Дети фото с заячьей губой: Заячья губа у детей – причины, лечение, операция, фото

Содержание

«Есть и «буйные». Зарисовки из жизни семьи, где воспитали более 80 детей

https://ria.ru/20200825/mnogodetnye-1576251069.html

«Есть и «буйные». Зарисовки из жизни семьи, где воспитали более 80 детей

«Есть и «буйные». Зарисовки из жизни семьи, где воспитали более 80 детей — РИА Новости, 28.08.2020

«Есть и «буйные». Зарисовки из жизни семьи, где воспитали более 80 детей

В небольшом поселке Рассвет Ростовской области живет самая большая приемная семья России. Началось все еще в семидесятые: соседка попросила Сорокиных посмотреть РИА Новости, 28.08.2020

2020-08-25T08:00

2020-08-25T08:00

2020-08-28T16:56

общество

подростки

семья

дети

квартира

многодетные семьи

пенсионеры

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/08/15/1576095986_0:249:864:735_1920x0_80_0_0_c61e689e0d242ad689e56d159490a652.jpg

МОСКВА, 25 авг — РИА Новости, Мария Марикян. В небольшом поселке Рассвет Ростовской области живет самая большая приемная семья России. Началось все еще в семидесятые: соседка попросила Сорокиных посмотреть за дочкой и пропала. А после супруги начали брать на воспитание сирот, детей с проблемами в развитии, трудных подростков. Всего Татьяна и Михаил вырастили 82 ребенка, единокровные из них — только двое. Семь лет назад главы семьи не стало, и теперь многодетная мать справляется в одиночку.Нюансы бытаДом 69-летней Татьяны Сорокиной всегда полон: «Сейчас у меня несовершеннолетних — пятнадцать человек. Остальные — взрослые. Каждое утро расставляю 23 кружки для чая». Все измеряется кастрюлями, мешками, ящиками. «За хлебом, к примеру, ездим каждый день в гипермаркет. Покупаем по четырнадцать буханок. В поселке столько не возьмешь за раз, даже если все магазины в округе обойдешь. Решаем на совете, чем завтракать, обедать и ужинать. Готовим вместе. Если картошка — каждый берет по пять штук и чистит».Живут в трехэтажном частном доме площадью 280 квадратных метров. «Что касается уборки, за всеми закреплены свои участки. Раньше места было значительно меньше. С годами разрослись: пристраивали что-то постоянно — от зарплаты до зарплаты», — рассказывает Сорокина.»Взяли всех»Стать приемной семьей не планировали. «Как-то случайно вышло. Мы с Мишей поженились в 1969-м в Махачкале. Через год родилась дочь, еще через четыре — сын Вася. Болел сильно с детства, присвоили первую группу инвалидности. По словам врачей, дело в генетике. Рожать больше не решились», — вспоминает Татьяна.В 1974-м перебрались в Цимлянск. «Там и появился первый приемный ребенок. Ютились в общежитии, соседка попросила присмотреть за годовалой дочкой. Вернулась аж через пять лет и сдала девочку в детдом. Мы, конечно, ее удочерили».Потом Сорокины переехали в поселок Рассвет Ростовской области, работали в сфере ЖКХ. «Ждали очереди на квартиру. Захотели с Мишей ребенка из приюта. Пришли, а там предложили двух мальчишек — оба с заячьей губой. Мы о такой напасти и не слышали раньше, начали выяснять, лечится ли. Медики заверили: все поправимо. Так и забрали обоих. Заведующая нас еще долго вспоминала — от них ведь все отказывались».Очередное пополнение в семье произошло после землетрясения в армянском Спитаке в 1988 году. «Отправили телеграмму, что готовы принять детей, но ответа не дождались. Сотрудница одного из фондов объяснила: армяне сами пристраивают сирот, передавать сюда никого не станут. «У нас у самих столько брошенных, можем вам подыскать», — сказала она тогда. И через какое-то время подготовила список детдомовцев из Таганрога. Надо было выбрать нескольких. Смотрели-смотрели на список — и взяли в итоге всех…»»Как откажешь?»В 1989-м Сорокины переселились в частный дом, где живут и сейчас. «На тот момент у нас с Мишей было 23 ребенка, ждали с нетерпением, когда справим новоселье, — вспоминает Татьяна. — Как сейчас помню: детки-горошинки на саночках помогают перевозить вещи из пятиэтажки. Это случилось под Рождество — такое счастье для всех!»С годами семья только разрасталось, супругам было все сложнее совмещать работу и воспитание. Самый тяжелое время — девяностые. «Дети нас сами как-то находили. В 1990-м приехал парень, сказал, что из Пскова и останется у нас. Оказалось, в детдоме ему купили билет и отправили сюда. Как тут откажешь? А через год на пороге нарисовались еще шестеро из того же приюта. Мы, конечно, получали пособия на детей, но не на всех. Тех, кто пришел сам, поднимали своими силами».Дети, внуки, правнукиДети прибивались к ним даже там, где Сорокины и не ожидали. «Как-то поехали на пару недель в санаторий. Вышли прогуляться к стадиону. Видим, за нами наблюдают девочка и два мальчика. Как нам рассказала сопровождающая из комиссии по делам несовершеннолетних, в семье у них трагедия: мать посадили за убийство отца. Детей на время разбирательств отправили в больницу. Мы стали присматривать за ними. И так они сдружились с нашими, что не хотели расставаться. Выезжаем домой из санатория, а один из братьев бросается к машине, чуть под колеса не угодил. Его сестра плачет, просится ко мне на руки. А третий тихо в сторонке стоит. Вот что делать? Забрали, конечно».Татьяна и Михаил воспитали более восьмидесяти детей. «Двое — родные. Двух девочек удочерили, четырех мальчишек усыновили. Остальные — просто под нашим присмотром. Не так давно решила посчитать, сколько у меня внуков. Выяснилось, пятьдесят четыре! И правнуки уже есть — десять».Общий язык со всеми найти непросто, но Татьяне удается. «Живем спокойно, без ссор. Есть, конечно, «буйные» среди воспитанников. Один, например, во дворе подрался с парнем — тот назвал его «мразью детдомовской». Дал сдачи, но силу не рассчитал. Сразу на учет поставили. Есть мальчики, которые отсидели уже после того, как ушли от нас: один за угон, другой — за кражу. Оба — взрослые мужчины за тридцать. Теперь снова со мной: куда им податься после тюрьмы?»За каждого она переживает как за родного: «У меня ведь и инвалиды, и с умственной отсталостью на попечении. Им сложно самостоятельно семьи строить. Я на все пойду, лишь бы они счастливы были. Роль свахи даже примерила на себя — неоднократно. Все, кого свела со второй половинкой, не жалуются. Некоторые уже больше двадцати лет вместе. В этом плане мы с Мишей хороший пример для детей: 44 года бок о бок».В 2013-м главы семьи не стало. «Когда его хоронили, народу было… Все наши собрались, ребята гроб на руках несли. Пережили тяжело. Некоторые несовершеннолетние вообще подумали, что теперь я верну их обратно в приют».Сыновья и дочери, которые уже давно отделились, не забывают приемную мать, часто ее навещают. «Горжусь всеми. Девчонки — красавицы и умницы, стройные и высокие — березки! Мальчишки — сильные, здоровые — моя опора».»Молодая мама»Бюджет Сорокиных — около 100 тысяч в месяц. «Это моя пенсия и «зарплата» по уходу за детьми», — уточняет Татьяна. Половина денег уходит на еду и одежду, внушительная часть — на «коммуналку» и прочие бытовые расходы. Прилично бьют по карману и сезонные траты, например сборы в школу. Но получается откладывать и на отдых: сейчас семья собирается в Анапу. Говоря об отпуске, Татьяна вспоминает о своей проблеме. «Нам администрация в 2012-м подарила, как многодетной семье, автобус. Позже поменяли его на более вместительный. В 2015-м авария — остались ни с чем. Если что-то срочное, вожу детей на легковушке. Нам хотя бы хороший десятиместный — на море планируем, а до вокзала добраться не на чем».Когда семья вернется из отпуска, их ждет очередное пополнение: Татьяна берет из детского дома девочку с синдромом Дауна. Остановится ли на этом — пока сама не уверена. «Какая из меня пенсионерка? Я молодая мама! Сил полно», — смеется Сорокина.И призывает всех, у кого есть возможность, осчастливить детей, которые не знают, что такое родительский дом.

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2020

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria. ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/08/15/1576095986_0:195:864:843_1920x0_80_0_0_e07bb5ca5be6cd057c8b96a3eea34530.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

общество, подростки, семья, дети, квартира, многодетные семьи, пенсионеры

МОСКВА, 25 авг — РИА Новости, Мария Марикян. В небольшом поселке Рассвет Ростовской области живет самая большая приемная семья России. Началось все еще в семидесятые: соседка попросила Сорокиных посмотреть за дочкой и пропала. А после супруги начали брать на воспитание сирот, детей с проблемами в развитии, трудных подростков. Всего Татьяна и Михаил вырастили 82 ребенка, единокровные из них — только двое. Семь лет назад главы семьи не стало, и теперь многодетная мать справляется в одиночку.

Нюансы быта

Дом 69-летней Татьяны Сорокиной всегда полон: «Сейчас у меня несовершеннолетних — пятнадцать человек. Остальные — взрослые. Каждое утро расставляю 23 кружки для чая». Все измеряется кастрюлями, мешками, ящиками. «За хлебом, к примеру, ездим каждый день в гипермаркет. Покупаем по четырнадцать буханок. В поселке столько не возьмешь за раз, даже если все магазины в округе обойдешь. Решаем на совете, чем завтракать, обедать и ужинать. Готовим вместе. Если картошка — каждый берет по пять штук и чистит».

Живут в трехэтажном частном доме площадью 280 квадратных метров. «Что касается уборки, за всеми закреплены свои участки. Раньше места было значительно меньше. С годами разрослись: пристраивали что-то постоянно — от зарплаты до зарплаты», — рассказывает Сорокина.

«Взяли всех»

Стать приемной семьей не планировали. «Как-то случайно вышло. Мы с Мишей поженились в 1969-м в Махачкале. Через год родилась дочь, еще через четыре — сын Вася. Болел сильно с детства, присвоили первую группу инвалидности. По словам врачей, дело в генетике. Рожать больше не решились», — вспоминает Татьяна.

В 1974-м перебрались в Цимлянск. «Там и появился первый приемный ребенок. Ютились в общежитии, соседка попросила присмотреть за годовалой дочкой. Вернулась аж через пять лет и сдала девочку в детдом. Мы, конечно, ее удочерили».

