Формула кислота трихлоруксусная кислота – Омолаживающие свойства пилингов с трихлоруксусной кислотой

Содержание

Омолаживающие свойства пилингов с трихлоруксусной кислотой

Пилинг по-прежнему остаётся весьма популярной и крайне востребованной процедурой эстетической медицины.
Причины этого следующие: с одной стороны, достаточно просто и быстро технически, с другой – эффективно и не очень дорого для пациента.

Сегодня большой популярностью пользуются химические пилинги с использованием трихлоруксусной кислоты (ТСА пилинги).

Более подробно о химических характеристиках трихлоруксусной кислоты, а также преимуществах и возможностях инновационных ТСА пилингов эксклюзивно для estet-portal.com рассказала косметолог, биолог, генетик Елена Тананко.

Трихлоруксусная кислота: важные химические свойства

Эволюция пилингов претерпела значительные изменения: начиная с агрессивных методик, и заканчивая нетравматическими, безопасными, активно стимулирующими формулами.

Прекрасная история началась с использования фенола. Но это вещество крайне токсично для сердца и его применение возможно только в условиях медицинского учреждения.

Поэтому фенол заменили более безопасным веществом – трихлоруксусной кислотой, или TCА.

Трихлоруксусная кислота, или TCА – это вещество группы карбоксикислот, являющееся галогенизированным аналогом уксусной кислоты.

Присутствие галогена в молекуле TCА влияет на подвижность протона карбоксильной группы, вызывая более лёгкое отщепление иона водорода в растворе.

Поскольку в молекуле трихлоруксусной кислоты все атомы водорода метильной группы замещены хлором, то TCA является очень сильной кислотой.

Следите за нашими новостями в Facebook

В ряду веществ: уксусная кислота, монохлоруксусная кислота, дихлоруксусная кислота, трихлоруксусная кислота, – каждое последующее вещество сильнее предыдущего, и последнее является наиболее активным.


ТСА обладает максимальной силой из всех карбоновых кислот, которые используются при проведении процедуры пилинга.

TCA пилинг: концентрация кислоты и ее действие на кожу

Что мы знаем о TCA? В чистом виде это вещество опасно и токсично. При растворении и нанесении на кожу разведенного в необходимых концентрациях вещества TCA средство легко впитывается. Применяется на отдельных участках кожи.

Ключевое значение имеет концентрация TCA в используемом препарате:

1.60-80 % TCA оказывает на кожу прижигающее действие, поэтому иногда применяется для удаления бородавок;

2. 10 -30% TCA концентрация используется для отшелушивания кожи;

3. 30-35% TCA требует особого подхода к формуле рабочего раствора, чтобы пилинг в целом носил контролируемый и управляемый характер, приводя к ожидаемым результатам без осложнений.

TCA легко взаимодействует с белками, ДНК и РНК, вызывая денатурацию этих молекул. Чем глубже уровень взаимодействия TCA и тканевых структур, тем выше риск развития побочных эффектов и тем драматичнее ситуация с точки зрения защитной функции кожи.

Одновременно активизируется выброс огромного числа сигнальных молекул и цитокинов, которые вызывают изменения функционирования всего клеточного сообщества и активизируют дерму.

Инновационная формула химического пилинга с трихлоруксусной кислотой

Снижение уровня травмы, сохранение целостности эпидермиса и акцент на стимуляции клеток кожи – задача, с которой блестяще справляется комплекс TCA touch pH formula, представленного компанией «Косметик Групп».

Состав активных компонентов позволяет инновационной формуле ТСА пилинга устранять имеющуюся гиперпигментацию и препятствует её появлению после пилинга.

Результативность и безопасность препарата TCA touch pH formula неразрывно связана с работой проводящего комплекса PH DVC.

Сапонин контролирует равномерность распределения кислоты по поверхности и глубину проникновения, а также оказывает противовоспалительное действие.

Процесс восстановления поддерживает прекрасный метаболизатор и мощный заживляющий агент, содержащийся в препарате – перфтордекалин.

TCA touch pH formula: невероятные результаты коррекции возрастных изменений

Компоненты препарата TCA touch pH formula, представленного компанией «Косметик Групп»

, работают удивительно слажено, будто по-волшебству! Они позволяют реально преображать кожу и облик пациента.

