Липолитический комплекс mpx: MПX – ЛИПОЛИТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС Скинасил препарат для мезотерапии купить, цена

Содержание

Лосьон для тела МПХ-Липолитический комплекс / MPX-Lipolityc Complex, Skinasil (Скинасил) — 5 мл


908.00 р. 772.00 р.

Код товара: 340562

Действие:

Липолитический комплекс MПX – сочетание высокоэффективных компонентов для липолиза, потенцирующих действие друг друга.

  1. Липолитическое действие: дезоксихолат натрия способствует быстрому уменьшению жировых отложений, нормализует крово- и лимфоток и снимает отеки тканей, а также выводит из организма токсические продукты обмена веществ.
  2. Диуретическое действие: экстракт одуванчика лекарственного считается одним из самых активных диуретиков, он стимулирует функцию почек и печени, благоприятно влияет на соединительную ткань, усиливает кровоснабжение, обмен веществ, улучшает общее состояние организма. В сочетании с дезоксихолатом натрия способствует активному дренажу жидкости, уменьшению отеков, выведению из организма продуктов липолиза.
  3. L- карнитин связывает свободные жирные кислоты и способствует их расщеплению («сжиганию жира»). Стабилизирует клеточные мембраны, стимулирует и ускоряет репаративные процессы.

Показания к применению:

Локальные жировые отложения, гидролиподистрофия (целлюлит).

Применение:

Используется в моновиде.

Назначается с первых сеансов в качестве монотерапии пациентам с рыхлыми жировыми отложениями или, в зависимости от клинических показаний, используется в сочетании с препаратами, влияющими на структуру соединительной ткани.

Максимальный объем на процедуру 10 мл.

Активные ингредиенты:

Дезоксихолат натрия, L-карнитин, экстракт одуванчика лекарственного.

Объем: 5 мл

Сертификат на препарат Вы можете найти в разделе 

«Сертификаты продукции».

СКИНАСИЛ МПХ ЛИПОЛИТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС — как колоть?


Описание комплекса

Для срочного «истребления» нежелательных жировых отложений на собственном прекрасном теле люди, стремящиеся к совершенству, применяют самые передовые и действенные средства. Одной из «палочек-выручалочек» современной косметологии и диетологии является метод мезотерапии. Специально разработанные препараты предназначены для воздействия на различные части тела с необходимой интенсивностью. Вводятся они с помощью тонкой, короткой иглы в средние слои кожи или подкожную жировую клетчатку.

Бытовое название процедуры – химическая липосакция. Сокращение объёма жира на обработанной области происходит без риска для жизни, который в какой-то степени несёт в себе применение анестезии при оперативном (классическом) способе «выкачивания» надоевших отложений.

Мрх липолитический комплекс состав

Активные вещества препарата тщательно подобраны с учётом их взаимного влияния на друг друга и совокупность их воздействия на организм человека. В каждой ампуле присутствуют вещества:

  • Левокарнитин. Является активным участником процессов обмена энергии и веществ. Вырабатывается в организме человека не всегда в достаточном количестве. Нарушения в синтезе такого вида элементов носят системный характер. На поиск истинной причины недостатка левокарнитина в тканях уходит ценное время. Введение дополнительной «порции» компонента служит «пусковым крючком» для начала активной деятельности поперечнополосатых мышц по сжиганию жировых клеток. Карнитин стимулирует переработку этой соединительной ткани с выделением энергии, необходимой для нормальной жизнедеятельности организма человека. Хорошие результаты даёт введение левокарнитина в жировую прослойку или подкожное пространство «проблемной» зоны у лиц, контролирующих массу тела.

Положительно влияет на состояние кожи, активизируя восстановительные процессы в её клетках, укрепляя мембраны.

  • Дезоксихолат натрия. Естественный фермент, вырабатывающийся в печени животных. Под его воздействием усиливается проницаемость мембран клеток. Вступая в контакт с липидами, дезоксихолат натрия нейтрализует их. Молекулы воды и жиров объединяются, превращаются в особую нейтральную смесь (эмульсию). Препарат «Мпх липолитический комплекс» избавляет человека от локальных отложений жира путём разрушения самих липидных клеток, а не путём их истощения (что происходит во время диеты).
  • Экстракт одуванчика. Вытяжка из корней одуванчика лекарственного, имеющая мощное мочегонное свойство. Стимуляция оттока жидкости помогает проблемным местам скорее избавиться от расщеплённых клеток липидов. Увеличение интенсивности работы печени и почек способствует очищению внутренней среды от продуктов распада жиров, в обилии появляющихся после каждой процедуры инъекций липолитика мпх.

Прочтите также: Прием препарата Доппельгерц для похудения и восстановления нарушенных метаболических процессов

Обязательно читайте: Что лучше из препаратов — Эутирокс или Л-Тироксин?

МПХ–Липолитический комплекс MPX-Lipolytic Complex

ПОСТАВЩИК:

MARTINEX Group (https://www.Martinex.ru/)
СТРАНА ПРОИЗВОДСТВА:
Россия

ФОРМА ВЫПУСКА:

Ампула -5 мл , Упак. 10 шт.*5 мл

ОПИСАНИЕ ПРЕПАРАТА:

Липолитический комплекс MПX – сочетание высокоэффективных компонентов для липолиза, потенцирующих действие друг друга.

  1. Липолитическое действие: дезоксихолат натрия способствует быстрому уменьшению жировых отложений, нормализует крово- и лимфоток и снимает отеки тканей, а также выводит из организма токсические продукты обмена веществ.
  2. Диуретическое действие: экстракт одуванчика лекарственного считается одним из самых активных диуретиков, он стимулирует функцию почек и печени, благоприятно влияет на соединительную ткань, усиливает кровоснабжение, обмен веществ, улучшает общее состояние организма. В сочетании с дезоксихолатом натрия способствует активному дренажу жидкости, уменьшению отеков, выведению из организма продуктов липолиза.
  3. L- карнитин связывает свободные жирные кислоты и способствует их расщеплению («сжиганию жира»). Стабилизирует клеточные мембраны, стимулирует и ускоряет репаративные процессы.

СОСТАВ:
Дезоксихолат натрия 0,3 %, L-карнитин 10 %, экстракт одуванчика лекарственного 2 %

ПОКАЗАНИЯ:

Локальные жировые отложения, гидролиподистрофия (целлюлит).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Индивидуальная непереносимость компонентов

Способ применения:

Используется в моновиде. Назначается с первых сеансов в качестве монотерапии пациентам с рыхлыми жировыми отложениями или, в зависимости от клинических показаний, используется в сочетании с препаратами, влияющими на структуру соединительной ткани. Максимальный объем на процедуру 10 мл.

Меры предосторожности:

  • Применять только на здоровой коже.
  • До и после процедуры необходимо выполнять асептическую обработку кожи.
  • В день сеанса и в течение 2-3 дней после него нельзя выполнять другие процедуры.
  • В день процедуры нельзя употреблять крепкие и горячие напитки.
  • Ограничение горячих процедур (посещение сауны).
  • В течение курса процедур не принимать НПВС и антикоагулянты.
  • В течение курса процедур не рекомендуется посещать солярий. Если пациент собрался на «активное» солнце или вернулся после него, интервалы в этом случае должны составлять две недели, так как и в одном, и в другом случае, возможно образование участков гипер- и депигментации.

КУРС:
Курс процедур при обработке кожи тела: 10-12 (до 14 процедур) с интервалом 7 дней, затем 4 процедуры с интервалом 14 дней. Поддерживающий курс – 1 процедура в месяц

Взаимодействие с другими препаратами:

Введение в сочетании с медицинскими изделиями других марок не исследовано

Рекомендуемые коктейли 1. Локальные жировые отложения (с целью редукции жира): Липокат – 5,0 мл Липокоф – 2,0 мл Силикин 1,0% – 3,0 мл

2. Локальные жировые отложения (в межкурсовой промежуток, с целью профилактики): Липокоф – 2,0 мл Лекарцел – 5,0 мл Силикин 1,0% – 3,0 мл

Условия хранения:

Хранить при температуре+5 до 25 °С, срок годности 3 года

Номер Регистрационного Удостоверения:

ДС № ТС RU Д-RU.АИ82.В.00437от 18.01.2013

Области применения

Мужчины и женщины, имеющие проблемы с рыхлыми отложениями подкожного жира решительно избавляются от своих внешних изъянов с помощью «химической липосакции» в следующих критических зонах:

  • Живот. Обширная территория с самыми заметными «стратегическими запасами». Предпочтительно обкалывание основных зон накопления подкожного жира в области живота – нижняя часть, боковые поверхности.
  • «Уши». Неприятный визуальный эффект дают скопления жиров по бокам бёдер, образующие комки. При ходьбе такое «галифе» особенно сильно бросается в глаза, делаю фигуру угловатой и оплывшей. Встречается такой тип отложений не только у полных людей. Такая неприятная особенность – плод генетической предрасположенности. Даже стройные люди могут иметь выпирающие мягкие «уши» по бокам. Физическими упражнениями такой изъян внешности убирается большим трудом, особенно, у женщин.
  • Бёдра. У мужчин встречается не часто. Наличие «окорочков» частая женская отличительная особенность. В зоне бёдер природа спланировала откладывать запасы питательных веществ (в виде жира, целлюлита) на случае беременности в голодный год. Сложная зона для эффективного похудения, так как «растапливание» жира в ней будет происходить в последнюю очередь. Полноценный курс уколов препаратом «Скинасил липолитик» способен существенно уменьшить количество лишних сантиметров, которые не появятся позже, даже при отсутствии строгих ограничений в питании.
  • Бока. Хорошо заметен результат по формированию талии именно в данной зоне тела.
  • Второй подбородок. Применение курса липолитика способствует уменьшению второго подбородка, подтягиванию провисшей кожи. Совместное применение массажа даёт омолаживающий эффект, формирует чёткий овал лица.

Применение липолитиков⠀

Косметологи вооружены различными препаратами, которые успешно применяются для моделирования фигуры и лица. С помощью тончайших игл они вводятся подкожно и стимулируют расщепление жировых клеток на лице, шее, в зоне декольте, рук, живота, бедер.

Для того чтобы убрать избыточный жир с обвисших щек (брылей) и второго подбородка, могут быть использованы липолитические коктейли. Под их действием происходит расщепления жира и образующиеся биодеградируемые вещества постепенно выводятся из организма естественным способом. Процесс способствует значительному улучшению овала лица, убирается второй подбородок и брыли.

Для скульптурирования необходимо от 2 до 10 процедур, их количество индивидуально в каждом отдельном случае.

Препарат «Микеланджело»

Чтобы убрать жировые отложения в зоне подбородка специалист может использовать препарат «Микеланджело». Новый итальянский коктейль обладает:

  • великолепным эффектом борьбы с жиром;
  • легко переносится организмом;
  • отлично подтягивает кожу.

Это лучший состав, который по достоинству оценили ведущие европейские клиники. В среднем 5ти процедур, с интервалом в 8-10 суток, будет достаточно для значительного улучшения овала лица.

МПХ комплекс

При жировых отложениях, которые могут быть усугублены сосудистыми проблемами, чаще используют мезококтейль МПХ.

Он так же, как и другие липолитики, вводится инъекционным путем. Его сложный состав расширяет область воздействия. В комплекс входят:

  • натрия дезоксихолат;
  • натуральный экстракт одуванчика;
  • L-карнитин

Действия каждого из них успешно усиливаются другими составляющими. Результатом их взаимодействия являются улучшение обмена веществ, стимуляция быстрого распада и выведения жировых клеток через лимфо- и кровеносную системы.

Противопоказания к применению липолитиков

Как и любые процедуры, применение липолитических коктейлей имеет некоторые противопоказания:

  • онкологические заболевания;
  • беременность и период лактации;
  • неврологические нарушения;
  • плохая свертываемости крови;
  • кожная инфекция и воспаления;
  • обострение хронических заболеваний.

Кроме этого, бывает индивидуальная непереносимость составляющих коктейлей.

Как колоть мпх липолитический комплекс

Косметологическое средство можно приобрести в специализированных салонах. Но самостоятельно назначать его себе не рекомендуется. Хотя бы первый курс процедур необходимо провести после обследования у врача и консультации косметолога. При не корректном применении есть риск получить отравление организма, острую аллергическую реакцию, сильное воспаление, некроз тканей.

Прочтите также: Биологическая добавка Л-Картнитин от компании Эвалар

Обязательно читайте: Разновидности китайских таблеток для похудения

После необходимого осмотра и опроса специалист проводит курс «химической липосакции»:

  • В области шеи, декольте, лица, подбородка проколы производятся на глубину 6 – 8 миллиметров. Кожа там совсем тонкая, чувствительная, подвержена постоянному неблагоприятному воздействию окружающей среды.
  • В зонах бёдер, живота, боков глубина проколов увеличивается.