Потом Сорокины переехали в поселок Рассвет Ростовской области, работали в сфере ЖКХ.

«Ждали очереди на квартиру. Захотели с Мишей ребенка из приюта. Пришли, а там предложили двух мальчишек — оба с заячьей губой. Мы о такой напасти и не слышали раньше, начали выяснять, лечится ли. Медики заверили: все поправимо. Так и забрали обоих. Заведующая нас еще долго вспоминала — от них ведь все отказывались».

Очередное пополнение в семье произошло после землетрясения в армянском Спитаке в 1988 году. «Отправили телеграмму, что готовы принять детей, но ответа не дождались. Сотрудница одного из фондов объяснила: армяне сами пристраивают сирот, передавать сюда никого не станут. «У нас у самих столько брошенных, можем вам подыскать», — сказала она тогда. И через какое-то время подготовила список детдомовцев из Таганрога. Надо было выбрать нескольких. Смотрели-смотрели на список — и взяли в итоге всех…»

«Как откажешь?»

В 1989-м Сорокины переселились в частный дом, где живут и сейчас. «На тот момент у нас с Мишей было 23 ребенка, ждали с нетерпением, когда справим новоселье, — вспоминает Татьяна. — Как сейчас помню: детки-горошинки на саночках помогают перевозить вещи из пятиэтажки. Это случилось под Рождество — такое счастье для всех!»

С годами семья только разрасталось, супругам было все сложнее совмещать работу и воспитание. Самый тяжелое время — девяностые. «Дети нас сами как-то находили. В 1990-м приехал парень, сказал, что из Пскова и останется у нас. Оказалось, в детдоме ему купили билет и отправили сюда. Как тут откажешь? А через год на пороге нарисовались еще шестеро из того же приюта. Мы, конечно, получали пособия на детей, но не на всех. Тех, кто пришел сам, поднимали своими силами».

Дети, внуки, правнуки

Дети прибивались к ним даже там, где Сорокины и не ожидали. «Как-то поехали на пару недель в санаторий. Вышли прогуляться к стадиону. Видим, за нами наблюдают девочка и два мальчика. Как нам рассказала сопровождающая из комиссии по делам несовершеннолетних, в семье у них трагедия: мать посадили за убийство отца. Детей на время разбирательств отправили в больницу. Мы стали присматривать за ними. И так они сдружились с нашими, что не хотели расставаться. Выезжаем домой из санатория, а один из братьев бросается к машине, чуть под колеса не угодил. Его сестра плачет, просится ко мне на руки. А третий тихо в сторонке стоит. Вот что делать? Забрали, конечно».

Татьяна и Михаил воспитали более восьмидесяти детей. «Двое — родные. Двух девочек удочерили, четырех мальчишек усыновили. Остальные — просто под нашим присмотром. Не так давно решила посчитать, сколько у меня внуков. Выяснилось, пятьдесят четыре! И правнуки уже есть — десять».

Общий язык со всеми найти непросто, но Татьяне удается. «Живем спокойно, без ссор. Есть, конечно, «буйные» среди воспитанников. Один, например, во дворе подрался с парнем — тот назвал его «мразью детдомовской». Дал сдачи, но силу не рассчитал. Сразу на учет поставили. Есть мальчики, которые отсидели уже после того, как ушли от нас: один за угон, другой — за кражу. Оба — взрослые мужчины за тридцать. Теперь снова со мной: куда им податься после тюрьмы?»

За каждого она переживает как за родного: «У меня ведь и инвалиды, и с умственной отсталостью на попечении. Им сложно самостоятельно семьи строить. Я на все пойду, лишь бы они счастливы были. Роль свахи даже примерила на себя — неоднократно. Все, кого свела со второй половинкой, не жалуются. Некоторые уже больше двадцати лет вместе. В этом плане мы с Мишей хороший пример для детей: 44 года бок о бок».

В 2013-м главы семьи не стало. «Когда его хоронили, народу было… Все наши собрались, ребята гроб на руках несли. Пережили тяжело. Некоторые несовершеннолетние вообще подумали, что теперь я верну их обратно в приют».

Сыновья и дочери, которые уже давно отделились, не забывают приемную мать, часто ее навещают. «Горжусь всеми. Девчонки — красавицы и умницы, стройные и высокие — березки! Мальчишки — сильные, здоровые — моя опора».

«Молодая мама»

Бюджет Сорокиных — около 100 тысяч в месяц. «Это моя пенсия и «зарплата» по уходу за детьми», — уточняет Татьяна. Половина денег уходит на еду и одежду, внушительная часть — на «коммуналку» и прочие бытовые расходы. Прилично бьют по карману и сезонные траты, например сборы в школу. Но получается откладывать и на отдых: сейчас семья собирается в Анапу.

Говоря об отпуске, Татьяна вспоминает о своей проблеме.

«Нам администрация в 2012-м подарила, как многодетной семье, автобус. Позже поменяли его на более вместительный. В 2015-м авария — остались ни с чем. Если что-то срочное, вожу детей на легковушке. Нам хотя бы хороший десятиместный — на море планируем, а до вокзала добраться не на чем».

Когда семья вернется из отпуска, их ждет очередное пополнение: Татьяна берет из детского дома девочку с синдромом Дауна. Остановится ли на этом — пока сама не уверена. «Какая из меня пенсионерка? Я молодая мама! Сил полно», — смеется Сорокина.

И призывает всех, у кого есть возможность, осчастливить детей, которые не знают, что такое родительский дом.

Хирургическое отделение — ОГБУЗ «Детская областная клиническая больница»

    
Игнатьев Евгений Михайлович
Заведующий отделением,
врач-детский хирург,
кандидат медицинских наук

Тел.: +7 (4722) 55-18-62
.
Маркова Нина Петровна
Старшая медицинская сестра,
высшая квалификационная категория,
Отличник здравоохранения
Тел.: +7 (4722) 55-36-51

.
 Ординаторская
Тел.: +7 (4722) 55-35-87

Игнатьев Евгений Михайлович — врач-детский хирург, заведующий хирургическим отделением с мая 2014 года. Окончил медицинский факультет Белгородского государственного университета в 2005 году. Работал в ОГБУЗ «Детская областная клиническая больница» с 2006 года по 2009 год врачом-детским хирургом в хирургических отделениях. В 2009 году поступил в аспирантуру. С 2010 работал врачом-детским хирургом по оказанию экстренной помощи городской детской больницы № 1 г. Санкт-Петербурга.

Врачи отделения:

  • врач-детский хирург высшей квалификационной категории, кандидат медицинских наук Гаглоев Виктор Михайлович,

  • врач-детский уролог-андролог первой квалификационной категории Кривулин Сергей Павлович,

  • врач-детский хирург второй квалификационной категории Лысов Антон Евгеньевич,

  • врач-детский онколог первой квалификационной категории, врач-детский хирург высшей квалификационной категории  Петрикова Наталья Ивановна,

  • врач-детский уролог-андролог, врач-детский хирург Трофимов Константин Сергеевич,

  • врач-челюстно-лицевой хирург Руднева Мария Александровна

Хирургическое отделение детской областной клинической больницы представлено многопрофильным стационаром и рассчитано на 47 коек.


В состав его входят:
  • хирургические,
  • урологические,
  • челюстно-лицевой хирургии,
  • онкологические койки.

В среднем за год в отделении лечится от 1400 до 1500 детей. Хирургическая активность составляет 80-89%. В отделении используются все современные методы лечения. На хирургических койках лечатся дети с различной патологией — грыжи, доброкачественные опухоли различной локализации (гемангиомы, липомы и т.д.), при простых поверхностных гемангиомах широко используется криотерапия. При наличии обширных гемангом и локализации в сложных анатомических областях используется гормональная терапия. Проводится консервативное лечение гигром различной локализации с применением катетеризации гигром с введеним гормонов с хорошими результатами. Это позволило отказаться от оперативного лечения.

Проводятся эндовидеохирургические операции при калькулезном холецистите, кистах яичника.

В отделении внедрена операция Пена при пороках развития прямой кишки. Проводится хирургическое лечение болезни Гиршпрунга. С хорошими результатами проводится лечение новорожденных детей с атрезией пищевода, атрезиями кишечника, пилоростеноз, крестцово-копчиковая тератома и другие.

Наибольшую сложность в лечении представляют новорожденные и дети грудного возраста. Среди этой категории больных следует выделить новорожденных с атрезией пищевода. Своевременно поставленный диагноз и оперативное лечение позволили добиться хороших результатов. Первая успешная операция была произведена в 1979 году (Залогин К.А.). В настоящее время выживаемость детей с этой патологией составляет 70-75%. Изменение тактики ведения больных с низкой кишечной непроходимостью, получены хорошие функциональные результаты после проведения корригирующих операций. С 1990 года в отделении была внедрена операция (Залогин К.А.) задне-сагиттальной аноректопластики по Пену.

В урологии мы используем самые новые методы лечения.
Лечатся дети с водянками, варикоцеле, крипторхизмом, фимозом, одномоментные операции при гипоспадии.
В отделении используются самые современные нетравматические методы лечения: эндовезикальное лечение пузырно-мочеточникового рефлюкса, уретероцеле, лечение мегауретера. Эндоскопическое рассечение клапана задней уретры. Проводятся операции при гидронефрозе, пузырно-мочеточниковом рефлюксе при неэффективном консервативном лечении. Отделение оснащено современным оборудованием для проведения цистоскопии с видеостойкой, что позволяет комиссионно решить вопрос о лечении ребенка и провести это лечение.

В отделении проводится лечение детей с экстрофией мочевого пузыря, как в периоде новорожденности, так и операции по созданию изолированного мочевого пузыря по Мельникову в отдаленном периоде.

Дети после проведенного лечения находятся на диспансерном наблюдении в консультативно-диагностическом центре ОГБУЗ «ДОКБ».

На стоматологических койках лечатся дети с различными врожденными заболеваниями: заячья губа, расщелина неба, доброкачественные опухоли челюстно-лицевой области; переломы верхней и нижней челюсти.

При лечении детей с онкозаболеваниями получены хорошие результаты при опухоли почки (Вильмса), нейробластоме. Помимо хирургического лечения этим детям проводится современная высокодозная химиотерапия. Кроме того в отделении лечатся дети с костными опухолями: саркома Юинга, остеосаркома и других локализаций.

