив, остальные 41.7% выбрали медленное, поступательное распространение в течение нескольких лет.
• До появления белого пятна у большинства пациентов (83,7 процента) не было никаких симптомов на коже, а 16,3 процента сообщали о кожном зуде или покраснении.
Кожа состоит из трех слоев: эпидермиса, дермы и подкожного слоя. Эпидермальные меланоциты, клетки, вырабатывающие пигмент, лежат в основании эпидермиса внутри кератиноцитов (состоящих из всех клеток кожи). Соотношение меланоцитов и кератиноцитов в здоровой коже составляет 1:36.
Кератиноциты быстро обновляются в коже, мигрируя от основания к верху эпидермиса по мере старения и «отслаиваясь» на поверхности — как правило, у здоровых взрослых этот оборот занимает 28 дней.
Меланоциты, напротив, живут много лет, но значительно менее способны размножаться и обновляться по сравнению с кератиноцитами. Меланоциты также существуют в корне волосяного фолликула и отвечают за придание цвету волос и кожи.
Дерма, слой кожи под эпидермисом, состоит в основном из коллагена, эластичной ткани и волокон ретикулума, а также некоторых специализированных нервов и желез.Основание волосяного фолликула также заделано в этот слой. Часть волосяного фолликула образует выпуклость, область, называемую «нишей». Внутри ниши содержатся частично дифференцированные стволовые клетки: незрелые клетки, которые при правильных условиях могут быть активированы для развития в несколько типов клеток.
Витилиго — это заболевание кожи, при котором меланоциты в базальном слое кожи повреждаются или полностью разрушаются. Именно эта потеря функции меланоцитов вызывает депигментацию кожи, которая обычно возникает в виде пятен или поражений.
Стволовые клетки меланоцитов могут быть активированы и при правильной стимуляции способны созреть в полностью функционирующие меланоциты в эпидермисе. Несмотря на значительные исследовательские усилия в последние годы, пути и взаимодействия, ответственные за активацию и миграцию стволовых клеток меланоцитов, до сих пор полностью не изучены. Известно, что экспрессия нескольких генов в ответ на ультрафиолетовый свет приводит к выработке различных факторов, которые играют решающую роль в активации стволовых клеток.Первоначально стволовые клетки делятся, и некоторые из них начинают созревать, образуя меланобласты (промежуточные клетки, которые являются предшественниками взрослых меланоцитов). При продолжающейся стимуляции меланобласты развиваются и дифференцируются, мигрируя в эпидермис, где они становятся полностью функционирующими меланоцитами, производящими пигмент.
Так работает Regenera Activa. Он лечит не только проблемы с облысением, но и витилиго.
* * *
Для справок звоните 8401-8411 или 0917-497-6261, 0999-883-4802 или по электронной почте [электронная почта защищена].Следуйте за мной на facebook @dragracebeltran.
Майкл Джексон Витилиго — Знай все об этом! — Доктор Сима Бали
Я успешно вылечил наибольшее количество пациентов с лейкодермией и вилиго в Индии за последние 32 года. Гомеопатия вместе с холистическими методами оказала чудесную помощь в достижении результатов. В этой статье я предлагаю вам тему известной личности и его противостояния с вилиго.
- Песни Майкла Джексона, король поп-музыки, триллер, лунная походка испытывают ностальгию? Мы все помним Майкла Джексона как короля поп-музыки, он будоражил слух своими потрясающими песнями и захватывающими танцевальными движениями! Его смерть потрясла мир и музыкальную индустрию в целом.
- О нем всегда говорили в городе не только из-за его искусства, но и из-за его внешности.
- Цвет кожи Майкла Джексона вызвал споры и вопросы среди поклонников и коллег-артистов. Его обвинили в обесцвечивании кожи и использовании различных методов для побеления, потому что ему не нравился цвет его кожи. Однако он уклонился от этих обвинений, признав, что в шоу Опры Уинфри присутствовал Витилиго.
Витилиго — это аутоиммунное заболевание кожи, которое вызывает потерю пигмента на коже. Способность кожи производить меланин нарушается. Это вызывает появление белых пятен на коже, которые могут распространяться, как это произошло с Майклом Джексоном. Из-за меньшей осведомленности о витилиго тогда все считали, что Майкл Джексон сочинял историю, чтобы скрыть обвинения в обесцвечивании кожи.
Только 2% населения мира страдает витилиго, и у Джексона была отцовская история болезни, которая была доминирующей в его случае.