Конкретную глубину введения иглы с препаратом определяет врач после замера толщины жировой прослойки на каждом отдельном «проблемном» участке тела. Важна точность. Если липолитик будет внедрён в мышечную ткань или кожный покров, то это может спровоцировать омертвление клеток данной области, так как активному комплексу нет разницы в том, какие клетки разрушать – жировые или любые другие.

Курс начинается после того, как пройдёт рекомендованный срок воздержания от медикаментозного вмешательства в организм (если до этого проводились лечебные курсы) во избежание развития аллергии.

Срок, который необходим коже для отдыха между процедурами 7 – 10 дней.

После каждой инъекции желательно не оставлять тело на «самотёк», а проводить интенсивные массажи обработанных областей. Лучшим массажем является вакуумный («банки»). Процедура болезненна, но даёт значительный результат.

Липолитики: что это такое?

Термин «проблемная зона» хорошо знаком многим. Это участок тела с локальным избытком жировых отложений. Для большинства женщин проблемными являются бедра, в особенности их наружная поверхность («галифе»), нижние квадранты ягодиц, низ живота, поясница. У мужчин излишек подкожного жира чаще всего находится внизу живота и на спине.
Ранее считалось, что бороться с проблемными зонами практически невозможно. Из-за особенностей регуляции липидного обмена жировая прослойка здесь отличается особой устойчивостью к действию диет и физических нагрузок. Чтобы убрать жировые отложения в местах их локального скопления, нужно сначала похудеть, а затем довершить процесс, который сегодня принято называть модным словом «сушка», изнурительным режимом ежедневных тренировок в комбинации с очень жесткой ограничительной диетой.

Ситуация изменилась с появлением липолитиков. Эти препараты позволяют решить проблему быстрее и эффективнее: без диет и кардионагрузок, без липосакции и тяжелого восстановительного периода. Их уникальная особенность заключается в способности разрушать жировую ткань локально, именно там, где она наиболее выражена. Для выраженного и стойкого эффекта достаточно пройти курс липолитической терапии, который предполагает инъекционное введение специальных веществ непосредственно в подкожную клетчатку.

История успешного применения методики насчитывает более 30 лет. Изначально ее использовали для устранения жировых бляшек на коже век, состоящих преимущественно из холестерина. Прекрасный эстетический эффект послужил толчком к дальнейшему изучению возможностей метода и привел к созданию рецептур, позволяющих бороться с локальным жиром на любом участке тела, от второго подбородка до бедер, живота или тыльной поверхности кистей рук.

Механизм действия. Липолитик оказывает прицельное действие на жировые клетки. Специальные компоненты препарата разрушают клеточную мембрану и способствуют расщеплению триглицеридов, из которых и состоят адипоциты. Другие активные вещества обволакивают жир, превращают его в эмульсию и упрощают выведение естественным путем — через лимфу и кровь.

Ключевая особенность метода — в полном отсутствии разрезов на коже и минимальном повреждении тканей. Это выгодно отличает липолитическую терапию (методику часто называют интралипотерапией, инъекционной липосакцией или липолитической мезотерапией) от хирургической липосакции. Травмирование тканей и сосудов отсутствует. Период восстановления после сеанса протекает легко и с минимальным дискомфортом. Эстетический результат сопоставим с эффектом полноценного оперативного вмешательства.

Впрочем, следует заметить, что инъекции липолитиков некорректно называть мезотерапией (хотя подобное часто происходит). Целью мезотерапии является омоложение клеточного пула и межклеточного матрикса дермы для повышения ее тонуса и эластичности. Интралипотерапия преследует принципиально иную цель — разрушение жировых отложений там, где наблюдается их избыток.

Второе отличие заключается в глубине введения препаратов. Мезотерапевтические коктейли вводят в дерму, на глубину от 5 мм до 10 мм. При инъекционном липолизе активные ингредиенты вводят непосредственно в подкожную клетчатку, как правило, на глубину от 10 мм до 15 мм.

Эффект после процедуры

После введения препарата в желанную область приходит чувство жжения, зуда. Ощущения достаточно неприятные и болезненные. Снимаются они противовоспалительными препаратами, применение которых в период действия липолитика нежелательно, так как это снизит эффективность процедуры. Обычная длительность проявлений воспаления – 4 дня. Для облегчения состояния следует заниматься самомассажем обработанных мест как можно более длительное время и как можно чаще.

Для облегчения страданий пациентов можно отметить, что сильный зуд и жжение свидетельствует о сильном воздействии на ткани, высокую эффективность проведённой инъекции.


Не совсем приятные последствия

Хочется застраховать себя от негативных проявлений данного вмешательства, но есть риск наблюдать следующие побочные действия:

  • Уплотнения под кожей. Происходит скапливание разрушенных клеток из-за отсутствия физического воздействия на область, неравномерно «тает» жировая прослойка. Постоянный массаж необходим для избегания подобных ситуаций.
  • Синяки и сосудистые сетки. При хрупкости сосудов, обострённой химическим вмешательством, появление гематом закономерно. Необходимо терпение, аккуратное отношение к своему телу. Симптом не эстетичный, но он не свидетельствует о серьёзных нарушениях.
  • Аллергическая реакция. Диагностируется при продолжающихся симптомах воспаления более 2 недель. Снимается состояние в той же клинике на безвозмездной основе (клиент только оплачивает обычный противовоспалительный препарат).

Прочтите также: Инструкция по применению к препарату Аспаркам

Обязательно читайте: Медикамент Метформин и его инструкция по применению

Мнение косметологов

«Мрх липолитический комплекс», безусловно, эффективен. Его действие заметно уже после третьей процедуры.

Одним клиентам требуется меньшее количество инъекций, другим – большее. Всё зависит от изначального объём подкожного жира, общего состояния человека, образа жизни.

Физический дискомфорт закономерен. Но быстро становится привычным.

Препараты для инъекционного липолиза

Препараты для интралипотерапии выпускают многие фармакологические компании. Наиболее эффективными и популярными являются Дермастабилон, Акваликс, INNO TDS Drainer PPC, МРХ-липолитический комплекс, Ревитал Целлюформ. Ниже приводится краткое описание их основных характеристик.

Дермастабилон. Дермастабилон содержит только наиболее эффективные компоненты — дезоксихолат и фосфатидилхолин. Выпускается Дермастабилон во флаконах емкостью 5 мл. Вводится в подкожную клетчатку на глубину 12-15 мм. Курс инъекционной липосакции рассчитан на 6 до 8 процедур. Проводятся процедуры 1 раз в 10 дней.

INNO TDS Drainer PPC. Эффективный испанский липолитик с классическим составом, в котором присутствует дезоксихолат и фосфатидилхолин. INNO TDS Drainer PPC выпускается во флаконах емкостью по 5 мл. Курсовая терапия предполагает проведение 5-10 процедур с интервалом в 7-10 дней. Успешно применяется для локального удаления жировых отложений на лице.

Акваликс. В состав Акваликса, одного из наиболее популярных липолитических коктейлей, входит дезоксихолат натрия и полимерный наполнитель на основе галактозы. Выпускается во флаконах по 10 мл. С успехом используется на лице. Для решения проблем эстетического характера достаточно 2-4 процедур.

Ревитал Целлюформ. Препарат с многокомпонентным составом Ревитал Целлюформ разработан специально для лечения целлюлита. Кроме традиционных компонентов (

фосфатидилхолин и дезоксихолат) препарат содержит антиоксиданты и витамины, никотиновую кислоту, экстракт арники и аминокислотную матрицу.

Применяется Ревитал Целлюформ не только для борьбы с целлюлитом. С его помощью можно убрать жир с наружной поверхности бедер, живота или ягодиц. Эффективен для улучшения эстетики лица, поскольку оказывает мягкое мезотерапевтическое действие. Курс состоит из 6-8 процедур. Для поддержания эффекта рекомендуется повторять курс 2 раза в год.

MPX-липолитический комплекс. Основные компонентом данного коктейля является дезоксихолат. В качестве вспомогательных ингредиентов используются экстракт одуванчика, карнитин и бензопирон. Для уменьшения болевых ощущений в МПХ-комплекс включен 1% раствор лидокаина.

Дермахиал LL. Многокомпонентный препарат на основе фосфатидилхолина. Дермахиал LL не содержит дезоксихолат, а потому оказывает мягкое действие и идеально подходит для повторных поддерживающих курсов. Благодаря наличию в формуле ИФР-1 оказывает стимулирующее действие на клетки дермы и подкожной клетчатки, усиливает их пролиферацию, дифференцировку и синтетическую функцию. Витаминный комплекс в комбинации с гиалуроновой кислотой и расширенной аминокислотной матрицей позволяет успешно применять Дермахиал в курсах мезотерапии.

Несколько слов о том, чем отличаются прямые и непрямые липолитики. Представители первой группы были рассмотрены ранее. Характерная черта прямых липолитиков — наличие в составе веществ, целенаправленно действующих на жировые отложения (дезоксихолат и/или фосфатидилхолин). Непрямые липолитики не приводят к разрушению и элиминации жира, но ускоряют липолиз за счет нормализации и ускорения обменных процессов.

Аминомикс. Представителем непрямых липолитиков является Аминомикс — препарат на основе аминокислотной матрицы, включающей фенилаланин, левокарнитин и орнитин. Для уменьшения неприятных ощущений во время инъекций в Аминомикс включен анестетик Прокаин.

Противопоказания

Ни в коем случае нельзя применять данный химический препарат в период беременности или кормления грудью. Липолитик имеет местное воздействие, но его влияние на маленькую жизнь неизвестно.

Болезни печени, почек. Эти органы занимаются конечной переработкой и выведением расщеплённых липидных элементов. Сбои в их работе чреваты «зашлаковыванием» организма продуктами распада липидов.

Проявлявшиеся когда-либо аллергические реакции на лекарственные препараты. Появление острой реакции организма на липолитик не поддаётся 100% прогнозированию, но вероятность её необходимо сократить максимально.

Ослабленные острыми или хроническими болезнями защитные силы организма могут не справиться с поступлением активного вещества в организм, провоцируя появление сильнейшей аллергической реакции.

Устранение второго подбородка

Устранение второго подбородка

Вторым подбородком называют складки между лицом и шеей, заполненные жировыми клетками. Он может развиваться в любом возрасте и даже у людей, которые не страдают от лишнего веса. Так в чем же причина образования этого косметического дефекта и как убрать второй подбородок?

Причины появления второго подбородка

Увеличение объемов мягких тканей может быть спровоцировано различными факторами. Среди наиболее распространенных причин образования второго подбородка следующие:

• Ожирение или резкие перепады веса.

Конечно же, данный дефект чаще всего встречается у людей с лишним весом. В области между лицом и шеей жировая ткань откладывается очень быстро, а уходит, при похудении, очень медленно.

• Наследственность.

Если вас мучает вопрос «как убрать второй подбородок?», постарайтесь вспомнить, была ли эта проблема актуальна для вашей мамы или бабушек. Да? В таком случае, скорее всего, имеет место генетическая предрасположенность.

• Особое строение нижней челюсти.

У обладателей невыраженной нижней челюсти зона под подбородком слишком маленькая и, даже если в ней находится незначительное количество жировой клетчатки, она все равно выглядит, как второй подбородок.

• Нарушение контура лица вследствие возрастных изменений.

В результате старения кожа становится менее упругой, подкожно-жировой слой уменьшается, а мышцы на шее теряют тонус и слабеют, поэтому мягкие ткани опускаются и образуют второй подбородок.

• Нарушения функционирования щитовидки, сахарный диабет.

Болезни эндокринной системы и дисбаланс сахара в крови также являются частой причиной появления данного дефекта. Поэтому очень важно внимательно следить за состоянием своего здоровья и проверяться у эндокринолога.

• Нарушение осанки, а также использование высокой подушки для сна.

Неправильная осанка при ходьбе и сидении, а также привычка спать на высоких подушках являются предрасполагающим фактором для появления второго подбородка.

   Причины возникновения второго подбородка могут зависеть или не зависеть от вас, они достаточно многообразны.

Лечение

Как избавиться от второго подбородка?

Из современных методов коррекции «второго подбородка» липолитическую мезотерапию можно считать самым эффективным и наименее опасным. Инъекционный липолиз позволяет доставить активные «жиросжигающие компоненты» по адресу в подкожно-жировую клетчатку и убирает лишние сантиметры с подбородка. Метод предусматривает введение под кожу препаратов, расщепляющих жировые отложения — инъекции «жиросжигателей».