По материалам отделения опубликовано свыше 30 статей в хирургических журналах, подготовлено более 60 докладов и демонстраций. Врачи отделения активно участвуют в конференциях и съездах областного, всероссийского и международного уровня.


Для лечения в нашем отделении необходимо пройти следующие обследования:
  • клинический анализ крови,
  • анализ мочи,
  • анализ крови на ВИЧ, гепатит В и С,
  • дети после 14 лет флюорографию или справку о ее прохождении,
  • анализ кала на яйца гельминтов,
  • анализ кала на кишечную группу ребенку в возрасте до трех лет и маме,
  • справку о прививке полиомиелита,
  • справку от педиатра,
  • справку об эпидокружении ( действительна 3 дня),
  • страховой полис,
  • детям, проживающим в РФ иметь страховой полис, паспорт (ксерокопия паспорта матери или отца),
  • детям, проживающим в других республиках СНГ, лечение оказывается на платной основе.
Направление районной поликлиники не обязательно.

Счастливы вместе: Дети с синдромом Дауна теплые, добрые, солнечные

Прекрасные, красивые, счастливые! Маша с Кешей на руках, мама Вера с Володей и сфинксом Иосифом, Лиза с бассет-хаундом Тяпой. Фото Алексея Пирязева.

Пять месяцев Вера не понимала, за что ей это, плакала целыми днями и, как многие мамы детей-инвалидов, задавалась вопросом: «Почему он такой родился?» А потом сама нашла ответ: «Не почему, а для чего!»  

Семья Остряниных живет в Новомосковске, в большой и очень уютной квартире. В декрете по уходу за малышом находится папа, глава семейства Владимир. У Веры же – бизнес в сфере красоты, а еще она – руководитель общественной организации, очень активный и неравнодушный человек.  
Сейчас в семье Остряниных восемь человек: Вера, Владимир и шестеро детей – Вениамин, Илюша, Маша, Лиза, Вова и Кеша. Причем Маша и Лиза – приемные.


– Когда мы с мужем решили взять в семью девочку, у нас уже было два сына – Веня и Илюша, – рассказывает Вера Острянина.

– Почему решили взять? Ну, у меня с девочками никак не получалось (смеется). А еще мы с мужем совпали взглядами на жизнь, приоритетами на то, что ценно. Было понимание, что если у нас есть возможность дать кому-то семейное воспитание, есть такой потенциал, мы обязательно его реализуем. И когда наступило это благополучное спокойное время, у нас уже была финансовая стабильность, квартира, два сына, мы взяли Машу.


Маша с младшим братом Кешей.

Помню, мы отдыхали на море и мне пришла sms от врача. Она писала, что у них в больнице лежит семимесячная девочка из дома ребенка, очень хорошенькая, всем улыбается, дружелюбная, всегда хочет на ручки. Родители – наркоманы. Мы приехали из отпуска, и я пошла оформлять документы. Когда я пришла забирать Машу, увидела, что у нее в деле пять отказов.

Пять семей ее смотрели и не захотели взять. Я все время думаю – видели бы они ее сейчас, какой умницей и красавицей она стала!

Их пугал анамнез. Маша родилась с абстинентным синдромом, у нее была ломка – ее мама употребляла наркотики всю беременность. Несмотря на кучу диагнозов, Маша росла домашним ребенком, как будто родилась в нашей семье. Спасибо ее биомаме за то, что не убила и родила. Понимала, что не воспитает, и оставила в роддоме. Машу мы забрали в ноябре, а в марте узнали, что биомама умерла. Маша подарила нам большую любовь, мы с мужем наслаждались родительством, дочка радовала нас каждую минуту. Наш лучик, всегда веселая, хохотушка.


Вера тогда училась в Тульском педуниверситете на кафедре социальной педагогики, и ей надо было проходить практику. Ее всегда интересовала тема сирот, и Вера по­просилась на практику в территориальный отдел опеки и попечительства. Молодой маме дали задание: распечатать фотографии сирот с диска и оформить стенд «Хочу в семью».


– На одной фотографии была очень красивая годовалая девочка, с хвостиками, в платье, с такими глазками! – вспоминает Вера. – Мы с мужем решили, что нам нужна еще одна дочка. Я снова собрала пакет документов и поехала за Лизой. То, что я увидела, было очень далеко от той фотографии. Ей было год и восемь месяцев, она еще не ходила сама, мне вывели коротко стриженную под мальчика девочку с открытым ртом, кривыми ножками… Она всего пугалась, много плакала… Биомама Лизы страдала глубоким алкоголизмом. Когда мы забирали Лизу, нам сказали, что мы берем тяжелого инвалида, но я была молодая, беззаботная, бесстрашная и верила, что родительская любовь всё победит.


Лиза и кот Иосиф.

Первый год было очень сложно, Лиза тяжело адаптировалась в семье, но сейчас она у меня первая помощница. У нее есть особенности развития, связанные с плохим зрением, но других нет. Совсем. Она учится в обычной школе. В общении с ней много приятных минут. У меня кружится голова, когда я представляю, какая она будет красивая. Очень!

Вера признается, что это не они с Владимиром осчастливили девочек, взяв их в семью, а дочки сделали их счастливыми.

– Я абсолютно далека от мыслей: «Какие мы спасители, приютили сироток». Мы забрали в свой дом счастье. Видеть их, обнимать, разговаривать, быть для них мамой и папой, заботиться и ухаживать, учить и открывать мир – это счастье! Дети дарят очень много теплых эмоций. Цените время, проведенное с детьми, ведь они растут так быстро!

В семье Остряниных не скрывают от дочек, что они приемные. Им объясняют, что просто они росли «не в животе у мамы». Уполномоченный по правам ребенка в Тульской области Наталия Зыкова подарила Вере книжку Дины Сабитовой «Сказки про Марту». Там рассказывается о том, что родители – кот и кошка – пошли в дом котенка и взяли себе дочку Марту. Благодаря этой книжке Маша и Лиза поняли, что их взяли из дома ребенка.

А потом родился Володя. Крупный, очень красивый мальчик. В роддоме Вера была счастлива и всем говорила: «Посмотрите на моего сына, какой он красивый!»


Володя.

Володя и Лиза.

И вскоре Вера и Володя решили, что им нужен шестой ребенок. Беременность была легкой, роды хорошими, анализы на протяжении всех девяти месяцев не показывали ничего особенного.


Вера и Иннокентий.

– Я родила Кешу, лежу на родильном кресле, и как ушат холодной воды слова врачей: «Давайте покажем маме». Мне дают крохотку мою с личиком, где носик и ротик – одно целое. Шок. Боль. Страх. Позже, в палате, выдавливая в ротик Кеши капли молозива, я еще надеялась на обычное кормление. Потом поняла – мой малыш не может сосать, у него не создается вакуум.

Кеша родился с расщелиной губы (заячья губа) и нёба (волчья пасть). А через некоторое время после сдачи анализов Вере объявили еще один диагноз – синдром Дауна.

– Пять месяцев я плакала без остановки, – говорит Вера. – У меня была жуткая депрессия. Родные уже стали за меня волноваться… Сил не было ни на что, жизненный тонус отсутствовал. Я умерла внутри, была совершенно пустая, все падало из рук, ничего не получалось. Я могла только жалеть сына, себя и плакать… Я ощущала себя неполноценной, как будто я произвела на свет брак. А потом я выплакала всю боль и взяла себя в руки. Мне открылся мир особенных мам, мир мягких сердец, принятия и добра. Я поняла, что Кеша – моя радость, мое счастье, моя большая любовь. Я очень изменилась, стала другой.  Дети с синдромом Дауна – очень хорошие. Они умеют только то, чему мы их научим. Они очень теплые, добрые, солнечные, с благодарностью принимают любовь и дарят ее без остатка.


Вера с Кешей за его недолгую жизнь уже четыре раза лежали в больницах. Расщелину губы Кеше прооперировали, но после наркоза проявила себя эпилепсия с синдромом инфантильных спазмов.

 

– Я очень надеюсь, что в этом году нам удастся купировать приступы и Кеша продолжит развиваться, что он обязательно вырастет и будет играть в футбол и на пианино. Если кого зацепила наша история, я веду блог в инстаграме ostryanka.v.

На вопрос, будут ли еще в их семье дети, Вера улыбается:
– Свои – не думаю, а приемные – да!

Ли Янь и дети с заячьей губой и нёбом с радостью позируют для фотографии со слабо заметными шрамами, но улыбка по-прежнему очень милая

Ли Янь Есть группа доверенных лиц, все члены — известные семьи, ходили слухи, что они потратили 10 за два часа на покупку известного бренда.Поэтому некоторые пользователи сети часто сравнивают ее с дочерью Хуан Лэй Дуодуо, думая, что Ли Янь любит тщеславие и не особо мотивирован.

На самом деле Ли Янь не только модная, но и разносторонняя девушка, которая с самого рождения стала ассоциироваться с общественным благосостоянием из-за своего здоровья.Недавно все ее лучшие друзья уехали отдыхать за границу, но Ли Янь была с ее губами. Волчья пасть 小朋友 Присоединяемся в 2019 году Фонд Янрана Ангела Благотворительность родитель-ребенок 夏令营 .

7 июля фонд Yanran Angel Fund поделился группой красивых фотографий друзей из летнего лагеря. Тринадцатилетняя Ли Янь и друзья очень гармоничны, а второго поколения звезд нет полочки.

嫣然天使基金是李亚鹏与前妻王菲当年为了李嫣而开办,多年来,已经为很多唇腭裂的孩子免费做手术。除了为孩子们进行治疗,还丰富孩子们的精神生活。夏令营的第三天,孩子们一起观赏“毕加索大展”,近距离接触大师的作品。

Веселая Ли Янь участвовала во всем процессе, смотрела выставку вместе со своими друзьями и фотографировалась с ними, как добродушная, любящая, добросердечная женщина.

13-летняя Ли Янь не только очень высокая, но и ее красивые ноги привлекают внимание публики.

Кроме того, Ли Янь лично сделала «Очки настроения Пикассо»: у нее черные волосы и шаль, она носит очки, сделанные ею самой, и ее настроение тоже прекрасное. Улыбка Совершенно великолепно.

这组照片看起来没有加任何滤镜,李嫣的唇腭裂也并非像传说中那样痊愈,隐约还有疤痕。但是,这依然不影响李嫣的盛世美颜。

Любовные очки, сделанные самим мистером Ли, — действительно изобретательная девушка!