Витилиго началось на коже Майкла Джексона вскоре после выхода альбома Thriller. Оно началось с белых точек на коже его рук, которые он покрыл перчатками Билли Джин.Но в мгновение ока он распространился по всей его руке и телу, он сначала попытался покрыть его полностью покрывающим макияжем, но это ему не помогло, так как пятна начали расти. Когда болезнь вышла из-под контроля, он рассказал о своем состоянии.
Хотя в остальном эти белые пятна безвредны, они становятся причиной смущения и заниженной самооценки у сильно пигментированных людей, таких как сам Майкл Джексон. Он родился чернокожим американцем, но в зрелом возрасте его кожа побелела. Он стал жертвой бесчисленных обвинений и расистских комментариев из-за отсутствия знаний среди людей.Майкл Джексон Витилиго был подтвержден в отчете о биопсии и был обнародован, тем самым доказав, что у него действительно было витилиго.
У кого все может быть вилиго?
У витилиго редко бывает семейный анамнез, но нельзя исключать этот фактор. Это может повлиять на людей любой возрастной группы, расы или пола. Витилиго обычно более заметно в таких странах, как Индия, Египет и другие тропические страны. Во многих случаях это заболевание началось после менопаузы, в 15-летнем или уже 5-летнем возрасте.Витилиго не заразно и не заразно и не передается от прикосновения. Это не имеет никакого отношения к проказе, однако дифференциальный диагноз можно поставить, увидев белые пятна на коже.
Что может вызвать витилиго?
Точные причины витилиго еще не установлены, но это может быть связано с желудочно-кишечными расстройствами, такими как хронический амебиаз, хроническая диспепсия и кишечные глисты.
Травма или местное раздражение от ношения узких блузок и одежды также могут вызывать витилиго у людей, предрасположенных к нему.За острым стрессом может последовать быстрое распространение витилиго. Эндокринные расстройства или нарушения питания также могут быть возобновляемой причиной витилиго. Нередко витилиго появляется после приема антибиотиков широкого спектра действия, особенно хлорамфеникола и стрептомицина.
Как лечить витилиго?
В случае Майкла Джексона он сопоставил свой незатронутый цвет кожи с цветом кожи витилиго, сделав оттенок светлее, что сделало его полностью белым. Однако с годами можно лечить витилиго.
Для стационарных и небольших пятен есть временные варианты окраски белого пятна в цвет кожи. Это делается путем проведения патч-теста и определения цвета, впитываемого кожей.
Принимая во внимание, что для постоянного длительного решения важно лечить это состояние конституционально, стимулируя выработку меланина внутренними лекарствами.
Некоторые местные аппликации и частое пребывание на солнце на пятнах также могут помочь в репигментации.
Избегайте употребления в пищу продуктов животного происхождения.
Чрезвычайно важно поддерживать водный баланс своей кожи и себя, поскольку витилиго в сочетании с другими заболеваниями, такими как диабет, может очень скоро вызвать обезвоживание.
Избегайте тесной одежды и не допускайте травм кожи.
Не переживайте, так как он также может способствовать возникновению витилиго.
Нанесите чистое топленое масло с куркумой на белые пятна и примите солнечные ванны.
В Валеде вы можете воспользоваться комплексным лечением для постоянного лечения витилиго с помощью конституциональных лекарств и полного благополучия с использованием методов иглоукалывания, которые укрепят вашу иммунную систему, а также вылечят вашу кожу вилиго. Если вы хотите обсудить какую-либо конкретную проблему, вы можете проконсультироваться с гомеопатом.
Борьба с витилиго в центре внимания
Покойный Майкл Джексон [любезно предоставлено]Знаете ли вы, что Майкл Джексон является одним из наиболее часто используемых запросов наряду с витилиго в поиске Google?
Всемирный день витилиго ежегодно отмечается 25 июня в память о покойном Майкле Джексоне, скончавшемся в тот же день в 2009 году.
День его смерти был назначен, чтобы отпраздновать людей, живущих с витилиго, как самых известных людей, которые утверждали, что страдают от витилиго.
Покойный король поп-музыки, рока и соула, несомненно, был одним из лучших талантливых исполнителей в мире.
Его известность началась в возрасте 6 лет, когда он пел со своими братьями из группы Jackson Five, что означает, что он провел почти всю свою жизнь на виду у публики.
Представьте его молодым человеком, всемирно известным, когда на его коже, в том числе на руках и лице, начали появляться белые пятна.