Хорошо себя зарекомендовал MPX-липолитический комплекс. После 6-7 процедур наблюдается значительное уменьшение жировых отложений, на фоне чего возникает провисание кожи. Тактика ведения данных пациентов предусматривает обязательное назначение курса лифтинговых программ. Для их проведения необходимо использовать препараты, содержащие гиалуроновую кислоту и ДМАЭ (диметиламиноэтанол), стимулирующие регенерацию кожи и обладающие выраженным подтягивающим эффектом (

лифтинг без операции).

Смотрите также:

Второй подбородок. Подтянуть овал лица | Территория косметологии и красоты VERY | Москва м.Аэропорт

В Территории Косметологии и красоты Very для каждого гостя подбирается  оптимальные метод по коррекции овала лица, будь то  лишние сантиметры на подбородке или гравитационный птоз- следствие возрастных изменений овала лица.
Время проведения процедуры: 
60 мин

Цены

Номенклатура Коммерческое название Время Цена, ₽
А20.30.024.004 Озонотерапия зона подбородка

Время

60 мин

Цена

1000 ₽
А11.01.013 Акваликс зона подбородка (Aqualyx 2 мл)

Время

30 мин

Цена

2500 ₽
Аквалекс игла

Время

Цена

1500 ₽
A17.01.008 RF-лифтинг нижней зоны лица

Время

30 мин

Цена

3800 ₽
Массаж лица

Время

45 мин

Цена

3750 ₽
А17.30.034 Дермохил LL липолитик

Время

30 мин

Цена

3500  ₽
A11.01.013 Mesosculpt мезовартон

Время

60 мин

Цена

14500 ₽
А17.30.034 Michelangelo липолитический коктейль подбородок (Микеланджело 1,5 мл)

Время

30 мин

Цена

2500 ₽

В случае, когда второй подбородок имеет выраженные жировые отложения, применяются методы инъекционного липолиза-введение препаратов, которые расщепляют излишки жировой ткани.

Такие как MPX- липолитический комплекс, акваликс, озонотерапия.

Инъекционные методики для более выраженного эффекта могут быть дополнены массажем. Сочетание этих 2-х методик поможет гарантированно убрать второй подбородок и подтянуть овал лица

Если причина второго подбородка в потере упругости и эластичности кожи (гравитационный птоз), выручит термолифтинг — радиочастотная технология подтяжки кожи, даже после первой процедуры происходит обновление коллагеновых волокон, уплотнение подкожно жировой клетчатки, что приводит к омоложению и подтяжке.

И самый мощный и эффективный метод для подтяжки овала лица- это инновация в России- Outline gel Лифтер БИО-НИТИ –другими словами этот препарат называют- жидкие био-нити.

ЛИПОЛИТИКИ ДЛЯ ЛИЦА | Воронеж

ЛИПОЛИТИКИ ДЛЯ ЛИЦА Долгожданный пост, очень жду ваших ❤️ 💫VLD forte (Skinasil — Россия) Препарат выбора при преобладании отека. Если клиентка проходит курс массажа тела, и хочет сделать липолитик для лица, я советую это делать с середины курса, т.к. общий массаж оказывает лимфодренажное действие на весь организм, и часть отёка уйдёт без препарата, можно не переплачивать 🙂 Обязательно использовать сосудистый этап по спине- обработка позвоночного столба, паравертебральных точек поверхностным наппажем, и срединный наппаж в области шеи и между лопаток. Разница без сосудистого этапа и с ним колоссальная. Чем проводить сосудистый этап? ▶️Гибилан — мой любимый препарат, действующее вещество — гинкго билоба, оказывает мощный дренажный эффект, расслабляет прекапиллярные сфинктеры ▶️ VLD forte — да, им можно делать сосудистый этап и основной тоже 🙂 в журнале «Инъекционная косметология» читала схему, которая описывает и сосудистый этап, и подбородок и все лицо только им Здесь нет в составе прямых и непрямых липолитиков, но они и не всегда нужны. Потому что не все лишние объёмы — это жир. Важно действовать патогенетически — т.е. бороться с отёком при помощи жиросжигателя неэффективно. Для этого сначала определяем проблему, потом подбираем препарат 💫ГИАЛРИПАЙЕР®-08 Концентрация ГК: 6 мг/мл Молекулярная масса: 3 млн Да Состав: Гиалуроновая кислота, модифицированная витамином С, L-карнитином Чем отличается биорепарант от мезотерапии? Наличием гиалуроновой кислоты. А также в составе уже есть непрямой липолитик — L-карнитин. Очень крутой препарат, стоит подороже, так как это уже Биорепарация, а не мезотерапия. Но хочу чтобы вы понимали разницу, даже не смотря на то, что состав тут крайне посерьёзнее, в случае отёка лучше будет работать VLD forte А этот препарат будет препаратом выбора при необходимости лифтинга Вот что пишет по эффектам производитель: * Выраженный лифтинг в нижней трети лица * Липоредукция в нижней трети лица (при гравитационном птозе) * Уменьшение пастозности * Улучшение цвета лица И не забываем про сосудистый этап 🙂 💫MPX-липолитический комплекс Это третий препарат из моего основного арсенала Читаем состав: ▶️Дезоксихолат натрия (ну все же уже запомнили, что это прямой липолитик 🙂 ??) ▶️L-карнитин (вы точно знаете, что это непрямой липолитик) ▶️экстракт одуванчика лекарственного Вот такой интересный состав, а теперь вспомним ✅VLD forte — без липолитика, против отёка ✅ ГИАЛРИПАЙЕР®-08 — биорепарант с L-карнитином (непрямым липолитиком) ✅MPX — смесь прямого и непрямого липолитика + одуванчик, противоотечный компонент Когда я выбираю MPX? Когда преобладают плотные жировые отложения ▶️Потому что здесь есть крутой прямой липолитик, и не в чистом виде, а в составе с непрямым и противоотечным компонентом. Поэтому не будет отёка, который бывает при использовании прямого липолитика в чистом виде, одуванчик все уберёт 🙂 Опять не забываем по сосудистый этап 📌Важно уметь определять механизмы «лишних объёмов», и выбирать подходящий препарат. Тогда становится легко комбинировать курс- убрал отёк — появились плотные жировые отложения — убрал их прямым липолитиком — повисла кожа — сделал лифтинг Поэтому не обязательно знать все препараты мира, важно уметь читать составы и выбирать то, что подходит клиенту ❤️Очень надеюсь, что пост оказался полезным, если вы хотите обсудить какой-то препарат, пишите название в комментариях — разберём его 🙂

Опубликовано: https://vk.com/club52726541

КОСМЕТОЛОГИЯ —

ПИЛИНГИ. ЧИСТКА. МАССАЖ. МАСКИ.
Чистка HOLY LAND + механическая чистка3500
УЗ чистка + фонофорез3000
Удаление одного сложного элемента (Милиум)100
Пилинг ABR START by HOLYLAND3000
Реабилитация после пилинга by HOLYLAND2200
Пилинг «Ferulac»4000
Пилинг « Argipeel»3500
Пилинг «Lactipeel»4000
«Молекула PRX-T33»5800
REVERSE PEEL6500
Reverse Peel + PRX7000
PYRUVICОт 3000
Pyruvic Anti-age5500
Пилинг «Azelac»4200
Пилинг «Mandelac»3800
Пилинг «Голивудский соблазн»5800
Пилинг «Желтый пилинг»5000
Пилинг CO2 CARBOXY3500
Микронидлинг3500
Микронидлинг с пилингом4000
Массаж лица1500-3500
Альгинатная маска1000
Ампула под альгин. маску500
Маска для лица по показаниям — увлажнение, питание, сужающая поры и пр.От 600
АППАРАТНАЯ КОСМЕТОЛОГИЯ
RF лифтинг – лицо/шея/декольте3500
RF лифтинг – область вокруг глаз2300
Электропорация (неинвазивная мезотерапия) – лицо/шея/декольте3200
Микродермабразия («Алмазный пилинг»)3500
Микродермабразия – кисти рук / локти и колени1500
ИНЪЕКЦИОННАЯ КОСМЕТОЛОГИЯ ( ЛИЦО / ТЕЛО)
Juvederm Hydrate9000
Mezowharton P19913000
Revi Brilliants21000
Mesoeye C7111000
Aquashine8000
Dermaheal HB (Помогает избавиться от алопеции, укрепляет волосы)3500
Dermaheal SB (Способен решить неприятную проблему – пигментацию)3500
Dermaheal dark solution (Для осветления кожи вокруг глаз, избавление от темных кругов, при гиперпигментации периорбитальной области, оттеках и возрастных изменениях.)3500
Dermaheal SR (Для повышения упругости эпидермиса, регулирования водного баланса и предотвращения появления глубоких морщин)3500
SKIN WISE HAIR4200
Триада(Коллагеназа)
Разрушение фиброзных междолевых волокон застарелого целлюлита
Нормализация обменных процессов на уровне гиподермы и дермы
Значительное уменьшение симптомов «апельсиновой корки»4000
Триада (гиалуронидаза+липаза)
Дренаж, Снятие отечности, Профилактика фиброзного целлюлита, Устранение локальных жировых отложений, Выравнивание структуры кожи, Увлажнение кожи6000
Триада (коллагеназа + липаза + гиалуронидаза): Активное расщепление жиров, Увеличение проницаемости кожи, Ускорение тока лимфы, Разрушение старого коллагена и стимуляция выработки нового8000
NANO иглы240
Озонотерапия внутривенно1100
ПЛАЗМОЛИФТИНГ
Лицо/шея/декольте или Область вокруг глаз, овал лица3500
Волосистая часть головы3000
Плазмотерапия с Лаеннек (1 пробирка с плазмой + 1 ампула Лаеннек)7000
Аутогемотерапия1500
Биоревитализация (по состоянию по кожи и показаниям)От 6500
МЕЗОЛИМФОДРЕНАЖ (по состоянию по показаниям)1250
Инъекция L-carnitine внутримышечно (по состоянию по показаниям)600
МЕЗОТЕРАПИЯ
Комплекс DMAE2300
Комплекс DMAE complex (5 мл) 1 зона3500
SILIKIN – 0,5-1%1500
Липолитический комплекс MPX Lipo 1 зона (10 мл)3500
Анестезия (локально поверхностная)500
Анестезия (инвазивно локально)800
PHDC Forte + Artichoke (7 мл) Локальные жировые отложения1800
Пептид, Интерополис Pi (2 мл)3500
ПРОЦЕДУРЫ ДЛЯ ЛИЦА НА КОСМЕТИКЕ EGIA
Интенсивный омолаживающий уход за зрелой кожей3500
Корректирующий уход для проблемной кожи «АКТИЛИЯ»-3300
Антикуперозная программа3000
Интенсивный уход за чувствительной кожей3000
Восстановление кожи после повреждений3000
Интенсивный увлажняющий уход3000
Атравматическая чистка для любого типа кожи «АКТИЛИЯ»3000
ПРОЦЕДУРЫ ДЛЯ ЛИЦА НА КОСМЕТИКЕ KLAPP
Процедуры для лица на продуктах KLAPP ( Омолаживание, увлажнение, антистресс, восстановление)2500

Мезотерапия

Мезотерапия — это методика инъекционного введения препаратов (биологически активных веществ) на уровень средней части дермы (мезодермы) с помощью специального инжектора или вручную с помощью шприца. Процедура усиливает обмен веществ, кровообращение и распад липидов (жировых клеток), разрушает фиброзную ткань. Мезотерапия проводится быстро и безболезненно. Мезотерапия – это внутрикожное введение коктейлей из препаратов, которые содержат гиалуроновую кислоту, витамины, микроэлементы, аминокислоты, олигоэлементы, липолитики, пептиды.

Показания:

  • коррекции возрастных изменений кожи лица, шеи и декольте;
  • лечения целлюлита;
  • коррекции фигуры;
  • лечения алопеции (облысения) различного генеза;
  • лечения рубцов, оставшихся после угревой болезни или после операции.
  • наличие второго подбородка,
  • носогубные складки,
  • заломы кожи,
  • темные круги под глазами,
  • излишняя бледность кожи.

Преимущества:

  • Можно применять в любом возрасте;
  • Подходит как женщинам, так и мужчинам;
  • Эффективно борется с морщинами и другими эстетическими дефектами;
  • Результат сохраняется до 1,5 лет;
  • Полезные коктейли хорошо воспринимаются кожей;
  • Минимальный дискомфорт при проведении процедуры.

Курс:

  • 5-10 сеансов с интервалом 7-14 дней

Особенности:

  • повышение упругости и эластичности кожи;
  • лифтинг кожи;
  • увлажнение кожи;
  • разглаживание морщин;
  • уменьшение проявлений целлюлита;

Цены

Hyalrepair 0.6 — Гиалрипайер 0,6 Биорепарант 5 мл

3270

Hyalrepair 0.7 — Гиалрипайер 0,7 Биорепарант 5 мл

3270

Hyalrepair 0.8 — Гиалрипайер 0,8 Биорепарант 5 мл

3270

Hyalrepair 10 — Гиалрипайер 10 Биорепарант 5 мл

3270

NCTF 135 Инновационный ( 0,025 ГК ) 3 мл.