Фонд Янрана Ангела также выразил благодарность Послу художественной благотворительности UCCA Цай Сюкунь Это открыло двери искусства для детей, и многие новые ниши движения, такие как Цай Сюкунь, стали кумирами Ли Янь. Интересно, есть ли у Янэр возможность на этот раз приблизиться к своим кумирам?

  • Запускать фейерверки во время китайского Нового года все равно, что ловить воров: фальсифицированы ли фейерверки? ;小朋友Играть с петардами, сжигать автомобили в скелеты, выпускать сырую рыбу в реку Наньси, округ Юнцзя, Вэньчжоу, непривычную к почве и воде? ; Меня поместили на карантин в гостиницу «Большая сестра» в Тяньцзине на XNUMX дней, я попросила у персонала по профилактике эпидемий зажигалку и не дала мне сигарету. 【 #Материковый Миншэн 】
  • Продюсер CNN получил пощечину小朋友Арестовав отношения, четвертая игла скоро изменит понятие «полностью…»!
  • Полиция материка перехватывает два мотоцикла小朋友Наблюдая за тем, как полиция КПК жестоко принуждает ее мать
  • Городские чиновники КПК грабят фруктовые лавки,小朋友Встаньте и скажите праведно: вы не хотите принимать вещи тети.
  • Воспроизведение детской труппы отложено из-за эпидемии小朋友Путешествие вокруг света

Источник: Hao Dan TV

Нравится, поддержите, пожалуйста, перешлите и поделитесь ↓Подписывайтесь на Нас Редактор:Jinlan

мама девочки с синдромом Дауна — о жизни и надеждах

Сделать аборт или оставить ребёнка, зная о диагнозе «синдром Дауна»? Перед нашей героиней этот выбор не стоял. Она узнала об особенности дочки уже после того, как малышка появилась на свет. Сейчас Елена Шошина ведёт инстаграм, посвящённый малышке Анисии, рассказывает о «мамских буднях» через заметки и фотографии, чтобы поддержать других родителей особенных детей.

«Мне сказали: «Синдрома Дауна у вас точно нет»»

Нися — озорная и любопытная девчонка

Фото: Роман Данилкин

— Дочка родилась, врачи её приняли и говорят: «А вы знаете, что ребёнок с синдромом Дауна?» Я не знала. Ни на одном УЗИ, ни на одном скрининге специалисты не увидели отклонений. Хотя я проходила перинатальный консилиум. Что будет расщелина губы — предупреждали. Но это не страшно и решается операцией. А врач, которую считают лучшим генетиком города, вообще обрадовала: «Синдрома Дауна у вас точно нет! Он не бывает одновременно с заячьей губой». Оказалось — ещё как бывает! — смеётся Елена.

Лена приняла дочь такой, как есть, с первых же секунд её жизни

Фото: Роман Данилкин

Сейчас ей легко рассказывать об этом. Анисии уже почти три. Всё пережито и принято. Но Лена хорошо помнит эмоции первых дней после рождения дочки: растерянность и страх.

— Нас перевели в отделение патологии новорождённых. Начался колоссальный прессинг со стороны врачей. Мне предлагали отказаться от ребёнка, как и остальным мамам в этом отделении. Настойчиво и ежедневно. «Ты точно её заберёшь?» — «Да, конечно». — «А если мы мужу сейчас позвоним и расскажем, что ты её хочешь забрать домой?» — с ужасом вспоминает молодая мать. — Почему-то они считают, что ребёнок с любым отклонением в развитии должен расти в детдоме или доме инвалида. Но не в семье…

«Дочка перенесла три операции»

«Если бы не поддержка мужа, я бы сошла с ума», — признаётся Лена

Фото: Елена Шошина / Vk.com

Анисия родилась с расщелиной губы и нёба, как и обещали врачи. Лене запретили кормить грудью «напрямую»: каждые два часа, ночью и днём, ей приходилось сцеживать молоко для ребёнка.

— Это было ужасно. Усталость, недосып. Мне иногда хотелось выпрыгнуть в окошко, — признаётся молодая мама.

Но мысль о том, что Анисию можно оставить в больнице, написать отказ, казалась кощунственной. Для Лены её дочка была самым желанным и родным существом в мире.

К счастью, того же мнения оказался и муж Елены — Артём. Он всячески поддерживал супругу в течение всего времени, которое она с ребёнком провела в патологии — то есть почти месяц.

Анисия — второй ребёнок в семье Шошиных. Старший, Коля, родился совершенно обычным мальчишкой. Сейчас ему 5 лет. Брат и сестра души не чают друг в друге, часто подолгу играют вместе. Коля защищает сестру и не видит в ней никаких особенностей.

Николай Артёмович, как его в шутку называет мама, — шустрый и самостоятельный мальчишка

Фото: Роман Данилкин

Фото: Роман Данилкин

СПРАВКА

Синдром Дауна — одна из форм геномной патологии, при которой в хромосомном наборе человека не 46, а 47 хромосом. Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в 1866 году. Синдром Дауна не является редкой патологией — в среднем это 1 случай на 700 родов. Сейчас благодаря пренатальной диагностике частота рождения детей с синдромом Дауна уменьшилась до 1 к 1100 родов, так как узнавшие о заболевании плода прибегают к абортам. Характерные внешние признаки синдрома Дауна — плоское лицо, «монгольские» глаза, открытый рот (в связи с низким тонусом мышц и особым строением нёба), короткий нос, иногда — косоглазие.

Анисия подвижная, как маленький моторчик

Фото: Роман Данилкин

За первый год своей крошечной жизни Анисия перенесла три операции. В полтора месяца — операция на сердце (дети с синдромом Дауна в 40% случаев рождаются с пороком сердца). Второе вмешательство — зашили губу. Третье — «отремонтировали» нёбо.

«Любит наряжаться и флиртовать»

Малышка выглядит младше, чем на самом деле, но совсем не походит на инвалида

Фото: Роман Данилкин

Сейчас Анисия внешне почти не отличается от обычного ребёнка, только она очень маленькая и худенькая. Но небольшой рост — это норма для детей с синдромом, говорит Лена.

— Они медленнее развиваются, позже начинают всё делать. Она и выглядит сейчас как полуторагодовалый ребёнок, и словарный запас примерно такой же. «Мама, папа, баба, дай, надо, туда». Хорошо понимает речь, очень любит новых людей, но боится ростовых кукол. Единственная проблема — с ней постоянно нужно быть начеку. Если обычному ребёнку нужно 1–2 раза сказать, что что-то нельзя, и он поймёт, то Анисии приходится повторять и повторять. «Не надо включать плиту!» — через минуту она включает плиту. Но на двадцатый раз запомнит. То есть ребёнок обучаемый. Она не очень разговорчива, но жестами может показать всё что угодно. Любит наряжаться, заигрывает с мужчинами. Коля ходит на занятия по самбо, а мы его ждём. Вот у неё есть там любимый преподаватель. Как только она его видит — стоит и смотрит исподлобья: флиртует, — смеётся Лена.

В целом её жизнь сейчас похожа на будни любой молодой мамы. Да, дети требуют много внимания — но любые дети требуют внимания. Да, с Анисией нужно заниматься, Лена покупает специальные развивающие карточки и пособия — но и с обычным ребёнком тоже нужно заниматься, не бросишь же его расти как трава.

Занятия Анисии не так уж сильно отличаются от развлечений обычных малышей

Фото: Елена Шошина / instagram.com

СПРАВКА

Дети с синдромом Дауна обучаемы. Занятия с ними по специальным методикам, учитывающим особенности восприятия, обычно приводят к хорошим результатам. Малышу труднее осваивать новые навыки, но всё же большинство детей с синдромом Дауна могут научиться ходить, говорить, читать, писать и вообще делать большую часть того, что умеют обычные дети. Проблемы в обучении, присутствующие у детей с синдромом Дауна, могут встречаться и у здоровых, поэтому родители могут попробовать использовать общую программу обучения, преподаваемую в школах. Известны случаи получения людьми с синдромом Дауна университетского образования (Пабло Пинеда, Айа Ивамото).

Стеснялась диагноза только сначала

За этой оградой — школа. Анисия об этом ещё не знает, но уже стремится туда

Фото: Роман Данилкин

Лена надеется, что скоро Анисия пойдёт в обычный детский садик — вместе с Колей. Затем, вероятно, сможет учиться в обычной школе.

— Она раздевается, уже почти ходит на горшок. Сама ест. Так что всё неплохо у нас. В этом возрасте она не сильно отличается от сверстников: многие здоровые малыши, которых я вижу на детских площадках, имеют примерно такой же словарный запас в три года, — делится наблюдениями молодая мама. — Посмотрим, что будет дальше. Но вообще сейчас общество развивается в хорошую сторону в этом смысле: уже есть компании, которые предоставляют рабочие места людям с таким диагнозом. Есть общественные организации, куда родители особенных детей могут обратиться со своими вопросами и проблемами. Например, в нашем городе это «Самарские солнышки».

Именно в этой организации Лене подсказали, куда идти, чего просить, а где и требовать.

— Врачи у нас не в курсе, как оформить инвалидность. Девушки в МФЦ не знают, какие нам полагаются льготы. Я всё узнавала сама, а они удивлялись. Например, нас поставили в обычную очередь в садик, а оказалось, что детям с инвалидностью полагается льготная. Прошу у участкового врача направление на гормоны — «Да зачем вам, у вас всё хорошо». А нам полагается ежегодно проходить целый список специалистов и сдавать кучу анализов. Приходится иногда с боем что-то получать, грозить жалобой в Минздрав, — рассказывает Елена.

Молодая мама стеснялась диагноза Анисии только первый год. Потом появилась уверенность в себе. Лена показывает свою жизнь и своих детей в соцсетях, чтобы люди увидели: каждый имеет право на жизнь и любовь.

Фотогалерея | Международный детский хирургический фонд

Щелкните любое изображение, чтобы увеличить фотографии До и После.

ICSF потребовалось почти три часа , чтобы провести операцию этому мальчику. Разница наблюдается до и через 8 дней после операции; тем не менее, оправдал время, затраченное на операцию. Некоторые из самых уважаемых американских хирургов по расщелине, проводя операцию в Соединенных Штатах, обычно тратят несколько часов на проведение такой операции, что, по их мнению, необходимо для достижения красивых и долгосрочных результатов.Такое время и внимание трудно уделить детям, когда их лечат бригады добровольцев, которые планируют оперировать большое количество детей в течение короткого периода времени. ICSF считает, что дети из стран третьего мира не менее достойны, чем американские дети, когда речь идет о количестве индивидуального времени и внимания, уделяемого им во время лечения, и ICSF планирует свои миссии соответствующим образом.