Процедура значительно улучшает микрорельеф и структуру кожи, нивелирует поры, устраняет морщины и пигментные пятна. Прекрасно подходит для лечения рубцов, постакне и общего оздоровления кожи.

Какой бы безопасной не была формула с содержанием трихлоруксусной кислоты, ТСА пилинг имеет четкие показания к применению:
1.    Толстая плотная грубая кожа с расширенными порами;

2.    Продвинутая степень естественного старения;

3.    Фотостарение;

4.    Терапия постакне (рубцы, пигментные пятна, застойные пятна).

5.    С осторожностью для чувствительной кожи, а также при отягощенном аллергическом анамнезе.

Спасибо, что Вы остаётесь с estet-portal.com. Читайте другие интересные статьи в разделе «Косметология». Вас также может заинтересовать Двухфазный препарат BioRePeel3 – биостимулятор с эффектом пилинга.

estet-portal.com

Трихлоруксусная кислота - это... Что такое Трихлоруксусная кислота?

Трихлоруксусная кислота CCl3СООН — полностью галогенированный (по метильной группе) аналог уксусной кислоты, в котором 3 атома водорода метиловой группы полностью замещены атомами хлора.

CAS номер 76-03-9

ММ 163,39 г/моль

Трихлоруксусная кислота
General
Систематическое наименованиеТрихлорэтановая кислота
Другие названияТрихлоруксусная кислота
Молекулярная формулаCCl3COOH
SMILESClC(Cl)(Cl)C(O)=O
Молекулярная масса163.4 г/моль
Внешний видТвёрдое белое вещество
Номер CAS[76-03-9]
Свойства
Плотность и фазовое состояние1.63 г/см³, тв.
Растворимость в водеочень высокая
Температура плавления57 °C
Температура кипения196 °C
Константа диссоциации (pKa)0.77
Дипольный момент ? D
Опасность
Классификация ЕСКоррозионность C)
Опасность для
окружаюшщей среды (N)
NFPA 704
Фразы рискаR35, R50/53
Фразы по безопасностиS1/2, S26, S36/37/39,
S45, S60, S61
Температура вспышки ? °C
Код RTECSAJ7875000
Дополнительные сведения
Структура и
свойства
n, εr, и др.
Термодинамические
данные
Возможные фазовые состояния:
Твёрдое, жидкое, пар
Спектральные данныеUV, IR, NMR, MS
Родственные соединения
Родственные хлоруксусные кислотыХлоруксусная кислота
Дихлоруксусная кислота
Родственные кислотыУксусная кислота
Трифторуксусная кислота
Трибромуксусная кислота
Все данные приведены для нормальных условий

Свойства

Физические свойства

Тпл 54-58 °C

Химические свойства

Очень сильная кислота, pKa (1) = 1,66 (25 °C, вода)

Получение

Получают синтезом, по реакции хлора с уксусной кислотой в присутствии катализатора:

CH3COOH + 3Cl2 → CCl3COOH + 3HCl

Соли трихлоруксусной кислоты называются трихлорацетатами.

Применение

  • Используется в химическом синтезе, хроматографии, как дифференцирующий растворитель.
  • В косметике — средства для химического пилинга.
  • Широко используется в биохимии для осаждения макромолекул, таких как белки, ДНК и РНК. Натриевая соль этой кислоты используется в качестве гербицида.

Безопасность

Сильно токсична, всасывается через кожу, оказывает прижигающее действие. Имеет приятный запах, что может ввести в заблуждение.

Экологическая роль

Образуется в атмосфере в результате реакции с участием некоторых хлорорганических соединений, растворителей, которые используются в промышленности для очистки и обезжиривания материалов. Повышенная концентрация ТХК в приземном воздухе опасна как для растений, так и для животных. Это особенно заметно в регионах с неблагоприятными климатическими условиями: в степях, полупустынях, северных и высокогорных территориях.

См. также

Ссылки

dic.academic.ru

Трихлоруксусная кислота - Блог о химическом сырье

Трихлоруксусная кислота (формула CCl3СООН) — полностью галогенированный (по метильной группе) аналог уксусной кислоты, в котором 3 атома водорода метиловой группы полностью замещены атомами хлора.