5700

NCTF 135 Обогащенный ( 5 ГК) 3 мл.

7800

NCTF HA+ Экстраобогащенный ( 10 ГК) 3 мл.

8800

«Firming» INNO-TDS «Фирминг» ИННО-ТДС 2.5мл

1800

«Restucturer» INNO-TDS «Рестуктер» ИННО-ТДС 2.5 мл .

1650

«Vitamin-complex» INNO-TDS «Витаминный комплекс» ИННО-ТДС 2,5мл.

1500

«Matrix» INNO-TDS «Матрикс» ИННО-ТДС 5.0 мл.

4300

«Slimming» INNO-TDS «Слиминг» ИННО-ТДС10 мл.

2500

«Draining PPC» INNO-TDS «Дранинг ППС» ИННО-ТДС) 5мл.

1500

«Draining PPC» INNO-TDS «ДранингППС» ИННО-ТДС) 10мл локальные жировые отложения.

2500

Cytocare 502 2,5мл.

3900

F-XBC Body 10 мл .

3500

Мезолиполиз «MPX» 5мл липолитический комплекс.

1800

Мезолиполиз «Slimbody» (Слимбоди) 10 мл .

2900

Мезолиполиз «Slimbody» (Слимбоди) 5 мл.

1700

F-XFC (ДМАЕ 1%+Витакомплекс+Аминокис.)

3500

F-Magistral – магистральный коктейль (органический кремний +артишок+мелилото).

1600

F EYE contour 2.5 мл

2000

DMAE комплекс 5 мл

2000

Лонгидаза 2 мл.

1700

Лонгидаза 4 мл.

3000

Desinfiltral 1500 ME – гиалуронидаза 1500 ME 2 мл

1900

«Восстановление волос F-hair» 2,5 мл.

1800

«Hair Loss Complex» INNO-TDS 2,5мл.

2500

«F-HAIR MEN» 2,5 мл восстановление и стимуляция роста волос

2900

Запишитесь на прием!

Для записи на прием позвоните по номеру

8 347 216 38 66

или оставьте заявку:

Мультиплексная биовизуализация пространственных профилей отдельных клеток для точной диагностики и лечения рака.

  • 1.

    Эван Г. И. и Вусден К. Х. Пролиферация, клеточный цикл и апоптоз при раке. Nature 411 , 342–348 (2001).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 2.

    Фишер, Р., Пуштаи, Л. и Свантон, К. Гетерогенность рака: значение для таргетной терапии. руб. J. Cancer 108 , 479–485 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 3.

    Митрус И., Брындза Э., Сочаник А. и Сзала С. Развивающиеся модели происхождения и развития опухоли. Tumor Biol. 33 , 911–917 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 4.

    Рейя Т., Моррисон С. Дж., Кларк М. Ф. и Вайсман И. Л. Стволовые клетки, рак и раковые стволовые клетки. Nature 414 , 105–111 (2001).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 5.

    Митра, А., Мишра, Л. и Ли, С. EMT, CTCs и CSCs при рецидиве опухоли и лекарственной устойчивости. Oncotarget 6 , 10697–10711 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 6.

    Shaffer, S. M. et al. Изменчивость редких клеток и лекарственное перепрограммирование как способ лекарственной устойчивости рака. Природа 546 , 431–435 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 7.

    Гарравэй, Л. А. и Янне, П. А. Обход лекарственной устойчивости рака в эпоху персонализированной медицины. Рак Discov. 2 , 214–226 (2012).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 8.

    Фридман А. А., Летай А., Фишер Д. Э. и Флаэрти К. Т. Точная медицина рака с функциональной диагностикой нового поколения. Nat. Rev. Cancer 15 , 747–756 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 9.

    Фогельштейн Б. и Кинзлер К. В. Раковые гены и пути, которые они контролируют. Nat. Med. 10 , 789–799 (2004).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 10.

    Хокинг, Дж., Митрапрабху, С., Калфф, А. и Спенсер, А. Жидкая биопсия жидких опухолей: новый потенциал оценки циркулирующих свободных нуклеиновых кислот для лечения гематологических злокачественных новообразований. Cancer Biol. Med. 13 , 215–225 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 11.

    Jahr, S. et al. Фрагменты ДНК в плазме крови больных раком: количественное определение и доказательства их происхождения от апоптотических и некротических клеток. Cancer Res. 61 , 1659–1665 (2001).

    CAS PubMed Google ученый

  • 12.

    Курц, Д. М. и др. Измерения циркулирующей опухолевой ДНК как ранние предикторы исхода при диффузной большой B-клеточной лимфоме. JCO 36 , 2845–2853 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • 13.

    De Vlaminck, I. et al. Циркулирующая внеклеточная ДНК позволяет неинвазивно диагностировать отторжение трансплантата сердца. Sci. Пер. Med. 6 , 241ра77 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 14.

    Hofman, P., Heeke, S., Alix-Panabières, C. & Pantel, K. Жидкая биопсия в эпоху иммуноонкологии: готова ли она для первичного использования у онкологических больных? Ann. Онкол. 30 , 1448–1459 (2019).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 15.

    Аликс-Панабьер, К. и Пантель, К. Циркулирующие опухолевые клетки: жидкая биопсия рака. Clin. Chem. 59 , 110–118 (2013).

    PubMed Статья CAS Google ученый

  • 16.

    Дусинска, М., Рунден-Пран, Э., Шнекенбургер, Дж. И Канно, Дж. В «Неблагоприятные эффекты инженерных наноматериалов» (под ред. Фадил Б., Пьетроиусти А. и Шведова А.А. ) 2-е изд., 51–82 https://doi.org/10.1016 / B978-0-12-809199-9.00003-3 (Academic Press, 2017).

  • 17.

    Франджони, Дж. В. Новые технологии визуализации рака человека. J. Clin. Онкол. 26 , 4012–4021 (2008).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 18.

    Вакеро, Дж. Дж. И Кинахан, П. Позитронно-эмиссионная томография: текущие проблемы и возможности для технологических достижений в клинических и доклинических системах визуализации. Annu Rev. Biomed. Англ. 17 , 385–414 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 19.

    Алторки Н.К. и др. Микроокружение легких: важный регулятор роста опухоли и метастазирования. Nat. Rev. Cancer 19 , 9–31 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 20.

    Keren, L. et al. MIBI-TOF: платформа мультиплексной визуализации связывает клеточные фенотипы и структуру ткани. Sci. Adv. 5 , eaax5851 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 21.

    Дасгупта А., Лим А. Р. и Гаджар К. М. Циркулирующие и диссеминированные опухолевые клетки: предвестники или инициаторы метастазирования? Мол. Онкол. 11 , 40–61 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 22.

    Adams, D. L. et al. Цитометрическая характеристика циркулирующих опухолевых клеток, захваченных микрофильтрацией, и их корреляция с тестом CellSearch (®) CTC. Cytom. А 87 , 137–144 (2015).

    Артикул CAS Google ученый

  • 23.

    Sarioglu, A. F. et al. Микрожидкостное устройство для физического захвата циркулирующих кластеров опухолевых клеток без использования меток. Nat. Методы 12 , 685–691 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 24.

    Giesen, C. et al. Мультиплексная визуализация опухолевых тканей с субклеточным разрешением методом массовой цитометрии. Nat. Методы 11 , 417–422 (2014).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 25.

    Schulz, D. et al. Одновременная мультиплексная визуализация мРНК и белков с субклеточным разрешением в образцах ткани рака молочной железы методом массовой цитометрии. Cell Syst. 6 , 25–36.e5 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 26.

    Gerdtsson, E. et al. Обнаружение мультиплексного белка на циркулирующих опухолевых клетках из жидких биопсий с использованием визуализирующей массовой цитометрии. Конверг.Sci. Phys. Онкол . 4 , 1 (2018).

    Артикул CAS Google ученый

  • 27.

    Payne, R.E. et al. Обнаружение жизнеспособных циркулирующих опухолевых клеток с использованием гибридизации множественной РНК in situ предсказывает выживаемость без прогрессирования у пациентов с метастатическим раком молочной железы. руб. J. Cancer 106 , 1790–1797 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 28.

    Boettiger, A. N. et al. Визуализация со сверхвысоким разрешением показывает отчетливую укладку хроматина для разных эпигенетических состояний. Природа 529 , 418–422 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 29.

    Xu, J. et al. Визуализация со сверхвысоким разрешением структур хроматина более высокого порядка в различных эпигеномных состояниях в отдельных клетках млекопитающих. Cell Rep. 24 , 873–882 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 30.

    Saka, S. K. et al. Immuno-SABER позволяет получать изображения белков в тканях с высокой степенью мультиплексирования и усиления. Nat. Biotechnol. 37 , 1080–1090 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 31.

    Лин, Дж.-Р., Фаллахи-Сичани, М.И Соргер, П. К. Высоко мультиплексная визуализация отдельных клеток с использованием высокопроизводительного метода циклической иммунофлуоресценции. Nat. Commun. 6 , ncomms9390 (2015).

    Google ученый

  • 32.

    Lin, J.-R. и другие. Высоко мультиплексная иммунофлуоресцентная визуализация тканей и опухолей человека с использованием t-CyCIF и обычных оптических микроскопов. eLife 7 , e31657 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 33.

    Гольцев Ю.В. и др. Глубокое профилирование архитектуры селезенки мыши с помощью мультиплексной визуализации CODEX. Cell 174 , 968–981.e75 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 34.

    Bendall, S.C. et al. Одноклеточная массовая цитометрия дифференциальных иммунных и лекарственных реакций в континууме кроветворения человека. Наука 332 , 687–696 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 35.

    Джексон, Х. В. и др. Пейзаж одноклеточной патологии рака груди. Nature 578 , 615–620 https://doi.org/10.1038/s41586-019-1876-x (2020).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 36.

    Keren, L. et al. Структурированное противоопухолевое микроокружение при тройном негативном раке молочной железы, выявленное методом мультиплексной ионно-лучевой визуализации. Ячейка 174 , 1373–1387.e19 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 37.

    Ståhl, P. L. et al. Визуализация и анализ экспрессии генов в срезах тканей с помощью пространственной транскриптомики. Наука 353 , 78–82 (2016).

    PubMed Статья CAS Google ученый

  • 38.

    Moncada, R. et al. Интеграция пространственной транскриптомики на основе микрочипов и секвенирования одноклеточной РНК позволяет выявить архитектуру ткани в аденокарциномах протоков поджелудочной железы. Nat. Биотехнология . 38 , 333–342 https://doi.org/10.1038/s41587-019-0392-8 (2020).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 39.

    Berglund, E. et al. Пространственные карты транскриптомов рака простаты раскрывают неизведанный ландшафт неоднородности. Nat. Commun. 9 , 2419 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 40.

    Rodriques, S.G. et al. Slide-seq: масштабируемая технология для измерения экспрессии в масштабе всего генома с высоким пространственным разрешением. Наука 363 , 1463–1467 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 41.

    Vickovic, S. et al. Пространственная транскриптомика высокого разрешения для профилирования тканей in situ. Nat. Методы 16 , 987–990 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 42.

    Ли, Дж. Х. и др. Высоко мультиплексное секвенирование субклеточной РНК in situ. Наука 343 , 1360–1363 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 43.

    Вайнштейн, Дж. А., Регев, А. и Чжан, Ф. ДНК-микроскопия: пространственно-генетическая визуализация без оптики с помощью автономной химической реакции. Ячейка 178 , 229–241.e16 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 44.

    Любек, Э., Коскун, А. Ф., Жиентаев, Т., Ахмад, М. и Кай, Л. Одноклеточное профилирование РНК in situ путем последовательной гибридизации. Nat. Методы 11 , 360–361 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 45.

    Coskun, A. F. & Cai, L. Профилирование плотных транскриптов в отдельных ячейках путем декодирования корреляции изображений. Nat. Методы 13 , 657–660 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 46.

    Eng, C.-H. L. et al. Получение изображений тканей с суперразрешением в масштабе транскриптома с помощью RNA seqFISH. Природа 568 , 235–239 ​​(2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 47.

    Shah, S. et al. Динамика и пространственная геномика зарождающегося транскриптома по интронной seqFISH. Ячейка 174 , 363–376.e16 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 48.

    Чен, К. Х., Боеттигер, А. Н., Моффит, Дж. Р., Ван, С. и Чжуанг, X. Профилирование высоко мультиплексированной РНК с пространственным разрешением в отдельных клетках. Наука 348 , aaa6090 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 49.