Спустя много лет после того, как распространились слухи о том, что «его кожа стала белой», он заявил, что у него витилиго.
Во время интервью Опры Уинфри на ее шоу в 1993 году пионер танцев на лунной ходьбе сказал, что его кожа начала меняться через некоторое время после выпуска своей знаменитой песни Thriller в 1982 году.
«Мне было всего 24 года, и, вероятно, я был одним из них. самые известные люди на земле благодаря моей музыке, танцам и видеоклипам. «Теперь я здесь, с болезнью, которая меняет мою внешность, которую очень трудно скрыть», — сказал Джексон в прямом интервью.
В 1986 году Джексону диагностировали витилиго, хроническое заболевание кожи, которое вызывает потерю пигментации кожи.
СМИ сообщили, что болезнь, по слухам, является причиной ряда его хорошо известных причуд, таких как ношение единственной белой перчатки.
Его отчет о вскрытии подтвердил, что у него витилиго, поскольку было обнаружено, что в его коже уменьшено количество (хотя и не отсутствует) меланоцитов, клеток, участвующих в пигментации кожи.
«При осмотре его кожи были обнаружены« пятна светлых и темных пигментированных участков », и витилиго было указано в качестве диагноза в его истории болезни», — частично говорится в отчете о вскрытии.
Недавно бывшая актриса Мачачари Клара Вамайта, широко известная как Синди «Мама Стелла», поделилась своей битвой с витилиго.
«Перед тем, как шоу закончилось, я заметила легкое покраснение на своей руке. Мне не нравилась моя кожа, но позже я пожалела об этом», — сказала она.
Но со временем станет только хуже.
Она сказала, что из-за своего состояния она впала в депрессию. Она не могла получить актерские роли и, как следствие, не могла позволить себе надлежащую медицинскую помощь.
«Идя по дорогам, люди смотрят на меня, другие спрашивают, не обгорел ли я.Иногда мне приходится покрывать пятна косметикой, чтобы чувствовать себя комфортно, но как долго я буду продолжать прятаться? » она сказала Standard .
Хотя она по-прежнему сталкивается с финансовыми проблемами, связанными с приобретением лекарств, она говорит, что именно поддержка дочери помогла ей справиться с состоянием кожи и жить позитивно.
Пару недель назад популярный музыкальный продюсер Луо также стал жертвой дискриминации из-за состояния некоторых частей его кожи.
Джон Эрик, широко известный как «Вуд Фиби», публично разъяснил свое состояние витилиго, которое многие ошибочно принимают за симптомы ВИЧ / СПИДа.
Отмечая свое 40-летие, он рассказал, как живет со стигмой из-за своих красных губ. Он сказал, что это кожное заболевание, вызванное витилиго.
«Конечно, люди дураки. Кто сказал, что красные губы — это результат ВИЧ / СПИДа? Прекратите различать людей, инвалидность — это не инвалидность, оставьте мои красные губы в покое, это просто условие », — написал он на своих страницах в социальных сетях.
«Я рассчитываю попасть в Книгу рекордов Гиннеса за то, что прожил все эти годы с ВИЧ / СПИДом, не принимая АРВ-препаратов», — пошутил он.
Вуод Фиби управляет студией Barikiwa Studios и произвел на свет несколько талантов Охангла, включая принца Инда, Мусу Джакадалу и покойную леди Морин.
Поскольку это аутоиммунное заболевание, лечения для его устранения не существует. С болезнью можно только справиться.
«Вы либо решаете жить с этим позитивно, либо просто принимаете наркотики и управляете им.Одно можно сказать наверняка, болезнь никуда не денется. Максимум, что он может сделать, — это исчезнуть, а затем вернуться. В большинстве случаев ситуация ухудшается », — сказала она.
Тем не менее, некоторые люди с витилиго принимают свой цвет кожи и живут с ним позитивно, не принимая никаких лекарств.
Шантель Уитни Браун-Янг, канадская фотомодель, профессионально известная как Винни Харлоу, является публичным представителем по проблеме кожного витилиго.
Ей диагностировали болезнь в возрасте четырех лет, и после того, что она называет «длительным периодом приема лекарств», она решила прекратить прием лекарств.
Г-жа Браун публично рассказала о том, как она подвергалась дискриминации из-за цвета кожи.
Однажды она сказала, что потеряла друзей в начальной школе после того, как их родители предупредили их не играть с ней из-за страха подхватить болезнь.