Trichloroacetic acid

Стоимость:

1240 р.кг. (ИМП 98%+)

Свойства:

tпл °C: 54-58 tкип °C: 196 d204: 1.62

Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: 120. ПДК, мг/м3: 5


Внешний вид: бесцветн. ромбические кристаллы
Брутто-формула (система Хилла): C2HCl3O2
Формула в виде текста: CCl3COOH
Молекулярная масса (в а.е.м.): 163,38
Температура плавления (в °C): 57,5
Температура кипения (в °C): 197,5
Растворимость (в г/100 г или характеристика):
вода: 120 (25°C)
диэтиловый эфир: растворим
этанол: растворим
Плотность:
1,6298 (61°C, г/см3)
Показатель преломления Трихлоруксусной кислоты (для D-линии натрия):
1,4603 (61°C)
Показатель диссоциации:
pKa (1) = 1,66 (25 C, вода)
Диэлектрическая проницаемость:

4,6 (60°C)
Дипольный момент молекулы (в дебаях):
1,1 (20°C)
Поверхностное натяжение (в мН/м):
27,8 (80,2°C)
Энтальпия плавления ΔHпл (кДж/моль):
5,88
Теплота сгорания Трихлоруксусной кислоты Qp (кДж/моль):
388,3

 

 Трихлоруксусная кислота реагирует по карбоксильной группе с образованием сложных эфиров (хлорацетатов), ангидридов, галогенангидридов, амидов, нитрилов При взаимод. хлорангидрида с аммиаком образуется амид.
Легко декарбоксилируется: при кипячении в глиме образуется дихлоркарбен, при нагреве с щелочами или аминами - хлороформ. Нейтрализация водным раствором натрия гидроксидом или карбонатом натрия приводит к трихлорацетату натрия - гербициду широкого спектра действия.

Производство трихлоруксусной кислоты

В промышленности  получают окислением хлораля 42%-ной азотной кислотой при 60-65 °С. Другие методы: прямое хлорирование уксусной кислоты, монохлоруксусной кислоты, дихлоруксусной кислоты или их смесей в присут. катализатора или при УФ облучении; гидролиз трихлорацетилхлорида; гидролитич. окисление тетрахлорэтилена; кипячение хлораля с раствором гипохлорита кальция.

Трихлоруксусная кислота  - важный полупродукт органического синтеза.  применяют в биохимии, медицине (антисептическое, вяжущее средство).
Трихлоруксусная кислота  растворима в воде, ацетоне, бензоле, четыреххлористом углероде, дихлорэтане, изопропиловом спирте CS2 и др.
Трихлоруксусная кислота - типичный представитель галогенкарбоновых кислот.

Купить трихлоруксусную кислоту

Чтобы приобрести кислоту трихлоруксусную теперь вам не надо никуда звонить. Просто напишите в комментариях ваши контакты и укажите, какой объем поставки вас интересует. Наш менеджер свяжется с вами в ближайшее время и согласует детали

kupit-sol.ru

Трихлоруксусная кислота — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Трихлоруксусная кислота
Общие
Систематическое
наименование
Трихлорэтановая кислота
Традиционные названия Трихлоруксусная кислота
Хим. формула C₂HCl₃O₂
Физические свойства
Состояние кристаллическое
Молярная масса 163,4 г/моль
Плотность 1,63 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 57 °C
Т. кип. 196 °C
Давление пара 1 ± 1 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
pKa 0,77
Классификация
Рег. номер CAS 76-03-9
PubChem 6421
Рег. номер EINECS 200-927-2
SMILES
InChI
RTECS AJ7875000
ChEBI 30956
ChemSpider 10772050
Безопасность
ПДК 5 мг/м3
ЛД50 5000 мг/кг (крысы, внутрижелудочно),
250 мг/кг (мыши, подкожно)
Токсичность

Токсична, является ирритантом, весьма едкая


  
R-фразы R35, R50/53
S-фразы (S1/2), S26, S36/37/39, S45, S60, S61
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Трихлоруксусная кислота CCl3СООН — полностью галогенированный (по метильной группе) аналог уксусной кислоты, в котором 3 атома водорода метиловой группы полностью замещены атомами хлора.

Свойства

Физические свойства

Трихлоруксусная кислота представляет собой бесцветные гигроскопичные кристаллы, существующие в τ- и β-кристаллических формах. Имеет специфический уксусный неприятный запах. Хорошо растворима в воде.