    Xia, C., Fan, J., Emanuel, G., Hao, J. & Zhuang, X. Профилирование пространственного транскриптома с помощью MERFISH выявляет субклеточную компартментализацию РНК и зависимую от клеточного цикла экспрессию генов. PNAS 116 , 19490–19499 (2019).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 50.

    Ke, R. et al. Секвенирование in situ для анализа РНК в консервированных тканях и клетках. Nat. Методы 10 , 857–860 (2013).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 51.

    Shah, S. et al. Детекция одномолекулярной РНК на глубине с помощью цепной реакции гибридизации и внедрения и очистки тканевого гидрогеля. Девелопмент 143 , 2862–2867 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 52.

    Силвестрак, Э. Л., Раджасетупати, П., Райт, М. А., Джаффе, А. и Дейссерот, К. Мультиплексный транскрипционный анализ интактной ткани при клеточном разрешении. Cell 164 , 792–804 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 53.

    Wang, X. et al. Трехмерное секвенирование интактных тканей транскрипционных состояний отдельных клеток. Наука 361 , eaat5691 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 54.

    Киши, J. Y. et al. SABRE усиливает FISH: улучшенное мультиплексное отображение РНК и ДНК в клетках и тканях. Nat. Методы 16 , 533–544 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 55.

    Эдсгард, Д., Джонссон, П. и Сандберг, Р. Идентификация тенденций пространственной экспрессии в данных экспрессии генов одной клетки. Nat. Методы 15 , 339–342 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 56.

    Сан, С., Чжу, Дж. И Чжоу, X. Статистический анализ пространственных паттернов экспрессии для пространственно разрешенных транскриптомных исследований. Nat. Методы 17 , 193–200 (2020).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 57.

    Zhu, Q., Shah, S., Dries, R., Cai, L. & Yuan, G.-C. Идентификация пространственно связанных субпопуляций путем комбинирования scRNA-seq и данных последовательной флуоресценции in situ гибридизации. Nat. Биотехнология . https://doi.org/10.1038/nbt.4260 (2018).

  • 58.

    Sun, C. et al. Метаболомика с пространственным разрешением для обнаружения метаболических изменений, связанных с опухолью. PNAS 116 , 52–57 (2019).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 59.

    Kompauer, M., Heiles, S. & Spengler, B. Атмосферное давление MALDI масс-спектрометрическая визуализация тканей и клеток с латеральным разрешением 1,4 мкм. Nat. Методы 14 , 90–96 (2017).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 60.

    Niehaus, M., Soltwisch, J., Belov, M. E. & Dreisewerd, K. Масс-спектрометрическая визуализация MALDI-2 в трансмиссионном режиме клеток и тканей с субклеточным разрешением. Nat. Методы 16 , 925–931 (2019).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 61.

    He, C. et al. NanoSIMS анализ внутрисосудистого липолиза и движения липидов через капилляры в кардиомиоциты. Cell Metab. 27 , 1055–1066.e3 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 62.

    Darmanis, S. et al. Одновременное мультиплексное измерение РНК и белков в отдельных клетках. Cell Rep. 14 , 380–389 (2016).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 63.

    Frei, A. P. et al. Высоко мультиплексное одновременное обнаружение РНК и белков в отдельных клетках. Nat. Мет 13 , 269–275 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 64.

    Albayrak, C. et al. Цифровая количественная оценка белков и мРНК в отдельных клетках млекопитающих. Мол. Ячейка 61 , 914–924 (2016).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 65.

    Lin, J. et al. Сверхчувствительный цифровой количественный анализ белков и мРНК в отдельных клетках. Nat. Commun. 10 , 1–10 (2019).

    Артикул CAS Google ученый

  • 66.

    Cheow, L. F. et al. Одноклеточное мультимодальное профилирование выявляет клеточную эпигенетическую гетерогенность. Nat. Методы 13 , 833–836 (2016).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 67.

    Beechem, JM in Biomarkers for Immunotherapy of Cancer: Methods and Protocols (eds Thurin, M., Cesano, A. & Marincola, FM) 563–583 https://doi.org/10.1007/ 978-1-4939-9773-2_25 (Springer New York, 2020).

  • 68.

    Илие, М. и Хофман, П. Плюсы: можно ли заменить биопсию ткани жидкой биопсией? Пер. Рак легких Res 5 , 420–423 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 69.

    Чауран П., Сандерс М. Э., Дженсен Р. А. и Каприоли Р. М. Протеомика в диагностической патологии: профилирование и визуализация белков непосредственно в срезах тканей. г. J. Pathol. 165 , 1057–1068 (2004).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 70.

    Элстон К. В. и Эллис И. О. Патологические прогностические факторы при раке груди. I. Значение гистологической степени злокачественности при раке груди: опыт крупного исследования с долгосрочным наблюдением. Гистопатология 19 , 403–410 (1991).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 71.

    Cireşan, DC, Giusti, A., Gambardella, LM & Schmidhuber, J. в Medical Image Computing and Computer-Assisted Intervention — MICCAI 2013 (ред. Mori, K., Sakuma, I., Sato, Y., Barillot , C. & Navab, N.) 411–418 (Springer, Berlin, 2013).

  • 72.

    Chen, H. et al. Сравнение гистохимии иммунофлуоресценции с квантовыми точками и стандартной иммуногистохимии для обнаружения кавеолина-1 и PCNA в микроматрице ткани рака легкого. J. Mol.Hist. 40 , 261 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • 73.

    Xing, Y. et al. Биоконъюгированные квантовые точки для мультиплексной и количественной иммуногистохимии. Nat. Protoc. 2 , 1152–1165 (2007).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 74.

    Chen, C. et al. Иммунофлуоресцентная технология на основе квантовых точек для количественного определения экспрессии HER2 при раке груди. Биоматериалы 30 , 2912–2918 (2009).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 75.

    Канг, У. Дж., Чае, Дж. Р., Чо, Ю. Л., Ли, Дж. Д. и Ким, С. Мультиплексная визуализация отдельных опухолевых клеток с использованием аптамеров, конъюгированных с квантовыми точками. Малый 5 , 2519–2522 (2009).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 76.

    Gorris, M.A.J. et al. Восьмицветная мультиплексная иммуногистохимия для одновременного обнаружения нескольких молекул иммунных контрольных точек в микросреде опухоли. J. Immunol. 200 , 347–354 (2018).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 77.

    Zhang, W. et al. Полностью автоматизированная 5-плексная флуоресцентная иммуногистохимия с усилением тирамидного сигнала и антителами того же вида. Lab. Инвестировать. 97 , 873–885 (2017).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 78.

    Najjar, Y.G. et al. Окислительный метаболизм опухолевых клеток как барьер для иммунотерапии блокады PD-1 при меланоме. JCI Insight 4 , pii: 124989 (2019).

    Артикул Google ученый

  • 79.

    Schürch, C.M. et al. Скоординированные клеточные окрестности управляют противоопухолевым иммунитетом на инвазивном фронте колоректального рака.Препринт на сайте bioRxiv 743989 https://doi.org/10.1101/743989 (2019).

  • 80.

    McKinley, E. T. et al. Оптимизированный мультиплексный иммунофлуоресцентный анализ отдельных клеток выявляет неоднородность клеток пучка. JCI Insight 2 , pii: 93487 (2017).

    Артикул Google ученый

  • 81.

    Лундберг, Э. и Борнер, Г. Х. Х. Пространственная протеомика: мощный инструмент открытия в клеточной биологии. Nat. Ред.Мол. Cell Biol. 20 , 285–302 (2019).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 82.

    Passarelli, M. K. et al. 3D OrbiSIMS — метаболическая визуализация без меток с субклеточным латеральным разрешением и высокой массоразрешающей способностью. Nat. Методы 14 , 1175 (2017).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 83.

    Rubio, V. et al. Идентификация ex vivo, выделение и анализ опухолево-цитолитических Т-клеток. Nat. Med. 9 , 1377–1382 (2003).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 84.

    Wulf, G., Garg, P., Liou, Y.-C., Iglehart, D. & Lu, K. P. Моделирование рака груди in vivo и ex vivo показывает важную роль Pin1 в онкогенезе. EMBO J. 23 , 3397–3407 (2004).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 85.

    Дин, Д. М., Наполитано, А. П., Юссеф, Дж. И Морган, Дж. Р. Стержни, торы и соты: направленная самосборка микротканей с заданной микромасштабной геометрией. FASEB J. 21 , 4005–4012 (2007).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 86.

    Никол, Дж. В. и Хадемхоссейни, А. Модульная тканевая инженерия: инженерия биологических тканей снизу вверх. Soft Matter 5 , 1312–1319 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 87.

    Чен, Ю., Гао, Д., Ван, Ю., Лин, С. и Цзян, Ю. Новая трехмерная платформа на кристалле рака груди для терапевтической оценки систем доставки лекарств. Анал. Чим.Acta 1036 , 97–106 (2018).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 88.

    Sontheimer-Phelps, A., Hassell, B. A. и Ingber, D. E. Моделирование рака в микрофлюидных человеческих органах на чипах. Nat. Rev. Cancer 19 , 65–81 (2019).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 89.

    Hassell, B.A.и другие. Модели чипов человеческого органа воспроизводят рост ортотопического рака легких, терапевтические реакции и состояние покоя опухоли in vitro. Cell Rep. 23 , 3698 (2018).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 90.

    Альви, К. Технология культивирования клеток для фармацевтической и клеточной терапии. Под редакцией С. С. Озтюрка и В.-С. Ху. CRC Press / Тейлор и Фрэнсис, Бока-Ратон. J. Nat. Прод . 70 , 712–713 https: // pubs.acs.org/doi/full/10.1021/np078140a (2006 г.).

  • 91.

    Оффит К. Персонализированная медицина: новая геномика, старые уроки. Hum. Genet. 130 , 3–14 (2011).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 92.

    Стил, Ф. Р. Персонализированная медицина: что-то старое, что-то новое. Personalized Med. 6 , 1–5 (2008).

    Артикул Google ученый

  • 93.

    Карраско-Рамиро, Ф., Пейро-Пастор, Р. и Агуадо, Б. Проекты в области геномики человека и точная медицина. Gene Ther. 24 , 551–561 (2017).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 94.

    Уэллс, Р. К. Новый президент, новый Конгресс и путь к персонализированной медицине. Personalized Med. 6 , 235–239 ​​(2009).

    Артикул Google ученый

  • 95.

    Коллинз Ф. С. и Вармус Х. Новая инициатива в области точной медицины. N. Engl. J. Med. 372 , 793–795 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 96.

    Pritchard, D. E. et al. Стратегии интеграции персонализированной медицины в практику здравоохранения. Personalized Med. 14 , 141–152 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 97.

    Чен Р. и Снайдер М. Обещание персонализированных омиков точной медицине. Wiley междисциплинарный. Rev. Syst. Биол. Med. 5 , 73–82 (2013).

    PubMed Статья Google ученый

  • 98.

    Хуанг, С., Чаудхари, К. и Гармир, Л. X. Чем больше, тем лучше: недавний прогресс в методах интеграции многомерных данных. Фронт. Genet . 8 , 84 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 99.

    Глигориевич В., Малод-Догнин Н. и Пржуль Н. Интегративные методы анализа больших данных в точной медицине. Proteomics 16 , 741–758 (2016).

    PubMed Статья CAS Google ученый

  • 100.

    Ван, Д. и Гу, Дж. Интегративные методы кластеризации многомерных данных для молекулярных классификаций рака. Кол. Биол. 4 , 58–67 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 101.

    Шалек, А. К. и Бенсон, М. Анализ отдельных клеток для индивидуального лечения. Sci. Пер. Med. 9 , eaan4730 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 102.

    Galli, E. et al. Конец омиков? Высокомерный одноклеточный анализ в точной медицине. евро. J. Immunol. 49 , 212–220 (2019).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 103.

    Lavin, Y. et al. Врожденный иммунный ландшафт при ранней аденокарциноме легких парным одноклеточным анализом. Cell 169 , 750–765.e17 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 104.

    Regev, A. et al. Атлас клеток человека. eLife 6 , pii: e27041 (2017).

    Артикул Google ученый

  • 105.

    Азуахе, Ф. Искусственный интеллект для точной онкологии: за пределами стратификации пациентов. npj Precis. Онк 3 , 1–5 (2019).

    Артикул Google ученый

  • 106.

    Valdes, G. et al. MediBoost: инструмент стратификации пациентов для принятия интерпретируемых решений в эпоху точной медицины. Sci. Отчет 6 , 37854 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 107.

    Gao, F. et al. DeepCC: новая основанная на глубоком обучении структура для классификации молекулярных подтипов рака. Онкогенез 8 , 1–12 (2019).