«Я могу внезапно потерять друзей. Затем моя мама использовала свой макияж, чтобы скрыть пятна, чтобы мне было удобно. Я все еще не была им, потому что я каждый раз меняла школу », — сказала она в одном из своих выступлений.
27-летняя девушка получила известность в 2014 году после участия в 21-м сезоне конкурса «Следующая топ-модель Америки» и, пожалуй, является самым известным лицом витилиго.
«Проблема в том, чтобы увидеть [витилиго] как проблему при прыжке. Проблема заключалась в том, что надо мной издевались, а не у меня витилиго. Для меня странно, что люди не понимают, как грубо определять меня по моей коже », — сказала она.
Вот почему Майкл Джексон является вдохновителем Всемирного дня витилиго
Вы могли не догадываться, что дата смерти музыкальной легенды Майкла Джексона и Всемирный день витилиго приходятся на один день. Собственно, именно Майкл Джексон — муза Всемирного дня витилиго.
На пике выдающейся музыкальной карьеры Майкла Джексона его кожа начала менять цвет, и он стал выглядеть «белее», чем обычно. Его постоянно обвиняли в отбеливании кожи гидрохиноном и другими химическими веществами, чтобы он больше походил на белого человека. Это и другие изменения в его внешности также способствовали дальнейшим слухам о косметической хирургии, с которыми он боролся на протяжении всей своей жизни.
Многие не знали, что Майкл страдал от вилиго.
Витилиго — это заболевание, которое вызывает потерю цвета кожи в виде пятен из-за гибели клеток, вырабатывающих меланин или клетки меланина, которые перестают функционировать (Меланин относится к пигментам в организме, которые придают нам цвет нашей кожи, цвет волос и цвет глаз. ).
В эксклюзивном интервью Опре в 1993 году Майкл рассказал миру, что страдает от витилиго и что он постоянно маскирует пятна с помощью макияжа.
Майкл сказал: «Я черный американец.Я горжусь тем, что я черный американец. Я горжусь своей гонкой и горжусь тем, кто я есть. У меня есть большая гордость и чувство собственного достоинства … У меня кожное заболевание, которое разрушает пигментацию кожи. Я ничего не могу с этим поделать. Когда люди придумывают истории, которые мне не нравятся, мне больно ».
Многие все еще не верили ему после интервью, даже после смерти. Однако его утверждения были подтверждены в протоколе вскрытия после его смерти. Опыт Майкла, а также опыт многих других, кто пострадал от дискриминации, привел к тому, что во всем мире было объявлено о Всемирном дне о витилиго — как дне для распространения информации о витилиго.
Вот несколько ключевых моментов, на которые следует обратить внимание о вилиго:
- Витилиго не заразно
- Витилиго имеет тенденцию передаваться в семьях
- Витилиго не вызывает болезненных ощущений и не имеет серьезных последствий для здоровья; но это может иметь эмоциональные и психологические последствия.
- Витилиго может влиять на цвет волос на теле
- Витилиго не связано со степенью интеллекта. Он не влияет ни на мозг, ни на какие-либо другие части тела; эффекты витилиго ограничиваются исключительно кожей.
Не смотрите свысока на людей, живущих с вилиго. По сути, в них ничего не изменилось.
Витилиго Майкла Джексона — Good Black News
Телекомпания и автор Ли Томас
Витилиго, наиболее известное как кожное заболевание, от которого Майкл Джексон страдал в течение многих лет, поражает одного из 100 человек. Это происходит, когда меланоциты — клетки, которые определяют цвет кожи — рано умирают или разрушаются иммунной системой пациента. Токсины окружающей среды и стресс, не являясь первопричиной, также могут способствовать прогрессированию витилиго.«Это может быть особенно неприятно, когда у пациентов загорелая, коричневая или темно-коричневая кожа, поскольку пятна гораздо более заметны», — сказал доктор Чарльз Кратчфилд III, клинический профессор дерматологии Медицинской школы Университета Миннесоты. «В социальном и психологическом плане витилиго может быть разрушительным и иметь серьезные последствия для качества жизни».
Хотя ничто не может предотвратить это заболевание, если оно возникает, агрессивное лечение может предотвратить его распространение. Процедуры включают кремы для местного применения, специальные средства для лечения УФ-светом и специальную защиту от солнца.«В крайних случаях, когда остается лишь небольшой участок темной кожи, эту область можно осветлить», — сказал Кратчфилд. «Иногда небольшие трансплантаты кожи из нормальных участков можно пересадить на участки витилиго. Также хорошо подойдет маскировка кожи с помощью макияжа. «Как только все гены, вызывающие витилиго, будут идентифицированы, исследователи могут разработать более эффективные методы лечения. Конечная цель — найти средство, которое навсегда остановит потерю цвета кожи ».