Химические свойства

В водных растворах является сильной одноосновной кислотой, pKa = 1,66 (25 °C, вода). Образует соли с неорганическими основаниями, со спиртами образует сложные эфиры. По атому хлора вступает в реакции нуклеофильного замещения, аналогичные реакциям моно- и дихлоруксусным кислотам. Соли трихлоруксусной кислоты называются трихлорацетатами.

Легко декарбоксилируется, при нагревании с щелочами и аминами образует хлороформ.

Получение

Получают синтезом, по реакции хлора с уксусной кислотой в присутствии катализатора ацетил ацетата:

Ch4COOH+3Cl2→CCl3COOH+3HCl{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}COOH+3Cl_{2}\rightarrow CCl_{3}COOH+3HCl}}}

В промышленности трихлоруксусную кислоту синтезируют методом взаимодействия хлораля 42%-ной азотной кислотой при температуре 60-65 °C, окислением тетрахлорэтилена, окислением хлораля гипохлоритом кальция.

Видео по теме

Применение

  • Используется в химическом синтезе, хроматографии, как дифференцирующий растворитель.
  • В косметике — средства для химического пилинга.
  • Широко используется в биохимии для осаждения макромолекул, таких как белки, ДНК и РНК. Натриевая соль этой кислоты используется в качестве гербицида.

Безопасность

Токсична, всасывается через кожу, оказывает прижигающее действие.

Экологическая роль

Образуется в атмосфере в результате реакции с участием некоторых хлорорганических соединений, растворителей, которые используются в промышленности для очистки и обезжиривания материалов. Повышенная концентрация ТХУ[2][3] в приземном воздухе опасна как для растений, так и для животных. Это особенно заметно в регионах с неблагоприятными климатическими условиями: в степях, полупустынях, северных и высокогорных территориях.

См. также

Примечания

Ссылки

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5 (Три-Ятр). — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.

wiki2.red

Трихлоруксусная кислота — Википедия. Что такое Трихлоруксусная кислота

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Трихлоруксусная кислота
Общие
Систематическое
наименование
Трихлорэтановая кислота
Традиционные названия Трихлоруксусная кислота
Хим. формула C₂HCl₃O₂
Физические свойства
Состояние кристаллическое
Молярная масса 163,4 г/моль
Плотность 1,63 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 57 °C
Т. кип. 196 °C
Давление пара 1 ± 1 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
pKa 0,77
Классификация
Рег. номер CAS 76-03-9
PubChem 6421
Рег. номер EINECS 200-927-2
SMILES
InChI
RTECS AJ7875000
ChEBI 30956
ChemSpider 10772050
Безопасность
ПДК 5 мг/м3
ЛД50 5000 мг/кг (крысы, внутрижелудочно),
250 мг/кг (мыши, подкожно)
Токсичность

Токсична, является ирритантом, весьма едкая


  
R-фразы R35, R50/53
S-фразы (S1/2), S26, S36/37/39, S45, S60, S61
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Трихлоруксусная кислота CCl3СООН — полностью галогенированный (по метильной группе) аналог уксусной кислоты, в котором 3 атома водорода метиловой группы полностью замещены атомами хлора.

Свойства

Физические свойства

Трихлоруксусная кислота представляет собой бесцветные гигроскопичные кристаллы, существующие в τ- и β-кристаллических формах. Имеет специфический уксусный неприятный запах. Хорошо растворима в воде.

Химические свойства

В водных растворах является сильной одноосновной кислотой, pKa = 1,66 (25 °C, вода). Образует соли с неорганическими основаниями, со спиртами образует сложные эфиры. По атому хлора вступает в реакции нуклеофильного замещения, аналогичные реакциям моно- и дихлоруксусным кислотам. Соли трихлоруксусной кислоты называются трихлорацетатами.

Легко декарбоксилируется, при нагревании с щелочами и аминами образует хлороформ.

Получение

Получают синтезом, по реакции хлора с уксусной кислотой в присутствии катализатора ацетил ацетата:

Ch4COOH+3Cl2→CCl3COOH+3HCl{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}COOH+3Cl_{2}\rightarrow CCl_{3}COOH+3HCl}}}

В промышленности трихлоруксусную кислоту синтезируют методом взаимодействия хлораля 42%-ной азотной кислотой при температуре 60-65 °C, окислением тетрахлорэтилена, окислением хлораля гипохлоритом кальция.