    CAS Статья Google ученый

  • 108.

    Lambin, P. et al. Прогнозирование результатов в радиационной онкологии — многофакторные системы поддержки принятия решений. Nat. Преподобный Clin. Онкол. 10 , 27–40 (2013).

    PubMed Статья Google ученый

  • 109.

    Ypsilantis, P.-P. и другие. Прогнозирование ответа на неоадъювантную химиотерапию с помощью ПЭТ с использованием сверточных нейронных сетей. PLOS ONE 10 , e0137036 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 110.

    Чжоу, М., Холл, Л. О., Гольдгоф, Д. Б., Гиллис, Р. Дж. И Гатенби, Р. А. в Medical Imaging 2013: Computer-Aided Diagnosis . т. 8670 86702O (Международное общество оптики и фотоники, 2013 г.).

  • 111.

    Corredor, G. et al. Пространственная архитектура и расположение инфильтрирующих опухоль лимфоцитов для прогнозирования вероятности рецидива немелкоклеточного рака легкого на ранней стадии. Clin. Cancer Res . 25 , 1526–1534 (2019).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 112.

    Saltz, J. et al. Пространственная организация и молекулярная корреляция инфильтрирующих опухоль лимфоцитов с использованием глубокого обучения на изображениях патологии. Cell Rep. 23 , 181–193.e7 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 113.

    Good, Z. et al. Классификация одноклеточного развития острого лимфобластного лейкоза-предшественника В-клеток при постановке диагноза выявляет предикторы рецидива. Nat. Med. 24 , 474–483 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 114.

    Leelatian, N. et al. Клетки глиобластомы высокого риска, выявленные с помощью машинного обучения и профилей передачи сигналов одиночных клеток. Препринт на сайте bioRxiv 632208 https://doi.org/10.1101/632208 (2019).

  • 115.

    Lou, B. et al. Основанная на изображениях структура глубокого обучения для индивидуализации дозы лучевой терапии: ретроспективный анализ прогноза результатов. Lancet Digital Health 1 , e136 – e147 (2019).

    PubMed Статья Google ученый

  • 116.

    Nguyen, D. et al. Трехмерное прогнозирование дозы лучевой терапии для пациентов с раком головы и шеи с иерархически плотно связанной архитектурой глубокого обучения U-net. Phys. Med. Биол. 64 , 065020 (2019).

    PubMed Статья Google ученый

  • 117.

    Preuer, K. et al. DeepSynergy: прогнозирование синергии противораковых лекарств с помощью глубокого обучения. Биоинформатика 34 , 1538–1546 (2018).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 118.

    Кельцер В. Х., Сиринукунваттана К., Ритчер Дж. И Мертц К. Д. Прецизионное иммунопрофилирование с помощью анализа изображений и искусственного интеллекта. Арка Вирхова. 474 , 511–522 (2019).

    PubMed Статья Google ученый

  • 119.

    Geremia, E. et al. Леса пространственных решений для сегментации очагов рассеянного склероза на многоканальных магнитно-резонансных изображениях. NeuroImage 57 , 378–390 (2011).

    PubMed Статья Google ученый

  • 120.

    Xu, J. et al. Иерархическая интеграция, глубокая гибкая структура нейронного леса для классификации подтипов рака путем интеграции многомерных данных. BMC Bioinformatics 20 , 527 (2019).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 121.

    Ефремова М. и Тейхманн С. А. Вычислительные методы одноклеточной омики в различных модальностях. Nat. Методы 17 , 14–17 (2020).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 122.

    Spitzer, M.H. et al. Интерактивная справочная структура для моделирования динамической иммунной системы. Наука 349 , 1259425 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 123.

    Wang, Y. et al. 3D гидрогелевые модели рака молочной железы для изучения эффектов гипоксии на переход эпителия в мезенхиму. Oncotarget 9 , 32191–32203 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 124.

    Saini, H. et al. Роль десмоплазии и стромальных фибробластов на устойчивость к противораковым лекарствам в модели микротехнической опухоли. Cel. Мол. Bioeng. 11 , 419–433 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • 125.

    Truong, D. et al. Инвазия клеток рака молочной железы в трехмерное микроокружение опухоль-строма. Sci. Отчет 6 , 34094 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 126.

    Benam, K. H. et al. Сравнительное моделирование нормальных и патологических реакций дыхательных путей человека с использованием микрочипа дыхательного легкого. Cell Syst. 3 , 456–466.e4 (2016).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 127.

    Wei, Z., Amponsah, P. K., Al-Shatti, M., Nie, Z. & Bandyopadhyay, B. C. Разработка поляризованных трубчатых структур в микрофлюидном устройстве для изучения образования камней из фосфата кальция. Lab Chip 12 , 4037–4040 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 128.

    Паоли, Р. и Самитьер, Дж. Имитация почки: ключевая роль в развитии «орган на чипе». Микромашины 7 , 126 (2016).

    PubMed Central Статья Google ученый

  • 129.

    Parra, E. R. et al. Валидация мультиплексных иммунофлуоресцентных панелей с использованием мультиспектральной микроскопии для иммунного профилирования фиксированных формалином и залитых парафином тканей опухоли человека. Sci. Отчетность 7 , 13380 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 130.

    Hoang, M. et al. Abstract 753. Профилирование экспрессии РНК in situ 1600+ иммуноонкологических мишеней в ткани FFPE с использованием цифрового пространственного профилировщика NanoString GeoMxTM. Cancer Res. 79 , 753–753 (2019).

    Google ученый

  • 131.

    Codeluppi, S. et al. Пространственная организация соматосенсорной коры, выявленная с помощью osmFISH. Nat. Методы 15 , 932–935 (2018).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 132.

    Агуи-Гонсалес, П., Яне, С. и Фан, Н. Т. Визуализация SIMS в нейробиологии и клеточной биологии. J. Anal. В. Спектром. 34 , 1355–1368 (2019).

    Артикул Google ученый

  • Липолитики для лица — эффективное средство борьбы с жировыми отложениями

    Уже более года в косметологической практике применяется липолитик для лица.Он позволяет быстро избавиться от нежелательных скоплений жировых клеток (адипоцитов) в области нижних век, щек и подбородка. Удаление жира с проблемных зон происходит в результате действия индивидуально подобранного специального препарата, вводимого под кожу.

    Существует множество свидетельств эффективности этого метода борьбы с лишними отложениями на лице. Под действием липолитиков жировые клетки в зоне воздействия трансформируются и навсегда покидают организм.Уже после нескольких процедур мезодиссолюции (инъекционного липолиза) лицо пациента заметно худеет, что придает ему свежесть и молодость.

    Что известно о липолитиках

    Липолитики начали применять с 80-х годов прошлого века. С их помощью растворялись жировые отложения на веках, щеках, подбородке, животе, боках, бедрах и ягодицах. С течением времени методика использования липолитиков претерпела множество глобальных изменений, направленных на повышение ее эффективности.Однако суть метода инъекционного липолиза не изменилась.

    Липолитики для похудения состоят в основном из фермента сои, который часто используется в пищевой промышленности или продается в качестве пищевой добавки. По способности растворять жировые клетки соевый лецитин похож на лецитин, вырабатываемый печенью человека. В липолитики добавляют дополнительные вещества для улучшения состояния кожи.

    Как они работают

    Введение липолитика в подкожно-жировую клетчатку приводит к повышению давления в клетках, в результате чего они лопаются.Таким образом, адипоциды распадаются на молекулы жирной кислоты и глицерина.

    Липолитики для лица также воздействуют на высвободившиеся молекулы, образуя из них так называемую эмульсию. Это гелеобразное вещество, которое организм может легко удалить через кровь и лимфу. Так жировые клетки безвозвратно покидают любимые участки лица.

    Как подготовиться к процедуре

    Перед тем, как определиться с процедурой удаления жировых отложений на лице, следует обратить особое внимание на квалификацию лица, оказывающего косметологические услуги.В результате некомпетентных действий врача могут возникнуть необратимые процессы — вплоть до некроза тканей.

    При посещении косметологического кабинета необходимо обязательно запросить лицензию на процедуры, в которых используются липолитики. Отзывы о клинике, на которую пал выбор, тоже не стоит оставлять без внимания. Не лишним будет лично связаться с теми, кто в прошлом был ее пациентом.

    Если документация и репутация клиники в порядке, можно переходить к следующему этапу — предварительной консультации.В ходе беседы специалист должен подробно объяснить суть и порядок проведения процедуры, а также рассказать все о выздоровлении и возможных осложнениях. Он обязательно поинтересуется имеющимися у пациента заболеваниями и, возможно, назначит дополнительные анализы.

    Противопоказания к применению липолитиков

    Возможно, врач-косметолог не решится на введение липолитиков после ознакомления с амбулаторной картой пациента. Процедура запрещена при наличии таких заболеваний:

    • Аллергия на любой компонент препарата;
    • Любые воспалительные процессы, находящиеся в активной стадии;
    • Повышение температуры тела по любой причине;
    • Заболевание кожи или ее повреждение в местах, где планируется процедура;
    • Пониженная свертываемость крови;
    • сахарный диабет;
    • эпилепсия;
    • Психические проблемы;
    • Болезни желчного пузыря, печени и почек;
    • Беременность и период кормления грудью.

    Как проходит процедура?

    Чтобы скорректировать фигуру человека с помощью липолитика, необходимо пройти курс отдельных процедур, который может занять около трех месяцев. В течение этого времени косметологический кабинет должен будет появляться от 6 до 10 раз, чтобы врач мог сделать укол. Липолитики вводят на глубину 1-1,5 см под кожу, где как раз и находится слой жира.

    Ощущения при введении препарата в каждом конкретном случае могут быть разными.По отзывам можно сказать, что в основном во время процедуры пациенты испытывают боль, покалывание и повышенное давление внутри тканей в зоне действия препарата. Однако необходимость принятия мер по снижению чувствительности кожи возникает крайне редко.

    Встреча с косметологом во время мезодиссолюции каждые две-три недели. Во избежание этого можно повторить через год. Необходимость дальнейших ежегодных повторений мезодораствора устанавливает косметолог.В каждом индивидуальном случае эффект закрепляется по-разному, поэтому здесь крайне важен индивидуальный подход.

    Поведение после процедуры

    Сразу после проведения мезорастворения около 30 минут нужно отдохнуть. Затем в течение 24 часов к местам воздействия препарата следует приложить лед для уменьшения отечности. В течение недели лучше минимизировать физические нагрузки. В этот период следует избегать повышенных температур: отказаться от посещения пляжа, бань, не принимать горячую ванну.

    Увеличение потребления воды поможет ускорить процесс выведения продуктов распада жировых клеток, образовавшихся после воздействия липолитиков. Отзывы говорят о том, что ожидаемый результат достигается быстрее после применения любого вида лимфодренажного массажа. Для максимального эффекта мезодорастворение сочетают с омолаживающими процедурами. Например, уместно проводить параллельную мезотерапию, фракционный фототермолиз или контурную пластику лица.

    Восстановление после инъекционного липолиза

    Заметного результата действия липолитиков следует ожидать после 3-4 процедур.В первые дни после инъекции липолиза пациент ощущает болезненность и зуд в обработанных тканях, могут появиться синяки и покраснение. Области лица, в которые делались инъекции, обычно немного опухают.

    В основном после проведения мезодиссолюции человеку требуется 2-3 дня отдыха. В некоторых случаях внешний вид и ощущения пациента позволяют ему проводить на людях целый день, следующий за днем ​​процедуры. О любых отклонениях, возникающих в процессе восстановления, следует сообщать специалисту.

    Как понять, что что-то пошло не так?

    Если вышеперечисленные симптомы не исчезают в течение недели, следует немедленно вызвать специалиста, проводившего инъекцию. Признаками опасности могут быть и такие признаки: тошнота и рвота, появление сыпи или образование язв на коже, кровоизлияния, воспаление или гиперпигментация, повышение температуры тела.

    Процессы, которые происходят после введения липолитика для лица, очень серьезны.По этой причине не стоит легкомысленно относиться к появлению каких-либо признаков нарушения нормальной картины выздоровления. Из-за возможных осложнений власти некоторых стран даже запретили использование липолитиков на своей территории.

    Результаты применения

    Основные зоны на лице, где образуются жировые отложения, расположены в области нижних век, на щеках и подбородке. Уменьшение объема в этих местах становится заметным уже после нескольких процедур.По окончании полного курса результат поражает воображение.

    Однако не следует забывать, что липолитические препараты — это препараты, разрушающие жировые клетки, но они не предназначены для решения других проблем. Поэтому, если, например, мешки под глазами образовались в результате потери эластичности кожи, этот прием не помогает. Некоторые проблемы с лицом можно решить только с помощью пластической хирургии.