 

26-летний Миллисант страдал от состояния, известного как орбитальный плексиформный нейрофиброматоз.Она не смогла найти лечение от своего заболевания отчасти потому, что группы американских добровольцев, отправляющиеся в Кению, обычно пропускают детей со сложными уродствами. Миллисант после операции (справа) хранит свою фотографию до лечения, чтобы напомнить ей о том, как далеко она продвинулась.

 

Двусторонние расщелины губы — это тяжелые деформации, требующие больше времени на операцию, чем односторонние расщелины, и этот факт никогда не игнорируется ICSF. Благодаря тому, что ICSF уделила время и внимание, чтобы исправить уродство этого вьетнамского ребенка, он никогда не будет заклеймен как заячья губа, как многие дети после поспешно выполненной операции.

 

У этого ребенка из Кении под номером чрезвычайно широкая расщелина губы и серьезная деформация носа. Адекватное внимание необходимо для исправления всех аспектов деформации губы и носа.

 

Уродство этой 6-летней филиппинской девочки , вызванное серьезным ожогом, требует специальных знаний и более длительного времени операции для успешного лечения — факт, который заставляет некоторые волонтерские организации отказываться от лечения. ICSF считает, что ни один ребенок с деформацией, которую можно вылечить, не должен быть оставлен без внимания.

 

Миссия ICSF включает в себя обучение местных врачей лечению своих пациентов. Обучение хирургическим принципам и технике может быть безопасно осуществлено только один на один в течение длительного периода времени. Приверженность ICSF такому методическому обучению с течением времени уникальна среди хирургических волонтерских организаций.

 

Мексиканский ребенок до и через год после операции ICSF.ICSF может получать долгосрочные последующие фотографии, подобные этой, потому что она планирует свои миссии таким образом, чтобы обеспечить долгосрочное последующее наблюдение, что является обязательным условием обеспечения высокого уровня ухода за детьми из стран третьего мира. Акцент ICSF на долгосрочном наблюдении поистине уникален среди волонтерских организаций, которые проводят миссии в развивающиеся страны.

 

Вьетнамский ребенок с односторонней расщелиной губы до и через год после операции. Стабильно хорошие долгосрочные результаты могут быть достигнуты только тогда, когда достаточно времени и внимания уделяется всем аспектам деформации, включая нос.

 

Эта кенийская мать сильно переживала, когда ее ребенок родился с заячьей губой, зная, что в Кении беднякам может быть трудно найти лечение. На этом фото она выходит из больницы после того, как ICSF прооперировала ее ребенка. Ее улыбка говорит обо всем.

 

Тяжелые деформации требуют значительно более длительного времени операции и поэтому не лечатся некоторыми волонтерскими организациями. ICSF планирует значительно увеличить время своих миссий, что позволит лечить всех детей с излечимыми деформациями.

 

7-летняя Марисса примеряет новую улыбку всего через 6 дней после операции. Из-за того, что во время ее операции было потрачено много времени и усилий, Марисса, скорее всего, не будет заклеймена как заячья губа, как многие дети после поспешно выполненной операции.

 

Широкие расщелины требуют особого внимания, чтобы избежать послеоперационной деформации, из-за которой ребенок может получить клеймо «заячья губа», даже если была проведена операция.Расщелина этого пакистанского ребенка лечилась с учетом этой философии и демонстрирует очень хороший результат через год после операции.

 

На исправление двусторонней расщелины губы у этого ребенка ушло 4 часа из-за многих аспектов деформации, которые необходимо было устранить. ICSF считает, что дети, живущие в бедных странах, заслуживают столько же времени и внимания, сколько американские дети получают в крупных американских центрах расщелины неба.

 

Эта 19-летняя перуанская девушка родилась с очень редкой деформацией, врожденной фиброплемой.Ее лечили четыре раза безуспешно, и все безрезультатно. Она сдалась, думая, что ее состояние неизлечимо. ICSF провел ей 5-часовую операцию бесплатно, а затем вернулся в следующем году, чтобы провести еще одну операцию.

 

Этот 26-летний пакистанец страдал лицевым плексиформным нейрофиброматозом или «синдромом человека-слона». Он так сильно страдал, что дважды пытался покончить с собой. В его стране не было хирургов, которые прошли бы подготовку, чтобы справиться с его уродством до тех пор, пока докторУильямс провел 9-часовую операцию. Ирфан теперь чувствует себя частью человеческой семьи.

 

Мать не пускала этого 11-летнего бразильского мальчика в школу, потому что она хотела защитить его от насмешек и отторжения, с которыми, как она знала, он столкнется. После операции Франсиско посмотрел в зеркало и воскликнул: «Теперь я хочу ходить в школу»

 

Истинная красота ребенка может быть разоблачена, если операция проводится с кропотливой тщательностью и всем аспектам дефекта уделяется достаточно времени.В миссиях, где большое количество детей получает лечение за короткий период времени, это не всегда так. Кристи и ее семья наслаждаются результатами операции, которая не проводилась в спешке, а была проведена с таким же уровнем заботы, как дети, которым делают операцию в Соединенных Штатах.

 

3-летняя Пей Лю страдала от редкого заболевания, известного как Tessier no. 4 двусторонняя ороокулярная расщелина. Из-за сложного характера ее состояния Пей Лю отказались от нескольких групп добровольцев, приехавших в ее город в Китае.Больница в Нанкине связалась с ICSF с просьбой провести операцию для Пей Лю. Операция длилась 7 часов, за ней наблюдали 20 китайских врачей. История лечения Пэй Лю была передана в новостях 20-миллионной китайской зрительской аудитории.

 

Детская больница повышает осведомленность о расщелине губы/нёба

ГЕЙБ ЭРНАНДЕС/CALLER-TIMES Мадлен Тейлор играет с головоломками во время посещения врача во вторник в детской больнице Дрисколл в Корпус-Кристи. Мэдлин родилась с двусторонней расщелиной губы и перенесла множество операций в детской больнице Дрисколла. (Фото: Гейб Эрнандес)

Предоставленное фото Маделин Тейлор, 4 года, позирует со своей курицей. Маделинн родилась с серьезной двусторонней расщелиной губы и перенесла около четырех операций.

GABE HERNANDEZ/CALLER-TIMES Доктор Кевин С. Хопкинс беседует с Мелиссой Тейлор о ее дочери Мадленн во время визита к врачу во вторник в детской больнице Дрисколла. Мэдлин родилась с двусторонней расщелиной губы и перенесла множество операций в детской больнице Дрисколла. (Фото: Гейб Эрнандес)

GABE HERNANDEZ/CALLER-TIMES Мелисса Тейлор смеется, когда ее дочь Мадленн во время визита к врачу во вторник в детской больнице Дрисколла.Мэдлин родилась с двусторонней расщелиной губы и перенесла множество операций в детской больнице Дрисколла. (Фото: Гейб Эрнандес)

GABE HERNANDEZ/CALLER-TIMES Мадлен Тейлор раскрашивает картинку во время визита к врачу во вторник в детской больнице Дрисколла. Мэдлин родилась с двусторонней расщелиной губы и перенесла множество операций в детской больнице Дрисколла. (Фото: Гейб Эрнандес)

GABE HERNANDEZ/CALLER-TIMES Доктор Кевин С. Хопкинс указывает на фотографию рта Мадлен Тейлор во время визита к врачу во вторник в детской больнице Дрисколла.Мэдлин родилась с двусторонней расщелиной губы и перенесла множество операций в детской больнице Дрисколла. (Фото: Гейб Эрнандес)

Предоставленное фото Мадлен Тейлор в возрасте около двух месяцев до операции. Она родилась с тяжелой двусторонней расщелиной губы.

Предоставленное фото Мэделин Тейлор после операции. Ее верхняя губа была реконструирована. Она родилась с тяжелой двусторонней расщелиной губы.

Мелисса Тейлор видела, как улыбка ее дочери несколько раз менялась с тех пор, как она родилась.

Мадленн родилась с серьезной двусторонней расщелиной губы, но это никогда не мешало 4-летней девочке улыбаться.

Улыбка светловолосой голубоглазой девочки особенно широка, когда она играет с пернатыми друзьями.

«После последней операции она бегала со своими цыплятами дома», — сказал Тейлор. «Она всегда играет и смеется».

Тейлор узнала об аномалии рта своей дочери, при которой губа не формируется полностью, во время УЗИ, когда она была на четвертом месяце беременности.

«Мы были там, чтобы узнать пол ребенка, мы были счастливы и взволнованы», — сказал Тейлор. «Мое сердце упало после того, как мы узнали; вы ожидаете здорового ребенка. Я никогда не думал, что такое может случиться».

Тейлор и ее муж Колтон из Робстауна продолжали посещать несколько других приемов у врача и визиты в Центр черепно-лицевых и расщепленных зубов Детской больницы Дрисколла.

Мадленн, или Мэдди Сью, как называют ее семья и друзья, перенесла первую операцию в два с половиной месяца.С тех пор она перенесла еще три операции.

Семья делится историей Мадленн, потому что июль является Национальным месяцем осведомленности и профилактики расщелины и черепно-лицевой области. Более глубокое понимание состояния может помочь семье, друзьям и учителям поддержать тех, кто родился с расщелиной. Осведомленность также может помочь пострадавшим детям избежать издевательств, домогательств и обзывания.

Тейлор описал поездку в местный бассейн, где другой ребенок спросил Мэдди Сью: «Что с тобой?» Она сказала, что ее дочь слишком мала, чтобы понять обидный вопрос.

«Моя дочь и эти дети такие же, как и все остальные дети, — сказал Тейлор.

Дети с расщелинами могут столкнуться с социальными и эмоциональными проблемами из-за различий во внешности.

Согласно веб-сайту Центра по контролю и профилактике заболеваний, каждый год около 2650 детей рождаются с расщелиной неба и 4440 детей рождаются с расщелиной губы или расщелиной неба.

Изолированные орофациальные расщелины или расщелины, возникающие при отсутствии других серьезных врожденных дефектов, являются одним из наиболее распространенных типов врожденных дефектов в Соединенных Штатах.

Центр черепно-лицевых заболеваний и расщелин в Детской больнице Дрисколла лечит около 250 пациентов с черепно-лицевыми заболеваниями и расщелинами в Корпус-Кристи, сообщила директор клиники Джейн Ривера.