Применение

  • Используется в химическом синтезе, хроматографии, как дифференцирующий растворитель.
  • В косметике — средства для химического пилинга.
  • Широко используется в биохимии для осаждения макромолекул, таких как белки, ДНК и РНК. Натриевая соль этой кислоты используется в качестве гербицида.

Безопасность

Токсична, всасывается через кожу, оказывает прижигающее действие.

Экологическая роль

Образуется в атмосфере в результате реакции с участием некоторых хлорорганических соединений, растворителей, которые используются в промышленности для очистки и обезжиривания материалов. Повышенная концентрация ТХУ[2][3] в приземном воздухе опасна как для растений, так и для животных. Это особенно заметно в регионах с неблагоприятными климатическими условиями: в степях, полупустынях, северных и высокогорных территориях.

См. также

Примечания

Ссылки

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5 (Три-Ятр). — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.

wiki.sc

Трихлоруксусная кислота Википедия

Трихлоруксусная кислота
Общие
Систематическое
наименование
Трихлорэтановая кислота
Традиционные названия Трихлоруксусная кислота
Хим. формула C₂HCl₃O₂
Физические свойства
Состояние кристаллическое
Молярная масса 163,4 г/моль
Плотность 1,63 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 57 °C
Т. кип. 196 °C
Давление пара 1 ± 1 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
pKa 0,77
Классификация
Рег. номер CAS 76-03-9
PubChem 6421
Рег. номер EINECS 200-927-2
SMILES
InChI
RTECS AJ7875000
ChEBI 30956
ChemSpider 10772050
Безопасность
ПДК 5 мг/м3
ЛД50 5000 мг/кг (крысы, внутрижелудочно),
250 мг/кг (мыши, подкожно)
Токсичность

Токсична, является ирритантом, весьма едкая


  
R-фразы R35, R50/53
S-фразы (S1/2), S26, S36/37/39, S45, S60, S61
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Трихлоруксусная кислота CCl3СООН — полностью галогенированный (по метильной группе) аналог уксусной кислоты, в котором 3 атома водорода метиловой группы полностью замещены атомами хлора.

Свойства

Физические свойства

Трихлоруксусная кислота представляет собой бесцветные гигроскопичные кристаллы, существующие в τ- и β-кристаллических формах. Имеет специфический уксусный неприятный запах. Хорошо растворима в воде.

Химические свойства

В водных растворах является сильной одноосновной кислотой, pKa = 1,66 (25 °C, вода). Образует соли с неорганическими основаниями, со спиртами образует сложные эфиры. По атому хлора вступает в реакции нуклеофильного замещения, аналогичные реакциям моно- и дихлоруксусным кислотам. Соли трихлоруксусной кислоты называются трихлорацетатами.

Легко декарбоксилируется, при нагревании с щелочами и аминами образует хлороформ.

Получение

Получают синтезом, по реакции хлора с уксусной кислотой в присутствии катализатора ацетил ацетата:

Ch4COOH+3Cl2→CCl3COOH+3HCl{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}COOH+3Cl_{2}\rightarrow CCl_{3}COOH+3HCl}}}

В промышленности трихлоруксусную кислоту синтезируют методом взаимодействия хлораля 42%-ной азотной кислотой при температуре 60-65 °C, окислением тетрахлорэтилена, окислением хлораля гипохлоритом кальция.

Применение

  • Используется в химическом синтезе, хроматографии, как дифференцирующий растворитель.
  • В косметике — средства для химического пилинга.
  • Широко используется в биохимии для осаждения макромолекул, таких как белки, ДНК и РНК. Натриевая соль этой кислоты используется в качестве гербицида.

Безопасность

Токсична, всасывается через кожу, оказывает прижигающее действие.

Экологическая роль

Образуется в атмосфере в результате реакции с участием некоторых хлорорганических соединений, растворителей, которые используются в промышленности для очистки и обезжиривания материалов. Повышенная концентрация ТХУ[2][3] в приземном воздухе опасна как для растений, так и для животных. Это особенно заметно в регионах с неблагоприятными климатическими условиями: в степях, полупустынях, северных и высокогорных территориях.

См. также

Примечания

Ссылки

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5 (Три-Ятр). — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.

wikiredia.ru

Трихлоруксусная кислота

Трихлоруксусная кислота СН3СООН - полностью галогенированый (по метильной группе) аналог уксусной кислоты.