    Возможные осложнения

    Обо всех возможных осложнениях после мезорастворения пациента должен сообщать специалист, который его проводит.Сделать это он обязан при первой консультации, чтобы человек успел оценить все риски. Среди нежелательных последствий, возникающих после курса инъекционного липолиза, можно выделить следующие:

    • Возникновение аллергических реакций различной степени тяжести;
    • Инфекция;
    • Стойкий отек в месте укола;
    • Образование уплотнений под кожей в области укола;
    • Усиление пигментации участка кожи под действием препарата;
    • Отмирание кожи.

    Липолитики: самые популярные препараты

    В связи с активным развитием медицинской индустрии, занимающейся эстетическими проблемами человека, фармакологическая промышленность выпускает большое количество липолитических препаратов для инъекций. Они различаются по своему составу, эффективности и стоимости.

    Именно врач должен сделать выводы о том, какие липолитики лучше всего применять в конкретном случае. Среди препаратов-убийц жировых клеток особой популярностью пользуются: «MPX-липолитический комплекс», «Дермастабил», «Мезостабил», «Конжактил», «Фитослайм», «Гиалрипаер-08», «Мезодерм».При выборе оптимального средства для конкретного пациента врач, оказывающий косметологические услуги, учитывает возможную глубину введения и объем жировых отложений.

    Помимо прочего, немаловажную роль играет состояние кожи и пожелания пациента. Во многие препараты для инъекций, обладающие свойствами разрушать жировые клетки, добавляют ряд дополнительных веществ, способствующих улучшению состояния дермы на лице. Они могут ускорить кровообращение, придать коже упругость, увлажнить ее и впитать витамины и минералы.

    Как сохранить эффект надолго

    Уход за красотой лица не должен ограничиваться только косметическими процедурами. Здоровье, а соответственно и внешний вид человеческого тела зависит от образа жизни, питания, физических нагрузок и многих других факторов. Поэтому для того, чтобы сохранить свою привлекательность, нужен конструктивный подход к этому вопросу.

    Даже если для поддержания красоты человека человек регулярно прибегает к помощи косметолога, например, использует липолитики, до и после каждой процедуры необходимо придерживаться нескольких советов:

    • Ешьте только здоровую пищу;
    • Пейте много чистой воды;
    • заниматься спортом;
    • Положительно настроен.

    Соблюдение этих правил поможет избежать многих проблем со здоровьем и сохранить естественную красоту тела. А их нарушение приводит к всевозможным сбоям в организме, в том числе жирового обмена.

    Инъекционный липолиз

    уже помог тысячам женщин и мужчин избавиться от жировых отложений на лице, что сделало их значительно более привлекательными и уверенными в себе. Ввиду возможного возникновения различных осложнений при выборе специалиста, которому можно смело доверить выполнение данной процедуры, подходить следует особенно внимательно.Липолитик для лица помогает успешно справиться с теми проблемами внешности, против которых бессилен сам человек.

    Последние достижения и возможности использования фенольных соединений растений для лечения заболеваний, связанных со старением

    https://doi.org/10.1016/j.jff.2020.104203Получить права и контент

    Основные моменты

    Связанные со старением болезни представляют собой растущее бремя для здоровья и экономики в мире.

    Фенольные соединения растений оказывают благотворное влияние на болезни, связанные со старением.

    Фенольные соединения модулируют несколько сигнальных путей, участвующих в заболеваниях, связанных со старением.

    Фенольные соединения могут быть дополнительным и альтернативным инструментом для лечения заболеваний, связанных со старением.

    Abstract

    Старение является новой проблемой глобального здравоохранения в связи с увеличением числа пожилых людей и дегенеративных заболеваний, связанных со старением. Учитывая отсутствие эффективных методов лечения заболеваний, связанных со старением, все больше усилий было направлено на поиск способов снижения риска развития этих расстройств.Среди них растительные фитохимические вещества, такие как фенольные соединения, считаются потенциальными средствами против старения из-за их многогранного биохимического действия. В этом обзоре мы сосредоточимся на представлении результатов последних нескольких лет и новаторских исследований, в основном на моделях животных и испытаний на людях, показывающих ключевую роль фенольных соединений как потенциальных агентов против старения. Недавние достижения продемонстрировали, что некоторые фенольные соединения могут снижать риск и / или задерживать нарушения, связанные со старением, включая нейродегенеративные заболевания, метаболические синдромы и рак, в частности, путем модуляции сигнальных путей, участвующих в воспалении, окислительном повреждении, аутофагии и апоптозе.Следовательно, фенольные соединения растений могут быть дополнительным и альтернативным средством борьбы с заболеваниями, связанными со старением.

    Ключевые слова

    Полифенолы

    Нейродегенеративные заболевания

    Метаболический синдром

    Рак

    Воспаление

    Окислительный стресс

    Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

    © 2020 Авторы. Опубликовано Elsevier Ltd.

    Рекомендуемые статьи

    Цитирующие статьи

    Генетическая регуляция метаболических путей в β-клетках, нарушенных гипергликемией

    https: // doi.org / 10.1074 / jbc.M111751200Право на получение и содержание

    В моделях диабета 2 типа изменена экспрессия генов β-клеток, но эти изменения не полностью объяснили нарушение функции β-клеток. Мы предположили, что изменения фенотипа β-клеток и глобальные изменения как углеводного, так и липидного путей могут вносить вклад в секреторные нарушения. Таким образом, экспрессия генов, участвующих в метаболизме углеводов и липидов, была проанализирована на островках через 4 недели после 85–95% частичной панкреатэктомии (Px), когда β-клетки нарушили индуцированную глюкозой секрецию инсулина и синтез АТФ.У крыс Px через 1 неделю развивалась гипергликемия от легкой до тяжелой, которая оставалась стабильной в течение следующих 3 недель, тогда как уровни триглицеридов в плазме, неэтерифицированных жирных кислот или островковых триглицеридов не изменялись. Экспрессия рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом (PPAR) с несколькими генами-мишенями, реципрокно регулируется; PPARα был заметно снижен даже при низком уровне гипергликемии, тогда как PPARγ прогрессивно увеличивался с увеличением гипергликемии. Разобщающий белок 2 (UCP-2) был увеличен, как и другие гены, едва экспрессируемые на мнимых островках, включая лактатдегидрогеназу-A (LDH-A), лактатные (монокарбоксилатные) переносчики, глюкозо-6-фосфатазу, фруктозо-1,6-бисфосфатазу, 12-липоксигеназа и циклооксигеназа 2.С другой стороны, экспрессия генов, связанных с β-клетками, инсулина и GLUT2 была снижена. Лечение крыс Px флоризином нормализовало гипергликемию без воздействия на жирные кислоты плазмы и обращало вспять изменения в экспрессии генов, влияющие на важность гипергликемии per se в потере фенотипа β-клеток. Кроме того, параллельные изменения наблюдались в обогащенной β-клетками ткани, рассеченной с помощью микродиссекции лазерного захвата от центрального ядра островков. В заключение, хроническая гипергликемия приводит к критической потере дифференцировки β-клеток с измененной экспрессией генов, участвующих во множественных метаболических путях, отклоняющихся от нормального метаболизма глюкозы β-клеток.Эта глобальная дезадаптация экспрессии генов во время повышенной секреторной потребности может способствовать дисфункции β-клеток, обнаруживаемой при диабете.

    Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

    © 2002 ASBMB. В настоящее время опубликовано Elsevier Inc; Первоначально опубликовано Американским обществом биохимии и молекулярной биологии.

    Рекомендуемые статьи

    Ссылки на статьи

    Липолитики для лица — эффективное средство борьбы с жировыми отложениями

    Более года в косметологической практике применяют липолитик для лица.Он позволяет быстро избавиться от нежелательных скоплений жировых клеток (адипоцитов) в области нижних век, щек и подбородка. Удаление жира с проблемных зон происходит в результате действия индивидуально подобранного специального препарата, вводимого под кожу.

    Доказательств эффективности этого метода борьбы с лишними отложениями на лице немало. Под действием липолитиков жировые клетки в зоне воздействия трансформируются и навсегда покидают организм.Уже после нескольких процедур мезодиссолюции (инъекционного липолиза) лицо пациента заметно худеет, что придает ему свежесть и молодость.

    Что известно о липолитиках

    Липолитики начали использовать с 80-х годов прошлого века. С их помощью растворялись жировые отложения на веках, щеках, подбородке, животе, боках, бедрах и ягодицах. С течением времени методика использования липолитиков претерпела множество глобальных изменений, направленных на повышение ее эффективности.Однако суть метода инъекционного липолиза не изменилась.

    Липолитики для похудения состоят в основном из фермента сои, который часто используется в пищевой промышленности или продается как БАД. По способности растворять жировые клетки соевый лецитин похож на лецитин, вырабатываемый печенью человека. В липолитики добавляют дополнительные вещества для улучшения состояния кожи.

    Как они работают

    Введение липолитика в подкожно-жировую клетчатку приводит к повышению давления в клетках, в результате чего они лопаются.Таким образом, адипоциды распадаются на молекулы жирной кислоты и глицерина.

    Липолитики для лица также воздействуют на высвобожденные молекулы, образуя из них так называемую эмульсию. Это гелеобразное вещество тело может легко удалить через кровь и лимфу. Так жировые клетки безвозвратно покидают любимые участки лица.

    Как подготовиться к процедуре

    Перед тем, как определиться с процедурой удаления жировых отложений на лице, следует обратить особое внимание на квалификацию лица, оказывающего косметологические услуги.В результате некомпетентных действий врача могут возникнуть необратимые процессы — вплоть до некроза тканей.

    При посещении салона красоты необходимо обязательно поинтересоваться наличием лицензии на проведение процедур, в которых применяются липолитики. Отзывы о выбранной клинике также не стоит оставлять без внимания. Не будет лишним лично связаться с теми, кто был ее пациентом в прошлом.

    Если все в документации и репутации клиники заказ, можно переходить к следующему этапу — предварительной консультации.В ходе беседы специалист должен подробно объяснить суть и ход процедуры, а также рассказать все о выздоровлении и возможных осложнениях. Он обязательно поинтересуется болезнями пациента и, возможно, назначит дополнительные анализы.

    Противопоказания к применению липолитиков

    Возможно, косметолог не решится на введение липолитических препаратов после прочтения амбулаторной карты пациента. Процедура запрещена при наличии таких заболеваний:

    • аллергия на какой-либо компонент препарата;
    • любые воспалительные процессы, находящиеся в активной стадии;
    • повышение температуры тела по любой причине;
    • кожные заболевания или повреждения в местах, где запланирована процедура;
    • снижение свертываемости крови;
    • сахарный диабет;
    • эпилепсия;
    • психические проблемы;
    • болезни желчного пузыря, печени и почек;
    • Беременность и период кормления грудью.

    Как проводится процедура

    Для коррекции формы лица липолитицитом необходимо пройти курс отдельных процедур, который может занять около трех месяцев. На протяжении всего этого времени необходимо будет приходить в кабинет косметолога от 6 до 10 раз, чтобы врач сделал уколы. Липолитики вводятся на глубину 1-1,5 см под кожей, где находится слой жировой ткани.

    Ощущения при приеме препарата в каждом конкретном случае могут быть разными.По отзывам можно сказать, что в основном во время процедуры пациенты испытывают боль, покалывание и повышенное давление внутри тканей в области действия препарата. Однако необходимость в мероприятиях по снижению чувствительности кожи возникает крайне редко.

    Встреча с косметологом во время курса Мезодорастворение происходит каждые две-три недели. Во избежание его можно повторить через год. Необходимость дальнейших ежегодных повторений мезодораствора устанавливает косметолог.В каждом случае эффект фиксируется по-разному, поэтому здесь крайне важен индивидуальный подход.

    Поведение после процедуры

    Сразу после мезорастворения около 30 минут необходимо находиться в состоянии покоя. Затем в течение дня следует прикладывать к местам воздействия лед, чтобы уменьшить отечность. В течение недели физическую активность лучше минимизировать. В этот период следует избегать повышенных температур: отказаться от посещения пляжа, бань, не принимать горячую ванну.

    Повышенное потребление воды поможет ускорить процесс удаления продуктов распада жировых клеток, образовавшихся после того, как подействовали липолитики. Отзывы свидетельствуют о том, что ожидаемый результат наступает быстрее после применения любого вида лимфодренажного массажа. Для максимального эффекта мезодораствор комбинируют с омолаживающими процедурами. Например, уместно проводить параллельную мезотерапию, фракционный фототермолиз или коррекцию контура лица.

    Восстановление после инъекционного липолиза

    Заметный результат действия липолитиков наступает после 3-4 процедур.В первые дни после инъекционного липолиза пациент ощущает болезненность и зуд в обработанных тканях, могут появиться синяки и покраснение. Области лица, на которые делали уколы, обычно немного припухают.