Из всех мест, где ваша внешность важнее всего остального, телевизионный бизнес выделяется как наиболее очевидный.Для Ли Томаса, репортера развлекательного телеканала WJBK-TV в Детройте, его путешествие с витилиго — он называет это путешествием, а не борьбой — началось в 1993 году.
Томас, который находится в Детройте с 1998 года, впервые публично открыл рассказал о своей болезни в 2005 году — «Мой босс впервые увидел меня без макияжа, когда я написал эту историю» — и опубликовал мемуары о своем путешествии по витилиго под названием « Белизна: воспоминания о переменах» в 2007 году. У Кэндис Джексон витилиго началось с малого.
«Все началось с одной точки на моей голове, — сказал 45-летний Томас. «Сначала я ничего об этом не подумал. Я сделал то, что сделал бы любой другой взрослый мужчина, и позвонил маме. Она сказала мне, что это просто стресс. Вы знаете, сколько лет черным людям. Она сказала, что «это просто стресс, детка. Он исчезнет ».
Томас, который работал в WABC в Нью-Йорке на момент постановки диагноза, сказал, что, хотя первоначальное пятно исчезло, его вскоре заменили другие пятна на его руках, лице и черепе. В конце концов ему поставили диагноз витилиго, и эта новость поразила его, как молния.
Нравится:
Нравится Загрузка . ..
Здоров или нет? — Billboard
В свои последние дни Майкл Джексон был крепким и активным. Или опасно худой и хрупкой. Умолять о доступе к мощным лекарствам, отпускаемым по рецепту. Или не показывать никаких признаков того, что когда-либо их использовал.
Это зависит от того, кто говорит.
Головокружительная коллекция кусочков головоломки о здоровье и привычках Джексона стала известна после его смерти 25 июня. За месяц до того, как токсикологический отчет определит причину, наверняка появятся новые.
Проводить исследования
Смотрите последние видео, графики и новости
Смотрите последние видео, графики и новости
Каждый из них, вероятно, послужит поводом для дальнейших спекуляций. Ни один из них не может привести к удовлетворительному выводу.
Некоторые, кто знал его, кажется, противоречат самим себе.
Вот что известно на данный момент:
–
— Во время своей последней репетиции в Staples Center Джексон был запечатлен на видео, когда он совершал свою фирменную лунную походку и танцевальные вращения. Рэнди Филлипс, генеральный директор концертного промоутера AEG Live, сказал CNN, что он «здоровый, энергичный человек».
— Позже Филлипс сказал ABC, что организаторы концертов опасались, что Джексон худеет и проявляет признаки износа. Он сказал, что нанял сотрудника, целью которого было напомнить Джексону, что нужно поесть.
— Доктор Арнольд Кляйн, дерматолог Джексона, который сказал, что в последний раз видел Джексона менее чем за неделю до его смерти, сказал Ларри Кингу CNN, что певец находится в «очень хорошем физическом состоянии», в «очень хорошем настроении» и « был очень счастлив.”
— Кляйн также сказал CNN, что он дал Джексону болеутоляющее демерол, но предупредил его об использовании сильнодействующего седативного дипривана. Он также подтвердил, что Джексон был бывшим наркоманом, который лечился в Англии.
— Звезда «Невероятного Халка» Лу Ферриньо, который помогал Джексону подготовиться к запланированной серии лондонских концертов, сказал Associated Press, что он никогда не видел, чтобы Джексон принимал наркотики, вел себя отчужденно или быстро, и певец не был слабым, когда он в последний раз видел его в конце мая. «Я никогда не видел, чтобы он выглядел лучше», — сказал он.
— Двое из бывших доверенных лиц Джексона, средний Ури Геллер и бывший телохранитель Мэтт Фиддес, заявили, что тщетно пытались удержать поп-суперзвезду от злоупотребления лекарствами, отпускаемыми по рецепту. Геллер сказал, что у него была ужасная ссора с Джексоном из-за этого вопроса, но не раньше, чем ему пришлось «кричать на Майкла, кричать на Майкла», чтобы конфисковать запасы лекарств у певца во время его путешествия по Англии.
— В доме Джексона был обнаружен препарат Диприван, анестетик, широко используемый в операционных, чтобы вызвать бессознательное состояние, сообщил AP представитель правоохранительных органов.Препарат, также известный как пропофол, вводится внутривенно и очень редко встречается в частных домах.