CAS номер 76-03-9

ММ 163,39 г/моль

Трихлоруксусная кислота
General
Systematic nameTrichloroethanoic acid
Other namesTrichloroacetic acid
Molecular formulaCCl3COOH
SMILESClC(Cl)(Cl)C(O)=O
Molar mass163.4 g/mol
Appearancewhite solid
CAS number[76-03-9]
Properties
Density and phase1.63 g/cm3, solid
Solubility in watervery good
Температура плавления57 °C
Температура кипения196 °C
Крестанта диссоциации (pKa)0.77
Dipole moment ? D
Hazards
MSDSExternal MSDS
EU classificationCorrosive C)
Dangerous for
the environment (N)
NFPA 704
R-phrasesШаблон:R35, Шаблон:R50/53
S-phrasesШаблон:S1/2, Шаблон:S26, Шаблон:S36/37/39,
Шаблон:S45, Шаблон:S60, Шаблон:S61
Flash point ? °C
RTECS numberAJ7875000
Supplementary data page
Structure and
properties
n, εr, etc.
Thermodynamic
data
Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Spectral dataUV, IR, NMR, MS
Related compounds
Related chloroacetic acidsChloroacetic acid
Dichloroacetic acid
Related compoundsAcetic acid
Trifluoroacetic acid
Tribromoacetic acid
Except where noted otherwise, data are given for
materials in their standard state (at 25 °C, 100 kPa)
Infobox disclaimer and references

Свойства

Физические свойства

Tпл 54-58°С

Химические свойства

Очень сильная кислота, рК=

| Melting point | 57 °C |- | Boiling point | 196 °C |- | Acidity (pKa) | 0.77 |- | Dipole moment | ? D |- ! align="center" cellspacing="3" colspan="2" | Hazards |- | MSDS | External MSDS |- | EU classification | Corrosive C)
Dangerous for
the environment (N) |- | NFPA 704 | |- | R-phrases | Шаблон:R35, Шаблон:R50/53 |- | S-phrases | Шаблон:S1/2, Шаблон:S26, Шаблон:S36/37/39,
Шаблон:S45, Шаблон:S60, Шаблон:S61 |- | Flash point | ? °C |- | RTECS number | AJ7875000 |- ! align="center" cellspacing="3" colspan="2" | Supplementary data page |- | Structure and
properties | n, εr, etc. |- | Thermodynamic
data | Phase behaviour
Solid, liquid, gas |- | Spectral data | UV, IR, NMR, MS |- ! align="center" cellspacing="3" colspan="2" | Related compounds |- | Related chloroacetic acids | Chloroacetic acid
Dichloroacetic acid |- | Related compounds | Acetic acid
Trifluoroacetic acid
Tribromoacetic acid |- | align="center" cellspacing="3" colspan="2" | Except where noted otherwise, data are given for
materials in their standard state (at 25 °C, 100 kPa)
Infobox disclaimer and references
|- |}

Trichloroacetic acid (also known as trichloroethanoic acid) is an analogue of acetic acid in which the three hydrogen atoms of the methyl group have all been replaced by chlorine atoms.

It is prepared by the reaction of chlorine with acetic acid in the presence of a suitable catalyst.

CH3COOH + 3Cl2 → CCl3COOH + 3HCl

It is widely used in biochemistry for the precipitation of macromolecules such as proteins, DNA and RNA. Its sodium salt is used as a weedkiller.


Salts of trichloroacetic acid are called trichloroacetates.

See also

External links

  • Шаблон:ICSC
  • Шаблон:Ecb


-->

Применение

  • Используется в химическом синтезе, хроматографии, как дифференцирующий растворитель.
  • В косметике - средства для химического пилинга.

Безопасность

Сильно токсична, всасывается через кожу, оказывает прижигающее действие. Имеет приятный запах, что может ввести в заблуждение.

Экологическая роль

Образуется в атмосфере в результате реакции с участием некоторых хлорорганических соединений, растворителей, которые используются в промышленности для очистки и обезжиривания материалов. Повышенная концентрация ТХК в приземном воздухе опасна как для растений, так и для животных. Это особенно заметно в регионах с неблагоприятными климатическими условиями: в степях, полупустынях, северных и высокогорных территориях.

Производство

Крупный производитель - ОАО Кирово-Чепецкий химический комбинат им. Б.П. Константинова

См. также

  • Монохлоруксусная кислота
  • Дихлоруксусная кислота

Внешние ссылки

mediaknowledge.ru

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о