«Мы хотим, чтобы родители знали, что это более распространено, чем люди думают», — сказал доктор черепно-челюстно-лицевой, пластической и реконструктивной хирургии Кевин С. Хопкинс. «В некоторых случаях это может быть унаследовано, а в других может быть генетическим (или связанным с генетическим синдромом). С годами мы продолжаем узнавать об этом все больше и больше.’

Хопкинс сказал, что рекомендует будущим матерям принимать пренатальные витамины.

«Вы действительно не можете указать одну причину, потому что она многофакторна», — сказал он.

Мадленн посещает сеансы логопеда, потому что ей пришлось реконструировать мышцы рта. Терапия продолжится после того, как она пойдет в детский сад, сказала Тейлор.

Ей также будут продолжать делать операции по мере ее развития, и ей потребуется много ортодонтической работы, сказал Хопкинс.

Тейлор сказала, что будет поощрять других родителей, у которых есть дети с расщелиной губы или неба, обращаться за помощью к группам поддержки.

Она нашла группу A Cleft Mommy’s Bond of Friendship Etc. на Facebook и сказала, что это имело большое значение в любое время до, после и во время операций Мэдди.

Основательница группы Лиза Визлик, чей семилетний сын Райан родился с расщелиной неба, сказала, что создала группу около четырех лет назад.

Wyzlic из Сан-Тан-Вэлли, штат Аризона, сказал, что группа дала родителям ощущение комфорта и общности.

‘Мы семья. Я встречался с Мелиссой и Мэдди, когда они приезжали сюда, чтобы встретиться с группой», — сказал Визлик.«Встречи с другими мамами очень помогают, потому что мы знаем, что это больше, чем просто операции, это путешествие длиною в жизнь».

Тейлор сказал, что другие родители или те, кто ждет ребенка, должны знать, что есть помощь и поддержка, и что расщелина губы или неба поддается лечению.

«Моя маленькая девочка смелая», — сказал Тейлор. — Она солдат.

Twitter: @CallerNatalia

Трансформация ребенка, родившегося с заячьей губой Фотогалерея Стеллы Кинг на pbase.

com

ДЕНЬ РОЖДЕНИЯ 28.09.02 которые возникают на очень ранних сроках беременности.Большинство расщелин, по-видимому, связано с комбинацией генетических факторов и факторов окружающей среды. Риск рецидива расщелины зависит от многих факторов, включая количество больных в семье, близость пораженных родственников, расу и пол всех больных, а также тяжесть расщелины.


МОЯ ПЕРВАЯ ВАННА ДЛЯ ГУБКИ БОБА

Расщелина губы – это разделение двух сторон губы. Разделение часто включает кости верхней челюсти и/или верхней десны.Расщелина неба — это отверстие в нёбе, в котором две стороны неба не слились или не соединились во время развития будущего ребенка.


JOAN A SAINT

Дети, рожденные с расщелинами или другими черепно-лицевыми заболеваниями, часто сталкиваются с многочисленными сложными проблемами со здоровьем. Опыт показал, что с этими сложными проблемами лучше всего может справиться междисциплинарная группа специалистов, которые работают вместе и с семьей над созданием и обновлением плана медицинского обслуживания ребенка.


КОМАНДА СПЕЦИАЛИСТОВ

На фото
— медсестра,
челюстно-лицевой хирург,
медицинский директор,
детский стоматолог,
врач-ортодонт,
педиатр,
социальный работник,
координатор,
Ухо, нос и горло,
Сурдолог,
& Логопед.


МОЯ ПЕРВАЯ ПРОВЕРКА СЛУХА

У детей с расщелиной неба вероятность потери слуха выше, чем у других детей.Очень важно, чтобы потеря слуха была обнаружена и устранена как можно раньше.


ЧИСТКА УШИ

Уши вашего ребенка самоочищаются. Просто аккуратно протрите вокруг отверстий влажной хлопчатобумажной тканью.


ОСНОВНОЙ ПЕРВЫЙ ЭТАП

Устройство Latham показано для младенцев с полными расщелинами губы и неба, которые расположены далеко друг от друга. Устройство Latham предназначено для сближения двух частей расщелины неба и облегчения восстановления губы.


ЭТО НЕ МОЛОКО!!!!!

Стелла впервые появится с доктором Халофски, детским дантистом. В это же время делается слепок лица и рентген.


2 ФОРМА ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ

УСТРОЙСТВО LATHAM

Доктор Ральф Лэтэм, изобретатель этого устройства, изготавливает на заказ все устройства Latham. Аппарат устанавливается через 1-4 недели после первого визита ребенка в клинику пластической хирургии.


Устройство Latham

Это изображение устройства Latham до его хирургической установки пациенту.Обратите внимание на верхнюю часть изображения винт в области расщелины верхней челюсти.


ДАТА ПЕРЕД ОПЕРАЦИЕЙ 25.02.03

Вы будете уведомлены о времени кормления ребенка перед операцией. Ребенок должен крепко спать всю ночь, чего не скажешь о сне родителей. Слишком много беспокойства за детей, так сказать. Операция заняла менее 45 минут, ребенок был более чем счастлив покинуть послеоперационную палату, как и персонал.

страшно и чудесно сделано {расщелина губы и неба у моей дочери} » ashleyannphotography.com

В мае 2011 года мы находились на начальной стадии оформления документов, чтобы начать открытое внутреннее усыновление. А потом моя подруга прислала мне фотографию своей маленькой девочки. Я поймал себя на том, что смотрю на экран компьютера. В плену дочери моего друга. Здоровая девочка с расщелиной губы и неба. И в тот момент я понял, что у меня есть дочь в Китае, и у нее заячья губа и волчья пасть.

Я знал это в глубине души. Части, которые вы никому не говорите, вы просто прячете.

Маленький секрет между мной и Богом — мы знали.

В июне 2011 года мы с Крис изменили планы и начали оформлять документы, чтобы добиваться усыновления ребенка из Китая с «особыми потребностями». Существует медицинский контрольный список, в котором есть около 100 пунктов, которые вы должны выбрать, готовы ли вы принять ребенка или нет. Мы его заполнили. Мы выбирали коробку за коробкой медицинских нужд, к которым мы были «открыты» (какой ужасный процесс, я даже не собираюсь здесь вдаваться). Но в глубине души я знал, что не имеет значения, что мы выберем, а что нет.У нас в Китае родилась дочь с расщелиной губы и неба. В том же месяце на юге Китая родилась красивая девочка с расщелиной губы и неба.

По непонятным мне причинам вскоре после рождения она была помещена на попечение окружного приюта. Ее семья понесла огромные потери.

8 месяцев спустя, в 20:50 в понедельник вечером, мы получили электронное письмо от нашего агентства, в котором говорилось, что нам подобрали ребенка. Мы открыли первую фотографию, чтобы увидеть великолепную девочку.Вот она, наша дочь. И в этот момент Крис узнал секрет, который Бог и я хранили. У нас в Китае родилась дочь с заячьей губой и волчьей пастью.

Я уже люто схожу с ума по ней. А когда дело доходит до ее расщелины губы и неба — что ж, я и защищаю, и защищаю чудесно совершенный способ, которым она была создана в утробе матери, которая дала ей дар жизни. Однажды она станет немного старше. Она поймет, что ее губы и небо были созданы немного по-другому.Я не знаю, как она отнесется к рождению с расщелиной, когда наступит этот день. Но я знаю, что я чувствую. Она пленительна. Она красавица. Она чудесно и безупречно сделана, и через неделю я смогу поцеловать эти губы.

Моя дочь родилась с расщелиной губы и неба. Это часть того, кто она есть. Хотя это не определяет ее, это часть симфонии, написанной в ее жизни.

Поскольку мы поделились ее фотографиями с друзьями и семьей, мы получили множество вопросов, связанных с ее расщелиной губы и неба.Я снова и снова обсуждал в течение нескольких месяцев, как я хочу публично обратиться к этим вопросам. В конце концов, я решил сделать это здесь – сегодня. На следующей неделе она будет у меня на руках, и я просто не думаю, что захочу отвечать на кучу вопросов в это время.

Итак, сегодня мой день, чтобы немного познакомить вас с моей дочерью, ответить на некоторые общие вопросы, а затем я собираюсь перейти к тому, чтобы много говорить о ее расщелине в моем блоге. Я, вероятно, некоторое время буду ссылаться на этот пост, когда она будет у меня на руках, чтобы отвечать на вопросы без необходимости ежедневно отвечать на вопросы.Я понимаю, что для многих людей заячья губа и волчья пасть немного неизвестны. Я понимаю. Я тоже был там однажды. По большей части, я рад ответить на ваши вопросы (если я знаю ответ). Так что не стесняйтесь спрашивать в разделе комментариев, но имейте в виду, что я могу немного задержаться с ответом.

Некоторые из наиболее частых вопросов, которые нам задают:

Что такое расщелина губы и неба? Что вызывает это?

Ну, это я оставлю WebMD… вот краткое определение:

«Заячья губа и волчья пасть — это пороки развития лица и рта, которые возникают на очень ранних сроках беременности, когда ребенок развивается внутри матери.Расщепление возникает, когда во рту или в области губ недостаточно ткани, а имеющаяся ткань не соединяется должным образом. Заячья губа представляет собой физическое расщепление или разделение двух сторон верхней губы и выглядит как узкое отверстие или щель в коже верхней губы. Это разделение часто выходит за пределы основания носа и включает кости верхней челюсти и/или верхнюю часть десны. Расщелина неба — это расщепление или отверстие в нёбе. Расщелина неба может затрагивать твердое небо (костная передняя часть нёба) и/или мягкое небо (мягкая задняя часть нёба).

У нашей дочери правосторонняя односторонняя расщелина губы и неба

иллюстрация с сайта KidsHealth.org

Она может говорить?

Ну, ей всего 14 месяцев… так что не совсем. На данный момент мы не уверены, какие звуки или слова она произносит. Однако одна из огромных проблем, с которыми она столкнется, будет связана с речью. Большинство детей с расщелиной проводят несколько лет в довольно интенсивной логопедической терапии. Поскольку ее нёбо не закрыто (представьте, что нёбо открывается в область носа), она не может издавать определенные звуки. Пока ее нёбо не восстановится (а это произойдет не раньше, чем через 6-9 месяцев), есть только определенные звуки, которые она не может издавать физически. Это задержит ее речь, и она столкнется с некоторыми препятствиями, пытаясь научиться произносить эти звуки. Скорее всего, какое-то время мы воспользуемся преимуществами использования с ней языка жестов.

 Как она ест?

Ну, на данный момент я действительно не знаю! Я должен выяснить это в ближайшую неделю (недели). Моя подруга Энджи была бесценным ресурсом.Я также много изучал и читал в Интернете. Прямо сейчас у нее была только комбинация молочной смеси и рисовой каши. Как и любой ребенок, когда его знакомят с другими продуктами, он может есть практически все. Есть несколько проблем, связанных с едой с расщелиной губы и неба, но нет ничего, с чем мы не могли бы справиться вместе. Из-за расщелины она не может сосать, поэтому у нас есть специальные бутылочки, которые она может грызть, чтобы выдавить жидкость. Вместе мы столкнемся с кривой обучения, но я уверен, что мы во всем разберемся.

Почему ее расщелина губы и неба не была восстановлена ​​до удочерения?

Хотя многие дети в приютах могут исправить свои расщелины до усыновления, многие этого не делают. Обычно это зависит от местоположения приюта и объема внешней помощи (например, от некоммерческих организаций, таких как «Любовь без границ»). Наша дочь живет в очень сельской местности, и дети нечасто получают обширную медицинскую помощь, например, лечение расщелины. Однако на следующий день после того, как нам подобрали нашу малышку, мы официально потребовали, чтобы ее расщелина губы и неба не лечилась.Операции и восстановление, связанные с этим, имеют большое значение. Не у каждой приемной семьи есть возможность или возможность сделать операцию по расщелине после усыновления. У нас есть средства для этого, поэтому мы предпочли, чтобы она была дома с нами до того, как перенесет какие-либо операции.

Как скоро ей сделают операцию?

Мы подождем не менее трех месяцев, прежде чем ей сделают первую операцию. Нашим первым приоритетом, когда она приедет домой, будет не операция. Наша дочь столкнется с большими потерями, травмами и горем в ближайшие недели и месяцы.Она покинет единственный дом, который она когда-либо знала, и единственных людей, которых она когда-либо знала. Она не может видеть общую картину — она младенец. Мы хотим, чтобы у нее было время, чтобы начать эмоциональное исцеление. Мы хотим, чтобы она познала безопасность и любовь. Мы хотим, чтобы она была «дома» физически и эмоционально, прежде чем она перенесет операцию. Мы изначально не будем знать, как ее утешить и успокоить. Нам нужно время всей семьей, чтобы сблизиться и привязаться, прежде чем она перенесет еще большую травму в виде операции.

Наша дочь, скорее всего, перенесет как минимум 5 операций в течение своей жизни.Ей предстоит 2 операции в течение первого года пребывания дома. Еще одна операция в возрасте 5 лет. Еще одна в возрасте 8 лет. И еще одна в возрасте 16 лет. Часто это минимум. Требуется в разы больше операций. В течение большей части своего взросления она будет регулярно посещать команду, состоящую из хирурга, ЛОРа, стоматолога, ортодонта и логопеда. Хотя хирургическая коррекция ее расщелины губы и неба необходима для ее долгосрочного здоровья, мы вместе с ее хирургом хотим, чтобы она успела полностью оздоровиться, прежде чем мы начнем лечение.

Ожерелье из янтаря для прорезывания зубов… надеюсь, это поможет с некоторым послеоперационным комфортом

(и это мило… и ее китайское имя означает «янтарь»… так что это очень весело)

Это основные вопросы, которые сейчас приходят мне на ум. Я уверен, что есть и другие. Возможно, я что-то упустил, но вы можете задать их в разделе комментариев. И, замечу, я все еще учусь всему этому. У меня так много собственных вопросов, и я так благодарна другим родителям, которые поделились со мной своими знаниями.

Для тех из вас, кто регулярно читает мой блог в течение последних нескольких месяцев, я уверен, что этот пост не станет неожиданностью. Я также знаю, что не поделиться фотографией сегодня немного грубо, но я действительно хочу дождаться, пока она окажется в моих руках.

Итак… в следующий понедельник, готовься к встрече с моим Малышом!!!!

Боже мой, в следующий понедельник!

Расщепление неба и губы ребенка вдохновляет на жестокость, но также и на изящество

Узнав, что у их сына будет двусторонняя расщелина губы и неба, пара решила поделиться его историей, чтобы привлечь внимание к этому заболеванию.Поступая так, они узнали, что иногда люди могут быть жестокими. Но случайный акт доброты помог семье осознать, насколько люди на самом деле поддерживают их.

«Щедрость совершенно незнакомого человека восстановила нашу веру в человечество», — сказала 26-летняя Сара Хеллер СЕГОДНЯ по электронной почте. «Быть ​​родителем Броуди научило меня тому, что людям не все равно. Незнакомцы по всей стране хотят услышать его историю и хотят помолиться за него».

Когда Хеллер была на 24-й неделе беременности, УЗИ показало, что у Броди расщелина губы и неба.После первоначального шока Хеллер и его партнер Крис Эйдам, 30 лет, из Омахи, штат Небраска, поняли, что их сын выглядит красиво, и планировали поделиться как можно большим количеством его фотографий.

СВЯЗАННЫЕ: Разное — это нормально! Очаровательные собаки с проблемами лица вдохновляют детей

«Гордиться своим ребенком — это нормально, независимо от обстоятельств, — сказал Хеллер. , Мы хотели распространить информацию о расщелинах губы и неба.

Эксперты до сих пор не знают, что вызывает расщепление губы и неба, которое возникает, когда ткани не срастаются во время беременности. По оценкам Центров по контролю и профилактике заболеваний, 2650 детей рождаются с расщелиной неба и 4440 детей рождаются с расщелиной губы с расщелиной неба или без нее. Дети с расщелинами обычно проходят серию операций по восстановлению губ и неба. И им часто требуется терапия, чтобы научиться говорить и есть.

Сара Хеллер и Крис Эйдам надеются, что, поделившись фотографиями сына Броди, у которого расщелина губы и неба, они помогут нормализовать состояние детей с расщелиной губы и неба.Предоставлено Сарой Хеллер

СВЯЗАННЫЕ: У этого ребенка и ее новой собаки-спасателя есть кое-что общее (помимо очаровательности)

Хотя Хеллер и Эйдам надеялись, что обмен фотографиями поможет нормализовать расщелины губ и неба, это означает, что иногда люди говорят о нем недобрые вещи. За несколько дней до Нового года человек в Instagram спросил Хеллера: «Что не так с его лицом?» Хотя она знала, что рано или поздно кто-нибудь спросит о Броуди, она была потрясена.

«Я не был готов защищать своего 3-месячного ребенка и то, почему он выглядит «отлично» от других младенцев.Я решила обучать, а не создавать конфронтацию, потому что это то, что я хочу, чтобы Броуди делал в будущем», — сказала она. «Я хочу, чтобы он обучал, защищал младших детей с расщелиной, у которых еще нет собственного голоса». что-то похожее на сложенную салфетку для Хеллер. Она думала, что кто-то прислал ей записку, но когда она открыла ее, она была ошеломлена. Там был чек на 1000 долларов с примечанием в строке заметок: «Для прекрасного ребенка.

«Слезы тут же покатились из моих глаз, и счастье, которое испытало мое сердце, неописуемо», — сказала она.

Даже через четыре дня после операции по восстановлению губ 3-месячный Броуди улыбался. Предоставлено Сарой Хеллер некоторые медицинские счета Броуди. 3 января Броуди перенес операцию на губах, его вторую операцию, и, похоже, он хорошо заживает. Из-за расщелины губы и нёба прием пищи остается проблемой, поэтому для получения пищи он полагается на желудочно-кишечный зонд, также известный как g-трубка.Когда Броуди будет от девяти до двенадцати месяцев, ему предстоит еще одна операция по восстановлению неба.

Хеллер говорит, что эмоциональная поддержка людей со всего мира напоминает ей и ее семье о хорошем даже перед лицом критики.

«Этот опыт показал нам, насколько сильно расколотое сообщество. С нами связались люди по всей стране… они молятся за нас и просят связаться, если нам что-нибудь понадобится».

ПО СВЯЗИ: После того, как жестокая фотография ее сына стала мемом, мама выложила в Интернет

Трехмерный анализ лица китайских детей с восстановленной односторонней расщелиной губы и неба

  • Робертс-Гарри, Д.& Сэнди, Дж. Исправление расщелины губы и неба: 1. Хирургические методы. Вмятина. Обновление . 19, 418–423 (1992).

    КАС пабмед Google ученый

  • Бернштейн, Н. Р. и Капп, К. Подростки с расщелиной неба: образ тела и психосоциальные проблемы. Психосоматика. 22, 697–703 (1981).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Вегтер Ф., Малдер, Дж. В. и Хейдж, Дж. Дж. Основные остаточные деформации у пациентов с расщелиной: новый антропометрический подход. Расщелина неба Краниофак. Журнал 34, 106–110 (1997).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Тернер С., Рамси Н. и Сэнди Дж. Психологические аспекты расщелины губы и неба. Евро. Дж. Ортод. 20, 407–415 (1998).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ричман Л.К., Холмс, К.С. и Элиасон, М.Дж. Подростки с расщелиной губы и неба: самовосприятие внешности и поведения, связанное с адаптацией личности. Расщелина неба J. 22, 93–96 (1985).

    КАС пабмед Google ученый

  • Хант О. и др. Психосоциальные последствия расщелины губы и неба: систематический обзор. евро. Дж. Ортод . 27, 274–285 (2005).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Селл, Д., Хардинг А. и Гранвелл П. Скрининговая оценка речи при расщеплении неба (Оценка речи на Грейт-Ормонд-стрит). Междунар. Дж. Ланг. коммун. Беспорядок. 29, 1–15 (1994).

    КАС Статья Google ученый

  • Atack, N. E. et al. Изучение моделей 5-летних детей в качестве предикторов хирургического исхода при односторонней расщелине губы и неба. Евро. Дж. Ортод. 19, 165–170 (1997а).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Атак, Н.Э. и др. Новый индекс для оценки хирургического исхода у пациентов с односторонней расщелиной губы и неба в возрасте пяти лет: воспроизводимость и достоверность. Расщелина неба Краниофак. J. 34, 242–246 (1997б).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Аль-Омари, И., Миллет, Д. Т. и Аюб, А. Ф. Методы оценки деформации лица, связанной с расщелиной: обзор. Расщелина неба Краниофак. Журнал 42, 145–156 (2005).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ашер-Макдейд, К. и другие. Шестицентровое международное исследование результатов лечения пациентов с расщелинами губы и неба: Часть 4. Оценка носогубного внешнего вида. Расщелина неба Краниофак. Журнал 29, 409–412 (1992).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Линдсей В.К. и Фаркас Л.Г. Использование антропометрии при оценке расщелины носа. Пласт. Реконстр. Surg. 49, 286–293 (1972).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Фриде, Х., Lilja, J. & Johanson, B. Морфология губ и носа и симметрия у пациентов с односторонней расщелиной губы и неба после двухэтапного закрытия губ. Сканд. Дж. Пласт. Реконстр. Surg. Рука. Surg. 14, 55–64 (1980).

    КАС Google ученый

  • Bearn, D.R., Sandy, J.R. & Shaw, W.C. Фотограмметрическая оценка профиля мягких тканей при односторонней расщелине губы и неба. Расщелина неба Краниофак. Журнал 39, 597–603 (2002).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Рас, Ф.и другие. Трехмерная оценка лицевой асимметрии при расщелинах губы и неба. Расщелина неба Краниофак. J. 31, 116–121 (1994а).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Рас, Ф. и др. Доминирование левого и правого лица при расщелине губы и неба: трехмерная оценка. Расщелина неба Краниофак. J. 31, 461–465 (1994b).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Даффи, С.и другие. Трехмерный анализ детской расщелины лица. Расщелина неба Craniofac. Дж . 37, 137–144 (2000).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Bugaighis, I. et al. Применение трехмерной геометрической морфометрии для исследования детей с расщелиной губы и/или неба из северо-восточной Англии. Евро. Дж. Ортод. 32, 514–521 (2010).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • ван Лун, Б.и другие. 3D стереофотограмметрическая оценка до- и послеоперационных объемных изменений расщелины губы и неба носа. Int J Oral Maxillofac Surg. 39, 534–540 (2010).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Зреакат, М., Хассан, Р. и Халим, А. С. Размеры лица малайских детей с восстановленной односторонней расщелиной губы и неба: трехмерный анализ. Междунар. J. Оральный Maxillofac. Surg. 41, 783–788 (2012).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Bugaighis, I. et al. Трехмерное сравнение средних лиц субъектов с расщелинами рта. евро. Дж. Ортод . 36, 365–372 (2014).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Bugaighis, I. et al. Трехмерная асимметрия оперированных детей с расщелинами рта. Ортод. Краниофак. Рез . 27, 27–37 (2014).

    Артикул Google ученый

  • Белл, А. и др. Трехмерная оценка внешнего вида лица после хирургического лечения односторонней расщелины губы и неба. Расщелина неба Craniofac. Дж . 51, 462–471 (2014).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Джорджевич, Дж. и др. Форма лица и асимметрия у 5-летних детей с односторонней расщелиной губы и/или неба: предварительное исследование с использованием лазерного сканирования. евро. Дж. Ортод . 36, 497–505 (2014).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Othman, S.A. et al. Трехмерная количественная оценка морфологии лица у взрослых с односторонней расщелиной губы и неба и у пациентов без расщелин. Бр. J. Оральный Maxillofac. Сур . 52, 208–213 (2014).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Мориока, Д.и другие. Различия в носогубных особенностях у бодрствующих и спящих младенцев с односторонней расщелиной губы: антропометрические измерения с использованием трехмерной стереофотограмметрии. J. Краниомаксиллофак. Surg. 43, 2093–2099 (2015).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Hermann, N.V. et al. Пилотное исследование влияния выражения лица на измерения трехмерных цифровых поверхностей лица у младенцев с расщелиной губы и неба.Черепно-лицевая расщелина неба. Дж. 53, 3–15 (2016).

    КАС Статья Google ученый

  • Кусното, Б. и Эванс, К. А. Надежность трехмерного поверхностного лазерного сканера для ортодонтических применений. утра. Дж. Ортод. Стоматологический. Ортоп . 122, 342–348 (2002).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Wong, J. Y. et al. Валидность и надежность черепно-лицевых антропометрических измерений трехмерных цифровых фотограмметрических изображений.Расщелина неба Краниофак. Журнал 45, 232–239 (2008).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Тома А. и др. Воспроизводимость ориентиров мягких тканей лица на 3D-изображениях лица, отсканированных лазером. Ортод. Краниофак. Рез. 12, 33–42 (2009).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Othman, S.A. et al. Воспроизводимость ориентиров мягких тканей лица на изображениях лица, снятых на 3D-камеру.Ауст. Ортод. Ж. 29, 58–65 (2013).

    ПабМед Google ученый

  • Метцлер, П. и др. Валидность системы фотограмметрической визуализации поверхности 3D VECTRA для черепно-челюстно-лицевых антропометрических измерений. Оральный Максиллофак. Сур. 18, 297–304 (2014).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Kuijpers, M. A.R. et al. Методы трехмерной визуализации для количественного анализа мягких тканей лица и морфологии скелета у пациентов с орофациальными расщелинами: систематический обзор.Плос один. 9, e93442 (2014).

    Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Plooij, J.M. et al. Процессы слияния цифровых трехмерных изображений для планирования и оценки ортодонтии и ортогнатической хирургии. Систематический обзор. Междунар. J. Оральный Maxillofac. Surg. 40, 341–352 (2011).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Феррарио, В.Ф. и др. Расстояние от симметрии: трехмерная оценка лицевой асимметрии. J. Оральный Maxillofac. Surg. 52, 1126–1132 (1994).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ямада, Т. и др. Трехмерный анализ морфологии лица у нормальных японских детей в качестве контрольных данных для хирургии расщелины. Расщелина неба Краниофак. Журнал 39, 517–526 (2002).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Криммель, М.и другие. Цифровая поверхностная фотограмметрия для антропометрического анализа расщелины лица младенца. Расщелина неба Краниофак. Журнал 43, 350–355 (2006).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Фаркас, Л. Г., Форрест, С. Р. и Филлипс, Дж. Х. Сравнение морфологии «расщепленного лица» и нормального лица: определение антропометрических различий. Дж. Краниофак. Сур. 11, 76–82 (2000).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Стенстрём, С.J. & Öberg, TRH Деформация носа при односторонней расщелине губы. Несколько замечаний по ее анатомическим основам и вторичному оперативному лечению. Пласт. Реконстр. Surg. 28, 295–305 (1961).

    Артикул Google ученый

  • Ассункао, А. Г. Классификация VLS для вторичных деформаций при односторонней расщелине губы: клиническое применение. бр. Дж. Пласт. Surg. 45, 293–296 (1992).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Британский институт стандартов: Британская стандартная классификация резцов.Глоссарий стоматологических терминов BS 4492: Британский институт стандартов, Лондон, Великобритания, 1983.

  • Дюпон, В. Д. и Пламмер, В. Д. Расчеты мощности и размера выборки: обзор и компьютерная программа. Контроль клин. Испытания. 11, 116–128 (1990).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Зиберт, Дж. П. и Маршалл, С. Дж. Трехмерное изображение человеческого тела с помощью проекционной фотограмметрии спекл-текстуры. Обзор датчиков.20, 218–226 (2000).

    Артикул Google ученый

  • Фаркас Л.Г. Антропометрия головы и лица (Raven Press, 1994).

  • Флейсс, Дж. Л. Надежность измерений. Планирование и анализ клинических экспериментов. Уайли. 1–32 (Нью-Йорк, 1986).

  • Робертс, К. и Ричмонд, С. Дизайн и анализ исследований надежности для использования эпидемиологических и контрольных показателей в ортодонтии.бр. Дж. Ортод. 24, 139–148 (1997).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Олдридж, К. и др. Точность и погрешность трехмерных фенотипических измерений, полученных из фотограмметрических изображений 3dMD. Являюсь. Дж. Мед. Жене. А. 138А, 247–253 (2005).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Мутсвангва Т., Вирарагу М. и Дуглас Т. С.Точная оценка стереофотограмметрически полученных ориентиров лица у младенцев. Анна. Анат . 193, 100–105 (2011).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Raleigh 10-летняя девочка с расщелиной неба пишет и иллюстрирует свою книгу, чтобы помочь другим :: WRAL.

    com

    Рик Армстронг, фотожурналист WRAL.

    10-летняя девочка из Роли теперь публикуется как автор и иллюстратор и готовится к подписанию своей первой книги.

    Вайолет Аке задокументировала свой собственный опыт обширного лечения расщелины неба и губы.

    Ее личная история началась около девяти лет назад в Китае, когда ее удочерила супружеская пара из Роли.

    «Мы знали, что в Божьем плане было, чтобы Вайолет стала частью нашей семьи», — сказал Трипп Аке, ее приемный отец.

    Он и его жена были подобраны с Вайолет в процессе усыновления до ее первого дня рождения. Они встретили ее и забрали домой, когда ей было 17 месяцев.

    Вайолет родилась с трещиной или расщелиной на губе и нёбе.

    Эйкес сказали, что они знали, что университетская больница Дьюка была одним из лучших мест для оказания групповой помощи, которая ей понадобится по мере ее роста. Как правило, такой уход продолжается до достижения 18-летнего возраста.

    «Без лечения возникает множество других проблем с едой, питанием, развитием, речью и слухом», — сказал Трипп Аке.

    После первого визита к врачу молодые пациенты, участвующие в программе, ежегодно возвращаются на «Дни команды», когда междисциплинарная группа хирургов, врачей, терапевтов, психологов, аудиологов и других медицинских работников встречается с пациентами и их семьями.

    Во время некоторых из этих ежегодных посещений некоторые сотрудники Герцога обратили внимание на рисунки Вайолет мелками.

    «Позвольте мне сказать вам, что мои первые рисунки были чем-то вроде космических пришельцев», — сказала она.

    По мере улучшения рисунков Вайолет один из координаторов по уходу предложил ей написать и проиллюстрировать собственную книгу, чтобы помочь другим детям, сталкивающимся с такими же операциями и лечением.

    Она не колебалась. Молодой автор и иллюстратор была полна решимости сделать свою книгу обязательной для других семей, подобных ее.

    «Я хочу, чтобы они чувствовали себя комфортно и не были такими супер-беспокойными, и я хочу, чтобы они чувствовали себя немного более подготовленными», — сказала она.

    Она добавила, что хочет, чтобы все доходы от книги пошли в фонд Дьюка «Улыбнись вместе», чтобы помочь предоставить равные возможности другим детям с расщелиной и черепно-лицевыми проблемами.

    «Я не очень хочу быть богатой. Я хочу быть как обычный пятиклассник», — сказала Вайолет.

    Семья Эйкес заявила, что планирует раздать автографы на открытом воздухе в баптистской церкви Форест-Хиллз в Роли после утренней службы в воскресенье.

    Подробнее об этом

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.