— Черилин Ли, дипломированная медсестра, сказала AP, что она неоднократно отклоняла его требования относительно Дипривана. Но отчаянный телефонный звонок, который она получила от Джексона за четыре дня до его смерти, заставил ее опасаться, что он каким-то образом получил Диприван или другое лекарство, чтобы вызвать сон.
— Эйкон, сенегальский R&B певец и продюсер, с которым Джексон недавно записывал песни, сказал Billboard.com, что «Майкл — один из самых здоровых людей, которых я знаю.Он давил на меня, чтобы я оставался здоровым, типа: «Эйкон, правильно питайся. Что ты там делаешь в дороге? Вы едите? Вы занимаетесь спортом? Вы пьете много воды? »
— Кляйн сказал, что Джексон страдал волчанкой — хроническим заболеванием, при котором иммунная система атакует собственные ткани тела — и заболеванием кожи, известным как витилиго.
— Личный врач Джексона, доктор Конрад Мюррей, проводил СЛР на кровати Джексона, а не на твердой поверхности, «заложив руку за спину, чтобы обеспечить необходимую поддержку», потому что певец был настолько хилым, адвокат доктора Эдвард Чернофф, сказал.
— Чернофф также сообщил AP, что Мюррей никогда не давал и не прописывал Джексону обезболивающие, демерол или оксиконтин, и сказал, что доктор не давал поп-звезде какие-либо лекарства, которые способствовали его смерти.
— Среди прочего, адвокаты Мюррея признали, что парамедиков вызвали к дому Джексона после того, как он был признан безответным, в течение 30 минут.
— Семья Джексона запросила частное вскрытие отчасти из-за вопросов о роли Мюррея, преподобного.Джесси Джексон сказал.
— Кевин Мазур, фотограф, снимавший репетиции Staples Center для туристической книги, сказал AP, что Джексон выглядел совершенно здоровым. «Он был очень оптимистичен, очень счастлив, хорошо проводя время с танцорами», — сказал Мазур.
— Духовный учитель доктор Дипак Чопра сказал AP, что с 2005 года он был обеспокоен тем, что Джексон злоупотребляет обезболивающими, и говорил с поп-звездой о подозрении на употребление наркотиков всего шесть месяцев назад. Чопра сказал, что Джексон, давний друг, лично просил у него обезболивающие в 2005 году; Чопра сказал, что отказался.
— Начальник полиции Лос-Анджелеса Уильям Браттон сказал, что детективы изучают историю его рецептурных лекарств и пытаются поговорить с его многочисленными бывшими врачами. Он также говорит, что полиция ждет отчета коронера, прежде чем исключить любую возможность своего «всеобъемлющего и далеко идущего» расследования, которое включает Управление по борьбе с наркотиками и офис генерального прокурора штата.
–
Автор Associated Press Майкл Р. Блад внес свой вклад в этот отчет.
Copyright 2009 Associated Press. Все права защищены. Этот материал нельзя публиковать, транслировать, переписывать или распространять.
Исследовательский фонд вилиго | Новый
История проекта
Изучение многофакторных заболеваний, таких как витилиго, требует анализа сложной взаимосвязи симптомов, методов лечения и результатов у большого количества людей. Опросы населения и биобанки являются незаменимыми инструментами исследования, необходимыми для дальнейшей разработки терапии.Даже небольшие коллекции биологических образцов могут быть чрезвычайно ценными для исследователя в академическом учреждении или биофармацевтической компании.
До недавнего времени исследователи витилиго, как правило, ограничивались проведением исследований образцов пациентов, которые они могли получить сами. Когда Фонд начал свою деятельность, не существовало централизованной биологической базы данных вместе с ранее существовавшим органом клинического управления или данными исторических исследований, которые необходимы для продолжения разработки конкретных методов лечения.Мы провели специальное исследование, чтобы определить, должен ли VRF создать собственный биобанк.
Затем руководство проекта разработало тщательную стратегию развития биобанка витилиго, уделяя особое внимание безопасности и конфиденциальности информации донора. «Проверка на будущее» включает в себя сбор и обработку образцов для обеспечения максимально широкого диапазона научных применений, избегая при этом подходов, которые препятствовали бы возможному использованию в будущем.
Биобанк Vitiligo использует модель федеративной сети, которая поощряет участие владельцев биопроб, обеспокоенных правом собственности на образцы и связанные с ними клинические данные.