    Чаще всего после мезораствора человеку достаточно 2-3 дней выходного дня. В некоторых случаях внешний вид и ощущения пациента позволяют ему проводить на публике целый день после процедуры. О любых отклонениях, возникших в процессе восстановления, необходимо сообщать специалисту.

    Как понять, что что-то пошло не так?

    Если вышеперечисленные симптомы не исчезают в течение недели, следует немедленно обратиться к специалисту, проводившему курс инъекций. Признаками опасности также могут быть такие признаки: тошнота и рвота, появление сыпи или образование язв на коже, кровоизлияния, воспаление или гиперпигментация, повышение температуры тела.

    Процессы, возникающие после липолиза для лица, очень серьезные. По этой причине не следует легкомысленно относиться к появлению каких-либо признаков нарушения нормальной картины выздоровления.Из-за возможных осложнений власти некоторых стран даже запретили использование липолитиков на своей территории.

    Результаты применения

    Основные зоны на лице, где имеются жировые отложения, расположены в области нижних век, на щеках и подбородке. Уменьшение объема в этих местах становится заметным после нескольких процедур. По окончании полного курса результат потрясающий.

    Однако не следует забывать, что липолитики — это препараты, разрушающие жировые клетки, но они не предназначены для борьбы с другими проблемами.Поэтому, если, например, мешки под глазами образовались в результате потери эластичности кожи, этот прием не поможет. Некоторые проблемы с лицом можно решить только с помощью пластической хирургии.

    Возможные осложнения

    Обо всех возможных осложнениях после мезорастворения пациента должен сообщать специалист, проводящий его. Он должен это сделать при первой консультации, чтобы человек успел оценить все риски. Среди нежелательных последствий, возникающих после курса инъекционного липолиза, можно перечислить:

    • возникновение аллергических реакций различной степени тяжести;
    • инфекция;
    • стойкая припухлость в месте укола;
    • образование уплотнения под кожей в зоне инъекции;
    • усиление пигментации кожи под действием препарата;
    • смерть кожи.

    Липолитики: самые популярные препараты

    Ввиду активного развития медицинской индустрии, занимающейся эстетическими проблемами человека, фармацевтическая промышленность выпускает большое количество липолитиков для инъекций. Они различаются по составу, эффективности и стоимости.

    Именно врач должен сделать выводы о том, какие в конкретном случае лучше всего применять липолитики. Среди препаратов-разрушителей особой популярностью пользуются следующие препараты: MPX-липолитический комплекс, Дермастабилон, Мезостабил, Коньяктил, Фитослим, Гиалрипаир-08, Мезодерм.При выборе оптимального средства для конкретного пациента врач, оказывающий косметические услуги, учитывает возможную глубину введения и количество жировых отложений.

    Помимо прочего немаловажную роль играет состояние кожи и пожелания пациента. Многие инъекционные препараты, обладающие способностью разрушать жировые клетки, добавляют ряд дополнительных веществ, которые помогают улучшить состояние дермы на лице. Они могут ускорять кровообращение, придавать коже эластичность, увлажнять ее и насыщать витаминами и минералами.

    Как сохранить эффект надолго

    Уход за лицом не должен ограничиваться только косметическими процедурами. Здоровье, а соответственно и внешний вид человеческого тела зависит от образа жизни, питания, физических нагрузок и многих других факторов. Поэтому для сохранения собственной привлекательности требуется содержательный подход к этому вопросу.

    Даже если человек регулярно прибегает к помощи косметолога для поддержания красоты лица, например, применяет липолитики, до и после каждой процедуры нужно придерживаться нескольких советов:

    • ешьте только полезную пищу;
    • пить много чистой воды;
    • заниматься спортом;
    • положительно настроен.

    Соблюдение этих правил поможет избежать многих проблем со здоровьем и сохранить естественную красоту тела. При этом их нарушение приводит к разного рода сбоям в работе организма, в том числе и к жировому обмену.

    Инъекционный липолиз уже помог тысячам женщин и мужчин избавиться от жировых отложений на лице, что сделало их значительно привлекательнее и увереннее. Из-за возможного возникновения различных осложнений к выбору специалиста, которому можно смело доверить выполнение данной процедуры, следует подходить с особой тщательностью.Липолитик для лица помогает успешно справиться с теми проблемами внешности, против которых бессилен сам человек.

    Исследование in vivo у пациентов с болезнью накопления нейтральных липидов с миопатией

    По нашим данным невозможно выяснить, происходит ли функция ß-клетки dys-

    из-за дефекта метаболизма (отсутствие внутриклеточного липолиза

    ) или из-за нарушения вызвано накоплением внутриклеточных липидов

    (стеатоз поджелудочной железы), хотя обе гипотезы кажутся правдоподобными.

    NEFA в плазме, липолиз и RQ были нормальными в состоянии натощак

    у пациентов с NLSDM. Липолиз обычно ингибируется инсулином на

    , но не активируется норэпи-

    нефрином. Окисление липидного субстрата было нормальным по линии оснований

    , уменьшалось под действием инсулина и увеличивалось за счет норадреналина,

    , что позволяет предположить, что ATGL, по крайней мере, в острой степени важнее

    для мобилизации жирных кислот, чем для сдвига в окислении

    субстратов. .Возможно, более продолжительные воздействия —

    — могут дать другие результаты. Дефект липидной мо-

    билизации, показанный на рисунке 4, усугубляется тем фактом, что

    пул липидов больше у пациентов, и поэтому его активация должна приводить к более высокому, чем обычно, липолизу

    . ставки. Тот факт, что концентрации NEFA натощак

    у пациентов с NLSDM были нормальными, мог быть результатом либо

    ускоренного липолиза липопротеинов, либо возможности

    того, что липолиз ТАГ не подавлялся полностью, несмотря на дефицит

    ATGL (39).

    В заключение, отсутствие ATGL, вызывающее переменную

    степень накопления жира в скелетных мышцах и других или

    ганах, не определяло значительных изменений чувствительности к инсулину и базального липолиза. Напротив, наиболее заметными последовательностями con-

    были сниженная секреция инсулина, вероятно, из-за стеатоза поджелудочной железы

    и нарушение стимулированного липолиза

    -адренергических

    . Хотя с индивидуальными вариациями, тенденция

    к переходу к неокислительному метаболизму в сердце

    также наблюдалась у пациентов с NLSDM.В целом

    этих результатов показывают, что у людей ATGL оказывает заметное влияние на метаболизм липидных капель в клетках, но, в отличие от мышей, играет более ограниченную роль в отношении глюкозы,

    инсулина и жирных кислот. метаболизм.

    Благодарности

    Мы благодарим пациентов за их участие в этом исследовании. Мы также благодарим

    профессора Рудольфа Цехнера из Института молекулярной биологии

    ences, Университет Граца, Грац, Австрия, за полезное обсуждение

    .

    Всю корреспонденцию и запросы на перепечатку направляйте по адресу: Mar-

    виолончель Arca, MD, Dipartimento di Medicina Interna e Specialità

    Mediche, Sapienza Università di Roma, Azienda Policlinico Um-

    00 berto I, Viale del Policlinico Рим, Италия. Электронная почта:

    [email protected]

    Настоящее исследование частично поддержано грантами COFIN

    2002058281–003 Министерства образования и науки, Ricerca

    Scientifica e Tecnologica и грантами Университета Ла Сапиенца в Риме

    (Progetto Ateneo 2004 и 2006) M.A.

    Раскрытие информации: авторам нечего раскрывать.

    Ссылки

    1. Гринберг А.С., Коулман Р.А., Кремер Ф. Б. и др. Роль липидов

    капель в метаболических заболеваниях у грызунов и человека. J Clin Invest.

    2011; 121: 2102–2110.

    2. Циммерманн Р., Штраус Дж. Г., Хеммерл Г. и др. Мобилизации жира

    в жировой ткани способствует липаза триглицеридов жиров. Наука.

    2004; 306: 1383–1386.

    3.Zechner R, Kienesberger PC, Haemmerle G, Zimmermann R, Lass

    A. Жировая триглицеридная липаза и липолитический катаболизм клеточных

    жировых отложений. J Lipid Res. 2009; 50: 3–21.

    4. Ласс А., Циммерманн Р., Оберер М., Цехнер Р. Липолиз: высоко регулируемый мультиферментный комплекс

    опосредует катаболизм клеточных

    жировых отложений. Prog Lipid Res. 2011; 50: 14–27.

    5. Хеммерле Г., Ласс А., Циммерманн Р. и др. Дефектный липолиз и

    измененный энергетический обмен у мышей, лишенных липазы триглицерида жировой ткани

    .Наука. 2006; 312: 734–737.

    6. Рэндл П.Дж., Гарланд ПБ, Хейлз С.Н., Ньюсхолм Э.А. Глюкоза

    жирнокислотный цикл. Его роль в чувствительности к инсулину и метаболических нарушениях при сахарном диабете. Ланцет. 1963; 1: 785–789.

    7. Кинесбергер П.С., Ли Д., Пулинилкуннил Т. и др. Дефицит липазы жировых триглицеридов

    вызывает тканеспецифические изменения в передаче сигналов инсулина.

    J Biol Chem. 2009. 284: 30218–30229.

    8. Майрал А., Лангин Д., Арнер П., Хоффштедт Дж.Триглицерид-липаза жировой ткани

    человека (PNPLA2) не регулируется ожирением и проявляет низкую активность триглицерид-гидролазы

    in vitro. Диабетология. 2006; 49:

    1629–1636.

    9. Rydén M, Jocken J, van Harmelen V, et al. Сравнительные исследования

    роли гормоночувствительной липазы и липазы триглицеридов жиров

    в липолизе жировых клеток человека. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007;

    292: E1847 – E1855.

    10. Фишер Дж., Лефевр С., Морава Э. и др.Ген, кодирующий триглицерид липазу жировой

    (PNPLA2), мутирован в отношении запаса нейтральных липидов, облегчающего миопатию. Нат Жене. 2007; 39: 28–30.

    11. Швайгер М., Ласс А., Циммерманн Р., Эйхманн Т.О., Цехнер Р.

    Болезнь накопления нейтральных липидов: генетические нарушения, вызванные мутациями

    липазы триглицеридов жировой ткани / PNPLA2 или CGI-58 / ABHD5. Am J

    Physiol Endocrinol Metab. 2009; 297: E289 – E296.

    12. Окума А., Ногучи С., Суги Х. и др.Клинико-генетический анализ

    липидных миопатий. Мышечный нерв. 2009; 39: 333–342.

    13. Райлих П., Хорват Р., Краузе С. и др. Фенотипический спектр миопатии накопления нейтральных липидов

    , вызванной мутациями в гене PNPLA2

    . J Neurol. 2011; 258: 1987–1997.

    14. Хирано К., Икеда Ю., Заима Н., Саката Ю., Мацумиа Г. Триглицерид

    депозит кардиомиоваскулопатии. N Engl J Med. 2008; 359: 2396–

    2398.

    15. Кобаяси К., Иногучи Т., Маэда Й и др.Отсутствие C-концевого домена

    липазы триглицеридов жировой ткани вызывает болезнь накопления нейтральных липидов

    из-за нарушения взаимодействия с липидными каплями. J Clin

    Endocrinol Metab. 2008; 93: 2877–2884.

    16. Campagna F, Nanni L, Quagliarini F, et al. Новые мутации в гене липазы жировой триглицерид

    , вызывающие болезнь накопления нейтральных липидов

    с миопатией. Biochem Biophys Res Commun. 2008; 377: 843–

    846.

    17.Натали А., Мускелли Е., Мари А. и др. Чувствительность к инсулину и функция бета-клеток

    у потомков пациентов с диабетом 2 типа: влияние линии наследования

    . J Clin Endocrinol Metab. 2010; 95: 4703–4711.

    18. Гасталделли А., Когган А.Р., Вулф Р.Р. Оценка методов для

    улучшающей трассирующей оценки нестационарной скорости появления.

    J Appl Physiol. 1999; 87: 1813–1822.

    19. Ма Дж., Слейвенс З., Сан В. и др. Линейная коррекция фазовой ошибки для

    улучшает разделение воды и жира в методах двойного эходиксона.

    Magn Reson Med. 2008. 60: 1250–1255.

    20. Сирони А.М., Петц Р., Де Марчи Д. и др. Влияние увеличения висцерального

    и сердечного жира на кардиометаболический риск и болезнь. Diabet Med.

    2012; 29: 622–627.

    21. Фернандес М., Гастальделли А., Триплит С. и др. Метаболические эффекты

    doi: 10.1210 / jc.2013-1444 jcem.endojournals.org E1547

    Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *